依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将88例急性脑梗死患者随机分为治疗组44例,采用依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗;对照组44例使用奥扎格雷钠治疗。比较两组治疗效果。结果治疗级显交往率63.6%,总有效率95.5%,显著高于对照组的显效率40.9%,总有效率75.0%,P<0.05,其差异具有统计学意义。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果好且安全。     

血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的：对于血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床治疗效果进行观察,以探讨其临床应用价值。方法以我院在2013年3月~2014年3月年收治80例急性脑梗死患者作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,每组各有患者40例。其中,对照组患者给予单纯血栓通进行治疗,而实验组患者则接受血栓通联合奥扎格雷的治疗方法,观察上述两组患者接受不同方法后的治疗效果。进一步对相关指标进行2检验统计学比较分析,如果P<0.05,则说明两组间差异具有统计学意义。结果比较两组间给予不同治疗方法后患者的治疗效果,实验组患者有效人数36例,有效率为90%,而对照组患者中治疗有效人数为27例,占该组总病例数的百分比为67.5%。进一步通过统计学研究发现,两者间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死,能有效提高患者的治疗有效率,其显著效果,因此该联合治疗方法在临床上具有很好的推广和应用价值。     

小牛血清去蛋白联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的 探讨小牛血清去蛋白联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者神经功能的影响。方法 选取我院2018年1月~2019年1月收治的114例急性脑梗塞患者为研究对象。按照随机数表法分为对照组和研究组,每组57例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,研究组在对照组基础上加用小牛血清去蛋白注射液治疗,疗程2周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度、生活能力评分,治疗后临床疗效及不良反应。结果 治疗后两组神经功能缺损程度及生活能力评分均较治疗前改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组总有效率为96.49%,高于对照组的84.21%,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组不良反应发生率为7.02%,高于对照组的3.51%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 小牛血清去蛋白联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,可显著改善患者的神经功能,提高生活能力,未明显增加不良反应。     

奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效观察

我院自2004年8月～2006年8月采用奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,对阻断病情进展疗效满意,且安全性高,副作用小,现报告如下：     

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果

目的 观察奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果。方法 选择2018年5月~2019年5月在我院诊治的急性脑梗死患者106例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组采用奥扎格雷治疗,观察组在对照组基础上联合依达拉奉治疗,比较两组临床治疗总有效率、治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活能力评分（Barthel）、临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.33%,高于对照组的81.13%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组Barthel评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床不良反应率为5.66%,与对照组的7.54%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果确切,有助于改善神经功能,提高患者日常生活能力,同时临床不良反应小,联合用药方案安全可行,值得临床应用。     

奥扎格雷钠分别联合低分子肝素钙和红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效比较

目的:比较奥扎格雷钠分别联合低分子肝素钙和红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将85例急性脑梗死患者采用随机对照方法分为A组(奥扎格雷钠联合低分子肝素钙)和B组(奥扎格雷钠联合红花注射液),两组分别在治疗前和治疗第14天进行神经功能缺损评分、凝血功能测定和临床疗效评定。结果:与B组比较,A组患者神经功能缺损评分的降低和临床疗效的改善均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗第14天后凝血功能(除B组凝血酶原时间)均较治疗前改善明显,且A组优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效明显优于奥扎格雷钠联合红花注射液。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性分析

目的观察和验证奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床疗效。方法将符合进展性脑梗塞诊断标准的患者60例纳入观察,按照随机的原则分为治疗组(奥扎格雷钠组)30例、对照组(常规阿司匹林片组)30例,两组均以2 w为1个疗程,疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为83.3%;对照组总有效率66.7%。两组总有效率比较有显著性差异,有统计学意义(<0.05)。神经功能缺损评分比较,治疗组为(9.37±2.77),对照组为(13.85±3.56),治疗组优于对照组(<0.05)。结论奥扎格雷钠注射液对治疗进展性脑梗塞患者疗效显著,适宜临床推广使用。     

奥扎格雷钠、国产降纤酶联合低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血的临床疗效观察

短暂性脑缺血发作（TIA）发病率很高，被认为是缺血性卒中最重要的危险因素。近期频发的TIA是脑梗死的特级警报，未经治疗的1／3发展成脑梗死，4％～8％完全性卒中发生于TIA之后。如形成脑梗死，则致残率较高，亦可致死，因此我们主张联合用药，以防止脑梗死形成。在急性脑梗死的形成因素中，     

疏血通联合奥扎格雷钠治疗脑血栓对凝血功能及血液流变学的影响

目的:探讨疏血通联合奥扎格雷钠治疗对脑血栓患者凝血功能及血液流变学的影响.方法:选取2016年1月至2017年1月我院收治的急性脑血栓患者88例为研究对象,将其按照随机数表法分为对照组(n=44)和观察组(n=44).对照组患者静脉滴注奥扎格雷钠注射液治疗,观察组患者在静脉滴注奥扎格雷钠注射液的基础上,静脉注射疏血通注...     

奥扎格雷钠治疗结核性脑膜脑炎伴血管炎性脑梗塞疗效观察

<正>目的:观察奥扎格雷治疗结核性脑膜脑炎伴血管炎性脑梗塞的疗效及安全性。方法:将42例结核性脑膜脑炎血管炎性脑梗塞患者随机分为对照组与观察组,每组21例,对照组采用常规抗结核、脱水、激素及鞘内注射给药治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷80mg+生理盐水50ml静脉泵入,每日一次,连用14日。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、红细胞压积、血小板计数、血浆纤维蛋白原及血浆D-二聚体等的变化,并进行自身比较和两组间比较。     

奥扎格雷钠注射液对短暂性脑缺血发作患者血液流变性和微循环的影响

目的:观察奥扎格雷钠注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)患者异常血液流变性和甲襞微循环的影响。方法:奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每天2次,疗程15天。患者于治疗前后分别检测血液流变学指标及综合定量评价甲襞微血管形态、微血流流态,并与川芎嗪注射液治疗组对比分析。结果:TIA患者治疗前全血粘度、血浆粘度、红细胞压积及红细胞聚集指数明显增高,甲襞微循环形态异常,红细胞聚集,出现粒缓流。经两种药物治疗后,上述指标有不同程度改善,尤以奥扎格雷治疗组改善明显,与治疗前比较,差异有显著性意义。结论:奥扎格雷钠注射液能明显改善TIA患者血液流变性异常和微循环障碍,且效果优于川芎嗪注射液。     

盐酸法舒地尔治疗脑梗塞的临床价值分析

目的：分析盐酸法舒地尔治疗脑梗塞的临床价值。方法采取本院自2008年8月~2010年10月收治了32例脑梗塞患者,将这32例脑梗塞患者随机分成观察组和对照组,每组各16例患者,对观察组患者采用盐酸法舒地尔进行治疗,对对照组采用尼莫地平进行治疗,治疗结束后对两组患者的治疗效果进行分析,得出盐酸法舒地尔治疗的价值。结果两组患者的脑神经功能都有所改善,对观察组患者采用盐酸法舒地尔治疗后的效果比对对照组采用尼莫西平治疗的效果要好,两组患者治疗的疗效差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔治疗脑梗塞取得了显著的疗效,促进了患者的健康,改善了患者的生活质量,值得临床推广使用。     

盐酸法舒地尔对心绞痛患者冠状动脉慢血流的疗效

目的:观察盐酸法舒地尔治疗冠状动脉慢血流(CSFP)心绞痛的疗效。方法:将72例冠状动脉造影发现CSFP的心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组36例,均给予心绞痛常规治疗,观察组在常规治疗基础上静脉滴注盐酸法舒地尔60mg,1次/天,每月治疗10天,连续3个月。3个月后复查冠脉造影TIMI血流并观察心绞痛缓解情况,比较两组差异。结果:观察组心绞痛改善总有效率88.89%,与对照组(72.22%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后TIMI计帧值(25.63±4.02 vs 31.67±5.32)差异有统计学意义(P<0.05),而对照组(30.73±5.14 vs 32.05±8.02)无明显差异(P>0.05)。观察期间未发现不良反应。结论:盐酸法舒地尔可改善CSFP并缓解心绞痛症状。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效及内皮素和组织因子促凝活性的影响

目的:回顾性分析奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作(TIA)患者血浆内皮素-1(ET-1)及全血组织因子促凝活性(TF-PCA)的影响。方法:选取108例经临床确诊的TIA患者,按随机数字表法分为奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗组(观察组,n=54)和低分子肝素钙治疗对照组(治疗组,n=54),两组均给予降压、降脂、控制血糖等常规措施,另选同期体检健康者为对照组(n=56)。1个疗程后(7天)观察两组TIA患者临床疗效及不良反应,并分析治疗前后两组血浆ET-1及全血TF-PCA水平变化。结果:观察组的治愈率和总有效率均明显高于治疗组(70.37%vs 46.30%,94.44%vs 72.22%,P均0.05)。治疗前,两组TIA患者ET-1及TFPCA水平无明显差异,但均显著高于对照组(P0.01);治疗后,两组患者ET-1及TF-PCA均较治疗前明显降低(P0.01),观察组较治疗组降低更明显(P0.05)。治疗期间两组均未发生脑及其它脏器出血。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗TIA效果良好,且无不良反应。     

盐酸法舒地尔防治脓毒血症大鼠急性肾损伤的实验研究

探讨盐酸法舒地尔防治脓毒血症大鼠急性肾损伤(AKI)的作用机制.腹腔注射内毒素(LPS)建立AKI模型,健康雄性Wister大鼠65只随机分为空白对照组、AKI模型组和治疗组,并观察6个时间点(1、6、12、24、48、72 h)各组血清肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)、内皮素-1(ET-1)的水平变化及肾组织病理改变;并采用免疫组化法检测肾组织Rho激酶-Ⅰ(ROCK-Ⅰ)的表达.结果表明:(1)AKI模型组ET-1及ROCK-Ⅰ于1 h后明显升高 (P＜0.01),并于12 h达高峰;治疗6、12、24 h组ET-1及ROCK-Ⅰ均低于模型组(P＜0.01).(2)AKI模型组肾小管坏死评分于1 h后明显高于对照组及治疗组 (P＜0.05),并于24 h达高峰.(3)AKI模型组BUN、CRE于6 h后明显升高(P＜0.01),并于24 h达高峰,治疗12、24 h组BUN、CRE均低于模型组(P＜0.01).盐酸法舒地尔可能通过阻断Rho/Rho激酶通路减少ET-1的产生及释放,减轻肾内动脉收缩对肾组织损伤,防治脓毒血症诱导的AKI.     

盐酸纳洛酮治疗脑梗死疗效观察

我科于 2 0 0 2 .0 1- 2 0 0 3.0 6月对 4 8例脑梗死患者采用北京四环制药公司生产的苏诺注射液治疗 ,并与常规川芎嗪加胞二磷胆硷治疗 4 8例对照比较 ,取得了较好的疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料96例入选患者均符合全国第四届脑血管病学术会议修定的诊断标准 ,且经头颅 CT或 MRI证实。随机分为两组 :治疗组 4 8例 ,男 32例 ,女 16例 ,年龄 5 0 - 79岁 ,平均 6 1.5岁 ,发病到治疗时间 1- 7d,平均 3.2 d。基底节区梗死 30例 ,脑叶梗死 13例 ,小脑梗死 2例 ,脑干梗死 3例。临床神经功能缺损程度评分 :6 - 11分 6例 ,1…     

纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 292例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组及对照组各146例.对照组给予疏血通及西医常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用纳洛酮静滴.两组均为15d一个疗程,其它辅助治疗,如抗血小板聚集,降脂,调整血压等均相同.结果 治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床推广.     

巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨巴曲酶对急性脑梗死的治疗效果。方法对经CT和 (或 )MRI检查确诊的发病24h内急性脑梗死患者120例 ,随机分为治疗组60例和对照组60例。治疗组应用巴曲酶 ,首剂10BU ,第3、5d分别用5BU ,对照组用川芎嗪等治疗14d。结果治疗组治愈26例 ,显效19例 ,有效10例 ,无效5例 ,有效率91.7%。对照组治愈8例 ,显效17例 ,有效16例 ,无效19例 ,有效率68.3 %。治疗组治疗前后血浆纤维蛋白原降低 ,经比较差异非常显著 (P<0.001) ,对照组则差异无显著 (P>0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死对瘫痪肢体肌力有明显改善且能降低血浆纤维蛋白原 ,对其早期治疗 ,可降低致残率 ,提高治愈率     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察银杏叶提取物-银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法将入选病人按入院顺序随机分为银杏达莫治疗组和川芎注射液对照组．于治疗14d前后分别进行血、尿常规、肝肾功能、心电图等安全性检查．临床疗效砰估采用NIH评分、Barthel指数，实验室评估采用血液流变学。结果治疗后两组NIH评分、Baahel指数和血液流变学指标均有改善，治疗组与对照组相比有显著差异；银杏达莫注射液应用中无明显副作用。结论银杏达莫注射液可显著降低血液黏度，促进神经功能恢复．为脑梗死急性期理想治疗用药。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 105例急性脑梗死患者均符合第四届全国脑血管病会议制订的诊断标准.随机分为治疗组55例和对照组50例,治疗组用疏血通针6ml加生理盐水500ml静滴,对照组用川芎嗪针320ml加生理盐水500ml静滴,均为每日1次,连续用14 d.治疗前、后各进行一次血液流变学检测和神经功能缺损评分、生活能力状态评定,观察临床症状、组间疗效比较.治疗前后统计学处理采用t检验、组间采用x2检验.结果两组患者治疗前后血液流变学指标及神经功能缺损评分下降,但治疗组优于对照组.结论疏血通对急性脑梗死有很好的治疗作用.