有核红细胞采用XN1000血液分析仪计数与人工计数结果比较

目的 Sysmex XN1000b型全自动血细胞分析仪检测的有核红细胞结果的有效性和准确性,通过金标法人工涂片检测进行验证。方法 2017年1月~2017年3月本院经过Sysmex XN1000b型全自动血细胞分析仪检测有核红细胞结果阳性标本213例进行仪器结果与人工涂片结果进行准确性验证,对随机抽取100例有核红细胞结果为零的标本验证阴性符合率验证。结果 采用Sysmex XN1000b型全自动血细胞分析仪计数有核红细胞,真阳性率100.00%,假阳性率2.09%,假阴性率0（＜5%）,真阴性率96.70%,阳性结果符合率97.56%。结论 Sysmex XN1000b型全自动血细胞分析仪检测的有核红细胞计数准确性高,阴阳性符合率好,结果可靠,有核红细胞计数可以作为临床报告项目。     

血细胞分析仪异常散点图对血液病的辅助诊断价值

目的 通过分析血细胞分析仪异常散点图的细胞群分布形态及特征,探讨其对血细胞分析中白细胞,特别是幼稚细胞分类的辅助诊断价值.方法 通过观察130例的血细胞分析散点图,统计分析其形态特征、仪器警示信息、血涂片染色镜检等特点,总结血细胞分析仪警示信息和临床诊断的关系.结果 采用静脉血标本分析时,警示信息与临床诊断符合率较高,可根据异常散点图的表现和警示信息对血液异常细胞进行人工镜检分类;而采用指血分析时,警示信息与临床诊断符合性较差,参考价值较低.结论 认真观察血细胞分析仪的异常散点图及显微镜复检是诊断血液病类型的重要措施,有助于筛查或辅助诊断血液疾病,正确判断白血病类型.     

5例嗜酸性粒细胞假性增高原因分析

全自动血细胞分析仪因其快速、准确、重复性好已广泛应用于临床,但当出现仪器报警或散点图异常时仍需要人工镜检加以确认避免误报.Sysmex XN系列是日本希森美康公司生产的最新一代全自动血细胞分析仪,在其临床应用过程中,出现嗜酸性粒细胞假性增高并伴有散点图异常的偶发事件,但此类案例却少有报道.我院共收集自2018年以来5例嗜酸性粒细胞计数假性增高的案例进行分析汇总,给临床工作以参考.     

ABX micros 60三分群血细胞分析仪白细胞分类与手工镜检法比较

目的探讨全自动血细胞分析仪白细胞分类计数与手工法的方法学差异.方法随机抽取94例普通门诊病人的ED-TA-K2抗凝静脉血进行白细胞分类仪器法与手工镜检法测定,并对所得的两组结果进行比较.结果两种方法中性粒细胞与淋巴细胞计数差异无明显意义(P＞0.05);中间细胞计数差异有显著性意义(P＜0.01),仪器法明显高于手工法.结论ABX micros 60血细胞分析仪与手工法在中间细胞计数方面存在较大的方法学差异,故不能用该仪器完全取代显微镜涂片检查.     

应用血液分析仪后检出急慢性白血病10例

血液分析仪的普遍使用,大大提高了临床血液学检验的质量和效率.可是,这类仪器在鉴别血细胞的形态和结构等方面还不够完善.为此,本院制定了血液分析仪复核标准,加强对血涂片镜检.结果2009年门急诊,13000例血常规检验中,发现10例白血病,检出0.07%.现报告如下:     

GE6000型全自动阴道分泌物分析仪临床应用评价

目的 利用GE6000型全自动阴道分泌物分析仪检测阴道分泌物并讨论其临床应用。方法 对入组患者的阴道分泌物样本分别用全自动阴道分泌物分析仪GE6000和革兰氏染色人工镜检两种方法进行上皮细胞、白细胞、芽生孢子、菌丝、滴虫、线索细胞、清洁度、AV评分等项目检验并比对结果。结果 GE6000型全自动阴道分泌物分析仪与人工镜检芽孢、菌丝、滴虫和线索细胞的检出率差异无统计学意义(P>0.05),上皮细胞、白细胞、线索细胞、芽生孢子、菌丝、滴虫、清洁度、AV评分等项目总体符合率大于93%,一致性优秀(kappa≥0.83)与人工镜检结果的差异无统计学意义(P>0.05),携带污染率验证良好,重复性验证良好。结论 GE6000型全自动阴道分泌物分析仪在进行阴道分泌物检查中具有良好的性能,可为临床提供准确可靠结果。     

17例有核红细胞存在对白细胞计数干扰的原因分析

日本希森美康最新一代全血细胞检测仪器,是XN系列全自动血细胞分析仪,在日常血细胞分析检验中被广泛应用。过往案例报道,XN系列全自动血细胞分析仪,能通过识别有核红细胞,达到自动纠正白细胞计数的目的,与显微镜手工镜检方法比较,结果无明显偏差,可信度及相关性较好。针对此情况,收集我院2021年1月至9月的17例患者的结果,发现当有核红细胞计数NRBC为25.3个/100WBC及NRBC>61.3个/100WBC,并伴有大量幼稚红细胞或白细胞碎片存在时,仪器自动纠正白细胞计数与显微镜手工镜检分类纠正白细胞计数比较,结果有明显偏差,两者之间存在不符。由此证明先进的全血细胞分析仪仍无法取代显微镜手工镜检法纠正白细胞的地位。因此,当大量有核红细胞存在时,仍需要手工纠正白细胞计数。     

细胞分析仪测定血小板的影响因素分析

目的 观察血细胞分析仪测定血小板的影响因素.方法 采用Abacus junior5CA-920血细胞分析仪及配套试剂,手工计数用草酸胺稀释液镜检血小板.末梢血标本采集后放置0.5分钟、5分钟、2小时分别在Abacus junior5CA-920血细胞分析仪上计数血小板,同时取静脉血手工计数.结果 有血小板聚集,MCV＜80fl时,血小板直方图异常;仪器法打印报告明显高于手工计数法时,血小板直方图向右呈逐渐升高趋势或"骆驼峰"样改变;手工法与仪器计数结果一致时,血小板直方图正常.结论 Abacus junior5CA-920血细胞分析仪计数血小板的准确性取决于多种因素,只有正确操作,排除各种因素干扰才能使血小板计数结果准确可靠.     

SysmexXS-800i血细胞分析仪在浆膜腔积液细胞计数及分类中的应用

目的探讨SysmexXS-800i血细胞分析仪检测浆膜腔积液白细胞计数及分类的可行性。方法使用SysmexXS-800i血细胞分析仪和显微镜计数两种方法,测定60例患者浆膜腔积液白细胞总数,对31例血细胞分析仪能分类标本进行染色镜检分类,并比较两种检测结果的关系。结果 SysmexXS-800i血细胞分析仪测定浆膜腔积液中白细胞数的线性好;白细胞数的携带污染率为0.9%;SysmexXS-800i血细胞分析仪在浆膜腔积液细胞计数时精密性较好;两种方法对于测定白细胞总数和分类有良好的相关性（P均〈0.01）。结论 SysmexXS-800i血细胞分析仪能直接用于浆膜腔积液标本的细胞计数及分类,简便、快速、精密、准确,为浆膜腔积液细胞计数分类提供了一种可行性方法,但不能完全替代显微镜计数。     

不同尿沉渣检测方法在检测尿红细胞形态及参数中的价值分析

目的 探究全自动尿沉渣分析仪联合尿干化学分析法在尿沉渣检测中的价值.方法 随机选取118份从住院患者处收集的血尿样本,根据临床诊断结果将其分为肾小球疾病组(肾小球性血尿组,n =72)及非肾小球疾病组(非肾小球性血尿组,n=46).比较两组血尿样本尿平均红细胞体积(MCV)、尿平均红细胞血红蛋白(MCH)水平差异.每份尿样均分为2管(15mL/管),分别予以显微镜人工镜检法及全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法检测(尿液收集后2h内完成).记录两种检测方法的尿红细胞(RBC)阳性检出率;以临床诊断结果为依据评估其尿RBC形态参数测定结果差异.结果 肾小球性血尿组患者尿MCV、尿MCH水平均明显低于非肾小球性血尿组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).118份血尿样本经全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法测得尿RBC阳性率为76.3％ (90/118),显微镜人工镜检法测得尿RBC阳性率75.4％ (89/118);两组尿RBC阳性检出率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).显微镜人工镜检法鉴别灵敏度为97.2％(70/72)、特异性为84.8％ (39/46);全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法鉴别灵敏度为94.4％ (68/72)、特异性为80.4％(37/46),两种方法灵敏度及特异性比较,差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法对血尿来源的定位诊断准确性较高且操作性强,临床可将其作为一种可行性途径,为后续治疗工作的顺利开展提供依据.     

多种检测方法对尿液中红细胞测定结果的对比分析

目的 强调在使用尿干化学分析仪和全自动沉渣仪常规检测红细胞时显微镜检查的重要性.方法 随机收集患者新鲜晨尿800例,分别使用显微镜检查、干化学分析仪和全自动尿沉渣分析仪检测,比较三种方法红细胞的检测结果.结果 干化学分析仪法红细胞阳性率31.3％,尿沉渣仪法红细胞阳性率27.0％,尿沉渣镜检红细胞阳性率为21.0％,结论 干化学法和沉渣分析仪法在检测尿液红细胞时均出现一定的假阳性分别为10.6％和9.0％和假阴性分别为2.7％和2.5％,因此,当红细胞结果出现异常,就必须对异常标本依据显微镜检查的标准化程序进行显微镜检查以确诊,力争为临床提供更准确的检验结果,避免造成误诊误治.     

Mek-6318k全自动血细胞分析仪应用评价

目的对MEK-6318K全自动血细胞分析仪进行应用评价。方法采用随机不随机选择标本方法，对仪器的精密度、总重复性、携带污染率、准确性、及两种操作模式精确度分析。结果批内精密度cv〈3％，各参数携带污染率均≤2％，总重复性cv〈4％。白细胞分类手工与仪器比较中间细胞（p〈0．01）有显著差异。两种操作模式比较plt,wbc，mo％,RBC，HGB有显著差异（p〈0．01结论该分析仪具有良好的分析性能，测定参数准确精密，但不能代替显微镜镜检，涂片检查，且应尽量采用静脉血模式分析。     

血细胞分析仪联合血细胞形态观察在临床诊断中的应用价值

目的：探讨分析血细胞分析仪联合血细胞形态观察在临床诊断中的效果和应用价值。方法随机选择2013年6月~2014年4月来我院进行治疗的1100例患者的外周血进行研究，采1mL静脉血，放到含有乙二胺四乙酸二甲的试管中，应用血细胞分析仪进行血液分析，同时，做血片2张，干燥后进行染色用作血细胞形态的观察。结果结果显示，对于成熟红细胞的体积，血细胞分析仪和形态观察的结果一致；对幼红细胞，两者结果差异不显著无统计学意义，>0.05；对疟原虫，血液分析仪检测不到。另外，血细胞分析仪对淋巴细胞形态的检测不准确，对正常淋巴细胞，两者判断结果一样；对异型淋巴细胞，与形态学观察的结果差异不显著无统计学意义，>0.05；血细胞分析仪对幼稚淋巴细胞无法鉴别。结论研究表明，血细胞分析仪的单独检测存在一定的偏差，结合血细胞形态观察可以提高准确率，为临床上的各类疾病的检测和诊断提供依据，因此，值得临床上进行推广。     

UF-100尿流式细胞仪应用于脑脊液细胞计数

目的 建立流式细胞仪计数脑脊液标本细胞的快速、准确、直观的检测方法并验证该方法的可行性.方法 无菌条件下采集患者脑脊液标本,使用UF-100流式细胞仪分别对117例脑脊液标本中红细胞与白细胞数计数,并与采用镜检法检测相同脑脊液标本所得的结果用统计学方法进行比较.结果 流式细胞仪法与镜检法计数脑脊液中的血细胞结果差异无显著性.结论 流式细胞仪计数脑脊液中的血细胞快速、结果准确且重复性好,适合临床常规检测脑脊液标本.     

床边血糖仪与全自动生化分析仪检测结果的对比分析

目的 评估床边(POCT)血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果的相关性,保证POCT血糖仪检测结果的准确性.方法 用高、中、低血糖浓度均含盖其中的7份标本分别用28台POCT血糖仪和全自动生化分析仪检测其血糖值.以全自动生化分析仪检测值为标准,用POCT血糖仪检测值与标准值进行对比分析.结果 经过对比发现全院28台POCT血糖仪有24台测定值偏倚在允许范围内,4台测定结果不准确.结论 POCT血糖仪的检测结果应定期与全自动生化分析仪的检测结果进行对比分析,以保证其检验结果的准确性.     

淋球菌3种常用检测方法的比较

目的　时对涂片、培养法和试纸法这 3种常用的方法进行比较分析 ,以期为基层医院临床推出一种简单易行、准确可靠的检测方法 .方法　用淋病快速检测卡、培养法和涂片革兰氏染色镜检法同时对 10 0例疑为性病患者进行淋球菌检测 .结果　淋病快速检测卡法阳性率分别为 36 % ,培养法阳性率分别为 32 % ,而涂片镜检法男女阳性率分别为 2 5 % .结论　革兰氏染色后镜检和淋病快速法检查只能适用于筛选试验 ,具有快速 ,携带方便 ,但应同时做细菌培养以确诊     

三种不同方法检测尿液有形成分定量分析的比较

目的 探讨并比较用不同原理的尿液有形成分全自动分析仪进行尿液定量检测与非离心镜检计数的关系.方法 采用UF-500i全自动尿液有形成分分析仪、AVE-764全自动尿有形成分镜检分析仪和人工显微镜检查分别测定我院522份住院患者的尿液中的有形成分,比较尿液有形成分定量分析方法之间的差异.结果 以标准显微镜检查法为标准,UF-500i全自动尿液有形成分分析仪和AVE-764全自动尿有形成分镜检分析仪对尿液中有形成分的测定结果与显微镜法的测定结果间差异无统计学意义（P＞0.05）.以红细胞超过25个/μl、白细胞超过30个/μl,管型超过1个/μl和上皮细胞超过15个/μl为阳性界值,3种方法检测红细胞的完全符合率为68.8％,白细胞为80.4％,管型为75.3％,上皮细胞为56.1％.AVE-764测红细胞的特异性和敏感性为92.9％、84.1％,白细胞为88.2％、83.1％,管型为91.6％、75.4％,上皮细胞为48.4％、76.8％.UF-500i测红细胞的特异性和敏感性为74.1％、75.3％,白细胞为89.9％、82.5％,管型为85.4％、61％,上皮细胞为90％、87.6％.结论 UF-500i和AVE-764全自动尿有形成分分析仪对尿液中有形成分的定量计数与标准的人工显微镜检查的符合率高,比较能够满足临床的需求.     

血气分析仪与全自动血液分析仪、全自动干式生化分析仪相同检测项目的比对分析

目的 探讨两种检测方法对临床常用的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血钾(K+)、血钠(Na+)、血氯(Cl-)、血糖(Glu)检测的结果进行比较,为临床血液标本的检测提供参考.分析血气分析仪、全自动干式生化分析仪、全自动血液分析仪在不同类别样本中测定K+、Na+、Cl-、Glu、Hb、Hct 6个相同检测项目结...     

SYSMEX全自动血细胞分析仪维修后的比对分析探讨

目的 为检测维修后全自动血细胞分析仪检测报告是否具有可比性,保障实验室报告的准确性,同时也为了保证患者安全,满足临床需求.方法 根据《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》WS/T407-2012中第6条"可比性验证方法和程序"中标准操作规程,对我室4台全自动血细胞分析仪的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT进行了不同检测系统间的可比性验证.结果 我室全自动细胞分析仪WBC低值、中值、高值比对偏差分别为4.76％、7.49％、6.49％.RBC低值、中值、高值比对偏差分别为2.94％、2.76％、2.90％.Hb低值、中值、高值比对偏差分别为3.03％、2.42％、3.05％.HCT低值、中值、高值比对偏差分别为2.65％、2.69％、2.96％.PLT低值、中值、高值比对偏差分别为9.56％、12.29％、9.09％.结论 维修后的4台不同型号的全自动细胞分析仪WBC、RBC、Hb、HCT、PLT均符合行业分析质量要求,具有可比性,在日常检验工作中应重视仪器间的比对,并选择正确的比对方案,以保证实验室报告的准确性.     

IQ-200全自动尿沉渣分析仪管型检测评价

目的评价IQ-200全自动尿沉渣分析仪管型检测的准确性.方法选择300例干化学法尿蛋白+及以上的住院患者晨尿标本,同时采用IQ-200全自动尿沉渣分析仪和离心沉淀显微镜镜检法检查管型.结果 300例晨尿标本中IQ-200全自动尿沉渣分析仪提示存在管型的为148例,经人工修饰后为51例;显微镜检查阳性为68例.结论 IQ-200全自动尿沉渣分析仪管型检测假阳性率较高,人工修饰可显著提高其准确性.