沐舒坦治疗新生儿肺炎146例疗效观察

目的 探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效.方法 治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦注射液7.5㎎静滴,2次/d,连用5～7d,对照组只给常规治疗.结果 治疗组显效56例(38.4%),有效89例(61.0%),无效1例(0.7%),总有效率99.3%.对照组显效23例(15.8%),有效82例(56.2%),无效41例(28.1%),总有效率71.9%.结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效显著,值得推广.     

盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2012年10月~2013年2月在我院收诊治疗的小儿支气管肺炎病例78例,随机分为观察组39例与对照组39例。观察统计并记录两组小儿患者在治疗后的不同临床表现及治疗效果。结果观察组治愈率(97.4%)明显优于对照组(74.4%),两组比较差异有统计学意义(<0.05),不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索注射液用于临床治疗小儿支气管肺炎治疗效果好,治疗时间快,能提高小儿支气管肺炎的治愈率,且不良反应较少,效果显著,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。方法选择2012年5月~2014年5月我院收治的支原体肺炎患儿102例，将其随机分为观察组和对照组，每组51例，对照组采用阿奇霉素治疗、观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液，比较两组治疗后临床疗效、治疗期间不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.16%、对照组治疗总有效率为70.59%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)；观察组不良反应发生率为23.53%、对照组不良反应发生率为78.43%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有着显著的临床疗效，且能够有效降低治疗中不良反应发生率，值得临床推广运用。     

两种抗生素治疗小儿支气管肺炎的疗效及不良反应分析

目的探讨分析联合应用两种抗生素对小儿支气管肺炎的临床效果与不良反应。方法从2013年1月~6月,在我院选择60例小儿支气管肺炎患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组患者给予阿奇霉素联合头孢哌酮原舒巴坦进行治疗,对照组给予头孢哌酮原舒巴坦,比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为90.00%,对照组为73.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为10.00%,对照组为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合头孢哌酮原舒巴坦对小儿支气管肺炎有显著性疗效,值得在临床上推广使用。     

痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析。方法选取本院2017年12月至2018年12月儿科收治的92例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者予以常规抗生素治疗,研究组患者予以抗生素联合痰热清注射液治疗。治疗结束后比较两组临床疗效和临床症状消失情况。结果研究组患者临床总有效率为(95.65%),明显高于对照组(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、止咳时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎见效快,能迅速缓解患儿临床症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

纤维支气管镜在小儿难治性肺炎中的应用分析

目的 探讨纤维支气管镜在小儿难治性肺炎中应用及临床效果.方法 选择2008年6月至2009年6月进修学习收集的经常规抗感染治疗2周后仍无效的小儿难治性肺炎50例(观察组),该组患儿均经纤维支气管镜检查后进行支气管肺泡灌洗.并将其与同期收治的30例不愿接受纤维支气管镜检查的难治性肺炎患儿(对照组)进行比较.结果 观察组经纤维支气管镜检查多数为支气管内膜炎,占86.0%(43/50).观察组显效47例,有效2例,总有效为98.0%(49/50)显著高于对照组73.3%(22/30),P<0.05.结论 纤维支气管镜有利于小儿难治性肺炎的诊断和治疗,值得临床推广.     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病32例疗效观察

目的 观察细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将58例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,对照组26例,给予吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗,治疗组32例,在吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗基础上,加用细辛脑注射液静脉滴注,14日后观察疗效.结果 治疗组总有效率91%,对照组总有效率73%,两组比较有显著性差异(P<0.05),同时症状体征持续时间比较存在显著差异,治疗组疗效明显优于对照组.结论 细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切.     

盐酸溴己新联合头孢西丁对小儿支气管肺炎患者的疗效观察

目的探讨盐酸溴己新与头孢西丁联合使用对小儿支气管肺炎患者的临床疗效,为临床上指导小儿支气管肺炎患者治疗提供依据。方法选取2013年3月~2014年3月我院儿科治疗的支气管肺炎患儿82例,随机分为观察组(41例)与对照组(41例),观察比较两组患者治疗后临床效果。结果观察组总有效率为97.56%,对照组总有效率为85.37%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、咳痰、退热、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸溴己新联合头孢西丁治疗小儿支气管肺炎临床效果良好,能有效控制临床症状,缩短病程,值得临床上推广运用。     

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值。方法选取2018年2月～2018年12月本院收治80例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例。对照组患者采用常规抗感染、雾化止咳等治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液辅助治疗。治疗结束后比较两组患者临床症状及体征变化情况。结果观察组患者总临床有效率为97.50%(39/40),明显低于对照组75.00%(30/40),差异具有统计学意义(χ~2=8.538,P=0.003);观察组患者咳嗽消失、气促、啰音消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促进患儿早日康复,值得临床推广应用。     

小儿喘憋性肺炎的综合治疗研究

目的观察小儿喘憋性肺炎采取综合治疗的临床疗效。方法从我院抽取2014年1月~8月到我院儿科就诊的喘憋性肺炎患儿92例,按照他们的入院就诊顺序将他们随机分成观察组和对照组,每组46例,给予对照组患儿对症处理后使用沐舒坦雾化进行治疗,给予观察组控制感染、使用支气管解痉剂、糖皮质激素以及保持患儿呼吸道通畅等综合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果通过1个疗程的治疗以后,观察组的临床总有效率为93.5%,对照组为82.6%,观察组临床总有效率明显比对照组高,且观察组患儿的气喘、咳嗽和哮鸣音消失时间也比对照组早,存在明显差异性(P<0.05)。结论对小儿喘憋性肺炎采取综合治疗措施临床效果明显。临床症状容易消失,副作用少,值得进一步推广应用。     

阿奇霉素在小儿支气管肺炎治疗中的效果分析

目的 研究阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 本院采用注射用阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎84例.阿奇霉素剂量按10 mg/(kg·d),用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配制成阿奇霉素浓度为1.0 mg/ml静脉滴注1～3 h,疗程为5～7 d.观察治疗前后症状、体征变化及外周血、肝功能、肾功能、X线胸片变化,并取咽部或上呼吸道分泌物做细菌培养及阿奇霉素药敏试验,或取上呼吸道分泌物及血清进行支原体等非典型病原菌抗原或抗体检测.结果 痊愈32例,显效42例,好转10例,总有效率为88.1%.12例发生不良反应,占14.3%,其中,纳差6例,恶心、腹痛3例,皮肤风团1例,静脉滴入处疼痛2例,停药1 d后不良反应消失.结论 阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎临床疗效好,安全性较高.     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的疗效观察

目的 观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:选择门诊106例手足口病患儿随机分成两组,治疗组56例口服小儿柴桂退热颗粒;对照组50例静脉滴注利巴韦林注射液.结果 两组疗效比较,治疗组总有效率为98.2%),对照组总有效率为86.0%),两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.     

小儿支气管肺炎患儿护理中应用优质护理干预的效果

目的:探讨小儿支气管肺炎患儿护理中应用优质护理干预对肺功能的影响效果.方法:选择我院2020年6月至2021年2月收治的60例小儿支气管肺炎患儿进行研究,随机分为观察组与对照组,每组30例.对照组患儿选择常规护理干预,观察组患儿选择优质护理干预.干预1周,比较两组患儿护理前与护理干预1周后肺功能指标,临床效果、护理满意度、不良反应、症状消失时间与住院时间.结果:护理前两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),护理后观察组前述指标均明显高于对照组;观察组患儿总有效率与护理满意率更高,总不良反应率更低;观察组咳嗽消失时间、退烧消失时间、啰音消失时间、住院时间均比对照组少(P<0.05).结论:小儿支气管肺炎患儿护理中开展优质护理干预,能提高疗效,更好地改善患儿的肺功能指标,提高家属对护理满意率.     

沐舒坦两种给药途径在术后镇咳的应用与体会

目的 观察祛痰剂沐舒坦超声雾化吸入与静脉滴注用于治疗妇产科术后镇咳祛痰的疗效.方法沐舒坦超声雾化吸入治疗为A组,与B组静脉滴注进行比较.用药一疗程后观察治疗效果.结果 两组的总有效率(有效率+显效率)无明显差异(P〉0.05),分别为93.33%和90.00%,而A组显效率明显高于B组,两组间有显著的差异(P〈0.05).两组均未见明显副作用.结论沐舒坦针剂超声雾化吸入疗效确切,经济实用,病人易于接受,优于静脉滴注.     

氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨氨溴索联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选择 2020 年 10 月至 2022 年 6月医院接收的小儿支气管肺炎患儿 96 例,采用随机数字表法分为对照组和观察组(n=48).对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用氨溴索联合头孢呋辛钠治疗,治疗 7 d后记录患者发热、咳嗽等症状消失时间,并采用血液分析仪、免疫扩散法测定白细胞技术和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),对比两组患者总有效率.结果:观察组发热、咳嗽、肺部湿啰音等临床症状消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的白细胞计数、CRP水平均无显著差异(P＞0.05).治疗 7 d后两组白细胞计数、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率为显著高于对照组(P＜0.05).结论:氨溴索联合头孢呋辛钠治疗能促进小儿支气管肺炎患儿的临床症状消失,降低小儿支气管肺炎患儿机体炎症反应.     

热毒宁注射液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效观察

目的探讨热毒宁注射液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法选择2017年3月～2020年1月本院收治的126例支气管肺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法其分为两组,每组各63例。对照组采用基础药物治疗,实验组采用基础治疗联合热毒宁注射液治疗。比较两组患者治疗后的疗效、血尿常规和肝肾功能指标。结果实验组患者治疗后有效率为95.24%,显著高于对照组84.13%(P0.05);两组患者血尿常规指标和肝肾功能各项指标比较,差异均无统计学意义(P0.05),均在正常范围内。结论儿童支气管肺炎使用热毒宁注射液治疗可提升治疗有效率,用药期间血尿常规和肝肾功能无异常,药物使用安全性较高。     

产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨产前应用沐舒坦对早产儿RDS的预防作用.方法孕27～34w面临早产或计划分娩的妇女80例,随机分为沐舒坦组和激素组各40例,观察早产儿RDS的发生率及严重程度,以及母婴感染等不良反应发生率.结果 (1)沐舒坦组早产儿RDS发生率为15.9 %,激素组为34.1 %,两组有显著性差异(P＜0.05);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较激素组轻,有显著差异;(3)沐舒坦组早产儿获得性肺炎明显低于激素组(P＜0.05).结论产前预防性应用沐舒坦能减少早产儿RDS的发生率,与肾上腺皮质激素比较有减轻RDS严重程度,减少早产儿获得性肺炎的优越性.     

痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染伴发烧的临床疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将上呼吸道感染患儿80例随机分为治疗组和对照组,治疗组用痰热清注射液以0.6-0.8ml/kg·d加入5%葡萄糖溶液100-250ml中静滴,对照组用双黄连注射液1-2ml/kg·d加入5%葡萄糖溶液100-250ml中静滴,评定疗效。结果治疗组40例病人中痊愈24例,显效9例,有效6例,总有效率97.5%。结论痰热清注射液治疗上呼吸道感染起效快、效果好、无不良反应、,值得临床推荐和应用。     

不同药物雾化治疗毛细支气管炎的观察与护理

目的应用爱喘乐、喘乐宁、沐舒坦三联用药治疗毛细支气管疗效观察与护理。方法将88例毛细支气管接入院时,随机分为进行对比各44例,按给药1号、2号两组不同药物治疗观察。结果1号药物治疗毛细支气管总有效率97%,常规组总有效率80%。结论爱喘乐、喘乐宁、沐舒坦三联用药治疗毛细支气管有较好的疗效,治疗时间及住院时间缩短。     

新生儿肺炎应用沐舒坦疗效及其血气指标变化情况

目的探讨应用沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效及其血气指标的变化情况。方法选择2011年4月至2014年4月医院收治的140例新生儿肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各70例。对照组给予吸氧、吸痰、纠正酸碱平衡、解痉、抗感染等一般对症治疗,研究组在对照组治疗基础上联合应用沐舒坦。比较两组患儿临床疗效,治疗前后机械通气、通气时间、住院时间、氧疗时间与PCT、IL-6水平变化情况,以及治疗后1、8、12、24h时段动脉血气指标变化情况。结果两组患者治疗后,研究组总有效率87.1%显著高于对照组67.1%,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组的机械通气、通气时间、住院时间、氧疗时间均明显减少(P0.05);研究组各时间点血气指标、血清PCT、IL-6水平改善程度均优于对照组(P0.05)。结论应用沐舒坦治疗新生儿肺炎临床疗效确切,能显著改善患儿血气指标,有效降低血清PCT、IL-6水平,值得临床推广应用。