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气相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
袁杰 《现代中药研究与实践》2008,22(2):43-44
目的建立用气相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用HP-5极性毛细管色谱柱((5%苯基)-甲基聚硅氧烷),氮气为载气,氢焰离子化检测器,甲醇为溶剂,直接进样,外标法计算丹皮酚的含量。结果丹皮酚在5.1-51μg.mL^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为99.1%。结论本方法准确度高、精密度好,可以测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量。 相似文献
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目的 建立丹皮酚脂质体凝胶的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对凝胶中丹皮酚进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定凝胶中丹皮酚.结果 TLC斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;丹皮酚质量浓度在8.32-49.92μg/mL与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.14%,RSD为0.86%.结论 该定性鉴别和定量测定方法准确、可靠,可用于丹皮酚脂质体凝胶的质量控制. 相似文献
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丹皮酚口腔药膜的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了丹皮酚口腔药膜的制备工艺及质量控制标准。丹皮酚药膜主要由丹皮酚、甘草酸单铵盐及成膜基质PVA等组成,应用薄层自动铺板器制膜而成,并用一阶导数法测定药膜中的丹皮酚含量。本品均匀度好,含量易控制。 相似文献
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丹皮酚软膏是含丹皮酚、丁香油的软膏制剂,丹皮酚为该制剂中的主要成分,本品具有抗过敏,消炎止痒的作用。该制剂收载于《卫生部药品标准中药成方制剂第十册》[1]中,原质量标准采用紫外分光光度法测定丹皮酚的含量,但该制剂中其它组分干扰其测定。本实验对原法加以改进,结果阴性 相似文献
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丹皮酚提取工艺的研究 总被引:21,自引:1,他引:20
对丹皮酚提取工艺进行了研究,用单因素法和正交试验法,得到丹皮酚提取的最佳工艺:加碱、酸中和醇提的条件下,加2~6倍量乙醇,提取温度45℃,提取时间30min。 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定赤芍中丹皮酚含量的方法。方法采用超声和回流两种方法提取赤芍药材中的丹皮酚,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(Stable Bond Analytica l4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1mL/min,柱温25℃,检测波长274nm。结果线性回归方程为:Y=1.01×105X-9.84×102,r=0.9999(n=5),在0.104~0.52μg范围内丹皮酚的峰面积与进样量有良好的线性关系。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中丹皮酚含量的测定,同时可作为赤芍药材在炮制前后的质量控制方法之一。 相似文献
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目的 考察丹皮酚在清胃散传统汤剂与配方汤剂以及清胃散颗粒剂和配方颗粒剂中的含量变化.方法 采用高效液相色谱法测定清胃散中丹皮酚的含量和气质联用技术分析方中的挥发油成分.结果 丹皮酚在清胃散传统汤剂与配方汤剂中的含量分别为0.12%、0.13%,而在合煎颗粒剂与分煎配方颗粒剂中均未检测出,同时气质联用技术检测其挥发油中丹皮酚的含量为88.7%.结论 实验结果可对复方清胃散在临床上合理运用提供参考. 相似文献
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目的:优选丹皮酚的最佳提取工艺。方法:采用正交实验方法,以丹皮酚的提取量为指标,考察温度、时间、溶剂量对提取量的影响。结果:丹皮酚的最佳提取工艺为超声温度40℃,超声时间30 min,溶剂量300 mL。结论:超声波提取对丹皮酚的提取率影响不明显。 相似文献
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丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究 总被引:5,自引:3,他引:5
目的:研究丹皮酚在大鼠各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降,药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚适宜设计成为缓释制剂。 相似文献
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目的建立HPLC法测定参桂调经丸中丹皮酚的含量。方法采用AgilentHypersil-ODS-C18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274nm,流速为1.0mL/min。结果线性范围为0.052~0.84μg(r=0.9999),平均回收率为99.94%(RSD=1.63%)。结论本法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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丹皮酚软膏含量测定方法的修订 总被引:4,自引:0,他引:4
对丹皮酚软膏的含量测定方法进行了修订。原方法繁琐费时,修订后的方法为用吸收系数计算法,方法简便、快速、准确。平均加样回收率为99.87%,变异系数为0.35%;精密度试验变异系数为0.82%。 相似文献