出现“念珠样发”的斑秃三例临床分析

正斑秃以突然出现边缘整齐的脱发斑以及感叹号发为特征,脱发斑可自愈,亦可进展并影响至整个头皮甚至身体其他有毛的区域。出现念珠样外观头发(Beaded hair,下简称念珠样发)的斑秃病例目前尚未见报道。本文报道3例治疗过程中出现念珠样发的斑秃病例,并对念珠样发形成原因进行探讨。临床资料例1,女,17岁。间断脱发1年余,再次脱发半个月。1年余前,患者枕部出现头发脱落,     

斑秃惊叹号样毛发的超徽结构研究

斑秃现被认为是一种与自身免疫有关的疾病.急性斑秃的主要诊断特征是出现惊叹号样毛发(EMH).这些特征性的毛发末端折断并向头皮方向逐渐变细,从而呈现为惊叹号样外观.有人认为EMH的发生与异常的毛皮质形成有关,但迄今为止尚缺乏超微结构方面的证据.     

淋巴瘤样丘疹病超微结构研究

1968年Macauley以淋巴瘤样丘疹病名称描述了一种丘疹性、多形性和复发性皮病。皮损可自行消退,然其组织象酷似血液病性皮病(Hematodermie)。作者报告一例,有电镜观察,并复习文献共84例,作综述如下:     

组织样麻风瘤超微结构的观察

作者对一幼稚的活动性组织样结节进行了光镜和电镜观察.患者男性,32岁,临床和组织学上分类为亚极型瘤型麻风(LLs).开始时在前臂发生结节,3年期间于臂部、躯干和背部发生了更多的结节,未经治疗.光镜检查:损害为一明显的肉芽肿性结节,向下延及真皮深部.结节无包膜,但结节上方边缘的细胞作同一方向排列,因此形成假包膜.这些细胞与构成损害的主要细胞相似.整个损害内见有散在的杆菌,有的部位杆菌更多,但未见菌球.形成假包膜的细胞也含有很多完整菌.在结节中央见一多形核白细胞浸润区,其内所有中等大小的血管显示纤维蛋白性改变伴血液外渗,类似麻风性结节性红     

假性上皮瘤样增生的发病机理

假性上皮瘤样增生(Pseudoepitheliomatous hyperplasia)于1953年由Sommerville规定为     

疱疹样皮炎的免疫发病学

在过去20年中,对疱疹样皮炎(DH)发病机理的研究进展很快。自从Duhring 1884年首次报道DH后的80年中,所做的工作有:对DH临床表现的进一步认识、磺胺呲啶和砜类药疗效的评价、以及DH组织病理学特征的准确描述。从本世纪60年代中期开始,由三个主要的发现引起了皮肤病学家对DH的研究兴趣。1) DH与特异的HLA相关;2) DH合并谷胶过敏性肠病(GSE);3) 发现DH病人皮肤中颗粒型IgA的沉积。虽然与     

绒毛状小阴唇(女阴假性湿疣)超微结构研究(摘要)

<正> 作者曾经对绒毛状小阴唇的临床及组织象做过较详细的观察。为进一步确认本病的独立性与尖锐湿疣的区別,并探求其可能的病因,本文对之作了电镜观察,报告如下。病例与方法患者女性,35岁,已婚。5个多月前发现小阴唇内有多数小疹,外用药膏及内服、外洗中药半年多未见效。近3月外阴瘙痒,并发现小阴唇长有丝状物,可拉断,不久又复生出。在某医院诊断为尖锐湿疣,因恐惧     

假性湿疣样高危HPV病毒感染类型的探究

目的:具体探究造成患者患有假性湿疣样高危HPV感染的病毒类型。方法:选取20例患有假性湿疣样高危HPV感染的患者记为A组,10例典型的假性湿疣样患者记为B组,10例典型的尖锐湿疣患者记为C组,采集三组患者病变部位脱落的细胞,通过利用HPV核酸扩增来检测细胞中的病毒分型,比较检测出的结果及影响。结果:假性湿疣样高危HPV感染患者的活检中检测到的病毒亚型中含有13种分别为低危型的HPV11、42、43,高危型HPV16、18、31、33、35、39、51、52、58、59;假性湿疣患者的活检中检测到阴性HPV有HPV11、16、18;尖锐湿疣患者的组织样品中检测到的HPV分别有低危型HPV6、11、42、43、44,高危型HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、53、66,大多都有HPV6、11。结论:假性湿疣样患者与尖锐湿疣患者组织样品中检测到很多相同HPV亚型,可根据结果加大对假性湿疣样患者病情的检测及时帮助患者降低患有HPV持续感染的风险,减少高危HPV感染的传播,在临床上具有极其重要的意义。     

伴毛发移行的须部假性毛囊炎一例

患者男,37岁,因胡须区反复丘疹、瘢痕7 ~ 8年就诊。患者平日剃须方式为镊子拔除,发病初期皮疹轻微瘙痒,后期瘙痒不明显。至多家医院就诊,诊断毛囊炎、毛周角化病等,口服丹参酮胶囊等,外用维A酸、过氧苯甲酰凝胶、氟芬那酸丁酯软膏等,效果不佳……     

长丝状疣样表现的假性湿疣1例

报告1例长丝状疣样表现的假性湿疣,患者女,43岁,小阴唇内侧丘疹1年,大部分丘疹呈鱼子样,呈片状密集排列,其中左侧小阴唇内侧两枚丘疹呈长丝状疣样表现。其中一丘疹长度约1cm,组织病理表现符合女性假性湿疣的改变,假性湿疣 可以表现为丝状疣样,但是两枚单发的呈丝状疣样表现并且长度约1cm的皮损,易与尖锐湿疣混淆。     

不伴竹节发的不典型迟发Netherton综合征一例

患者女,24岁,因躯干、四肢反复起环状红斑、鳞屑伴瘙痒9年就诊。皮损组织病理：角化过度伴灶性角化不全,角层内中性粒细胞聚集,角层下水疱,真皮浅中层血管周围淋巴细胞伴少量嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润。直接免疫荧光：IgG、IgM、IgA、C3均为阴性。全外显子测序 SPINK5基因显示,第25号外显子发生c.2...     

斑秃皮损血流量变化的研究

斑秃皮损血流量变化的研究陈达灿１胡东流２区勇全２指导国维１斑秃患者存在着血液流变学异常已有报道［１］，我们运用激光多普勒技术对３８例斑秃患者共５６个斑秃皮损的血流量进行了检测，旨在进一步探讨微循环改变在斑秃病理机制中的作用。现将结果报告如下。临床资料...     

伴龟头黏膜损害的急性痘疮样苔藓样糠疹1例

患者男,73岁,躯干、四肢皮肤泛发密集粟粒至黄豆大淡红色斑丘疹3个月,加重半个月,Auspit征(-),尼氏征(-),部分皮疹破溃、出血、结痂,边界清晰。患者无发热、淋巴结及肝脾肿大。组织病理:表皮角化不全,棘层上半部灶性坏死,基底细胞液化变性,基底层下裂隙形成,真皮浅层大量淋巴细胞浸润。直接免疫荧光:基底膜IgG(-)、IgM(-)、IgA(-)、C3(±)。诊断:急性痘疮样苔藓样糠疹。     

45例斑秃的免疫学研究

为了探讨斑秃的免疫学异常,我们对1986年12月~1987年5月在我院皮肤科门诊确诊为斑秃而无其他器质性疾病的45例患者,进行了外周血器官特异性和非器官特异性自身抗体的测定,同时进行了淋巴细胞转化率、自然玫瑰花结形成率以及血清免疫球蛋白的测定.     

蕈样肉芽肿的特殊胞浆副晶状小体及肥大细胞的超微结构研究

以往对蕈样肉芽肿的超微结构研究主要在深入了解蕈样肉芽肿细胞形态特征,而本文则重点注意特殊的胞浆内副晶状小体以及肥大细胞的变化。作者选择4例典型蕈样肉芽肿皮疹作活检,其中2例为未经治疗且无瘙痒的年轻患者(分别为21及38岁),而另2例以往曾重复应用过X线及可的松治疗(年龄分别为55及62岁)。其超微结构观察结果如下:在4例患者皮疹中,浸润细胞主要由典型M F细胞构成。然而仅在2例年轻未经治疗而无瘙痒的患者皮疹中观察到有特殊的胞浆内副晶状小体及大量肥大细胞。此种副晶状小体不仅在完整的MF细