广东藉未成年男性系统性红斑狼疮18例临床分析

18 92年Stowers首先将青春期前后的少年时期系统性红斑狼疮 (SLE)患者 ,称为未成年SLE。SLE男女发病率约 1:9,但在青春期前的比例为 1:3[1] 。其病因和发病机制目前尚不明确 ,但因发病率高 ,发病迅速 ,临床症状严重 ,愈后差 ,备受人们关注。现回顾性分析 18例广东藉未成年男性SLE临床表现及实验室检查 ,报告如下。1　研究对象和方法1.1　研究对象　选择南方医院 1992年 1月～ 2 0 0 2年11月住院的 2 0例广东藉未成年男性SLE患者 ,年龄10～ 17岁 ,平均 14岁 ,发病至就诊时间 2d～ 8个月 ,平均约 3个月 ,最短住院 4d ,最长住院 162d ,…     

68例未成年起病系统性红斑狼疮的临床分析

为探讨未成年起病系统性红斑狼疮(SLE)患者的病情特点,对68例未成年起病SLE患者和252例成人SLE患者的临床特点进行比较。观察指标包括疾病累及的器官数目、SLE疾病活动指数(SLEDAI)积分、病情的转归和病死率等。结果,未成年起病SLE患者占全部SLE患者的21.25%。未成年起病SLE患者比成人患者疾病累及的器官数目多、SLEDAI积分高、难治性SLE多、病死率高。提示未成年起病SLE患者并非少见,这一部分患者病情变化快、病死率高,应予以高度重视。     

系统性红斑狼疮32例血液学改变

<正> 系统性红狼疮(Systemic lupus erthe-matosus,SLE)常侵犯多器官,血液学改变的发生率也很高,也有以血液系统损害为首发症状,易造成误诊。现就我院10年来收治的32例SLE患者血液系统改变分析如下。 临床资料1 一般资料 男4例,女28例,年龄6～54岁,平均26.9岁。 2 临床表现 32例均有不同程度的贫血症状和体征。有明显出血者7例中6例为皮肤、粘膜出血,1例消化道出血,做胃镜报告“出血性胃炎”,在贫血加重出现黄疸及神经系症状时确诊。2例以血小板少为首发症状,诊断为原发性血小板减少性紫癜,分别在6月、2年后确诊。4例出现明显溶血表现,Coombs试验强阳性,其中1例以溶血性贫血为首发症状,治疗后     

老年系统性红斑狼疮32例临床分析

目的:探讨老年系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者的临床特征、误诊原因。方法:对本院1990~2005年收治的32例老年SLE患者的临床资料进行回顾性分析。结果:老年SLE患者症状不典型,易误诊。结论:老年SLE在临床表现及实验室检查等方面有其自身特点,在临床诊治中应给予足够重视。     

儿童系统性红斑狼疮32例临床分析

目的 探讨儿童系统性红斑狼疮的临床特点。方法 对32例儿童系统性红斑狼疮进行临床分析。结果 男女比例1：4．3，平均年龄11．4岁。首发症状中非特异性症状及皮肤黏膜损害均为31％，关节肌肉症状为19％，血液系统损害及肾脏损害分别占13％、6％。后期血液及肾脏损害分别上升达72％、59％。8例肾活检结果中以Ⅳ型狼疮为主（88％）。32例病人中有9例在疾病早期曾有误诊，误诊率达28％。ANA、dsDNA阳性分别为87％、90％，C3降低为37％，狼疮细胞检测阳性率达58％，15例病人中14例（93％）EB病毒壳抗体IgG阳性。结论 儿童系统性红斑狼疮男女发病差异较小；首发症状以非特异性症状及皮肤黏膜损害为主，后期则以血液及肾脏损害为主；其发病与EB病毒关系密切；该病临床表现多样，易误诊。     

亚热带未成年男性系统性红斑狼疮18例临床分析

目的 探讨亚热带地区未成年男性SLE患的临床特征。方法 选择住院的18例亚热带地区广东藉未成年男性SLE患，年龄10—17岁，平均14岁，18例均符合ARA l982年SLE修订诊断标准。结果 面部红斑和光敏感为主，其中蝶形红斑或盘状红斑及光敏感占66．67％，器官、系统受损情况累及4、5、6个系统受损例数及构成比为4(22．22％)、7(38．89％)、4(22．22％)。结论 未成年男性SLE患临床表现较重，主要脏器累及数目和损害程度比成人患高，病情发展迅猛且预后差。紫外线照射可能是亚热带地区SLE患以皮肤损害为主要临床表现的一个原因。     

系统性红斑狼疮32例临床分析

我等１９９０～１９９３年收治了系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）３２例，占同期住院患者的０．０７２％，现对其临床表现和实验室检查进行统计分析。１临床资料３２例全部为女性，年龄１３～４４岁，平均２８岁。诊断标准采用美国风湿病学会１９８２年标准。主要症状、体征及辅...     

系统性红斑狼疮一例临床分析

系统性红斑狼疮一例临床分析那坡县人民医院李风雪，梁伟红斑狼疮系一种自体免疫性疾病，临床分为慢性盘状狼疮和系统性红斑狼疮。病因和发病原理尚不清楚。系统性红斑狼疮除有皮肤损害外，还可有肾脏、心脏、神经和消化系统等多器官功能损害。笔者于１９９２年３月曾遇到...     

老年系统性红斑狼疮32例临床分析

目的:探讨老年系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)患者的临床表现、治疗情况及预后.方法:总结32例老年SLE患者临床表现、实验室指标及疗效等特点,并与同期253例中青年患者进行比较.结果:与中青年组比较,老年组首发症状心累气促比例增高(P<0.01),蝶形红斑、光敏感比例降低(P<0.05).随着病情发展,浆膜炎、神经系统病变、心脏病变及肺脏病变发生率增高(P<0.05),蝶彤红斑、脱发及发热发生率降低(P<0.05).实验室指标中,血脂升高发生率更常见(P<0.01),而抗ds-DNA抗体、白细胞总数降低及红细胞沉降率阳性率降低(P<0.05).另外,老年组伴发高血压及骨质疏松症比例增高(P<0.01),较少使用间歇静脉环磷酰胺治疗(P<0.05).结论:老年系统性红斑狼疮起病隐匿,病程长,易误诊,治疗时应密切监测药物副作用.     

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（SLE）的临床表现可以是慢性致残性的，严重者可以发生重要脏器的功能衰竭，甚至危及生命,早期诊断是改善预后的关键,抗磷脂（Hughes）综合征通常继发于SLE，可以导致病人反复发生血栓和流产，抗疟药、小剂量糖皮质激素和免疫抑制剂的治疗通常有效，新近出现的一些药物，如霉酚酸酯和生物制剂可能为SLE治疗带来更多的选择和希望，外源性补充雌激素导致狼疮复发的风险性可能低于预想的情况，但是仍然会增加血栓形成的危险性，加速性动脉粥样硬化仍然是目前存在的问题。