神经病理性疼痛的发病机制研究进展

外周神经系统或中枢神经系统的损伤或功能紊乱引起的疼痛称为神经病理性疼痛。其发病率高,严重影响人们的生活质量[1]。大量动物实验表明神经病理性疼痛是由外周神经与中枢神经共同作用的结果。目前神经病理性疼痛的治疗仍然是临床上一个巨大挑战。其发病机制的阐明对寻找有效的治疗方法具有重要意义。本文就其发生机制研究进展综述如下。     

国内首批神经病理性疼痛诊疗中心成立 多方携手提高神经病理性疼痛诊治水平，帮助患者回归无痛生活

为规范和提高国内神经病理性疼痛I临床诊疗水平、更好地为广大神经病理性疼痛患者提供有效的诊治,2012年6月2日,在北京“第六届中国神经内科医师培训大会”上,神经病理性疼痛诊疗中心正式成立。该项目由中国医师协会发起、神经内科医师分会和疼痛专业委员会共同携手响应,并得到辉瑞中国的大力支持。该项目从去年开始筹划,做了立项、调研和小范围试点,各方反馈都非常积极,所以决定在全国范围推广。神经病理性疼痛诊疗中心已经初步确定了项目模式和未来的主要工作内容：     

CCI和SNI神经病理性疼痛动物模型的认知功能研究进展

神经病理性疼痛常伴有情感和认知障碍的合并症,但其内在机制并不清楚。神经病理性 疼痛动物模型中坐骨神经慢性结扎（CCI）模型和坐骨神经分支选择性损伤（SNI）模型的行为和功能改变 与临床神经病理性疼痛症状更为相似,且可以诱发疼痛晚期神经精神障碍（焦虑样、抑郁样及认知障碍 等）,常被用于神经病理性疼痛认知功能的研究中。文章介绍两种动物模型的特点及其在神经病理性疼 痛改变认知功能研究中的应用,旨在为神经病理性改变认知功能的病理机制和干预研究提供帮助。     

抗血管生成靶向治疗对紫杉醇致大鼠神经病理性疼痛程度的影响

目的 探讨不同类型的抗血管生成靶向治疗对紫杉醇致大鼠神经病理性疼痛程度的影响.方法 将32只成年雄性SD大鼠随机分为空白对照组、对照组、恩度组及安维汀组,每组8只.对照组、恩度组及安维汀组大鼠分别于第1 d、3 d、5 d、7 d腹腔注射2.0 mg/(kg·d)紫杉醇.恩度组大鼠于第1 d、3 d、5 d、7 d通过...     

第四届神经病理性疼痛相关疾病诊疗新技术学习班

为了推动神经病理性疼痛相关疾病的临床诊断与治疗,中华医学会疼痛学分会拟于2012年5月11-13日在广州举办第四届"神经病理性疼痛诊疗新技术学习班"[项目编号:2011-04-13-039(国)]。学习班重点内容包括慢性神经损伤疼痛疾病的诊疗和临床应用技术,采取授课与演示相结合,邀请国内、外长期从事神经病理性疼痛基础与临床研究的专家授课并结合临床     

第四届神经病理性疼痛相关疾病诊疗新技术学习班

为了推动神经病理性疼痛相关疾病的临床诊断与治疗,中华医学会疼痛学分会拟于2012年5月11-13日在广州举办第四届"神经病理性疼痛诊疗新技术学习班"[项目编号:2011-04-13-039(国)]。学习班重点内容包括慢性神经损伤疼痛疾病的诊疗和临床应用技术,采取授课与演示相结合,邀请国内、外长期从事神经病理性疼痛基础与临床研究的专家授课并结合临床治疗演示。本次学习班将授予国家级继续医学教育Ⅰ类学分。欢迎临床相关学科医师参加!     

NG2细胞的增殖活化对大鼠脊髓损伤后神经病理性疼痛产生和维持的影响

目的探讨NG2细胞在脊髓损伤(SCI)后神经病理性疼痛的产生和维持中的作用。方法将100只健康成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组(n=20, 不做任何干预措施)、假手术组(n=40, 暴露T10节段但不实施脊髓撞击)及SCI组(n=40, 暴露T10节段并采用改进型Allen’’s法构建SCI模型)。分别于术前1 d及术后14 d、21 d、28 d时, 应用Von Frey纤维探针检测大鼠后肢的机械缩足反射阈值(MWT), 采用免疫荧光染色检测大鼠脊髓背角NG2阳性细胞数量占细胞总数比例, 应用Western blotting实验检测大鼠脊髓背角硫酸软骨素蛋白多糖(CSPG)的表达。结果术后14 d、21 d、28 d时, SCI组大鼠后肢MWT均明显低于对照组及假手术组, 脊髓背角NG2阳性细胞数量占细胞总数比例均明显高于对照组及假手术组, 脊髓背角CSPG表达均明显高于对照组及假手术组, 差异均有统计学意义(P<0.05)。SCI组大鼠术前1 d及术后14 d、21 d、28 d时的后肢MWT呈现先下降后回升趋势, 脊髓背角NG2阳性细胞数量占细胞总数比例呈现先上升后...