纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:60例患儿随机分为治疗组32例和对照组28例,两组在首次发生呼吸暂停之后均给予氨茶碱负荷量5mg/kg静滴,12小时后给予维持量2.5mg/kg,每隔12小时静滴1次,治疗组同时加用纳洛酮,首剂0.1mg/kg静脉注射,继而按0.1mg/kg,以0.02～0.04mg/(kg·小时)静脉泵入.结果:治疗组显效率71.9%,总有效率93.8%,对照组显效率46.4%,总有效率71.4%,显效率比较X2=4.03,P＜0.05,总有效率比较X2=6.14,P＜0.05,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸节修的临床疗藓。方法将120例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均用氨茶碱治疗,治疗组加用纳洛酮注射液。结果治疗组的总有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停比单用氨茶碱疗效显著。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将50例早产儿分为两组:对照组(n=25)和联合用药组(n=25).对照组及联合用药组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,联合用药组加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静推,12 h按0.1-0.2 mg/kg,以0.03-0.05 mg/(kg·h)速度静脉泵入,每天4-6 h,连用3 d.比较两组治疗原发性呼吸暂停的总有效率.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效确切,值得临床推广.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 选择自2003年1月至2008年3月在笔者所在医院新生儿病房住院的诊断为原发性呼吸暂停早产儿70例,随机分为治疗组和对照各35例.两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静滴注,12 h后给2 mg/kg的维持量,每隔12 h静脉滴注一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加入10%葡萄糖注射液20 ml以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果 治疗组显效率71.4%,总有效率96.1%,对照组显效率41.7%,总有效率71.4%,显效率比较χ2=3.92,P＜0.05,总有效率比较χ2=6.67,P＜0.01,差异均有统计学意义.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱有显著的疗效,并对减少早产儿的后遗症有重要的意义.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停86例临床观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2002年6月～2006年6月于济宁市第一人民医院儿科住院治疗的原发性呼吸暂停早产儿86例,随机地分为治疗组46例和对照组40例,在常规治疗的基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液,治疗组加用纳洛酮注射液.结果 治疗组显效率和总有效率分别为67.4%(31/46)和93.5%(43/46);对照组分别为42.5%(17/40)和72.5%(29/40).两组显效率比较有显著性意义(P＜0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停31例临床观察

目的 观察氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将31例患儿随机分为两组,治疗组16例,在应用氨茶碱基础上加用纳洛酮;对照组15例,单用氨茶碱.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.7%和73.3%(P＜0.01).结论 氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得推广.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将54例早产儿随机分为两组,对照组28例和观察组26例,两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量5 mg/(kg·d),1次/12 h;观察组加用纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1次/8 h,静脉滴注,连用3～5 d.结果:观察组显效19例,有效6例,无效1例,总有效率为96.2%;对照组显效11例,有效10例,无效7例,总有效率为75.0%.两组总有效率比较,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 :观察纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 :对符合诊断标准的早产儿原发性呼吸暂停 43例 ,随机分为对照组和观察组。对照组采用吸氧、保持呼吸道通畅、维持水、电解质平衡 ,纠正酸中毒、东茛菪碱、白蛋白、氨茶碱、能量合剂等综合治疗 ,观察组在对照组综合治疗基础上加用纳洛酮治疗 ,比较两组间呼吸暂停的时间、次数、心率、经皮血氧饱和度等在 72h内的差异。结果治疗组 2 2例 ,显效 16例 ,有效 5例 ,无效 1例 ,总有效率 95 .45 % ;对照组 2 1例 ,显效 9例 ,有效 6例 ,无效 6例 ,总有效率 71.43 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,观察组疗效明显优于对照组。结论 :纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效明显 ,值得临床进一步研究和推广。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过20s伴心率〈100／min及发绀，多见于早产儿，以往治疗早产儿原发性呼吸暂停（AOP）以氨茶碱为主，但其副作用多，本文应用纳洛酮治疗AOP，现报道如下：     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停治疗观察

目的 观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 原发性呼吸暂停早产儿48例，随机分为治疗组26例和对照组22例。在常规综合治疗的基础上，对照组用东莨菪碱注射液0．0l～O．03mg／（kg·次），开始lh静脉射1次注，呼吸暂停次数减少后改为0．01mg／（kg·次），每6小时一次。治疗组用纳洛酮注射液以10μg／（kg·h）的速度经微量输液泵持续静脉注射，氨茶碱注射液首次负荷量5mg／kg静脉滴注，8h后予小剂量维持，以0．7mg／（kg·h）的速度经微量输液泵持续静脉注射。结果 治疗组显效率、总有效率分别为65．4％和88．5％，对照组分别为36．4％和59．1％，两组显效率、总有效率比较均有显著性差异（X^2＝4．022和5．483，P均＜0．05）。结论 纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用东莨菪碱。     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的：研讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为治疗组23例,对照组23例。两组均在常规治疗的同时使用氨茶碱静脉注射治疗原发性呼吸暂停：治疗组加用纳洛酮静脉注射。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组为69．5％。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停效果分析

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的效果和安全性,为以后出现原发性呼吸暂停早产儿的治疗和用药提供参考。方法将我院收治的112例出现原发性呼吸暂停的早产儿随机分为对照组56例和治疗组56例,其中对照组单独采用氨茶碱进行治疗,治疗组在对照组的基础上加静脉注射纳洛酮,比较两组的治疗效果。结果从临床症状消退情况来看,治疗组比对照组的治疗效果更好,治疗组治愈率显著高于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组早产儿无明显不良反应发生。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,且未见明显不良反应,值得在临床上推广。     

氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的观察氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法50例原发性呼吸暂停的早产儿随机分为2组,治疗组25例联合应用氨茶碱和纳洛酮,对照组25例单用氨茶碱。结果治疗组和对照组患儿的呼吸暂停次数分别为（1.8±0.2）次/d、（3.4±1.2）次/d,治疗组明显减少（P〈0.01）;治疗组和对照组呼吸暂停时间分别为（18.9±3.1）s、（23.2±2.5）s,治疗组显著缩短（P〈0.01）;治疗组总有效率92%,对照组总有效率60%,差异具有显著性意义（P〈0.05）。结论氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,临床上值得推广使用。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察纳洛酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法:54例入选病例随机分为两组,治疗组30例,对照组24例。治疗组用纳洛酮注射液0.1 mg/(kg·次),1次/8h,静脉滴注,氨茶碱首剂5 mg/kg,12h后给维持量,2.5 mg/kg,每隔12h静脉滴注1次。对照组均予氨茶碱首剂5 mg/kg,20 min内静脉滴注,12h后给维持量,2.5 mg/kg,每隔12h静脉滴注1次。结果:治疗组显效率80%,总有效率96.7%;对照组显效率41.7%,总有效率66.7%。与对照组比较治疗组有显著疗效(P<0.01)。结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停,疗效显著。     

纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察（附60例分析）

目的：观察纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停（AOP）的疗效。方法：将我院儿科2002年5月～2006年5月收治的原发性呼吸暂停早产儿60例随机分为治疗组30例,对照组30例。两组均在抗感染支持及对症治疗基础上使用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg静注,12小时后给予维持量2mg/kg,每12小时给药1次稀释后静注;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷是为0.1mg/kg静注,1小时后按0.01mg/（kg.小时）,经微泵持续静注,每日总量不超过0.4mg/kg。结果：治疗组疗效明显优于对照组,两组有非常显著差异P〈0.01。结论：纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停60例临床观察

目的：观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效方法：将60例符合原发性呼吸暂停的早产儿随机分为治疗组和对照组各30例,在常规治疗的基础上,两组按常规选用氨茶碱治疗呼吸暂停,治疗组加用纳洛酮。结果：治疗组有效率和总有效率分别为40％和86％：结论：氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效大于单用氨茶碱。     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停疗效观察

目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法2003年1月-2008年12月在我院就诊的原发性呼吸暂停早产儿64例,随机分为治疗组32例和对照组32例,在常规治疗基础上,2组均给予氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg／kg于20min内静脉注射,12h后给维持量2mg／kg,每12h给药1次,稀释后静点。治疗组在对照组治疗的基础上加用纳洛酮注射液,首次负荷量0．1mg／kg静推。1h后减量按0．01mg／（kg·h）的速度经微量泵持续静脉注射,每日量不超过0．4mg／kg．结果治疗组疗效明显优于对照组,2组有显著性差异,P〈0．01．结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱疗效好。     

纳洛酮与氨茶碱联合应用预防早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

早产儿由于呼吸中枢发育不成熟易出现呼吸暂停，其发生频率及严重程度与胎龄成反比，胎龄愈小，发病率愈高，特别是胎龄〈32周，体重〈2000g的早产儿，发生率更高。国内近年报道呼吸暂停在早产儿的发病率约为23％，胎龄30～31周的早产儿原发性呼吸暂停发生率达54％。我院2000年1月-2002年12月应用纳洛酮与氨茶碱联合预防早产儿原发性呼吸暂停取得满意效果，总结报告如下。     

纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 探讨纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法早产儿原发性呼吸暂停88例,随机分为治疗组45例和对照组43例,两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5mg,kg静脉滴注,12h后给予2mg／kg维持量,每12h静脉滴注1次。治疗组加用纳洛酮首次剂量0．1mg／kg静脉注射,继而按0．1mg／kg加入10％葡萄糖注射液20mL,以0．02～0．04mg·kg^-1·h^-1的速度静脉泵入。结果治疗组总有效率93.3％,显效率75．5％,与对照组（72．1％、53．5％）比较差异均有统计学意义。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱疗效好,值得临床推广应用。