苦黄注射液联合复方干草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎

[目的]观察苦黄联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的临床效果.[方法]64例黄疸型病毒性肝炎患者分为治疗组(33例)与对照组(31例).治疗组给予苦黄注射液联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予门冬氨酸钾镁加甘草酸二铵治疗.治疗前后检测相关生化指标.[结果]治疗2周时治疗组总有效率高于对照组,总胆红素(TBIL)、丙氨酶转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)指标下降,但与对照比较无显著性差异(P>0.05);治疗4周时治疗组总有效率及TBIL、ALT、AST下降均显著优于对照组(P<0.05).[结论]苦黄联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎具有显著的退黄、降酶的作用.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效。方法选取2012年1月~2013年12月我院收治的72例酒精性肝病患者。随机分为观察组和对照组各36例。患者均戒酒,进行常规治疗。在常规治疗的基础上,对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者ALT、AST、TBIL水平变化情况和临床疗效。结果观察组在治疗显效率和总有效率方面,显著高于对照组(P0.05)。两组患者组内比较,治疗后ALT、AST、TBIL水平均显著低于治疗前(P0.05);治疗后,两组患者组间比较,观察组ALT、AST、TBIL水平显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效佳,值得推广。     

复方甘草酸苷联合川芎嗪对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响及疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合川芎嗪对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响及临床疗效。方法将80例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组给予川芎嗪静脉注射治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷。观察2组治疗前后血清肝纤维化指标:透明质酸(HA)、前Ⅲ型胶原蛋白(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层黏蛋白(LN)。速率法检测患者肝功能各指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);氧化法测定患者总胆红素(TB)。结果 2组治疗前血清各肝纤维化指标无显著差异。与治疗前比较,治疗组治疗后血清HA、Pc-Ⅲ、Ⅳ-C、LN水平明显降低。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血清HA、Pc-Ⅲ、Ⅳ-C、LN水平明显降低。2组治疗前、后肝功能各指标间无显著差异。与治疗前比较,2组治疗后肝功能各指标明显降低。2组ALT、AST、TB的复常率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗慢性乙型肝炎具有较强的抗肝纤维化作用。     

复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者92例随机分为治疗组46例.对照组46例.在常规治疗基础上,对照组给予苦参碱注射液150 mg+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;治疗组苦参碱用法用量同对照组,复方甘草酸苷注射液40 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.2组疗程均为3个月.比较2组治疗前、后血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素水平,HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率及疗效.结果:2组治疗后血清丙氨酸转氨酶、天冬氧酸转氨酶、总胆红素水平均较治疗前下降(P<0.01),治疗组下降优于对照组(P<0.01);治疗组HBV-DNA阴转率69.6%,对照组37.0%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率95.7%,对照组63.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用苦参碱.     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.[方法]选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例.治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物、HBV-DNA定量变化等的改善情况.[结果]观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在肝功能恢复方面,治疗组在TBH、ALT、AST等改善及HBeAg、HBV-DNA阴转率等方面治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化

评价应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床效果。选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的酒精性肝硬化患者108例。随机分为甘草酸苷组、谷胱甘肽组和联合治疗组,在戒酒、饮食治疗的基础上分别给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽和二者联合治疗,比较三组患者的临床疗效,治疗前后相关血清学指标(ALT、AST、GGT、TBIL和CDT)的改善情况。结果联合治疗组的治疗总有效率为97.22%,显著高于单药治疗(P0.05);联合治疗组的ALT、AST、GGT、TBIL、MCV和CDT指标改善情况明显优于单药治疗组(P0.05)。与单药治疗相比,在酒精性肝硬化患者中应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗具有较高的临床疗效,可以显著改善患者的血清学指标,值得推广。     

双环醇联合异甘草酸镁治疗甲亢性肝损害的疗效观察

目的探讨双环醇联合异甘草酸镁治疗甲亢性肝损害的疗效观察。方法 60例甲亢性肝损害患者随机分为观察组和对照组,每组30例,观察组应用异甘草酸镁联合双环醇,治疗组单用异甘草酸镁,治疗1周后进行疗效及不良反应评价。结果两组治疗前总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)组间比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组肝功能指标(TBIL、ALT、AST)均较治疗前显著下降(P0.05),且两组间比较观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论采用双环醇联合异甘草酸镁的治疗方案安全、有效,应进行临床推广。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液100 mg治疗慢性乙型肝炎50例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗50例,治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在治疗结束后,复常率分别为92%、88%;对照组为76%、68%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于复方甘草酸苷。     

甘草酸二铵肠溶胶囊联合茵栀黄颗粒治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合茵栀黄颗粒治疗轻度黄疸的慢性乙型肝炎患者的疗效。方法将66例慢性乙型肝炎患者按随机数字表法分为观察组(34例)和对照组(32例)。观察组给予甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次·d-1;茵栀黄颗粒6 g,3次·d-1,3周为1个疗程。对照组单用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,用法及疗程同治疗组。治疗1、3周后分别检测2组患者谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)的变化,观察其不良反应。结果 2组治疗1、3周后TBIL均较治疗前降低,观察组较对照组降低更明显(均P<0.05);2组ALT变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后均未发生明显的不良反应。结论甘草酸二铵肠溶胶囊联合茵栀黄颗粒治疗慢性乙型肝炎患者短期疗效明显优于单用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗。     

恩替卡韦联合前列地尔治疗乙型肝炎肝硬化腹水的疗效

目的:探讨恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的疗效及对患者肝功能的影响。方法:选取我院收治的乙型肝炎肝硬化腹水患者122例,按随机数字表法分组,对照组61例给予恩替卡韦治疗,观察组61例在对照组基础上给予前列地尔联合治疗,均治疗5周。对比两组临床疗效,治疗前及治疗5周后两组肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(Alb)]变化情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗5周后观察组Alb高于对照组,AST、ALT、TBIL水平均低于对照组(P<0.05)。结论:给予乙型肝炎肝硬化腹水患者恩替卡韦与前列地尔联合治疗,能有效提高治疗效果,改善患者肝功能,疗效显著。     

苦参素胶囊治疗低病毒载量慢性乙型肝炎患者临床疗效分析

目的:观察苦参素胶囊对低病毒载量慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:将63例低病毒载量慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组31例口服甘草酸二铵肠溶胶囊,治疗组32例口服甘草酸二铵肠溶胶囊和苦参素胶囊,疗程12周。结果:治疗后两组患者肝功能指标ALT、AST、TBIL均有不同程度降低(P0.05);且治疗组的ALT、AST明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组HBV-DNA含量明显下降(P0.05),且明显低于对照组(P0.05)。结论:苦参素胶囊可改善低病毒载量慢性乙型肝炎患者肝功能,抑制病毒复制。     

恩替卡韦联合治疗对慢性乙型肝炎患者炎性反应、肝功能及肝纤维化的影响

目的观察恩替卡韦联合治疗对慢性乙型肝炎患者炎性反应、肝功能及肝纤维化的影响。方法选取我院2015年2月—2016年10月收治的100例慢性乙型肝炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷等常规护肝治疗,观察组在对照组治疗基础上加用恩替卡韦分散片治疗,两组治疗周期均为12个月。观察比较两组患者治疗前后炎性因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]及肝纤维化指标[透明质酸酶(HA)、Ⅳ胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)]变化。结果治疗后,两组TGF-β1、hs-CRP、TNF-α、ALT、AST、HA、Ⅳ-C、LN水平均较治疗前明显降低,且治疗后观察组TGF-β1、hs-CRP、TNF-α、ALT、AST、HA、Ⅳ-C、LN水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论恩替卡韦联合治疗慢性乙型肝炎可显著减轻患者炎性反应,改善肝功能,降低肝纤维化指标水平。     

灯盏花素注射液与甘利欣联用治疗慢性乙型肝炎39例疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液在慢性乙型肝炎治疗中的疗效。方法:使用灯盏花素注射液与甘利欣联合应用治疗慢性乙型肝炎39例,并设对照组38例同期慢性乙型肝炎患者单用甘利欣治疗。检测治疗前、治疗2周后、治疗4周后ALT、AST、TBIL、DBIL、ALB变化情况。结果:治疗组总有效35例(89.7%),对照组总有效26例(68.4%),2组有显著性差异(P<0.05);治疗2周及4周后治疗组ALT、AST、TBIL与对照组相比下降显著,差异有统计学意义(P<0.05),而2组ALB变化相比较无显著差异。结论:静注灯盏花素注射液治疗慢性肝炎有比较明显的增效作用。     

复方甘草酸苷治疗乙型肝炎肝硬化的疗效及对血清IL-17,IL-6,TGF-β和MMP-2水平的影响

目的:研究复方甘草酸苷治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效及对血清IL-17,IL-6,TGF-β和MMP-2水平的影响。方法:选取成都医学院第一附属医院感染科2017年1月至2018年12月期间收治的90例乙型肝炎肝硬化患者分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。观察组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷,检测生化指标谷丙转氨酶(alanine aminotransfem,ALT)、谷氨酰转肽酶(glutamyl transferase,GGT)、白蛋白(albumin,ALB)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、肝纤维化指标透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(Laminin,LN)、Ⅳ型胶原(type Ⅳ collagen,IV-C)和Ⅲ型前胶原(type Ⅲ procollagen,PC-Ⅲ)水平以及细胞因子IL-17,IL-6,TGF-β和MMP-2水平。结果:治疗后,两组ALT,GGT及TBIL水平均显著降低(均P0.05),观察组ALT,GGT及TBIL均显著低于对照组(均P0.05)。治疗后,两组患者LN,HA,IV-C及PC-Ⅲ水平均显著降低(均P0.05),观察组LN,HA,IV-C及PC-Ⅲ均显著低于对照组(均P0.05)。治疗后,两组血清IL-17,IL-6,TGF-β及MMP-2均显著降低(均P0.05),观察组IL-17,IL-6,TGF-β及MMP-2均显著低于对照组(均P0.05)。结论:复方甘草酸苷能够改善乙型肝炎肝硬化患者的肝功能,降低血清IL-17,IL-6,TGF-β及MMP-2的水平。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎对肝功能及肝纤维化指标的影响。方法随机选取100例慢性乙型肝炎患者,50例为治疗组,50例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面差异均无统计学意义(P<0.05)。治疗组用复方甘草酸苷注射液联合丹参注射液进行治疗,对照组用还原性谷胱甘肽注射液进行治疗,疗程两组均为3周,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎患者具有良好的抗纤维化疗效。     

异甘草酸镁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在酒精性肝病治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液150 mg治疗慢性乙型肝炎40例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗36例,治疗结束后进行疗效评估。结果：两组肝功能指标ALT、AST及GGT均有明显下降,与治疗前相比有统计学差异（P〈0.05）。治疗后治疗组ALT、AST及GGT下降明显,较对照组有统计学差异（P〈0.05）。治疗组显效率71.8%;对照组显效率47.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复。     

探究复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效及对患者血清TGF-β_1的影响

目的研究复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效及对患者血清血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)的影响。方法选取我院收治的慢性乙型肝炎患者82例,随机分为对照组和研究组各41例。对照组予以阿德福韦酯治疗,研究组加用复方甘草酸苷治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清TGF-β_1、TNF-α水平以及肝功能指标。结果研究组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后,研究组血清TGF-β_1、TNF-α水平均低于对照组差异有统计学意义(P0.01);研究组ALT、GCT及AST均显著低于对照组差异有统计学意义(P0.01)。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著,能够有效改善患者肝功能,同时对TGF-β_1、TNF-α等细胞因子具有一定抑制作用,值得临床推广。     

氧化苦参碱联合复方丹参抗乙肝后肝纤维化的临床价值分析

目的 :观察氧化苦参碱联合复方丹参治疗乙肝后肝纤维化的逆转作用。方法 :选取乙肝后肝纤维化病人 6 0例 ,分为两组。试验组 30例用氧化苦参碱联合复方丹参片治疗 ,对照组 30例使用水飞蓟素片治疗 ,疗程均为 4～ 6月。测定治疗前后各组血清肝纤维化指标透明质酸、IV型胶原及层粘蛋白 (HA、IV -C及LN)、生化指标血清总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、白蛋白 (TBIL、ALT、AST、Alb)及乙肝病毒标志物 (HBsAg、HBeAg)变化情况并作统计学处理 ,同时观察实验过程中出现的不良反应。结果 :试验组患者治疗后的血清HA、IV -C及LN水平均明显降低 ,其中尤以HA、IV -C降低显著 (P <0 .0 1) ,TBIL、ALT、AST水平与治疗前相比亦有显著下降。而对照组治疗前、后肝纤维化指标变化不明显 (P >0 .0 5 ) ,生化指标中仅血清ALT明显下降 (P <0 .0 5 )。另外两组患者在治疗后HBsAg、HBeAg阴转率方面存在明显差异。用药期间两组患者均未出现显著不良反应。结论 :氧化苦参碱联合复方丹参在逆转乙肝后肝纤维化中有显著疗效且用药安全。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及对其血清TGF-β1、TNF-α水平的影响

目的研究复方甘草酸苷联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎(乙肝)患者疗效及对其血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法前瞻性选取广安市人民医院2014年8月到2015年9月间收治的慢性乙型肝炎患者90例,采用随机数字法将其分为对照组和研究组,每组各45例。对照组予以阿德福韦酯治疗,在此基础上,研究组加用复方甘草酸苷治疗,两组均连续治疗12个月。比较两组患者治疗总有效率、乙肝病毒血清标志物变化及不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后的血清TGF-β1、TNF-α水平以及肝功能和肝纤维化指标。结果研究组的治疗总有效率(93. 33%)明显高于对照组(68. 89%)(P 0. 05);治疗后,研究组的HBeAg转阴率、HBsAg转阴率、HBeAb转阳率及HBV-DNA转阴率均显著高于对照组(P 0. 05);研究组的血清TGF-β1、TNF-α水平均低于对照组,组间差异显著(P 0. 01);研究组TBIL、ALT、GCT及AST均显著低于对照组,同时血清PcⅢ、Ⅳc、LN及HA亦低于对照组(P 0. 01);两组患者的不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的疗效显著,能够有效抑制病毒复制,改善患者肝功能,同时对TGF-β1、TNF-α等细胞因子具有一定抑制作用,可明显减轻肝纤维化且治疗安全性较高,值得临床推广。     

复方甘草酸苷注射液联合苦参素、丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例

目的探讨复方甘草酸苷联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例乙型肝炎患者随机分为治疗、对照2组,每组60例。对照组给予复方甘草酸苷注射液80 mL加10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;门冬氨酸钾镁针20 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用苦参素针0.6 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;丹参注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为1个月。结果治疗组治疗后15 d、1个月ALT、TBIL水平均明显低于对照组（P均〈0.05）,治疗组治疗后1个月HBeAg转阴率明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳,不良反应小的优点。