沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应.方法:54例患者随机分为治疗组(26例)及对照组(28例):治疗组采用GP方案加沙利度胺治疗,具体为吉西他滨1 000 mg/m2,静滴d1,8;顺铂75 mg/m2,d1-3,沙利度胺100 mg/d 口服,一周后加至200 mg/d.对照组采用GP方案化疗,剂量方法与治疗组相同.结果:治疗组和对照组的有效率分别为46.1%和32.1%,两者无显著差异(P ＞ 0.05),但中位肿瘤进展时间由3.4月延长至5.8月.患者生存质量明显提高.治疗组及对照组的毒副反应发生率无显著差异(P ＞ 0.05).结论:沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌显著提高疗效,毒副反应无明显增加.     

沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效

目的:探究沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗应用于非小细胞肺癌治疗中的效果及不良反应。方法:选取我院收治的非小细胞肺癌患者62例,随机分为两组,每组31例。对照组进行手术治疗,于此基础上研究组予以术前沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗。对比两组近期疗效、研究组不良反应情况。结果:研究组近期疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者实施新辅助化疗后均出现程度不同的肝功能异常、脱发、皮疹、恶心呕吐、关节痛、血小板减少、血红蛋白减少及白细胞减少等不良反应。结论:沙利度胺与吉非替尼联合应用于非小细胞肺癌治疗中,可提高患者近期疗效,且安全性较高。     

沙利度胺联合奥沙利铂治疗老年非小细胞肺癌临床效果观察

目的观察沙利度胺联合奥沙利铂治疗老年性非小细胞肺癌的近期疗效。方法将2007年11月至2009年6月收治的62例中、晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组：沙利度胺治疗组32例,给予沙利度胺联合奥沙利铂和盖诺治疗;常规治疗组30例,使用奥沙利铂联合盖诺治疗。观察和分析两组患者的疗效差异。结果沙利度胺治疗组有效率22％（7／32）,常规治疗组有效率13％（4／30）,两组疗效差异有统计学意义（x^2=4．132,P〈0．05）。结论使用沙利度胺联合奥沙利铂和盖诺化疗治疗老年性中、晚期非小细胞肺癌具有方便有效,毒副反应小,患者容易耐受等优点。     

沙利度胺改善老年晚期肺癌患者生活质量分析

目的：观察沙利度胺对老年晚期肺癌患者生活质量的改善作用。方法自2007年1月至2012年12月应用沙利度胺治疗70例老年晚期肺癌患者（分为沙利度胺组60例、对照组10例）,分别在治疗前和治疗2个周期后评价患者ECOG评分、体重、睡眠质量、免疫功能。结果（1）两组患者ECOG评分,治疗前分布在1～4分之间,中位值2.5分;治疗后也分布在1～4分之间,中位值为2.0分,减少了0.5分;其中改善与显著改善患者沙利度胺组为12例（20%）,对照组有1例（10%）,差异有统计学意义;（2）两组患者治疗前体重平均为50.8 kg,治疗后平均为52.4 kg;其中稳定、增加、明显增加患者,沙利度胺组为15例（25%）,与对照组1例（10%）比较差异有统计学意义（P<0.05）;（3）本研究中70%（42例）肺癌患者存在睡眠问题。睡眠质量改善,沙利度胺组为20例（33%）,与对照组1例（10%）比较,差异有统计学意义（P<0.05）;（4）治疗后,其中疼痛改善与显著改善患者,沙利度胺组为12例（20%）,对照组缺如,差异有统计学意义（P<0.05）;（5）全组病例未见过敏反应以及明显不良反应。沙利度胺不良反应中便秘为最常见,约占20%,未见外周神经炎、栓塞等;（6）沙利度胺组经治疗后IL-1、TNF-α、CD4/CD8明显升高,IL-6明显降低（P<0.05）,治疗前后差异有统计学意义,提示患者免疫功能增强。结论沙利度胺对改善晚期肺癌患者的消耗症状有一定作用,可能提高生存质量。     

沙利度胺维持治疗对小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的应用沙利度胺进行小细胞肺癌(SCLC)维持治疗,观察其对患者生存质量的影响。方法将完成规定周期化疗28例SCLC随机分为治疗组和对照组,每组各14例。治疗组应用沙利度胺100 mg/d,连续睡前顿服至少2个疗程(21 d为1个疗程);对照组定期复查随访。结果治疗组和对照组的功能状态Karnofsky评分改善率分别为71.43%和28.57%,两组比较差异无统计学意义(P=0.075);体重增加率为64.29%和28.57%,两组比较差异无统计学意义(P=0.058);两组治疗前后、治疗组治疗前后、对照组治疗前后生活质量(QOL)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组6例出现轻度不良反应,两组均未见严重药物不良反应。结论沙利度胺用于SCLC的维持治疗是安全的,对患者的生存质量无明显影响。     

加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的:观察加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:60例Ⅲb或Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,按随机抽签法分为观察组和对照组各30例。观察组采用加味红豆杉汤及最佳支持治疗,对照组采用最佳支持治疗。观察周期为12个月。结果:观察组在患者生存期及生活质量改善方面明显优于对照组(P0.05)。结论:加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者生存期及改善生活质量。     

沙利度胺联合紫杉醇+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察沙利度胺联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法随机选择晚期NSCLC患者70例,按年龄分为两组,老年组(≥60岁)34例,非老年组(60岁)36例,均给予沙利度胺联合TP方案治疗,21天为1个周期,至少接受2个周期的治疗。观察两组患者近期疗效、生活质量状况及不良反应。结果老年组和非老年组有效率分别为40.6%(13/32)和42.9%(15/35),疾病控制率分别为87.5%(28/32)和88.6%(31/35),两组中位无进展生存期分别为7.67个月和8.98个月,中位总生存期分别为11.86个月和12.60个月,两组患者治疗后生活质量状况比较差异无统计学意义(P0.05)。不良反应方面,两组均以Ⅰ~Ⅱ级脱发、白细胞减少、肌肉关节痛及恶心呕吐为主,均在可耐受范围,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论老年晚期NSCLC患者给予沙利度胺联合TP方案治疗得到与非老年晚期NSCLC患者一样的治疗效果。     

伊立替康、顺铂联合沙利度胺治疗复发性小细胞肺癌的临床研究

选取我院2010年1月~2013年6月复发性小细胞肺癌患者56例,随机分为观察组与对照组各28例,观察组给予伊立替康、顺铂联合沙利度胺治疗,对照组给予伊立替康和顺铂治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。伊立替康、顺铂联合沙利度胺治疗复发性小细胞肺癌临床效果满意,不良反应可耐受,值得临床推广应用。     

48例晚期非小细胞肺癌紫杉醇联合卡铂治疗疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应。方法48例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg/m2第1天+卡铂300mg/m2第1天,4周为1个周期,治疗2个周期以上。结果总有效率47.9%,中位生存期为8.3个月,KPS评分增加者占62.5%,毒不良反应主要为骨髓抑制,Ⅲ度以上白细胞下降率35.3%,其他毒不良反应轻微。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率,还能改善患者的机体状态。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果

目的评价中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)效果。方法将医院抽取的108例晚期非小细胞肺癌按照1:1比例配对原则分为2组,对照组54例采用单纯化疗治疗,观察组54例采用健脾益肾汤联合化疗治疗,比较不同方法的治疗效果。结果观察组中医症候疗效、Karnofsky功能状态(KPS)评分改善有效率高于对照组,免疫功能改善优于对照组,毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌可有效改善患者的免疫功能指标以及生活质量。     

自拟肺癌方治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察自拟肺癌方在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的治疗作用。方法:将64例晚期NSCLC患者随机分为肺癌方治疗组(治疗组)和单纯支持治疗组(对照组),治疗组予自拟肺癌方,随证加减及西药支持对症处理,对照组单纯西医支持对症处理。观察临床获益率和生活质量改善情况。结果:2个月后统计疗效,治疗组临床获益率为78.12%(25/32),显著高于对照组的31.25%(10/32)(P0.01);治疗组治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分优于治疗前(P0.05),也高于对照组治疗后(P0.05)。结论:自拟肺癌方能提高晚期肺癌的临床获益率,并能够改善患者生活质量。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为观察组与对照组各45例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗。比较2组患者的疗效、生活质量及卡氏评分(KPS)、不良反应发生情况和2年内生存状况。结果观察组患者总有效率为86. 67%,显著高于对照组的66. 67%(P 0. 05)。治疗后,2组患者的生活质量评分、KPS评分均显著升高,且观察组较对照组升高更显著(P 0. 05)。观察组与对照组的中位疾病进展时间(m TTP)分别为8. 60、6. 70个月,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组与对照组的中位生存时间(m OS)分别为12. 30、10. 40个月,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组肝肾功能异常的患者比例明显低于对照组(P 0. 05)。结论晚期非小细胞肺癌的患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗安全有效,能够延长患者生存期,改善患者的生活质量及对治疗的耐受性。     

沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨沙利度胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期有效率及其对血清中VEGF、bFGF、TNF-α的影响。方法70例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,联合组：GP＋沙利度胺治疗,共35例。化疗组：单纯使用GP方案化疗。结果联合组的治疗有效率（CR＋PR）为51．4％,化疗组有效率为34．3％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。联合组中治疗有效的患者,血清VEGF较前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;化疗组中治疗有效的患者,血清VEGF较前降低,但差异无统计学意义（P〉0．05）。两组中化疗无效的患者治疗后,血清VEGF水平均比治疗前显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组治疗后,血清TNF—α较前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;化疗组治疗后,血清TNF—α含量较前无明显变化（P〉0．05）。两组患者治疗前后,血清bFGF含量无明显变化（P〉0．05）。结论沙利度胺联合GP能改善晚期非小细胞肺癌患者的近期有效率;沙利度胺联合化疗可抑制肿瘤细胞VEGF的产生;沙利度胺能够抑制肿瘤细胞TNF-α的产生。     

中西医结合治疗中晚期老年非小细胞肺癌的临床观察

目的:应用中西医结合,探索中晚期老年非小细胞肺癌的最佳耐受治疗方法。方法:选择老年中晚期非小细胞肺癌病人,治疗组26例,对照组30例。治疗组在给予中药健脾益气的基础上辨证论治加静脉或口服化疗,对照组采用单纯静脉或口服化疗。结果:瘤体变化比较,治疗组﹑对照组有效率15.4%、16.7%;治疗组生活质量提高;体重变化增加;近期综合评价提高;主观症状改善(P<0.05);化疗前后毒副反应减轻。远期疗效:治疗组中位生存期13.8个月,对照组9.4个月。结论:对老年晚期非小细胞肺癌患者应用中西医结合的方法是必要而且可行的。     

Influence of Progression-Free Survival of Therapy with Cisplatin Plus Etposide with Thalidomide in Patients with Small Cell Lung Cancer

目的 观察沙利度胺联合EP(依托泊苷、顺铂)方案治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)对患者无进展生存期(PFS)的影响.方法 将SCLC 50例随机分为联合治疗组25例(采用沙利度胺联合EP方案治疗)、单纯化疗组25例(仅采用EP方案治疗),总计治疗6周期.6周期治疗完成后评价两组PFS状况及药物安全性.结果 6周期治疗完成后联合治疗组14例、单纯化疗组11例可评价.联合治疗组和单纯化疗组PFS分别为4.81个月和4.27个月,两组比较差异无统计学意义(F =0.01,P =0.32).治疗及观察期间,两组血常规、肝肾功能及心电图检查均未发现明显变化,皆未出现不良事件或与治疗药物相关的不良反应.结论 沙利度胺联合EP方案治疗SCLC对患者PFS无明显影响.     

长春瑞滨、顺铂联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

2005—03／2007—03我们将长春瑞滨、顺铂联合沙利度胺用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），以评价其疗效及安全性。     

靶向治疗联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的可行性

目的探讨靶向治疗联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的可行性。方法选取我院收治的162例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按治疗方式将其分为观察组(靶向治疗+同步放化疗)和对照组(同步放化疗),各81例。比较两组疾病控制情况、肿瘤标记物、KPS评分及生存情况。结果观察组疾病控制率和疾病缓解率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CYFRA21-1及CEA水平均下降,KPS评分均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组1年生存率高于对照组(P<0.05)。结论靶向治疗联合同步放化疗能有效提高晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率和缓解率,提高生存率。     

三氧化二砷联合沙利度胺对骨髓增生异常综合征的调节作用

目的 探讨三氧化二砷联合沙利度胺对骨髓增生异常综合征(MDS)的调节作用.方法 将46例MDS患者随机分为2组,每组23例.治疗组给予三氧化二砷及沙利度胺,对照组仅给予三氧化二砷.治疗2个月后评估2组总体疗效,比较血红蛋白(Hb)、中性粒细胞绝对值(ANC)、血小板计数(PLT)、骨髓原始细胞比例及不良反应的差异.结果 治疗组总有效率显著高于对照组.治疗组Hb、ANC、PLT水平及骨髓原始细胞比例的改善程度均显著大于对照组.2组不良反应发生率无显著差异.结论 与单独应用三氧化二砷相比,三氧化二砷联合沙利度胺可显著改善MDS患者三系血细胞,降低骨髓原始细胞比例,提高近期疗效,且不增加不良反应.     

CIK细胞对化疗后晚期非小细胞肺癌的临床疗效评估

目的探观察化疗后晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者给予细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killer cells, CIK）治疗后免疫功能及生活质量变化,探讨CIK细胞治疗晚期肺癌的近期疗效及安全性。方法收集化疗后晚期NSCLC患者61例,选取同期最佳支持治疗的61例化疗后晚期NSCLC患者作为对照组,比较CIK细胞治疗后外周血T淋巴细胞亚群、KPS评分、近期疗效及评估安全性。结果CIK治疗组患者外周血CD3+、CD3+/CD4+细胞比率较治疗前显著上升（P < 0.05）,对照组T淋巴细胞亚群没有变化。CIK细胞治疗后患者KPS评分为67.27±8.94,较治疗前显著提高（P < 0.05）。CIK治疗组疾病控制率为85.25%,显著高于对照组的59.01%（P < 0.05）。CIK治疗组中出现4例一过性发热和3例皮疹患者,未见其他明显毒副作用。结论CIK治疗化疗后晚期非小细胞肺癌患者,改善免疫功能及生活质量,提高近期疾病控制率,安全性好。      

沙利度胺在局部晚期非小细胞肺癌中抗血管生成作用的研究

目的探讨沙利度胺在治疗局部晚期非小细胞肺癌中的抗血管生成作用。方法以该院2012年10月至2014年1月收治的40例局部晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,分为对照组(单纯同步放、化疗)和治疗组(在对照组基础上联合沙利度胺),每组各20例。同步放疗剂量60Gy,6周30次;化疗方案为PC(紫杉醇45~50mg/m~2,1次/周+卡铂AUC=2,1次/周)/EP(顺铂50mg/m~2第1、8、29、36天+VP16 50mg/m~2第1~5天、第29~33天);沙利度胺每日200mg口服,第1天起持续10周。采用酶联免疫吸附试验检测全部患者0、6、10周血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结果治疗后第10周,治疗组VEGF水平[(220.35±82.61)pg/mL]明显低于对照组[(292.76±152.06)pg/mL],差异有统计学意义(P0.05)。治疗组近期疗效有效率(55%)高于对照组(40%),但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组睡眠改善、体质量增加、食欲增加和疼痛缓解情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组受益4例,治疗组受益17例,差异有统计学意义(χ~2=16.942,P=0.000)。对照组和治疗组治疗后在非血液学毒性和血液学毒性方面差异均无统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺联合EP/PC方案同步放、化疗可显著降低血清VEGF水平,提高局部晚期非小细胞肺癌患者临床受益率,且未增加毒副作用。