Th17及IL-17在慢性阻塞性肺疾病中的研究

CD4+T细胞亚群Th17细胞,在慢性气道炎症性疾病的发生发展中具有重要作用.Thl7分泌IL-17,IL-6,TNF-α等多种细胞因子,IL-17能够促进气道内中性粒细胞募集和激活,促进气道钻液腺分泌大量薪液,促使气道高反应性增加,与气道慢性炎症性疾病如慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发生发展密切相关.     

CD4+T细胞的研究进展

近年来,随着对CD4+T细胞研究的深入,对Th1和Th2细胞的免疫生物学活性及免疫调节也有了进一步的认识.CD4+T细胞新亚型CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)及Th17细胞受到了人们广泛的关注,尤其是细胞的分化调节、功能及相关疾病的发病机制.本文就CD4+T细胞各亚群的生物学特征及分工、亚群间的相互调节、免疫应答与疾病的关系等作一综述.     

Th17细胞与组织器官移植排斥反应、移植物抗宿主病的关系

Th17细胞是近年来发现的一种CD4+T细胞亚群,是继Th1、Th2、调节性T细胞之后的又一重大发现.Th17细胞同炎症、自身免疫性疾病、肿瘤、组织器官移植中的排斥和移植物抗宿主病(GVHD)等密切相关.本文就Th17细胞的生物学特性,Th17细胞与组织器官移植中排斥和GVHD的关系的研究进展进行综述.     

CD4~+T淋巴细胞与自身免疫性疾病的关系研究进展

在很长的一段时间内,对于CD4+T淋巴细胞亚群的认识局限于Th1和Th2细胞。但随着新的亚群包括Th17细胞和Th9细胞陆续被发现,打破了长期以来CD4+T淋巴细胞一直被划分为Th1和Th2的结论。各细胞亚群在细胞微环境中发挥着各自的功能来维持免疫稳态,当微环境发生改变时,各细     

外周血T淋巴细胞亚群在不同致敏原因哮喘儿童中的表达研究

目的探究外周血T淋巴细胞亚群在不同致敏原因哮喘儿童中的表达,旨在为临床的诊断和治疗提供科学依据。方法选取2016年4月至2018年4月于我院接受治疗的84例哮喘儿童为研究对象,根据致敏原因将所有患者分为两组,其中观察组为多重致敏,共43例患者,对照组为单一致敏,共41例,比较两组患者的CD4+细胞和CD8+细胞及两者的比值、Th1细胞和Th2细胞及两者的比值、Tregs细胞和Th17细胞及两者的比值。结果观察组患者的CD4+细胞高于对照组患者,CD8+T细胞低于对照组患者,且两者比值更大,Th1细胞和Th2细胞及两者比值差别不大,Tregs细胞数量差别不大,但Th17细胞高于对照组,比值低于对照组。观察组患者CD4+细胞为35.12±10.22%,CD8+T细胞为22.79±8.74%,CD4+/CD8+T为1.43±0.24,Th1细胞为9.03±4.95%,Th2细胞为8.69±5.03%,Th1/Th2为1.02±0.08,Tregs细胞为2.11±0.43%,Th17细胞为1.31±0.72%,Tregs/Th17为1.58±0.29;对照组患者CD4+细胞为32.03±10.12%,CD8+T细胞为25.83±9.17%,CD4+/CD8+T为1.15±0.31,Th1细胞为9.11±4.88%,Th2细胞为8.71±4.95%,Th1/Th2为1.01±0.07,Tregs细胞为2.08±0.39%,Th17细胞为0.92±0.45%,Tregs/Th17为2.03±0.55。结论外周血T淋巴细胞亚群在不同致敏原因哮喘儿童中的表达略有不同,其中CD4+与CD8+T比值更高,Th1细胞与Th2细胞比值差别不大,Tregs与Th17比值更低。     

Th9细胞亚群在变应性鼻炎中的研究进展

CD4~+T辅助细胞包括T辅助细胞1型(Th1)、Th2、Th17和Treg等。Th2细胞在变应性疾病中的重要免疫作用一直得到了较广泛认可。IL-9也一直被视为一种Th2型细胞因子,在变态反应中贡献突出。最近的研究发现了一种独特的产IL-9的CD4~+T辅助细胞,这种新型亚群被命名为Th9细胞亚群,其在变应性鼻炎中的作用研究还很少,本文将就Th9细胞以及其产生的特异性细胞因子IL-9在变应性鼻炎中的研究进展做以阐述。     

辅助性T细胞17/调节性T细胞在类风湿关节炎免疫调节中的作用

正辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)和调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是近年来发现的两类CD4+T细胞亚群,目前认为Th17具有明显促进炎症的作用,引起组织炎性病理损伤;而Treg细胞具有抑制免疫反应的作用,维持机体的免疫耐受,两者对立统一,维持着机体平衡。Th17/Treg细胞平衡在自身免疫性疾病,尤其是类风湿关节炎免疫调节中     

Th17细胞与自身免疫性疾病

根据最近的研究,CD4+T细胞根据发育、功能及分泌细胞因子的作用不同,分为Th1、Th2、Treg和Th17四大亚群[1].作为CD4+效应T细胞的新亚群,来源于Th0的Th17主要分泌白介素IL 17A、IL 17F、IL 22、IL 26和肿瘤坏死因子(TNF)等细胞因子.这些炎性因子介导了炎性反应(防御胞外病原菌的感染)、自身免疫性疾病、肿瘤和移植排斥等.     

Treg和Th17细胞及其在胃癌发展中的作用研究进展

T细胞亚群及其功能特征研究一直是免疫学的研究热点.调节性T细胞(Treg)和Th17细胞是不同于Th1和Th2细胞的CD4+T细胞亚群.Treg细胞主要功能是对机体免疫功能进行负向调节,Th17细胞主要介导炎性反应.胃癌是起源于胃上皮的恶性肿瘤,是常见恶性肿瘤之一,占全球癌症死亡原因的第2位.     

哮喘气道重塑中smads蛋白变化及其对免疫的影响机制

哮喘气道重塑是气道炎症长期作用的结果，亦是哮喘不易根治的主要原因。研究发现TGF-13／smad蛋白信号通路在气道重塑的发生中起到至关重要的作用，Th17／CD4＋CD25＋调节性T细胞在哮喘发生中的作用也日益受到人们的关注，但其具体作用及其相关发生机制及联系还不是很明确，所以阐明smads蛋白家族生物学特性、smads蛋白家族对哮喘气道重塑的影响、Th17／CD4＋CD25＋调节性T细胞与气道重塑的关系、气道重塑中Smads蛋白家族对Th17／CIM＋CD25＋调节性T细胞的影响将为哮喘气道重塑发生机制的研究提供一个新的方向。     

中药止哮平喘方对哮喘豚鼠模型Th1/Th2细胞的影响

目的 :探讨中药止哮平喘方对哮喘豚鼠模型 Th1/ Th2细胞的影响。方法 :采用免疫组织化学 (组化 )方法测定模型动物外周单个核细胞 (PBMC)中 CD+ 4、CD+ 8T细胞的数量 ;用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TU NEL )标记的流式细胞术检测 T淋巴细胞凋亡情况。结果 :哮喘模型组 CD+ 4T细胞高于正常对照组(P<0 .0 5 ) ;中药大剂量组 CD+ 4T细胞显著降低 (P<0 .0 5 )、CD+ 8T细胞与正常对照组无明显差异 (P>0 .0 5 )。哮喘模型组 T淋巴细胞凋亡率显著低于正常对照组 (P<0 .0 1) ;中药大剂量组 T淋巴细胞凋亡率显著增加(P<0 .0 5 )。结论 :中药止哮平喘方可降低 CD+ 4细胞数量 ,具有抗气道炎症作用 ,其诱导 T淋巴细胞凋亡可能是主要机制之一。     

白细胞介素-17A与慢性阻塞性肺疾病相关性研究进展

正慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种严重影响生活质量的慢性气道炎症性疾病,影响全球将近40亿人口,是目前世界上第四大主要死因。辅助性T细胞17(CD4+IL-17+T-helper,Th17)和调节性T细胞(CD4+Foxp3+regulatory T,Treg cells)在炎症性疾病的免疫发病机制中扮演很重要的角色。Th17/Treg表达失衡对COPD的疾病进展起到重要作用[1,2]。白细胞介     

慢性淋巴细胞白血病患者外周血Th17和Treg细胞比率的平衡关系研究

本研究通过检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者外周血中Th17和CD4+CD25+Foxp3+调节性T(Treg)细胞的比率及其平衡关系,探讨其在CLL发病机制中的作用及临床意义。CLL患者根据外周血淋巴细胞计数及治疗情况,分为初发组30例和治疗后缓解组15例,另设健康对照20例。用流式细胞术(FCM)检测CLL患者和健康对照者外周血中T细胞亚群及Th17和CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞占CD4+T细胞的比率。结果显示,初发组CLL患者外周血CD3+CD4+T细胞和Th17细胞的比率均明显高于健康对照组(P<0.05),CD3+CD8+T细胞和CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞表达率明显低于健康对照组(P<0.05),Th17/Treg细胞比值明显高于健康对照组(P<0.05);缓解组CLL患者Th17细胞比率与健康对照组相当,而CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞表达率明显低于健康对照组(P<0.05),Th17/Treg细胞比值明显高于健康对照组(P<0.05);缓解组CLL患者Th17细胞比率显著低于初发组(P<0.05)。结论:CLL患者外周血T细胞紊乱以CD4+T细胞的增加为主,Th17细胞比率增加和CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比率降低导致Th17/Treg细胞比率失衡,该免疫失衡在CLL的发生发展中可能起重要作用。     

孟鲁司特联合噻托溴铵对支气管哮喘缓解期患者的影响

目的探讨孟鲁司特联合噻托溴铵对支气管哮喘缓解期患者诱导痰中炎症介质、T细胞亚群水平和黏附因子水平的影响。方法选取支气管哮喘缓解期患儿96例,采用随机数字表将96例患儿分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予孟鲁司特联合噻托溴铵治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后肺功能指标,诱导痰中炎性因子、T细胞亚群和黏附因子水平变化及治疗中不良反应。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大用力呼吸峰流量占预计值百分比(PEF%)均显著高于对照组(P 0.05);观察组诱导痰中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0.05);诱导痰中Th1、CD8+CD28-、CD4+CD25+水平显著高于对照组,Th2、Th17水平显著低于对照组(P 0.05);观察组诱导痰中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管黏附分子-1(VCAM-1)、CD44水平显著低于对照组(P 0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合噻托溴铵治疗支气管哮喘缓解期患者,能有效减轻气道局部炎症、黏附性,调节免疫功能。     

Treg/Th17与慢性阻塞性肺疾病的研究进展

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是气道的炎性病症,以慢性进展和不可逆的气流受限为特征。研究表明自身免疫反应参与本病的发病机制。调节性T细胞(regulatory T-cells,Treg)和辅助性T细胞17(T helper 17 cells,Th17)是CD4+T淋巴细胞的两个亚群,是已知的重要的免疫调节细胞,牵涉到多种炎性和自身免疫性疾病的发病机理,并在气道炎症和慢性阻塞性肺病的发病机制中起到重要作用。两者在功能和分化过程中相互拮抗,该平衡关系的维持或破坏对于免疫或炎症性疾病的发病具有重要意义。     

T细胞亚群及其细胞因子在噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中的作用

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)又称噬血细胞综合征(HPS),是由多种病因导致的体内单核巨噬细胞过度增生活化并伴随其吞噬血细胞现象的综合征.本综合征常分为遗传性(FHL)和继发性(sHLH)两类.T淋巴细胞亚群主要包括CD4+和CD8+T细胞,而CD4+T细胞主要有Th1和Th2细胞.在FHL,CD8+T细胞的细胞毒功能受损,导致高细胞因子血症.在sHLH,Th1和Th2细胞失衡,特别是Th1细胞产生大量的细胞因子在HLH的发病中起着重要作用.本研究对T细胞亚群及其细胞因子在HLH发病机制中的作用进行综述.     

哮喘患儿外周血淋巴细胞亚群的变化及其意义

目的探讨流式细胞仪检测哮喘患儿淋巴细胞亚群的变化及意义。方法采用三色免疫荧光标记法,应用流式细胞仪检测54例哮喘患儿及15名健康儿童外周血CD4 、CD8 、γ/δTCR T细胞和CD19 B淋巴细胞的比例,计算CD4 /CD8 比值,并进一步检测患者辅助性淋巴细胞(Th)1和Th2亚型的变化。结果与对照组相比,哮喘患儿CD4 T细胞比例、CD4 /CD8 比值均明显升高(P均<0.05);γ/δTCR T细胞则明显降低(P<0.01);Th1细胞比例减少(P<0.05),Th2细胞增多(P<0.01)。结论哮喘患儿外周血淋巴细胞亚群比例发生明显改变,CD4 T和Th2细胞比例增高以及γ/δTCR T细胞降低是其特征之一;流式细胞仪检测可为哮喘病情监测和治疗方案拟定提供依据。     

流式细胞仪检测哮喘患者外周血T细胞亚群的研究

目的探讨发作期哮喘患者T细胞亚群的变化及意义.方法采用直接免疫荧光法,应用流式细胞仪,检测30例急性发作期哮喘患者及15例健康人外周血CD3 T细胞、CD4 T细胞、CD8 T细胞的数值及CD4 /CD8 比值.结果与正常对照组比较,急性发作期哮喘患者外周血中CD4 T细胞显著增高(P<0.05);CD4 /CD8 比值也显著增高(P<0.05);而CD3 T细胞、CD8 T细胞无明显变化(P>0.05).结论急性发作期哮喘患者外周血中CD4 T细胞、CD4 /CD8 比值均明显高于正常对照组,CD4 T细胞在哮喘慢性气道炎症中发挥重要作用.     

Th17与TGFβ1的关系及在肺纤维化中的作用

T辅助细胞17 (Th17)是一种由CD4+T淋巴分化而来的T细胞亚群,主要分泌由白细胞介素(IL)-23介导的IL-17族细胞因子,具有独立的分化和发育调节机制.许多研究证实,Th17细胞是重要的促炎症细胞,在哮喘、类风湿关节炎、炎症肠病、银屑病和系统性红斑狼疮等多种慢性炎症和自身免疫性疾病的发生发展中起重要作用[1-2].转化生长因子β(TGF-β)是一个调节细胞因子,包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3和TGF-β1β2 4个类型,在T细胞发展、稳定、耐受方面有多种功能.最近有报道Th17细胞的免疫反应在过敏性肺泡炎和肺纤维化(PF)的小鼠模型中起重要作用[3].TGF-β1在Th17细胞的分化中有重要作用,且TGF-β是主要的致纤维化细胞因子,在PF的发展中起决定性作用.Th17和TGF-β1是否有一定的联系,在PF的发展中有相互的作用,是值得我们探讨的问题.     

2型糖尿病患者Th17细胞检测及其临床意义

2型糖尿病存在明显的细胞免疫和体液免疫异常,CD4辅助性T细胞（T help cell,Th）作为构成机体免疫系统的主要细胞,在其中可能具有重要作用。近来有研究报告从莱姆病患者的炎症关节中分离出的CD4^＋ T细胞包含一个产生白细胞介素17（IL-17）的Th细胞亚群。该亚群细胞在分化、