莫沙必利治疗肝硬化胃排空延迟临床观察

目的 :观察莫沙必利对肝硬化胃排空延迟的疗效。方法 :6 0例肝硬化胃排空延迟的患者随机分为A、B两组 ,A组 30例 ,每日 3餐前 30min口服莫沙必利 5mg;B组 30例 ,3餐前 30min口服多潘立酮 10mg。采用B超测定胃排空机能。治疗 2周后了解病人上消化道症状改善情况 ,并复查B超了解胃液体排空情况。结果 :两组病人服药后上消化道症状均有所改善 ,莫沙必利对早饱、腹胀的总有效率高于多潘立酮 ,有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;两组治疗后胃排空率较治疗前显著增加 (P <0 .0 1) ,且A组高于B组 ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :莫沙必利是治疗肝硬化胃排空延迟的有效、安全药物 ,疗效优于多潘立酮。     

枸橼酸莫沙必利片联合维生素B1片和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘62例

目的:观察枸橼酸莫沙必利片联合维生素B1片和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘的疗效.方法:功能性便秘患者121例,随机分为两组,治疗组62例,予以枸橼酸莫沙必利片联合维生素B1片和双歧三联活菌制剂口服,每次2片,每天3次;对照组59例,单用枸橼酸莫沙必利片每次2片,每天3次,治疗1、2个月后,两组进行疗效对比.结果:治疗1个月后,治疗组总有效率85.5%,对照组78.0%(P ＜ 0.05);治疗2个月后,治疗组总有效率98.4%,对照组86.4%(P ＜ 0.01),两组患者均未出现明显药物不良反应.结论:枸橼酸莫沙必利联合维生素B1片、双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘的疗效显著,值得在临床上推广使用.     

间苯三酚联合硫酸镁治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛

目的 观察间苯三酚联合硫酸镁治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的疗效及安全性.方法 急性胃肠炎痉挛性腹痛患者91例,随机分为A、B、C 3组,A组30例予间苯三酚注射液80 mg加入生理盐水20 mL静脉注射,同时予25%硫酸镁针4 g加入生理盐水250 mL静脉滴注;B组31例给予间苯三酚120 mg;C组30例给予山莨菪碱10 mg,分别加入生理盐水250 mL静脉滴注 .观察用药30 min后效果及不良反应.结果 A、B、C组总有效率分别为96.67%,70.97%和36.67%,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05).A、B组症状显著改善、起效时间缩短、无明显不良反应.结论 间苯三酚联合硫酸镁治疗急性胃肠炎腹痛疗效较高、安全性好,值得临床推广应用.     

莫沙必利治疗夜间消化不良的效果和安全性

目的探讨莫沙必利治疗夜间消化不良的效果和安全性。方法选取82例夜间消化不良患者,根据入院先后顺序按照随机数表法将其分为A组与B组,每组41例,A组予以多潘立酮治疗,B组予以莫沙必利治疗,对比两组患者的临床疗效、胃排空率、近端胃容积、胃动力指标(血浆胃动素、胃泌素-17、乙酰胆碱酯酶)以及不良反应情况(腹泻、过敏、头痛、头晕)。结果 B组临床疗效的总有效率(92.7%)高于A组(73.2%),P<0.05;两组治疗后的胃排空率均高于本组治疗前,且B组高于A组,P<0.05;两组治疗后的近端胃容积均小于本组治疗前,且B组小于A组,P<0.05;B组治疗后的胃动素、胃泌素-17、乙酰胆碱酯酶水平均高于A组,P<0.05;B组的不良反应发生率(9.8%)低于A组(26.8%),P<0.05。结论莫沙必利对夜间消化不良患者的治疗效果显著,可明显提高胃排空率,减小近端胃容积,改善胃动力指标,不良反应少。     

益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床观察

目的:评价益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床疗效及其安全性。方法:将正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,A组25例口服益血生胶囊1.0g,每日3次,利血生片40mg,每日3次;B组25例口服利血生片40mg,每日3次。疗程均为4周,观察治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比。结果:A组显效14例,有效9例,无效2例,总有效率92%;B组显效8例,有效10例,无效7例,总有效率72%。A组优于B组(P<0.05),在治疗过程中未发现益血生胶囊和利血生片联用有任何毒副作用。结论:益血生胶囊联合利血生片治疗白细胞减少症疗效好,尤其对于肝病患者。     

肝豆灵片合凯西莱治疗肝豆状核变性43例临床观察

目的:观察肝豆灵片合凯西莱治疗肝豆状核变性的临床疗效。方法:106例患者随机分成3组,A组32例予肝豆灵片6～8片,1d3次;B组31例予凯西莱0.2～0.3g静滴,1d1次;C组43例同时应用肝豆灵片合凯西莱治疗,用法同前。结果:A、C组有效率分别为88.37%和84.38%,优于B组的58.06%(P均<0.05);3组治疗后24h尿铜量均有显著增加,且C组>A组>B组(P<0.05);3组肝功能ALT、TBA均有显著改善,A、C组TBIL治疗后明显降低(P<0.05或0.01)。结论:肝豆灵片合凯西莱可以显著增加24h尿铜排泄,改善肝功能,治疗肝豆状核变性疗效可靠;毒副作用较少,相对安全。     

四磨汤联合多潘立酮治疗极低出生体重儿喂养不耐受的疗效

【目的】探讨四磨汤联合多潘立酮治疗极低出生体重儿（VLBWI）喂养不耐受的疗效。【方法】将74例出现喂养不耐受VLBWI随机分为三组,在常规治疗基础上,四磨汤组（A组,22例）给予四磨汤口服液每次1．5mL／kg,每日3次鼻饲;多潘立酮组（B组,22例）给予多潘立酮混悬液0．3mg／kg,每日3次鼻饲;联合治疗组（C组,30例）随机分为C1组和C2组同时给予四磨汤和多潘立酮,剂量同前,每日3次鼻饲,C2组在给药满5d后停药;A组、B组和C,则连续用药10d。【结果】C组胃排空时间、腹胀及胃潴留消失时间、足量胃肠营养日龄以及住院时间与A组和B组比较有显著差异（P〈0．01）。【结论】中药四磨汤联合多潘立酮治疗VLBWI喂养不耐受有显著疗效,明显优于单用四磨汤或多潘立酮治疗,且未见明显不良反应。     

埃索美拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的:评价质子泵抑制剂埃索美拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法:将84例FD患者随机分为对照组(40例)和观察组(44例),对照组予莫沙必利5 mg,每日3次口服治疗,观察组予埃索美拉唑20 mg,每日1次,加莫沙必利5 mg,每日3次口服治疗,疗程均2周.观察两组患者胃部烧灼感、餐后饱胀、上腹痛及嗳气等症状改善程度.结果:治疗2周后,两组胃部烧灼感、餐后饱胀、上腹痛及嗳气等症状积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组胃部烧灼感、上腹痛症状积分下降更为显著,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率86.36%,明显高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:质子泵抑制剂埃索美拉唑与莫沙必利联合治疗能有效缓解FD的症状,较单用莫沙必利有更好的疗效.     

莫沙比利联合铝镁加混悬液治疗胆汁反流性胃炎疗效分析

目的 探讨莫沙必利及铝镁加混悬液对胆汁反流性胃炎的疗效.方法 将120 例胆汁反流性胃炎随机分为A、B、C组.A 组(40 例) 服用莫沙必利5 mg/ 次,3 次/ d;B 组(40 例) 服用铝镁加混悬液1. 5 g/ 次,3 次/d;C组(40 例) 同时服用莫沙必利及铝镁加混悬液,剂量同A、B 组.治疗4 周后观察治疗效果.结果 治疗后三组患者症状均明显减轻(P< 0. 05),C组症状改善更明显(P<0. 05).结论 莫沙必利、铝碳酸镁联合应用是胆汁反流性胃炎的首选治疗方案.     

雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗反流性食管炎30例疗效观察

目的:观察应用雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗反流性食管炎的疗效.方法:通过随机化数字表产生分组随机号,将90例反流性食管炎的患者分为3组,每组30例,A组予以雷贝拉唑10 mg,口服,每日2次;铝碳酸镁1 g,嚼服,每日3次.B组予以雷贝拉唑(用法、用量同上).C组予以铝碳酸镁(用法、用量同上).3组疗程均为4周.疗程结束后进行临床症状疗效评定,并复查胃镜,评价3组的内镜下总有效率,并观察3组的不良反应.结果:治疗4周后A、B、C 3组的临床症状缓解总有效率分别为97%,73%,57%,A组优于B组和C组(P＜0.05,P＜0.01).A、B、C组内镜下总有效率分别为93%、80%、57%,A组优于B组和C组(P＜0.05,P＜0.01).3组的不良反应均轻微.结论:雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗反流性食管炎疗效良好,优于单纯口服雷贝拉唑或铝碳酸镁,且不良反应轻微,值得临床推广使用.     

不同剂量生大黄鼻饲对重症颅脑损伤患者上消化道出血的影响

目的:探讨不同剂量生大黄鼻饲对重症颅脑损伤患者上消化道出血的影响。方法:将180例重症颅脑损伤患者随机分成对照组、A组、B组、C组。对照组用20 ml温开水鼻饲;A组、B组、C组分别予生大黄16,33,60 mg/kg鼻饲,每天3次。观察四组患者上消化道出血发生率和腹泻发生率。结果:鼻饲生大黄7 d,B组、C组的消化道出血发生率低于对照组和A组;而B组的上消化道出血发生率和C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。B组的腹泻发生率低于C组。结论:为了防止腹泻的发生,重型颅脑伤患者每次使用生大黄33 mg/kg,每天3次的鼻饲剂量防治上消化道出血的发生是可行的。     

留置胃管长度及鼻饲量对老年鼻饲患者食道反流发生的影响

目的 探讨留置胃管长度及鼻饲量对老年鼻饲患者食道反流发生的影响.方法 选择102例不能进食的留置胃管的老年患者随机分为实验组(A组)插入胃管长度55～ 65 cm,对照组(B组)为45 ～ 55 cm,两组患者鼻饲量,每次各为＜200 mL和200～300 mL及300～400 mL,分别为A1、A2和A3组,B1、B2和B3组.比较不同鼻饲量和留置胃管长度发生食道反流情况.结果 实验组(A组)总的食道反流率为6.6％,对照组(B组)为11.6％,两组比较,x2=160.07,P＜0.05,差异具有统计学意义.插入胃管长度55 ～ 65 cm鼻饲量＜ 200 mL(A1组)发生反流率最低,鼻饲量200～300 mL次之(A2组),鼻饲量300 ～ 400 mL( A3组)发生反流率最高,其均低于插管长度45 ～ 55 cm组,组间比较,差异具有统计学意义(均P＜0.05);其组内比较A1组与A2组,B1组与B2组反流率比较,差异无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 鼻饲置管长度为55 ～ 65 cm,每次鼻饲量为200～300 mL,既可满足不能进食的老年患者营养需求,又能达到降低食道反流发生的目的.     

地衣芽孢杆菌联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效观察

目的:观察地芽孢杆菌联合莫沙必利治疗功能性便秘的临床疗效。方法:选择我院自2012年4月～2014年2月门诊治疗的86例功能性便秘患者,随机分成治疗组46例与对照组40例。治疗组予地衣芽孢杆菌胶囊0.5 g+莫沙必利5 mg,3次/d;对照组予果导片0.1 g,2次/d,治疗时间均为4周;观察两组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗后复发率。结果:在总有效率方面,治疗组91.3%优于对照组65.0%,差异有统计学意义,P<0.05;在不良反应发生率方面,治疗组2.2%低于对照组17.5%,差异有统计学意义,P<0.05;在停药后复发率方面,治疗组23.8%低于对照组80.8%,差异有统计学意义,P<0.05。结论:地衣芽孢杆菌联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效高、不良反应低、复发率低,值得临床推广。     

雷贝拉唑联合磷酸铝凝胶治疗HP阳性胃溃疡125例

目的:探讨雷贝拉唑联合磷酸铝凝胶治疗HP阳性胃溃疡的疗效及安全性。方法:296例经胃镜及病理组织学证实为胃溃疡,快速尿素酶测定证实HP阳性的患者被纳入本次研究。296例患者分成3组,分别为A组125例,服雷贝拉唑20mg,每日1次,磷酸铝凝胶20g,每日2次;B组106例,服雷贝拉唑20mg,每日1次;C组65例,行安慰剂治疗。上述患者同时接受抗HP治疗。结果:4周后,A组患者总有效率为93.6%,B组总有效率为68.9%,C组总有效率为30.8%,各组间差异有显著性(P<0.05)。结论:就胃溃疡愈合及HP根除而言,雷贝拉唑联合磷酸铝凝胶疗效优于单用雷贝拉唑,且不良反应少。     

阴道联合用药治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效

目的:探讨重度外阴阴道假丝酵母菌病的有效治疗方法.方法:将136例重度外阴阴道假丝酵母菌患者随机分为A、B、C三组,A组给予制霉菌素片阴道用药,每次50万U,每晚1次,共14 d;B组给予咪康唑栓阴道用药,每次400 mg,每晚1次,共6 d;C组给予两种药物同时阴道用药,剂量同A、B组,共6 d,再继续给予单一制霉菌素片阴道用药,共4天.各组均同时口服伊曲康唑,每次200 mg,每日2次,共1 d.分别于停药4～7 d、停药1个月复诊,行临床症状体征评分及真菌学检查,并进行疗效判定及不良反应评估.结果:停药4～7 d后复诊,A、B、C组临床治愈率分别为65.0%、59.6%、88.6%,C组明显高于A、B组,差异均有显著性意义(P<0.05).停药1个月后复诊,A、B、C组临床治愈率分别为70.0%、70.2%、93.2%,C组明显高于A、B组,差异具有显著性意义(P<0.05).两次复诊A、B、C组总有效率均分别为95.0%、93.6%、97.7%,各组间差异无统计学意义(P>0.05).停药4～7 d后,阴道分泌物真菌学镜检治愈率A、B、C组分别为75.0%、74.5%、97.7%,C组明显高于A、B组,差异具有显著性意义(P<0.05).停药1个月后复诊,A、B、C组复发率分别为18.7%、20.0%、2.3%,C组明显低于A、B组,差异具有显著性意义(P<0.05).各组不良反应发生率均低,组间差异无显著性(P>0.05).结论:制霉菌素片加咪康唑栓联合阴道用药治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病临床效果优于各药单独用药,是一种安全且更为有效的治疗方法.     

枸橼酸莫沙必利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病胃轻瘫38例

目的:观察枸橼酸莫沙必利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病胃轻瘫的疗效.方法:75例糖尿病胃轻瘫患者分为治疗组38例和对照组37例.治疗组给予枸橼酸莫沙必利5 mg,每日3次,餐前15～30 min服用,口服羟苯磺酸钙0.5 g,每日3次.对照组给予吗丁啉10 mg,每日3次,餐前15～30 min服用.两组疗程均为4周.结果:治疗组38例患者中显效15例,有效20例,无效3例,总有效率92.1%.对照组37例患者中显效6例,有效21例,无效10例,总有效率73.0%.治疗组与对照组总有效率比较,治疗组效果明显优于对照组(X2=4.65,P＜0.05).结论:枸橼酸莫沙必利联台羟苯磺酸钙治疗糖尿病胃轻瘫疗效明显,用药安全,服药方便.     

康复新液治疗慢性糜烂性胃炎46例

目的 探讨康复新液治疗慢性糜烂性胃炎(CEG)的临床疗效.方法 选择2006～2008年1月来我科就诊的CEG患者92例,随机分为两组,每组46例.其中幽门螺杆茵(Hp)阳性者79例.Hp阳性者均给予Hp根除三联治疗:雷贝拉唑20 mg,克拉霉素0.5 g,苯酰甲硝唑0.64 g,每日2次口服,治疗7 d.治疗组予口服康复新液10 ml/次,每日3次,疗程8周;对照组口服硫糖铝片0.5 g,3次/d,每日3次,疗程8周.结果 治疗组显效率71.74%,总有效率93.48%;对照组显效率56.52%,总有效率82.61%,两组间疗效比较差异有显著性(P＜0.05).结果 康复新液用于治疗CEG疗效显著,值得在临床推广使用.     

贝那普利联合氯沙坦对高血压靶器管的保护作用

目的:观察贝那普利与氯沙坦联合治疗对保护老年高血压病靶器管损害的优点。方法:选择1-2级老年高血压病患者180例,分为3组各60例,A组口服贝那普利片10mg,B组给予氯沙坦片50mg,C组2种药联合应用,均每天1次。结果:治疗1年后3组患者平均血压、空腹血糖、总胆固醇、血尿素氮、肌苷及醛固酮水平比较均差异无显著性意义。左室质量指数及颈动脉内膜中层厚度,C组明显低于A、B组(P<0.05或0.01);A、B2组比较无差别。血尿酸和尿β2微球蛋白水平,B、C组均低于A组(P<0.05或0.01)。血管紧张素Ⅱ水平,A组相似文献   

蒙脱石散与凝血酶治疗新生儿应激性溃疡出血的疗效

目的:观察蒙脱石散与凝血酶治疗新生儿应激性溃疡出血的疗效。方法:将50例应激性溃疡出血的患儿分成治疗组和对照组,两组均予治疗原发病,西米替丁制酸,静注止血敏,鼻饲凝血酶,每日3次;治疗组在此基础上加用鼻饲蒙脱石散混悬液,每日3次。治疗后观察临床疗效、出血停止时间,同时观察不良反应。结果:治疗组总有效率为95%,止血时间为(2.00±0.35)d;对照组总有效率为68%,止血时间为(3.00±0.67)d。两者比较差异均有显著性(χ2=4.5,P<0.05及t=6.623,P<0.01),而且无不良反应发生。结论:蒙脱石散联合凝血酶治疗新生儿应激性溃疡出血能提高有效率及缩短止血时间,较单用凝血酶治疗效果显著,且价廉、简单、无副作用,值得推广。     

埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的:探讨埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:将90例经内镜证实的反流性食管炎患者随机分成埃索美拉唑联合莫沙必利组(A组)、奥美拉唑联合莫沙必利组(B组),A组口服埃索美拉唑20mg,2次/d,莫沙必利5mg,3次/d;B组口服奥美拉唑20mg,2次/d,莫沙必利5mg,3次/d。两组疗程均为6周,停药后复查胃镜,观察镜下治愈率,并记录症状改善情况及不良反应。结果:治疗6周后,A、B组的症状改善总有效率分别为97.83%、86.36%,胃镜下有效率分别为95.65%、81.82%,组间相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎,有较高的治愈率和症状改善率,临床疗效明显优于奥美拉唑联合莫沙必利。