亲和色谱法纯化Cu,Zn—SOD

在传统制备超氧化物歧化酶的基础上,用亲和色谱法制备了高纯度牛血红细胞 SOD。其比活达到6256 u/mg 蛋白;分子量为31300 d;等电点为4.93;酶的最大紫外吸收在258.8nm;氨基酸组成分析表明牛血 SOD 不含色氨酸。     

各种还原剂对Cu,Zn—SOD的失活和还原作用

研究了某些还原剂(K_4Fe(CN)_6,NaS_2O_4,NaBH_4,H_2O_2)对Cu,Zn-SOD的失活和还原作用。并用电子顺磁共振观察了SOD被还原前后的波谱变化。     

一步等电聚焦纯化羊血铜锌超氧化物歧化酶

本文用水平板制备等电聚焦电泳纯化了羊血红细胞铜、锌超氧化物歧化酶。其粗酶液经过一步等电聚焦比活力由271.6u/mg蛋白提高到6254u/mg蛋白,纯化倍数提高了22.2倍,活力回收72.9％。聚丙烯酰胺凝胶电泳及薄层聚丙烯酰胺等电聚焦电泳均呈一条带,等电点为pH6.8。     

β—环糊精对Cu,Zn—SOD的稳定作用

β－环糊精能增加Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ在溶液中的稳定性，能减少ＳＯＤ在酸性及高温条件下的活性损失。β－环糊精对Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ的紫外吸收光谱没有明显影响，但使ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳时的迁移率略减。     

老年冠心病患者血清LPO,SOD,TXB2及6—酮—PGF1α含量的改变

脂质过氧化损伤和前列腺素代谢失衡可能与冠心病的发生与发展关系密切。我们对保健干部中的老年冠心病及对照组各40例测定了血清脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,血栓素 A_2(TXA_2)及前列环素(PGI_2)的代谢产物血栓素 B_2(TXB_2)及6-酮-前列腺索 F_(1α)(6-酮-PGF_(1α))的含量,经对照分析探讨其关系。     

植物SOD和类SOD活性资源研究进展(下)

<正> 三、植物SOD的特性(1)植物SOD的基本性质:列于表5中。     

修饰SOD的活性检测

<正> 修饰SOD是将动物血液来源的Cu·Zn-SOD用酶工程方法在其分子水平上进行改造,以提高其稳定性、体内半衰期及抗蛋白水解酶能力。在化妆品中使用修饰SOD不但可以大大增强其祛斑、抗皱、抗衰老的功效,并且消除了抗原性,确保在化妆品和食品中应用的安全性。     

植物SOD和类SOD活性资源研究进展(上)

<正> 超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD,EC.1.15.1.1)是生物学前沿的研究课题之一。它在推动生命科学,尤其是自由基生物学的发展中起着十分重要的作用,谓之自由基生物学发展的一个里程碑。1969年,美国McCord和Fridovich发现SOD以来,人们已从动物、微生物和植物等各种生物体内分离到SOD。在此期间,有关植物SOD的工作不少是侧重同工酶的研究和生理研究,分离纯化方面近些年来也相当活跃。陆地与海洋有极丰富的植物资源,植物中SOD亦很丰富,很有开发价值。     

慢性肾衰血透前后Cu,Zn—SOD变化及临床意义

本文就慢性肾衰（CRF）病人血清钢锌超氧化物歧化酶（Cu、Zn－SOD）变化及血透对其影响报告如下。资料与方法对照组：本院体检健康成人30例，男17例，女13例。年龄30～45岁。CRF组：32例，男20例，女12例。年龄29～65岁。其中尿毒症前期14例（血BUNg．26～2214mmol／L，SCr：22     

超氧化物歧化酶（SOD）霜的研制及临床疗效观察

超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase 简称SOD),是一种重要的自由基清除剂,已广泛应用于临床。本文将SOD 制成霜剂,用于治疗雀斑和痤疮,取得较好效果,现报告如下。     

小儿常见血液病血清MDA含量和SOD—Ⅰ活力的检测及其临床意义

近年来认为许多疾病的产生可能与自由基的生成和清除失衡有关.本文对小儿常见血液病急性白血病(AL)、再生障碍性贫血(AA)和特发性血小板减少性紫癜(ITP)进行了血清自由基脂质过氧化最终代谢产物丙二醛(MDA)和铜-锌超氧化物歧化酶(SOD-1)的检测,并对部分病例进行动态观察.     

人纤溶酶原的亲和色谱分离纯化

以ＣｏｈｎＦⅡ为原料,采用Ｌｙｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和色谱分离纯化人纤溶酶原,６－氨基正己酸作为洗脱剂,纯化倍数达３５０倍,收率为９８％,比活为２０ｕ／ｍｇ蛋白,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量的为８５０００,用过量链激酶激活结溶酶原后,电泳显示行征带消失。     

慢性根尖周病变Cu Zn—SOD的测定意义

慢性根尖周病变ＣｕＺｎ—ＳＯＤ的测定意义山西医学院第二附属医院（０３０００１）杨连平，金慧兰山西医学院李卫星自１９５６年Ｈａｒｍａｍ［１］提出自由基学说以来，国内外学者对超氧化物歧化酶（ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｎｉｕｔａｓｅ简称ＳＯＤ）研究日趋深入...     

亲和色谱法从猪骨胶原蛋白酶解物中分离纯化血管紧张素转换酶抑制剂

目的从猪骨胶原蛋白酶解物中分离出高纯度的血管紧张素转换酶抑制剂。方法将胶原蛋白酶解物用双蒸水溶解 ,先上SephadexG 2 5柱 ,用含有 10mmol/L吡啶的 0 .6mol/L醋酸溶液洗脱 ,收集对血管紧张素转换酶有抑制作用的峰值部分冻干 ;再上血管紧张素转换酶抑制剂亲和柱洗脱 ,测定各收集管洗脱液的比抑制活力 ,收集峰值部分冻干。结果亲和色谱柱洗脱液峰值管比抑制活力达 14 5 0u/mg,为粗提液的 90 6倍 ,活力回收率为 12 .1%。结论利用亲和色谱法 ,能够从猪骨胶原蛋白酶解物中分离出高纯度的血管紧张素转换酶抑制剂。