RP-HPLC法测定舒喘平胶囊中3个主要成分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定舒喘平胶囊中二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新3个主要成分的含量.方法:用碱性处理的十八烷基键合硅胶(BDS)为填充柱,甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长 240 nm.结果:二羟丙茶碱线性范围20.90～62.70 μg·mL-1,回收率99.6%,RSD为0.17%;盐酸去氯羟嗪线性范围6.40～19.20 μg·mL-1,回收率99.7%,RSD为0.54%;盐酸溴已新线性范围1.64～4.99 μg·mL-1,回收率100.0%,RSD为0.34%.结论:本法较简便,准确可靠,可作为舒喘平胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量

目的　建立测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的高效液相色谱分析方法。方法　采用 Kromasil C18(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,0 .0 12 mol· L-1庚烷磺酸钠的甲醇溶液 -水 -冰醋酸 (73∶ 2 7∶ 12 )为流动相 ,流速 1.0 m L· min-1,检测波长 2 5 9nm。结果　线性范围 4 .188～ 2 0 .94 mg· L-1(r =0 .9998) ,平均回收率为 97.4 % ,RSD为 0 .5 2 %。结论　该法简便、快速、准确 ,适用于盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量测定。     

盐酸丁氯喘制剂的含量及含量均匀度测定

盐酸丁氯喘制剂的含量及含量均匀度测定陕西省药品检验所７１００６１李秀珍，姚华，沙振方盐酸丁氯喘（ＴｕｌｏｂｕｔｅｒｏＩＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为拟肾上腺素药，可平喘止咳，其作用强、剂量小。制剂有，自克平片（０．５ｍｇ／片）、小儿复方丁氯喘片（每片...     

气相色谱法测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘及克敏嗪的含量

目的:建立以气相色谱法同时测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘、克敏嗪3种主要化学成分的含量。方法:采用高效毛细管柱气相色谱法,FID 检测器。结果:线性范围冰片:0.2～1.0 mg·mL~(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为102.3%(RSD=1.7%,n=9);氯喘:0.04～0.2 mg·mL~(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为99.8%(RSD:1.4%,n=9);克敏嗪:0.2～1.0 mg·mL~(-1)(r=0.9988,n=5),回收率为100.7%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本法分离效果好,辅料无干扰,灵敏度高,线性范围广,快速简便,适用于该制剂3种主要成分的同时测定。     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

复方氯己定地塞米松膜含量测定方法研究

目的建立RP-HPLC法同时测定复方氯己定地塞米松膜中3种成分含量的方法,用于制定复方氯己定地塞米松膜的质量标准。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(Symmetry Shield TM RP 250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5g.L-1磷酸二氢钾-甲醇梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃。结果盐酸氯己定、维生素B2、盐酸达克罗宁的线性范围分别为2.016～210.6,2.016～132.6和1.052～102.5μg.mL-1;相关系数分别为0.999 2,0.999 9和0.999 9;回收率(n=9)分别为100.0%,99.2%和99.7%;RSD分别为1.26%,1.75%和1.31%。结论该方法简便准确,可作为控制复方氯己定地塞米松膜中盐酸达克罗宁、盐酸氯己定和维生素B2含量的质量标准。     

高效液相色谱法测定感冒通薄膜片中双氯酚酸钠和马来酸氯苯那敏的含量

目的测定感冒通薄膜片中双氯酚酸钠和马来酸氯苯那敏的含量.方法采用高效液相色谱法(HPLC),YWG-C18H37为色谱柱,甲醇-四氢呋喃-水-36%(v/v)醋酸(450∶50∶20∶1)为流动相,对乙酰氨基酚为内标物,检测波长230nm.结果双氯酚酸钠线性范围为0.02～0.22mg     

HPLC法测定复方盐酸林可霉素凝胶中盐酸林可霉素的含量

目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中盐酸林可霉素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱:AgilentTC-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.01mol.L-1硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至6.0)-甲醇(40∶60,v/v);流速:1.0ml.min-1;检测波长:214nm。结果盐酸林可霉素0.04g.L-1～1.6g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.79%,RSD=1.74%(n=9)。结论此法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方盐酸林可霉素凝胶的质量控制。     

HPLC法同时检测氢氯噻嗪和盐酸可乐定

目的:采用高效液相色谱法同时测定氢氯噻嗪和盐酸可乐定。方法:phenomenex fusion-RP色谱柱(4.6mm×250mm,4μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25:75:0.08);检测波长220nm;柱温25℃;流量1mL.min-1。氢氯噻嗪的检测灵敏度0.05AUFS,盐酸可乐定的检测灵敏度0.005AUFS。结果:氢氯噻嗪和盐酸可乐定的线性范围分别为20-400μg.mL-1(r=0.9999)和75~1500ng.mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.3%和99.2%。结论:该法简便准确,可用于氢氯噻嗪和盐酸可乐定复方制剂含量的同时测定。     

HPLC测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱:AGTVenusil XBP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.015 mol.L-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30∶70),梯度洗脱;检测波长:215 nm。结果盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%~100.3%,RSD<2%;线性范围分别为0.4~1.6μg,r=1.000 0(n=5)和2.1~8.3μg,r=0.999 9(n=5)。结论本法分离效果好,准确快速,适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定。     

HPLC测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片的含量

目的建立同时测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(磷酸调pH3.0),检测波长212 nm。结果盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新分别在62.69~94.03、23.76~35.64、68.19~102.3μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.0%、99.9%和99.6%(RSD均为0.3%)。结论该方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度

目的:建立HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度的方法。方法:采用岛津Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(6∶4),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为213nm。结果:盐酸氯丙那林在21～420μg·mL~(-1)浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量

目的建立电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量。方法采用碘量法进行滴定,以电位变化判断滴定终点。结果平均回收率为99.2%(RSD为0.6%);重现性RSD为0.5%(n=6)。结论该方法准确、客观,适用于复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠含量的测量。     

近红外光谱法快速测定复方氯丙那林溴己新胶囊的3种有效成分

目的：建立复方氯丙那林溴己新胶囊3种有效成分的快速同时测定方法。方法：基于近红外漫反射光谱,利用偏最小二乘法分别建立3种有效成分的多元校正模型。结果：3种有效成分盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的校正模型的相关系数分别为0．9986，0．9986，0．9986；回收率分别为97．80％～100．78％．98．65％～103．96%，98．12％～100．34％。结论：方法准确可靠，可用于该制剂的快速同时测定。     

止喘消痰片的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定止喘消痰片中合成鱼腥草素的含量，以２９６ｎｍ处的一阶导数峰－基振幅值为测定依据，平均回收率为９９．５１％，ＲＳＤ为０．２４％。     

HPLC法同时测定磺啶新林胶囊中4个成分的含量

目的:建立同时测定磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Ecosil-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.001 5 mol·L^-1十二烷基硫酸钠的0.1%三乙胺溶液（用磷酸调pH值至3.0）（52:48）为流动相,流量1.0 mL·min^-1,检测波长为215 nm。结果:4个成分的峰面积与浓度的线性关系良好（r>0.999 9）;加样回收率为98.85%⁹9.58%。结论:该方法可用于磺啶新林胶囊中盐酸溴已新、盐酸氯丙那林、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶4个成分的含量测定。     

HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪的含量

目的　建立用HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪含量。方法　以盐酸特拉唑嗪为内标,采用Alltima-CN柱,流动相为 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钠溶液(0 5mol·L-1的氢氧化钠溶液调pH至 5 4 ) -乙腈(78∶2 2);检测波长:2 4 4nm。结果与结论　盐酸阿夫唑嗪在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回收率为 99 8%,RSD =0 9% (n =9)。     

高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量

目的:采用高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量.方法:采用Hypersil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.25 mol·L-1醋酸钠溶液-乙腈(55:26:19)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长:230nm.外标法峰面积定量.结果:样品与凝胶基质分离良好,线性范围为59.41～138.63 mg·L-1,样品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.19%(n=9).结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好.