Vitaros获得加拿大卫生部的接收通知书

Salix制药公司宣布已提交关于Xifaxan（rifaximin,利福昔明）（Ⅰ）550mg片剂新药申请（NDA21-361）的疗效补充申请,建议适应症为非便秘型肠易激综合征（Non-CIBS）及IBS相关腹胀。Salix已向FDA申请获得（Ⅰ）的优先审批资格。     

AZ公司与Nektar制药公司签署药物研发协议

Salix制药公司近日宣布了两项随机双盲安慰剂对照多中心的Ⅲ期临床试验（TARGET1和TARGET2）的成功结果,用来评估利福昔明（rifaximin）（Ⅰ）550mg,每天三次用于治疗非便秘型肠易激综合征（non—CIBS））的疗效和安全性。每项试验中经过14天（第1周和第2周）的疗程用（Ⅰ）治疗的患者与安慰剂相比在主要指标即缓解IBS症状超过1个月（即第3,4,5,6周）上有着统计学上的显著改善。     

利福昔明能有效改善肠易激综合征无便秘患者的症状

有研究提示肠道菌群可能参与了肠易激综合征（IBS）的病理过程：本研究评价了一种极少被肠道吸收的抗生素利福昔明（rifaximin）治疗IBS的疗效。在2项设计一致的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照的试验中（RAILGET1和TAP-GET2）,IBS无便秘患者随机接受利福昔明或安慰剂550mg,tid,持续2w,再随访10w。     

利福昔明有潜力用于IBS

来自洛杉矶Cdars-Sinai医学中心的医生称，Salix制药公司的不可吸收性抗生素Xifaxan（rifaximin，利福昔明）（Ⅰ）已在一项小型研究中显示可改善肠易激综合征（IBS）的相关症状。Sahx公司称，已经开始了（Ⅰ）治疗IBS的Ⅱb期临床试验。     

用于非便秘型肠易激综合征的药物Xifaxan

Salix制药公司近期宣布其开发的广谱抗生素Xifaxan(rifaximin)的两项Ⅲ期临床研究获得了阳性结果.在这两项大规模、多中心、各由600名非便秘型肠易激综合征(IBS)患者参加的研究中,受试者接受Xifaxan 550 mg或安慰剂,每日3次,共2周.     

利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的观察利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将45例腹泻型肠易激综合征患者根据随机数字表法随机分为A、B两组,A组25例给予利福昔明(0.2 g,4次/天,口服)治疗;B组20例单用复方嗜酸乳杆菌(1.0 g,3次/天,口服)治疗。疗程2周后,观察两组的总有效率、不良反应发生率并评估利福昔明治疗前后胃肠道症状评分改变情况。结果 A、B两组的总有效率分别为76%和65%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗中A组出现不良反应,但与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。利福昔明治疗后的单个症状腹胀、腹痛、腹泻频率的评分和症状总评分比治疗前有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征能达到满意的疗效,可改善患者的腹痛、腹胀、腹泻频率症状。     

利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征22例疗效观察

目的探讨利福昔明治疗腹泻型IBS的疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的46例IBS-D患者,随机分为两组,研究组给予利福昔明200mg,3次/d,共服药2周。对照组给予肠球菌、枯草杆菌二联活菌500mg,3次/d,服药2周,服药期间观察患者腹痛发生时间、次数,每日排便次数以及大便性状,排便时有无腹痛、腹胀等症状,同时观察患者服药后不良反应。结果两组治疗后单项症状计分和总症状计分均明显下降（P〈0.05）;治疗2周后总有效率分别为90.90%（20/22）和61.90%（14/21）;不良反应少而且轻微。结论利福昔明可用于治疗IBS-D,疗效好且安全。     

DDP225有望成为治疗IBS的有效药物

根据一项Ⅱ期研究结果，共有87名女性腹泻型肠易激综合征（ⅠBS）患者在美国多家中心入选，并随机接受DDP-225（Ⅰ）1mg／天或者安慰剂治疗8周，（Ⅰ）显示出比安慰剂更好的疗效，肠易激综合征疼痛或不适的缓解率为71％，而安慰剂为25％。     

利福昔明用于肝性脑病Ⅲ期试验获肯定结果

2009年4月23日,Salix制药公司宣布了利福昔明（rifaximin）的Ⅲ期临床试验结果,试验评估了利福昔明治疗肝性脑病（hepatic encephalopathy ,HE）的安全性、有效性和耐受性。这项随机,安慰剂控制的Ⅲ期试验招募299名患者,随机分为利福昔明组（n=140）,安慰剂组（n=159）。     

西沙必利在肠易激综合征(便秘型)治疗中的应用

目的：研究西沙必利在治疗肠易激综合征（便秘型）中的作用效果。方法：根据肠易激棕合征的诊断标准选出70例患者，给予西沙必利10mg／次，每日3次，1月为1疗程，每周随访1次。结果：37例完全缓解，17例部分缓解，16例未缓解，有效率为77．16％。结论：西沙必利治疗肠易激综合征（便秘型）是有效的。     

西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的 观察西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的临床疗效及安全性。方法选择近年来我科诊治的便秘型肠易激综合征患者33例，均符合IBS罗马Ⅱ诊断标准，给予西少必利5mg／次，3次／d；盐酸多塞平片，25mg／次，3次／d或盐酸氟西汀胶囊，每晨饭后20mg，口服。治疗期间停用其他药物，辅以一定的心理治疗，4周为1个疗程。结果显效13例（39．4％），有效18例（54．5％），无效2例（6．1％），总有效率93．9％。其中25例患者用药后1周内起效。治疗期间2例出现痉挛性腹痛，未经治疗自行好转，未出现其他不良反应。结论西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

中西医结合治疗肠易激综合征33例

目的 观察中西药物联合治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 应用谷维素30mg，3次／d，硝苯吡啶10mg，3次／d，配合中药（白术、白芍、陈皮、茯苓、柴胡、防风、吴茱萸等）治疗肠易激综合征33例。结果 治疗1－2个疗程后（10天为一疗程），治愈23例，好转9例，未愈1例，总有效率为97.0%。结论 肠易激综合征是一种肠功能紊乱性疾病，应用中西药物联合治疗，效果令人满意。     

得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的:评价得舒特对肠易激综合征的疗效。方法:56例根据罗马标准诊断为肠易激综合征的患者进入本研究。所有患者在服用得舒特治疗前1周服用安慰剂6天,安慰剂治疗无效的患者随后用得舒特治疗,每次50mg,一日3次口服,疗程4周。结果:得舒特对肠易激综合征患者腹痛、腹泻和便秘单项症状的有效率分别为85.1％(40/47)、89.2％(33/37)和93.3％(14/15),对肠易激综合征的总有效率为85.1％(40/47)。治疗期间,除2例诉头晕外,无其它不良反应。结论:得舒特治疗肠易激综合征疗效确切,副反应发生率低,临床上可作为治疗肠易激综合征的首选药物之一。     

Eluxadoline用于腹泻型肠易激综合征的两项Ⅲ期临床试验达首要终末指标

美国Furiex制药公司于2014年2月4日宣布，其药物Eluxadoline用于腹泻型肠易激综合征（IBS—d）的两项Ⅲ期临床试验达首要终末指标。     

利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯疗法治疗肠易激综合征的临床观察

目的 探讨利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯疗法治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果.方法 将276例IBS患者随机分为3组,每组各92例,A组（序贯组）采用利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯治疗＋谷维素;B组（菌剂组）采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片＋谷维素;C组（对照组）采用谷维素治疗;观察3组的治疗效果.结果 序贯组的总有效率为95.65％,显著高于菌剂组和对照组的79.35％、73.91％（P＜0.05）.治疗后序贯组的症状程度评分和症状频率评分为（1.48±0.87）分和（1.39±0.98）分,明显低于菌剂组与对照组的（2.24±1.23）分和（2.28±1.16）分、（2.38±1.13）分和（2.48±1.27）分（P＜0.05）.3组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯治疗IBS方法简便、疗效显著,可能成为治疗IBS的新方法.     

解郁温肾健脾调肠法治疗腹泻型肠易激综合征40例疗效观察

近年来，笔者根据肠易激综合征（IBS）的中医病因病机，以解郁温肾健脾调肠法治疗40例腹泻型肠易激综合征患者，获得较满意的效果，现报道如下：     

米氮平治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察米氯平治疗腹泻型肠易激综合征（D—IBS）的临床疗效及安全性。方法：腹泻型肠易激综合症患者42例,口服米氮平片,起始剂量每晚10mg,3d加至15mg,1周内加至30mg,治疗4周。观察治疗前后D-IBS胃肠道症状总体评分、临床疗效总评量表（CGI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果：39例完成8周的观察,至8周末有效率达97．4％。患者胃肠道症状评分、CGI、HAMD、HAMA评分等指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间时不良反应主要为头晕、嗜睡、疲乏感,多出现在1周内,能自行缓解。结论：米氮平既能缓解D-IBS患者的胃肠道症状,又能改善焦虑抑郁症状,是治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效的药物。     

美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征观察

目的 研究美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 随机将80例腹泻型肠易激综合征患者分成治疗组和对照组,对照组40例在调整饮食基础上,给予蒙脱石散3g,每日3次,共4周;治疗组40例在对照组基础上加服美常安胶囊（北京韩美制药有限公司生产）0.5g,每日3次,黛力新（丹麦灵北制药公司生产）1粒,每日1次,早上服,共4周.结果 治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,两组比较疗效差异有显著统计学意义（P〈0.05）.结论 在常规治疗基础上加服美常安和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,不良反应少,值得临床推广使用.     

匹维溴联合谷参肠安治疗肠易激综合征临床观察

目的观察匹维溴铵联合谷参肠安治疗肠易激综合征的临床疗效。方法108例患者随机分为两组，治疗组（58例）：匹维溴铵50mg。每天3次。谷参肠安600mg，每天3次；对照组（50例）：单用匹维溴铵50mg，每天3次。2组疗程均为4周。结果治疗组和对照组总有效率分别为87．04％与72．98％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05），治疗组6个月复发率与对照组比较，有极显著性差异（P〈0．01）。结论匹维溴铵联合谷参肠安是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。     

中医治疗腹泻型肠易激综合征研究进展

目前医学上对发病率较高的功能性胃肠道疾病腹泻型肠易激综合征（IBS—D）多采用综合对症治疗,临床上有一定疗效,但还是存在一些停药后症状反复、药物副作用较大的弊端。采用中医治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效。本文综述近些年采用中医药治疗腹泻型肠易激综合征的研究进展。