消炎止痒酊的制备及质量控制

目的 :本文介绍了消炎止痒酊的处方、制备方法和临床疗效 ,建立了制剂的质量控制方法。方法 :以氯霉素为主药 ,用高效液相色谱法 (HPLC法 )测定其含量。结果 :用HPLC法测定氯霉素在 10 0～ 5 0 0 μg·ml-1浓度范围内线性良好。结论 :该制剂的配制和质控方法是可行的。     

复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制

目的研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准.方法采用β-环状糊精包核,增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性.用HPLC法测定氯雷他定的含量,并对该制剂进行稳定性研究.结果本制剂质量稳定,含量测定方法操作准确、简便.结论此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型.     

复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制

目的研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准.方法采用β-环状糊精包核,增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性.用HPLC法测定氯雷他定的含量,并对该制剂进行稳定性研究.结果本制剂质量稳定,含量测定方法操作准确、简便.结论此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型.     

复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制

目的 研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准。方法 采用β—环状糊精包核，增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性。用HPLC法测定氯雷他定的含量，并对该制剂进行稳定性研究。结果 本制剂质量稳定，含量测定方法操作准确、简便。结论 此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型。     

祛痰合剂的制备与质量控制

目的：制备祛疾合剂，并建立质量控制和观察稳定性方法：以氯化铵、吐根酊、甘草流浸膏、复方樟脑酊组方配制，用薄层法鉴别阿片酊、用银量法测定氯化铵。结果：鉴别、含量测定均符合规定。结论：本制剂配方合理、工艺简单，质量稳定可控，适合患者临床使用需要。     

HPLC法测定氯雷酊中氯霉素的含量

氯雷酊是由氯霉素和间苯二酚组成,具有抗菌消炎作用,收载于镇江市医院制剂手册中,标准中只有间苯二酚的含量测定(滴定法),没有对氯霉素进行含量测定,为进一步完善该药品质量标准,对其中的氯霉素进行了含量测定。文献报道的复方氯霉素制剂中氯霉素的含量测定方法有紫外分光光度法和HPLC法,因氯霉素和间苯二酚的乙醇溶液紫外吸收峰严重重叠,故本实验利用了HPLC法对其中的氯霉素进行了含量测定,结果表明本法简便快速,精密度好。     

复方黄柏酊的研制及临床应用

目的制备一种治疗渗出性的手足癣及皮炎湿疹有效的中西药制剂。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,应用HPLC法测定小檗碱及丹皮酚的含量,并对制剂进行稳定性试验。结果处方配伍及制备过程合理,临床疗效显著,总有效率为97.2%。结论复方黄柏酊搽剂临床应用效果显著,有一定的临床应用价值;该方配置合理,该制剂制法简单,质量可靠,性质稳定,应用简便,适合医院制剂生产与临床应用。     

HPLC法测定地氯雷他定片含量的方法建立

目的 对HPLC法测定地氯雷他定片含量的方法建立进行研究分析.方法高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,规格为150 mm×4.6 mm,5 μm.流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(50:50),λ=241nm,流速=1.0 ml/min,柱温为室温(25℃).结果经实验研究结果得出,地氯雷他定浓度在12.5~125 μg/ml的范围内具有良好线性关系,回收率为99.1%,RSD为0.38%.结论 采用高效液相色谱法对地氯雷他定片含量进行测定具有简单、灵敏且具有良好的重现性,可以对药品质量进行准确的控制.     

氯雷他定片的制备及质量控制

目的:制备氯雷他定片并建立其质量控制方法。方法:将氯雷他定与十二烷基硫酸钠、淀粉、微晶纤维素等辅料混合制备片剂。采用紫外分光光度法测定氯雷他定含量。结果:氯雷他定检测浓度线性范围为4~28μg/ml(r=0.9 999),平均回收率为99.9%,相对标准偏差为0.3%。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可行。     

替硝唑-β-环糊精包合物凝胶的制备及临床应用

目的:研制替硝雁-β-环糊精包合物凝胶。方法:研究制剂的制备工艺,采用一阶导数光谱法测定凝胶中替硝唑的含量,进行稳定性和临床疗效观察。结果:制剂中替硝唑的回收率为(98.6±1.7)％,制剂质量稳定。结论:该制剂配制简单,质量稳定,适合医院制剂生产。     

多波长吸光度比值差法测定氯雷酊的含量

目的：直接测定氯雷酊中氯霉素和间苯二酚的含量。方法：应用多波长吸光度比值差法,测定波长为２６５、２７０、２７４、２７８ｎｍ。结果：平均回收率分别为１００．２％和（ＲＳＤ＝０．６０％）和９９．６８％（ＲＳＤ＝０．５２％）。结论：方法简便,结果准确,适宜于医院制剂分析。     

HPLC法测定复方醋酸氟轻松酊中水杨酸和间苯二酚的含量

目的建立一种用HPLC法,同时测定复方醋酸氟轻松酊中水杨酸和间苯二酚含量的方法。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(以0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.8),检测波长为230nm。结果水杨酸、间苯二酚线性范围分别在0.01～0.1mg/mL和0.02～0.2mg/mL的浓度范围内均呈现出良好的线性关系。结论该法具有简便、准确等特点。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27²05.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。     

复方奥硝唑酊剂的制备及质量控制

目的:研制复方奥硝唑酊剂并对制剂进行质量控制。方法:以奥硝唑和西米替丁为主药,采用HPLC法建立该制剂的质控指标,并考察制剂的刺激性和稳定性。结果:奥硝唑的平均回收率为99．81％,西米替丁的平均回收率为100．77％。结论:该制剂配方合理,制备工艺和质量控制方法简便可行,无刺激性,可用于临床。     

胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量控制

目的对胃蛋白酶合刺中橙皮酊进行含量控制。方法采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定橙皮酊和胃蛋白酶中橙皮苷的含量，据此计算出胃蛋白酶合刺中橙皮酊的标示量。结果胃蛋白酶合剂中橙皮酊为标示量的101．0％。结论HPLC法稳定可靠，能控制胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量，可作为医院制荆对胃蛋白酶合剂中橙皮酊含量进行控制的内部标准。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

薄荷脑苯酚酊的制备及质量控制

目的：建立薄荷脑苯酚酊的制备与质量控制的方法。方法：取薄荷脑、苯酚溶于乙醇中,然后缓缓加入蒸馏水,随加随搅拌使成1000ml,搅匀,即得。质量控制中采用高效液相色谱法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18柱（4．6minx200mm）;流动相为甲醇-水（65：35）,流速为1．0ml／min,检测波长为275nm,线性范围：0．3608-1．4432mg／ml,r=0．9999,平均回收率为100．2％,RSD为0．74％。结果：采用高效液相色谱法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量,测量准确,重复性好。结论：该方法可用于薄荷脑苯酚酊的制备与质量控制。     

联立方程组新解法测定复方氯霉素酊的含量

采用联立方程组新解法,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量,测定波长为２７８ｎｍ和２９７ｎｍ,平均回收率,氯霉素为１０１．０％ＲＳＤ＝１．０％,水杨酸为１００．７％,ＲＳＤ＝０．７％。该法适宜于医院制剂分析。     

RP-HPLC法测定复方土荆皮酊中苯甲酸、水杨酸的含量

目的:建立复方土荆皮酊中苯甲酸、水杨酸含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用C_(18)柱,甲醇-0.05 mol/LNaH_2PO_4溶液(40:60)为流动相,检测波长:230 nm。结果:此方法线性关系良好,苯甲酸的平均加样回收率为98.0％,RSD为1.2％。水杨酸的平均加样回收率为98.6％,RSD为0.70％。结论:方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方土荆皮酊的质量控制。     

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。