小儿功能性消化不良104例治疗分析

目的评价莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良的临床效果及安全性。方法将104例功能性消化不良患儿随机分成观察组、对照组,观察组52例在常规治疗基础上口服莫沙必利片及复方阿嗪米特肠溶片,对照组52例仅服莫沙必利治疗,分析两组食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀等症状的缓解及消失情况。结果两组患儿治疗后的症状均显著缓解（P〈0．01）;观察组患儿食欲不振、呕吐、腹泻、腹痛等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿治疗7d后,显效率达到61．5％,明显高于对照组的34．6％（P〈0．05）。结论莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良具有疗效佳,起效快等优点。     

复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗小儿功能性消化不良

目的:评价复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利分散片在治疗小儿功能性消化不良中的临床疗效和安全性.方法:将儿科门诊中被确诊为功能性消化不良的68例患儿随机分成A、B、C 3组,A组口服枸橼酸莫沙必利分散片和复方阿嗪米特肠溶片,B组单口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组单口服复方阿嗪米特肠溶片,比较各组的腹胀积分改善情况及食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀等6个症状的消失时间.结果:治疗后7、14 d时3组患儿的腹胀积分均显著低于治疗前(P0.01或P0.05);B、C组患儿治疗后7、14 d时腹胀积分改善率显著低于A组(P0.01或P0.05);A组治疗后7、14 d时的腹胀改善总有效率分别达到81.8%、95.5%,均显著高于B、C组(P0.05).B、C组患儿食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀等6个症状的消失时间明显长于A组,差异有统计学意义(P0.05).结论:联合使用复方阿嗪米特肠溶片及枸橼酸莫沙必利分散片治疗小儿功能性消化不良起效更快,疗效更佳,尤其是对于腹胀积分较高的惠儿,值得临床推广.     

小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在郑州大学附属洛阳中心医院接受治疗的小儿上呼吸道感染患者104例,根据治疗方案的差别分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组患儿静脉滴注炎琥宁注射液,0.2~0.4 mL/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿豉翘清热颗粒,1~3岁患儿2~3 g/次,4~6岁患儿3~4 g/次,7~10岁患儿4~6 g/次,3次/d。两组患儿治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.65%、98.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的退热、止咳、咽喉红肿、腹泻及鼻塞流涕等消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿降低水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,可有效改善临床症状及降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿解感颗粒联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:观察小儿解感颗粒联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选取上呼吸道感染患儿98例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组患儿用利巴韦林注射液进行常规上呼吸道抗病毒治疗,10~15 mg/kg加入5%葡萄糖注射液250 ml,ivgtt,qd;观察组患儿在常规治疗基础上加用小儿解感颗粒进行治疗,其中1~3岁患儿1 g/次,4~6岁患儿2 g/次,7~9岁患儿3 g/次,tid。两组患儿均以5 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患儿临床疗效、发热、咳嗽及其他症状积分、不良反应情况。结果:观察组患儿临床有效率(97.96%)高于对照组(87.76%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前发热、咳嗽及其他症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿发热、咳嗽及其他症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(6.12%)显著低于对照组(22.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿解感颗粒联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染患儿疗效较好,能明显改善患儿发热、咳嗽等临床症状,从而促进病情好转,且不良反应发生率低。     

复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良30例疗效分析

目的探讨复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法选择扶沟县人民医院功能性消化不良患儿60例,将上述患儿随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予莫沙比利分散片,每次5mg口服,每天3次,餐前30min服用。同时给予复发阿嗪米特肠溶片,每天1粒,每天3次,餐后服用。两组患者均治疗14d。治疗过程中,严重脱水患儿可给予静脉补液,严重便秘患儿可给予开塞露通便;治疗期间,所有患儿均给予松软食物。记录两组患儿食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和腹胀消失时间。结果观察组食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和腹胀消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片能够显著改善小儿功能性消化不良临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

赖氨葡锌颗粒联合鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的探讨赖氨葡锌颗粒联合鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选取天津市西青医院2015年8月—2016年8月收治的急性腹泻病患儿111例,随机分成对照组(55例)和治疗组(56例)。对照组患儿口服鞣酸蛋白酵母散,小于1岁患儿1包/次,1~3岁患儿2包/次,大于3岁患儿3包/次,均为3次/d;治疗组在对照组的基础上口服赖氨葡锌颗粒,小于1岁患儿半包/次,1~3岁患儿1包/次,大于3岁患儿2包/次,均为1次/d。所有患儿均规律治疗5 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状评分、体温、大便和呕吐症状恢复时间改善情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.82%,显著低于治疗组的96.43%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿便次增多、大便稀软、呕吐评分均显著降低(P0.05);且治疗组便次增多和呕吐评分均显著低于对照组患儿(P0.05)。治疗后,治疗组患儿体温、大便、呕吐症状恢复时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论赖氨葡锌颗粒联合鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻临床疗效较好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良临床研究

目的:研究分析硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良的临床疗效。方法:随机选取某院就诊的小儿消化不良患儿112例,随机均分为观察组和对照组,每组各56例。对照组患儿仅给予儿宝颗粒治疗,观察组患儿给予硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗,对比两组患儿的临床疗效与不良反应。结果:观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿的食欲食量评分、症状评分对比差异不显著,均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的的食欲食量评分、症状评分显著低于治疗前(P0.05),且观察组患儿的的食欲食量评分、症状评分显著低于对照组(P0.05);两组患儿的不良反应对比差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论:硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良,能够显著提高患儿的食欲食量,缓解临床症状,且临床疗效显著,无不良反应,安全可靠,值得在临床上推广使用。     

小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的评价小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染患者的安全性与有效性。方法选取新乡市妇幼保健院于2016年7月—2017年7月收治的小儿上呼吸道感染患者154例,随机分成对照组和治疗组,每组各77例。对照组患儿口服头孢呋辛酯分散片,0.125 g/次,2次/d;治疗组患儿在对照组用药基础上口服小儿宝泰康颗粒,3岁以下儿童4 g/次,3～12岁儿童8g/次,3次/d。两组患儿均连续用药7d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分和炎症指标水平。结果治疗后,对照组临床有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.10%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分,血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组症状积分和炎症指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染疗效确切,安全性好,且能够显著减轻患者机体的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效.方法:选取我院功能性消化不良患者98例,随机分成两组,每组49例,对照组给予枸橼酸莫沙必利片5mg,3次/d;治疗组在对照组的基础上给予马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d.两组疗程均为4周.评价各组症状改善指标和不良反应.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良,效果明显,不良反应少,值得临床推广.     

小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的观察小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素治疗急性小儿支气管炎的临床疗效。方法选择2018年6月—2019年6月在彭州市妇幼保健计划生育中心就诊的急性支气管炎患儿216例,随机分为对照组和治疗组,每组各108例。对照组口服环酯红霉素干混悬剂,10～15 mg/kg,1次/12 h;治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,1岁以下患儿2 g/次、1～4岁患儿3 g/次、5～8岁6 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况,及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)和IL-13水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.93%和93.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间均较对照组明显缩短(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、IL-10和IL-13水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者的炎症指标水平显著低于对照组(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素治疗急性小儿支气管炎能够快速缓解症状,改善炎症指标,具有一定的临床推广应用价值。     

莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良临床观察

目的观察莫沙必利与复方阿嗪米特联合使用对功能性消化不良症状的临床疗效。方法将212例门诊就诊的功能性消化不良患者纳入本研究,将其随机分为治疗组和对照组各106例。治疗组106例,口服盐酸莫沙必利5mg/次,每日3次,加复方阿嗪米特肠溶片2片/次,每日3次,餐前30min服用。对照组106例,口服莫沙必利5mg/次,每日3次,餐前30min服用。疗程均为4周,治疗期间每周复诊1次,采用临床症状积分法观察各组患者食欲不振、腹胀、腹痛、嗳气、恶心、腹泻、便秘等症状改善程度。结果治疗4周后两组患者食欲不振、腹胀、腹痛、嗳气、恶心、腹泻、便秘等常见的临床症状积分均低于治疗前,治疗组临床症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中各组未观察到严重的药物相关性不良反应。结论莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的临床疗效肯定,明显优于单独使用莫沙必利。     

小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法回顾性分析2019年9月—2020年9月漯河市第三人民医院收治的108例流行性感冒患儿的临床资料,根据住院号的奇偶性分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,10 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒,1～3岁患儿2～3 g/次;4～6岁3～4 g/次;7～9岁4～5 g/次;10岁以上6 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)、血红素氧合酶-1(HO-1)和半胱氨酰白三烯(CYSLTS)水平。结果治疗后,对照组总有效率为84.91%,显著低于治疗组的98.15%(P0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状消失时间明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清hs-CRP、MIF、HMGB1、CYSLTS水平明显降低,而HO-1水平明显升高(P0.05);治疗后,且治疗组这些血清学指标明显好于对照组(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒可显著改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻的临床研究

目的探讨醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在河南省三门峡市中心医院进行治疗的94例腹泻患儿,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组患儿口服复方嗜酸乳杆菌片,0~1岁患儿0.25 g/次,大于1岁患儿0.5 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服醒脾养儿颗粒,0~1岁患儿2 g/次,2次/d,1~2岁患儿4 g/d,2次/d,3~6岁患儿4 g/次,3次/d。两组患儿均治疗3 d后进行效果比较。观察两组患儿的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、T淋巴细胞亚群水平、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿腹痛缓解时间、排便恢复正常时间及呕吐缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均升高,而CD8~+水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,但CD8~+水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,提高机体免疫能力,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

炎热清颗粒联合阿奇霉素治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨炎热清颗粒联合阿奇霉素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2019年12月—2020年12月周口永善医院收治的100例小儿毛细支气管炎患儿,采用随机数表法将患儿分成对照组和治疗组,每组50例。对照组口服阿奇霉素颗粒,体质量≤15 kg,0.1 g/次,1次/d;15 kg体质量≤25 kg,0.2 g/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服炎热清颗粒,3 g/次,3次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间,比较两组炎症因子指标在治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为96.0%,显著高于对照组的84.0%(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、干湿性啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽痰响消失时间和住院时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿干扰素-γ(INF-γ)水平显著高于治疗前水平,但肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2(IL-2)平明显低于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组血清炎症因子水平改善优于对照组(P0.05)。结论炎热清颗粒联合阿奇霉素治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可有效缓解患儿的临床症状,降低炎症因子,具有一定的临床应用价值。     

中西医结合治疗小儿迁延性支原体肺炎31例临床观察

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法将61例迁延性支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组2组,对照组30例单独给予阿奇霉素10mg/(kg·d)加5%葡萄糖注射液静脉滴注,用5d停4d,再口服希舒美(阿奇霉素干混悬剂)10mg/(kg·d),连服5d。治疗组31例在对照组治疗的基础上合用小儿肺咳颗粒,1岁2g/次,1~4岁3g/次,5~8岁6g/次,口服,3次/d。14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.55%,对照组为66.67%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组在X线胸片炎症消失、咳嗽消失及退热时间方面均优于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎临床疗效明显,且两药能发挥优势互补、扬长避短的效果。     

保和口服液联合西沙必利治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨保和口服液联合西沙必利治疗小儿功能性消化不良的临床研究.方法 选取2019年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的138例小儿功能性消化不良患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各69例.对照组口服西沙必利混悬液,稀释成1 mg/mL,0.2 mg/kg,2次/d.治疗组患儿在对照组基础上口...     

复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年12月—2014年10月延安市人民医院收治的功能性消化不良患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿餐前15 min口服枸橼酸莫沙必利片5 mg/次,3次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服复方阿嗪米特肠溶片,2片/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿上腹痛、餐后饱胀、上腹部灼烧感、嗳气的评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组上腹痛评分、餐后饱胀评分、上腹部灼烧感评分、嗳气评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些指标评分的降低程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.0%、12.5%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良具有较好的临床疗效,可有效缓解各种功能性消化不良的临床症状,不良反应小,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床研究

目的观察小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年11月郑州大学附属儿童医院收治的急性支气管肺炎患儿108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液,≤20 kg患儿,2.5 mg/次加入1 mL生理盐水;20 kg患儿,5 mg/次加入2 mL生理盐水,持续时间10~15 min,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,3~4岁患儿,3 g/次,4~12岁患儿,6 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、心肌酶指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及中医症状总积分。结果治疗后,对照组临床有效率为77.78%,显著低于治疗组的94.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的体温恢复时间、肺部湿啰音消退时间及咳痰和咳嗽缓解时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、IL-6、IGF-Ⅱ和hs-CRP水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组上述指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组中医症状积分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组中医症状积分显著低于对照组(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎疗效确切,同时能明显改善心肌酶指标,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿双清颗粒联合头孢西丁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿双清颗粒联合头孢西丁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年8月在天津市泰达医院就诊的急性上呼吸道感染患儿150例,根据用药的差别分为对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组静脉滴注注射用头孢西丁钠,13.3～26.7mg/kg加入生理盐水100m L;治疗组在对照组基础上口服小儿双清颗粒,1～3岁,2～3 g/次,4～6岁,3～4 g/次,6岁,4～5 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间,及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.67%和97.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者症状消失时间明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P0.05)。结论小儿双清颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿急性上呼吸道感染,能显著改善临床症状,降低机体炎症因子表达,具有一定的临床推广应用价值。     

莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法将120例确诊为功能性消化不良的患者随机分为联合治疗组、莫沙比利组、舒神灵组。联合治疗组采用舒神灵胶囊（20 mg,1次/d）联合莫沙比利（5 mg,3次/d）治疗;对照1组采用莫沙比利5 mg,3次/d;对照2组采用舒神灵胶囊20 mg,1次/d。治疗4周后观察三组的症状改善情况及胃动素和胃泌素的变化,比较其疗效。结果治疗后患者的腹胀腹痛、反胃、恶心、食欲不振等症状较治疗前均有明显改善,而联合治疗组的疗效优于其他两组。治疗后血浆MTL和GAS治疗组显著高于对照组。结论莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良有良好的疗效。