盖诺联合顺铂治疗晚期癌的乳腺临床观察

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：盖诺250mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂80mg／m^2静脉滴注，第1天，28天为一周期，至少连用2周期后评价疗效及毒副作用。结果：全组25例，CR2例，PR11例，有效率RR(CR PR)52％。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明确，是有效、毒副反应可耐受的化疗方案。     

EPOIT方案治疗复发／难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗近年取得了很大的进展，但仍有部分患者对一线化疗药物无效或部分有效，已获得完全缓解的患者有50％左右复发。这些难治性和复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗成为困扰临床的棘手问题。2002年10月至2004年5月我们收治了31例难治性和复发性NHL患者，采用EPOIT方案治疗取得一定疗效，现报告如下。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案临床治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用.方法 观察晚期乳腺癌患者38例,给予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇75 mg/m2静脉点滴,持续lh,第1天;顺铂25 mg/m2静脉点滴,第l-3天,并适当水化.21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效.结果 本组患者CR 2例(5％),PR 14例(37％),SD 15例(39％),PD 7例(18％),客观有效率RR(CR +PR)为42％,肿瘤控制率DCR(CR+PR +SD)为81％.不良反应主要是骨髓抑制,其中以白细胞减少为主,其次是脱发,余无其他重大不良反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,并且可以用于蒽环类耐药的患者,不良反应可耐受.     

长春瑞滨加顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：48例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(22例初治、26例复治)，采用长期瑞滨25mg／m^2，静注，第1、5天，顺铂35mg／m^2第1～3天，联合化疗。结果：初治22例中CR PRl3例，有效率63．6％，复治26例中CR PR10例，有效率38．5％，总有效率50％，中位缓解静5．5个月，中位生存期11个月，主要副反应为骨髓抑制及静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。结论：长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，副反应可耐受，值得临床进一步观察。     

健择联合顺铂、泼尼松二线治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的观察健择联合顺铂、泼尼松治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法将应用CHOP方案化疗失败的非霍奇金淋巴瘤50例随机分成2组,治疗组26例,应用健择联合顺铂、泼尼松方案化疗;对照组24例,仍应用CHOP方案化疗。观察2组的疗效和毒副反应。结果治疗组有效率69%,对照组有效率42%,2组比较有显著性差异。结论健择联合顺铂、泼尼松是治疗非霍奇金淋巴瘤的有效方案,可作为非奇金淋巴瘤的二线方案。     

M-BACOD联合华蟾素注射液治疗难治非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的:观察M-BACOD联合华蟾素注射液治疗难治非霍奇金淋巴瘤疗效及毒性。方法:32例难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合M-BACOD方案组(A组)和M-BACOD方案组(B组),A组:12例患者接受甲胺碟玲3000mg/m2静脉滴注1h。第14d,亚叶酸钙(在甲氨蝶呤注射后24h)15mg/m2静脉注射,每6h1次*6次。博来霉素4mg/m2静脉注射d1。多柔比星45mg/m2静脉注射,d1,环磷酰胺600mg/m2静脉注射d1。长春新碱1.4mg/m2d1,地塞米松6mg/m2d1～5。华蟾素20ml加入5%葡萄糖250ml内静脉注射,d1～14。B组16例患者接受M-BACOD方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为3周为1周期,化疗4个周期。结果:A组:CR 7例(43.75%),PR 3例(18.75%),SD 2例(12.50%),PD 4例(25.00%),有效率(62.50%),疾病控制率为75.00%;B组:CR 3例(25%),PR 2例(18.75%),SD 2例(12.50%),PD9例(56.25%),有效率(31.25%),疾病控制率为(43.75%)。结论:M-BACOD方案联合华蟾素注射液治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

EP方案治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤9例

恶性淋巴瘤的治疗在过去20a中取得了很大进展，但难治性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的治疗非常棘手，目前临床上用顺铂(DDP)和足叶乙甙(VP-16)联合治疗多种实体瘤取得了一定的疗效。笔者将EP方案试用于常规化疗方案无效或虽有效但在短期内复发的NHL，初步观察有较好疗效，现报道如下。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

长春瑞宾（盖诺）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：治疗52例晚期非小细胞肺癌病人，采用NVB25mg/m^2，第一天，第八天静滴，顺铂100mg/m^2，第一天静滴(配合水化)．结果：完全缓解(CR)4例，部分缓解(PR)21例，总有效率48．1％，主要毒副作用是骨髓抑制，白细胞下降占81．8％，其中，3，4度占30．3％，没出现3度以上消化道反应。结论：长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效高且毒副反应可以耐受。     

ESHAP方案治疗复发非霍奇金淋巴瘤10例临床观察

目的：探讨ESHAP方案对复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法：对2008年5月～2011年3月在我科住院的10例复发性非霍奇金淋巴瘤采用ESHAP方案治疗。结果：3例复发性NHL患者达完全缓解（CR率为30%）,4例达部分缓解（PR率为40%）,总有效率为70%,其中生存最长者43个月,仍处于CR期。毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制。结论：ESHAP方案对部分复发性NHL患者仍有效,毒副作用可以耐受,可用于治疗对其他化疗方案无效的复发性NHL。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：5％葡萄糖或生理盐水250m1＋多西紫杉醇70mg／m^2静脉滴注，再给予生理盐水200ml＋顺铂25mg／m^2静脉滴注，每日2次，连用3天，化疗前30分钟静注格拉司琼3mg止吐，并用甲氢咪瓜0．6静脉滴注治疗，21天为1周期，2个周期后评价疗效．结果：42例中CR8例，PR21例，SD9例，PD6例，总有效率（CR＋PR）为69．0％，主要毒副反应为消化道反应和白细胞减少。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好，毒副反应可耐受。     

顺铂联合伊立替康治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的：观察伊立替康联合顺铂的化疗方案对复发性卵巢癌的近期疗效及毒副反应。方法：20例复发性卵巢癌采用顺铂20mg/m^2，第1天静脉给药，伊立替康30mg／m^2于第1、8、15天静脉给药，28d为1周期。每例化疗均持续3周期以上。结果：20例化疗患者PR大于75％（15／20），其中CR10％（2／20），PR65％（13／20）。毒副反应：以血液系统毒性反应为主，白细胞减少为主，Ⅲ至Ⅳ度白细胞减少为40％，血小板减少和血红蛋白减少较轻，无Ⅲ至Ⅳ度血小板减少，腹泻有19例，多数为轻度腹泻，Ⅲ度为20％；过敏性休克一例。结论：以伊立替康加顺铂的联合化疗治疗复发性卵巢癌具有较好的疗效，毒性反应轻，耐受性较好。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳腺癌临床疗效分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌术后复发转移的临床疗效和安全性。方法选取2008年1月-2009年12月我院治疗的32例晚期乳腺癌患者，所有患者均采用紫杉醇联合顺铂方案化疗。治疗剂量为紫杉醇注射液175mg／m2，顺铂注射液每天20mg／m2，常规治疗4个周期。结果随访观察结果显示，32例患者CR3例，PR19例，NC8例，PD2例，总有效率为68．8％。化疗方案主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌术后转移临床效果确切，副反应发生较小，值得临床进一步推广和应用。     

紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨紫杉醇加顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法：晚期非小细胞肺癌27例，应用国产紫杉醇135mg／m^2，第一天；顺铂30mg／m^2，第1-3天；21天为一周期。结果：11例初治者和16例复治者近期有效率分别为54．5％(6／11)和37．5％(6／16)，总有效率为44．4％(12／27)。中位生存期7．3个月，毒副反应主要为骨髓抑制和脱发。结论：紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒性可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

复发难治性非霍奇金淋巴瘤治疗进展

在肿瘤临床研究方面,淋巴瘤是一种异质性的疾病,淋巴瘤在临床表现、分子生物学、治疗的疗效、病状的转归都有较大的差异。本研究主要针对复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗进展进行探讨与研究。就目前而言,复发非霍奇金淋巴瘤治疗在生物学上不断取得新的进展,并且受到了世界卫生组织新分类标准的认可。在淋巴瘤治疗新药物的不断研发和治疗方案不断改进的过程中,对淋巴瘤患者的治愈率也有进一步提高。由于淋巴瘤的异质性,致使对非霍奇金淋巴瘤患者的治疗存在一定的多样性以及复杂性,所以研究复发难治性非霍奇金淋巴瘤治疗进展对临床医学具有重要意义。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)与顺铂(DDP)联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法36例患者予NVB 25 mg/m2于第1,8天静脉滴注,DDP 60 mg/m2分3~5 d静脉滴注,21 d为1个周期,对疗效及毒副反应进行评价。结果36例均化疗2个周期以上,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,总缓解率(CR+PR)为44%。主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度血白细胞下降占56%(16/36)。结论长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌有一定的肿瘤客观缓解率,毒副反应耐受性好,值得临床推广。     

IMRT联合NP方案化疗治疗复发鼻咽癌的临床分析

目的：探讨复发鼻咽癌调强适形放射治疗（IMKT）联合长春瑞滨加顺铂（N甲）方案化疗的临床疗效。方法：应用调强适形放射治疗（IMRT）联合长春瑞滨加顺铂（NP）方案治疗复发鼻咽癌。回顾性分析我院2006年6月～2008年6月治疗的38例复发鼻咽癌患者局部调强适形放疗加NP方案化疗的疗效。化疗方案：长春瑞滨30mg／m!第1、8天,顺铂60mg／m2第1天,28天为一个周期。放射治疗采用直线加速器6MV～X线,通过CT从头顶至锁骨下3cm范围内3mm薄层扫描,根据ICRU50及ICRU62号报告来勾画靶区．包括临床检查所见原发病灶及肿大淋巴结。放疗总剂量DT66Gy／33Fx／6．5w。放疗结束后予以序贯NP方案化疗2～4周期,长春瑞滨30mg／m：第1、8天,顺铂30mg／m2第1,2,3天,28天为一个周期,观察临床疗效及毒副反应。结果：38例患者均顺利完成治疗,主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。中住随访时间8个月。1年总生存率71％。1年局部无进展生存率92％。4例死于鼻咽大出血。结论：IMKT联合NP方案化疗治疗复发鼻咽癌近期疗效好,患者可耐受。     

长春瑞滨联和顺铂治疗耐药三阴性晚期乳腺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗ER、PR、HER-2均阴性蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法:36例对蒽环类或紫杉类耐药晚期转移性乳腺癌患者,术后病理经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性,给予长春瑞滨25mg/m2静推,第1、8天;顺铂:25mg/m2静脉滴注,第1～3天。21天为1周期,至少2个周期,2周期后评价疗效和毒副反应。结果:36例患者均可评价疗效,获完全缓解(CR)2例(5.6%);部分缓解(PR)13例(36.1%);稳定(SD)15例(41.7%);进展(PD)6例(16.7%);总有效率(CR+PR)为41.7%;中位疾病进展时间为5个月。主要不良反应包括骨髓抑制、静脉炎和胃肠道反应,无化疗相关死亡。结论:长春瑞滨联合顺铂方案对蒽环类或紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,可作为临床推广的解救方案之一。