栽培灵芝与灵芝孢子粉有效成分含量比较

本文比较了栽培灵芝与灵芝孢子粉的有效成分的含量。结果表明：栽培灵芝总多糖为0．42％，灵芝孢子粉总多糖为0．75％；栽培灵芝水解氨基酸与灵芝孢子粉水解氨基酸总量分别为17．16％和3312％；两者都含有人体必须微量元素。     

灵芝孢子粉抗肝纤维化作用的实验研究

目的观察破壁灵芝孢子粉对CCL4诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法CCL4诱导大鼠肝纤维化动物模型,观察破壁灵芝孢子粉对大鼠肝纤维化形成过程中转化生长因子β1、金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响及肝脏组织学变化。结果破壁灵芝孢子粉明显减少肝脏胶原沉积,可以明显降低TGF-β1．TIMP-1的表达(P<0．05)。结论破壁灵芝孢子粉可通过下调TGF -β1、TIMP-1抑制胶原合成及加强胶原分解,从而抑制肝纤维化形成。     

灵芝孢子粉抗肿瘤活性的研究进展

灵芝[Ganoderma Lucidum(Fr.)Karst]是一种珍贵的药用真菌,属于担子菌门(Basidiomycota)担子菌纲(Basidiomycetes)多孔菌科(Polyporaceae)灵芝属(Ganoderma),又称"灵芝草"、"仙草"、"长生草",在我国有悠久的药用历史[1]。传统中医视之为名贵滋补类药材,有扶正固本、延年益寿之功效。灵芝孢子     

灵芝孢子粉增强免疫功能的研究

目的 研究灵芝孢子粉(破壁)的增强免疫作用。方法 通过ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应实验(足跖容积法)、抗体生成细胞检测实验(Jerne改良玻片法)、血清溶血素测定(血凝法)、小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)、NK细胞活性实验(乳酸脱氢酶测定法)评价灵芝孢子粉增强免疫功效。结果 ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应实验、抗体生成细胞检测实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验4项实验结果均为阳性。结论 灵芝孢子粉(破壁)样品具有增强免疫作用。     

灵芝及灵芝孢子粉的毒理学与安全性评价研究进展

本文对灵芝及灵芝孢子粉的概况、灵芝孢子粉的去壁和破壁技术、灵芝孢子粉的鉴定方法进行了梳理,并重点对灵芝孢子粉毒理学各项研究(包括急性毒性、遗传毒性、重复给药毒性、幼龄动物毒性研究等)进行整理归纳,现有文献表明灵芝及灵芝孢子粉在上述毒理学试验中安全性良好,无明显毒性。     

灵芝改善睡眠功能的研究

目的研究灵芝改善睡眠保健功能的效果。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间、提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验和缩短巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察灵芝提取物对睡眠的作用。结果经口给予小鼠不同剂量的灵芝提取物30 d,对照组及3个剂量组在给予灵芝提取物60 min内,均未发现有直接睡眠现象。与0 mL/kg体质量组比较,灵芝提取物在45.0 mL/kg体质量组能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.01)、提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡发生率(P<0.05)、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05)。灵芝提取物对小鼠体质量增长无不良影响。结论灵芝提取物具有改善睡眠的保健功能。     

复方灵芝制剂对小鼠改善睡眠的实验研究

目的探讨复方灵芝制剂的改善睡眠作用。方法以0.16 g.kg-1BW、0.33g.kg-1BW和1.00g.kg-1BW 3个剂量组对小鼠每日经口灌胃,模型对照组给予蒸馏水。将动物分为3个实验组：直接睡眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,灌胃30d,至完成各项测定。结果复方灵芝制剂对延长戊巴比妥钠睡眠时间实验结果为阳性;对戊巴比妥钠阈下催眠实验结果为阴性;对巴比妥钠睡眠潜伏期试验结果为阳性;对小鼠的体重增长无影响。结论复方灵芝制剂具有改善睡眠的作用。     

灵芝孢子粉胶囊急性毒性及遗传毒性实验研究

目的：了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学,评价其安全性。方法：小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果与结论：灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LDs。〉10g／kg,在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用,表明灵芝孢子粉胶囊基本无毒性。     

不同制备工艺灵芝孢子粉抗血栓、改善心脏功能作用研究

目的 采用斑马鱼模型,比较研究破壁灵芝孢子粉（wall-broken Ganoderma lucidum spore powder,BGLSP）和去壁灵芝孢子粉（wall-removedGanoderma lucidum spore powder,RGLSP）对血栓形成预防作用及心脏功能改善作用。方法 首先采用紫外可见分光光度法分别测定BGLSP、RGLSP中总多糖和总三萜的含量。其次,在野生型AB品系斑马鱼中进行药物毒性试验,确定灵芝孢子粉的最大耐受浓度。然后,分别用苯肼、花生四烯酸以及普纳替尼诱发斑马鱼血栓模型,并用BGLSP、RGLSP及阳性药干预。建模完成后,用邻联茴香胺进行染色,并用NIS-Elements DTM图像处理软件进行图像分析,计算斑马鱼心脏红细胞染色强度及预防血栓作用。此外,用维拉帕米诱发斑马鱼心衰模型,测定斑马鱼心脏扩大面积、静脉淤血面积、心输出量以及血流速度,定量评价灵芝孢子粉对维拉帕米诱发的斑马鱼心衰的心脏功能改善作用。结果 RGLSP所含多糖和三萜类化合物的含量显著高于BGLSP （P<0.001）,分别提高了11倍和5倍。苯肼、花生四烯酸和普纳替尼诱导后,斑马鱼心脏红细胞染色强度显著增高（P<0.01或P<0.001）。与模型对照组相比,BGLSP高剂量组显著抑制苯肼和普纳替尼诱发的斑马鱼血栓形成（P<0.05）,并且能够显著提高心衰斑马鱼心脏扩大改善率和心输出量增加率（P<0.05或P<0.01）;RGLSP低、中剂量组对苯肼、花生四烯酸和普纳替尼诱发斑马鱼血栓形成,及对维拉帕米诱发斑马鱼心衰均具有显著保护作用（P<0.05或P<0.01或P<0.001）,并且保护作用强于BGLSP。结论 BGLSP和RGLSP均具有显著的抗血栓及抗心衰作用,而RGLSP的药效作用更明显,可能与其较高的有效成分含量有关。     

灵芝孢子粉中多糖的制备工艺研究

目的：针对灵芝孢子粉多糖的制备工艺进行研究。方法：以多糖转移率为指标,比较布袋包煎和搅拌提取两种工艺;采用单因素法,考察搅拌提取中料液比和提取次数对多糖提取的影响;根据滤液的性状,比较静置取上清液、离心、布袋滤过和板框滤过等多种滤过方法,优化滤过工艺。结果：灵芝孢子粉多糖的最佳制备工艺条件为：按料液比1：30加水至提取罐中,煮至100℃,投料,保温搅拌提取2min,静置24min,取上清液,离心,滤液先通过（5μm滤袋）,再板框滤过,滤液浓缩至相对密度为1．10（60℃）,醇沉,取沉淀减压干燥,千膏得率为3．26％,多糖含量为25．1％,多糖转移率97％。结论：该工艺可行有效,具有实际生产意义。     

灵芝孢子粉的保健作用及展望

灵芝孢子粉是已鉴定出有一定药用作用的真菌植物的产物,是灵芝在成熟时从菌盖中弹射出来的极微小的孢子加工成粉而得。灵芝孢子粉已成为功能性食品开发研究的热点之一。本文主要从灵芝孢子粉的分子结构、生物学功能、保健治疗等作用方面,将其的预防保健作用及前景展望作一综述。     

灵芝破壁孢子粉的抗肿瘤活性研究

目的 研究灵芝破壁孢子粉对乳腺癌和口腔癌生长的抑制作用。方法 采用灵芝破壁孢子粉乙醇提取物处理乳腺癌MCF-7细胞、口腔癌KB细胞和宫颈癌HeLa细胞,检测三种细胞的增殖情况。构建裸鼠乳腺癌MCF-7移植瘤和口腔癌KB移植瘤模型,评价灵芝破壁孢子粉进行灌胃治疗后的肿瘤生长抑制情况。结果 灵芝破壁孢子粉乙醇提取物显著抑制MCF-7、KB和HeLa细胞的增殖,且该抑制效应呈剂量依赖性。在MCF-7移植瘤模型中,低、中、高3组灵芝破壁孢子粉给药剂量均有显著的肿瘤生长抑制作用,肿瘤抑制率分别为50.35%、65.72%和80.55%;但在KB移植瘤模型中,低剂量组没有显示显著的肿瘤生长抑制作用,而中剂量组和高剂量组表现出明显的抗肿瘤作用,3组肿瘤抑制率分别为4.03%、37.63%和40.59%。结论 灵芝破壁孢子粉能够抑制MCF-7乳腺癌和KB口腔癌荷瘤裸鼠肿瘤的生长。     

灵芝孢子粉质量标准提高研究

目的 建立灵芝孢子粉的HPLC特征图谱及三油酸甘油酯的含量测定方法。方法 采用ACCHROM Unitary-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-异丙醇(51∶49),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果 建立了灵芝孢子粉HPLC特征图谱,确定了10个共有峰,指认了其中8个共有峰的成分分别为三亚油酸甘油酯、二亚油酸油酸甘油酯、二亚油酸棕榈酸甘油酯、二油酸亚油酸甘油酯、棕榈酸油酸亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、二油酸棕榈酸甘油酯和二油酸硬脂酸甘油酯。三油酸甘油酯进样量在0.613 2~18.40 μg(r=0.998 9)内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为104.1%(RSD=1.8%)。结论 特征图谱结合三油酸甘油酯的含量测定,能更好地控制灵芝孢子粉的质量。     

两种灵芝孢子粉抗肿瘤及免疫功能研究

目的检验两种灵芝产品（灵芝粉LZ、破壁灵芝孢子粉PB）抑制肿瘤及提高免疫力的效果。方法通过移植性肿瘤实验、迟发型变态反应、血清溶血素实验、NK细胞活性检测实验,统计各个指标结果。结果移植性肿瘤实验结果表明破壁灵芝孢子粉的抑瘤效果明显,具有一定的抑制肿瘤作用;破壁灵芝孢子粉免疫调节作用显著,迟发型变态反应与血清溶血素实验结果为阳性;灵芝粉有一定的免疫调节作用,迟发型变态反应结果为阳性。结论破壁灵芝孢子粉能较好的抑制肿瘤及增强免疫力。     

破壁灵芝孢子粉对肝纤维化的影响研究

灵芝是药食两用菌,灵芝孢子粉不仅是延年益寿的营养食品,同时也具有养血安神,五脏俱归,气充血行之中药功效[1].我们通过灵芝孢子粉对肝功能的影响,证实灵芝孢子粉抗肝纤维化的作用,对于防治肝纤维化有一定的临床意义和应用前景.     

丽水地产灵芝子实体与灵芝孢子粉中灵芝烯酸D、多糖及重金属元素的测定

摘 要 目的： 丽水地产灵芝子实体和灵芝孢子粉中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量测定。方法: 采用HPLC法测定样品中灵芝烯酸D含量及分析其他三萜类化合物,用蒽铜 硫酸比色法测定多糖含量,用原子吸收分光光度法测定2种重金属含量。结果: 灵芝子实体与灵芝孢子粉中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖含量高于子实体;灵芝菌柄重金属含量较菌盖高,菌盖与孢子粉中重金属含量无明显差异。结论:本试验可为评价丽水地产灵芝子实体的质量及比较灵芝子实体与灵芝孢子粉的药效提供理论依据。     

ICP-MS测定不同产地灵芝孢子粉中重金属含量

目的 利用ICP-MS测定不同产地灵芝孢子粉中重金属含量,为其重金属限量及质量标准的制定提供数据参考.方法 射频功率1200w,等离子气流量15.0L·min-1,辅助气流量1.0L·min-1,载气流量1.0L·min-1,雾化室温度2℃.结果 灵芝孢子粉中铅、砷、汞、铜、镉的含量均值分别为0.19mg·kg-1、0.16mg·kg-1、0.02mg·kg-1、14.73mg·kg-1、0.34mg·kg-1;破壁后铅、砷、汞、铜、镉的含量均值分别为0.21mg·kg-1、0.12mg·kg-1、0.02mg·kg-1、15.81mg·kg-1、0.37mg·kg-1.结论 本法简便、可靠,可多元素同时测定,测得的各产地灵芝孢子粉中重金属含量无显著差异.     

灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物对小鼠急性胃溃疡的保护作用

目的 探讨灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物对小鼠急性胃溃疡的影响。方法 雄性ICR小鼠随机分为12组：对照组,模型组,奥美拉唑（阳性药,4 mg·kg^-1）组,灵芝孢子提取物低、中、高剂量（0.2、0.4、0.8 g·kg^-1）组,破壁灵芝孢子粉低、中、高剂量（0.6、1.2、2.4 g·kg^-1）组,灵芝孢子油低、中、高剂量（0.2、0.4、0.8 g·kg^-1）组,每组20只。ig给药,每天1次,对照组和模型组给予等体积的生理盐水。连续给药7 d后,禁食12 h,除对照组外,每组随机选取10只小鼠ig无水乙醇（10 mL·kg^-1）建立急性胃溃疡模型,1.5 h后取材;每组余下10只小鼠ig吲哚美辛（40 mg·kg^-1）建立急性胃溃疡模型,3 h后取材。观察小鼠的一般状况、胃出血和溃疡情况,进行胃损伤评分,计算损伤抑制率和损伤发生率。结果 各组小鼠给药过程中无异常。小鼠给予无水乙醇后,模型组和奥美拉唑组10 min后开始出现行动变缓,肢体活动不协调,呼吸加深、频率减慢等症状,而给予灵芝孢子提取物、破壁灵芝孢子粉和灵芝孢子油的小鼠在30 min后才陆续出现症状;给予吲哚美辛的小鼠自主活动减少,各组之间无差别;对照组小鼠行为活动如常。与对照组比较,小鼠经无水乙醇、吲哚美辛ig导致非常明显的胃溃疡,胃损伤评分显著升高（P<0.01）,损伤发生率为100%;与模型组比较,预防性给予灵芝孢子提取物、破壁灵芝孢子粉、灵芝孢子油可明显降低胃出血或溃疡等胃黏膜损伤,其中灵芝孢子提取物高剂量组、破壁灵芝孢子粉组、灵芝孢子油组的胃损伤评分显著降低（P<0.01）,损伤抑制率显著提高（P<0.01）,损伤发生率明显降低。结论 灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物能有效抑制小鼠急性胃溃疡的发生,灵芝孢子油效果最佳,破壁灵芝孢子粉次之,并且对于无水乙醇导致的急性胃溃疡抑制作用尤为显著。     

灵芝孢子粉的药理作用研究进展

<正>灵芝又称瑞草、灵芝草,日本人称为万年茸,是灵芝属药、食两用真菌,世界各地均有分布,以热带和亚热带地区为多。在我国,灵芝药用已有2000多年的历史,其子实体、孢