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正格林巴利综合征(Guillian-Barre)即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性免疫介导性多发性神经炎,是一种自身免疫介导的周围神经病,是目前导致全身性瘫痪较常见的疾病,病情进展迅速而大多可恢复[1],主要病理学特征为周围神经系统广泛的炎症性髓鞘消失。临床表现为急性、感染性、对称性、弛 相似文献
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格林巴利综合征(GBS)是急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种病因尚不明确的麻痹性病变。主要病变是在脊神经根和脊神经,也常累及颅神经。其特点是肢体对称性下运动神经元性瘫痪。神经电生理检查对GBS的诊断、分型及预后均有重要价值。参照中华神经精神科杂志编委会格林巴利综合征诊断标准,现将我院住院治疗的22例患者的神经电生理检测结果如下。 相似文献
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急性格林巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。是迅速发展大多可恢复的运动性神经病,其病因和机理未完全阐明,一般认为属迟发性过敏的自身免疫性神经疾病。主要病变为周围神经广泛的炎症性阶段性脱髓鞘。病变主要在脊神经根,脊神经,颅神经,也有脊髓,脑干。半数以上患者1~4周有呼吸道、消化道感染症状,少数 相似文献
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格林一巴利综合征(Guillain—Barr~syndrome,GBS),亦称急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)或急性免疫介导多发性神经炎,多为感染后的自身变态反应性疾病,伴有脑脊液中蛋白一细胞分离为特征的综合征[1]。临床表现急性对称性四肢松弛性瘫痪周围性感觉障碍和延髓性麻痹等,甚至可累及呼吸肌,导致呼吸肌麻痹。患者肠蠕动恢复后予进食流质后出现腹泻,这可能是格林-巴利综合征的主要诱因,我科通过对症治疗、免疫治疗、神经营养等并结合造口护理取得了良好效果,现将护理体会报告如下 相似文献
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急性运动轴索性神经病(AMAN)是吉兰-巴雷综合征(GBS)的主要亚型之一,与GBS主要亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)在临床表现、免疫病理生理机制、神经电生理检查、血清学抗体等方面均有不同。本文就AMAN相关研究进展做一综述。 相似文献
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,常累及脑神经.它被认为是周围神经自身抗原免疫耐受破坏而导致的自身免疫性疾病[1-2]该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征. 相似文献
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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,多数为周围神经同时受损而大多可恢复的运动性神经病。常表现为急性、四肢对称性瘫痪,严重时可引起呼吸机麻痹而危及生命。因此,一旦确诊应立即采取对症支持治疗.并实施有效的护理,以改善病人的预后。现将急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人的护理体会介绍如下: 相似文献
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<正>格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)又叫急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。病因不明,属迟发性自身免疫 相似文献
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1例小儿格林-巴利综合征致急性心肌梗死的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
格林-巴利综合征(GBS)是一种免疫介导性周围神经病,亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)。常发生于青壮年及儿童,男性多于女性。发病前常有上呼吸道、消化道如感染腹泻等前驱症状。临床表现主要有四肢对称性弛缓性瘫痪,腱反射消失,脑神经损害,呼吸肌麻痹。2004年6月13日,我院收治1例13岁小儿格林-巴利综合征因呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭致急性心肌梗死患儿, 相似文献
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Guillain Barr啨综合征 (GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (Acuteinflammatorydemyelinating polyneuropathy ,AIDP) ,是迅速进展而大多数可恢复的运动性神经病 ,主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘 ,部分病例伴有远端轴索变性。近年来 ,随着对GBS研究的不断深入 ,对该综合征有了全新的认识 ,现综述如下。1 GBS概念的由来及变迁185 9年Landry首次报道了 9例急性弛缓性瘫痪 ,由于缺乏中枢神经系统的改变 ,他把其归为周围神经疾病 ,但包括了各… 相似文献
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndr-ome,GBS)亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyneu-ropathy,AIDP)或急性免疫介导多发性神经炎(acuteimmune-mediated polyneuritis)。是一种免疫介导性周围神经病。临床主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪、腱反射消失,脑神经损害、呼吸肌麻痹,脑脊液可出现蛋白-细胞分离现象。发病率:国外为0.6/10万~1.9/10万,我国为0.8/10万。 相似文献
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格林巴利综合征(GBS)亦称急性炎性反应性脱髓鞘性多发性神经病,前驱感染启动的周围神经或合并中枢神经组织脱髓鞘的自身免疫性疾病 [1]. 相似文献
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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinative polyradicul—oneuropathy,AIDP),或称格林一巴利综合征(Guillain—barre syndrome,GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经,是导致全身急性瘫痪的最常见的周围神经疾病。作者自2007年5月至2012年5月对本院24例AIDP患者采用甲基强的松龙联合静脉滴注人血免疫球蛋白(IVIG)与单独应用甲基强的松龙治疗并对其疗效进行对比,报道如下。 相似文献
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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 ,多数为周围神经同时受损而大多可恢复的运动性神经病。常表现为急性、四肢对称性瘫痪 ,严重时可引起呼吸机麻痹而危及生命。因此 ,一旦确诊应立即采取对症支持治疗 ,并实施有效的护理 ,以改善病人的预后。现将急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人的护理体会介绍如下。1 临床资料 从 1999年 5月— 2 0 0 3年 10月 ,我科共收治急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人 2 3例 ,其中男 9例 ,女 14例 ,最大年龄 5 4岁 ,最小年龄 13岁。其中重症病人 5例 ,均行气管切开 ,呼吸机辅助呼吸。2 护理2 .1 加强支持疗… 相似文献
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吉兰一巴雷综合征(Guillain—Barresyndrome.GBS)或急性炎症性脱髓鞘性多发神经病是一种自身免疫性周围神经病,常累及脑神经,主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润,神经纤维脱髓鞘,严重可继发轴突变性[1],其中自主神经常常受累[2],个别患者甚至以自主神经受损为首发症状。 相似文献
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急性感染性多发性神经根神经炎(zcute inflamatory polyradiculoneuritis),又称急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflamatory demyelinating polyradiculoneuritis,AIDP)或Guillain—Barre综合征(GBS),是一种以运动障碍为主的单相病程的自身免疫性周围神经病。本病主要累及脊神经根,脊神经和颅神经。其发病率为2/10万-17/10万。一般认为与病毒感染或自身免疫异常有关。 相似文献