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相似文献
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1.
对我院1998—01~2005—06非小细胞肺癌淋巴结转移56例分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男47例,女9例,年龄38~77岁,中位年龄59岁。鳞癌53例,腺癌2例,大细胞癌1例;淋巴结转移30例,无淋巴结转移26例;肿瘤分化程度:高分化10例,中分化35例,低分化11例;临床分期:Ⅰ期20例,Ⅱ期19例,Ⅲ期15例,Ⅳ期2例。  相似文献   

2.
目的对血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达进行研究,探讨VEGF-C、VEGF-D在NSCLC淋巴管生成和淋巴结早期转移中的作用。方法收集NSCLC患者术后肺组织标本52例,应用半定量逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测肺癌组织VEGF-C、VEGF-DmRNA的表达量。结果 (1)VEGF-CmRNA的表达水平在淋巴结转移阳性组的肺癌组织中较淋巴结转移阴性组的肺癌组织中增高(P<0.001),(2)VEGF-DmRNA的表达水平在淋巴结转移阳性组的肺癌组织中与淋巴结转移阴性组的肺癌组织中无差别。(3)VEGF-C/VEGF-D在淋巴结转移阳性组的肺癌组织较淋巴结转移阴性组的肺癌组织的值为高(P<0.05)。结论 VEGF-CmRNA的表达水平,VEGF-C/VEGF-D比值与肺癌淋巴结转移密切相关,VEGF-C可能成为判断淋巴结转移的一个重要指标。  相似文献   

3.
目的:探讨2 cm以下原发非小细胞肺癌(NSCLC)临床特点与淋巴结转移的关系。方法:回顾125例病例,从病理类型、胸膜侵犯、CEA值、分化程度、位置五方面分析淋巴结转移规律。结果:上述特点与淋巴结转移均有显著关系(P〈0.01)。结论:腺癌淋巴结转移率最高,胸膜侵犯、CEA值升高、中低分化腺癌、右肺癌为淋巴结转移的危险因素。  相似文献   

4.
原发支气管-肺癌(下简称肺癌)为当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中约占75%~80%,且70%~80%的NSCLC患者在确诊时已为ⅢB~Ⅳ期。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是近年来颇受关注的一个新型肿瘤标记物,对多种恶性肿瘤诊断和预后判断有一定的价值。  相似文献   

5.
目的:探讨组织蛋白酶D(Cath D)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与淋巴管密度的关系。方法:采用免疫组织化学法检测40例NSCLC患者肺癌组织标本中Cath D表达及淋巴管密度。结果:在NSCLC中Cath D高表达与临床分期及有无淋巴结转移有相关性,而与病理类型、分化程度无相关性;淋巴管密度与临床分期、分化程度及有无淋巴结转移有相关性,而与病理类型无相关性;CathD的阳性表达组的淋巴管密度明显高于Cath D表达阴性组。结论:Cath D的表达及淋巴管密度为临床有效评估肺癌浸润转移程度及预后判断提供依据。  相似文献   

6.
目的探讨CT检查联合VEGF-C表达检测在非小细胞肺癌淋巴结转移诊断中的价值。方法采用西门子双排螺旋CT进行平扫,通过高压注射对比剂后进行全肺增强扫描。淋巴结短径>10mm为淋巴结转移。将收集得到的所有数据和图像,以备分析和使用。VEGF-C检测:对于手术切除的肺部组织进行免疫组化染色,用SP法测定肺癌组织VEGF-C的表达水平。结果 CT检查对淋巴结转移诊断正确的患者59例,假阳性患者12例,假阴性患者9例。诊断符合率为73.8%。有纵膈淋巴结转移的患者VEGF-C表达阳性率明显高于无纵膈淋巴结转移的患者(P<0.05)。结论CT检查联合VEGF-C表达检测能够明显提高非小细胞肺癌淋巴结转移的诊断效率,对于非小细胞肺癌淋巴结转移的诊断和治疗具有重要的临床意义。  相似文献   

7.
目的:研究VEGF、P 53在非小细胞肺癌中的表达及其相关性,探讨其在非小细胞肺癌发生、发展中的作用。方法:采用免疫组织化学S-P法检测80例非小细胞肺癌组织、20例肺良性病变组织中VEGF、P 53蛋白的表达。结果:肺癌组织VEGF、P 53阳性表达率明显高于肺良性病变组织(P<0.05)。VEGF、P 53表达与肺癌患者的年龄、性别、组织学类型均无关(P>0.05),与肺癌组织的分化程度、TNM分期及淋巴结转移均有关(P<0.05),VEGF与P 53蛋白表达呈正相关(P<0.05)。结论:VEGF、P 53可能与肺癌的发生、发展有关。VEGF与P 53在肺癌组织中的表达呈正相关,提示突变型P 53基因可能上调VEGF的表达。  相似文献   

8.
目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)中E-cadherin和C-erbB2蛋白的表达状况,分析其临床病理意义。方法:用免疫组化方法对82例非小细胞肺癌标本和20例正常肺组织进行免疫组化检测。结果:正常肺组织E-cadherin表达;4例C-erbB2+表达,无C-erbB2过表达。NSCLC中E-cadherin表达率为(49%),低分化组NSCLCE-cadherin表达率为30%,明显低于中高分化组表达率60%(P=0.010);中晚期(Ⅲ+Ⅳ)NSCLC表达率为31%,明显低于早期(Ⅰ+Ⅱ)NSCLC表达率62%(P=0.007);淋巴结转移组NSCLC表达率为39%,低于无淋巴结转移组表达率65%(0.026),均有统计学意义。肺腺癌C-erbB2表达率为45%,高于鳞癌过表达率17%(P=0.017);中晚期NSCLC(Ⅲ+Ⅳ)过表达率为51%,高于早期(Ⅰ+Ⅱ)过表达率21%(P=0.004);淋巴转移组过表达率为41%,高于无淋巴转移组过表达率23%(P=0.028)。E-cadherin的低表达和C-erbB2过表达无相关性。结论:E-cadherin低表达和C-erbB2过表达在肺癌的发生、发展和淋巴结转移中可能扮演重要的角色,联合检测对判断NSCLC生物学行为有病理临床意义。  相似文献   

9.
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在军人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法用免疫组织化学方法检测35例非小细胞肺癌组织中VEGF和MMP-9蛋白的表达。结果 35例非小细胞肺癌和30例正常肺组织中VEGF、MMP-9表达阳性的例数分别为62.8%(22/35)、77.1%(27/35)和20.0%(6/30)、23.3%(7/30),差异有统计学意义。Ⅲ期肺癌VEGF、MMP-9表达的阳性率明显高于Ⅰ、Ⅱ期。有淋巴结转移癌的VEGF、MMP-9表达的阳性率明显高于无淋巴结转移的病例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VEGF、MMP-9在非小细胞肺癌组织中的表达增多,可能参与了非小细胞肺癌浸润和转移。  相似文献   

10.
目的:探讨YB-1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测49例NSCLC患者肺癌组织标本中YB-1蛋白的表达情况并与癌旁组织比较。结果:49例NSCLC中YB-1蛋白在细胞核中的阳性率为49%,且与病理类型、临床分期及有无淋巴结转移呈相关性,而与分化程度、性别及年龄无相关性 YB-1蛋白在正常肺组织中无表达。结论:YB-1蛋白的检测有利于对NSCLC患者的诊断、局部淋巴结转移和预后情况作出客观判断。  相似文献   

11.
肝转移出现的时段对非小细胞肺癌预后的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨肝脏转移出现的时段对非小细胞肺癌患者生存的影响。方法:选择1999-01/2006-09在我院死亡的非小细胞肺癌238例,回顾分析肝转移出现时间对预后的影响。结果:肺癌患者初诊时出现肝转移20例,中位生存期7(5,9)个月;初次诊断无肝转移253例,中位生存期13(12,14)个月,差异显著(P=0.008 5)。而总患病期间出现肝转移以及首发肝转移对预后影响不显著。结论:初诊时出现肝脏转移是非小细胞肺癌患者显著影响预后的因素。  相似文献   

12.
【目的】探讨分次立体定向放疗(Fractionated stereotactic radiotherapy,FSRT)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移瘤疗效及不良反应。【方法】对卡氏评分(Karnofsky,KPS)>60分的32例 NSCLC脑转移患者先行全脑放疗(WBRT)30~40 Gy后,给予 FSRT治疗,单次靶区周边剂量为3~5 Gy,总剂量为15~20 Gy,分3~5次完成,50%等剂量曲线包绕计划靶体积(planning target volume ,PTV),分析疗效及不良反应。【结果】全部患者均完成整个放疗过程,未出现任何明显的不良反应与并发症,全组中位生存期为11.6个月(95%CI为8.6~13.2),1年及2年生存率分别为30.4%和11.2%。全组临床症状缓解率为82.1%,肿瘤局部控制率为91.7%。治疗后1个月后,KPS评分较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】FSRT用于全脑放疗后疾病进展的肺癌脑转移患者,可提高生存质量、延长患者生存期,安全性较好。  相似文献   

13.
目的:了解非小细胞肺癌脑转移出现的时机对生存期的影响。方法:选择1999/2006年在我院死亡的非小细胞肺癌病例238例,男159例,女79例。腺癌162例,鳞癌76例。结果:非小细胞肺癌患者初诊时出现脑转移对生存有显著影响,中位生存(12±1)个月,P=0.000 4,在患病期间出现脑与非脑转移对生存期影响差异无显著性,首发转移时有无脑转移都对生存期影响差异无显著性。结论:非小细胞肺癌初次诊断时出现脑转移对预后有显著影响。  相似文献   

14.
刘洁  黄伟  王磊 《医学临床研究》2021,38(2):179-184,188
[目的]基于TCGA及GEO等数据库收录肿瘤高通量数据,分析钙稳态调节家族蛋白2(CAL-HM2)等CALHMs家族基因在非小细胞肺癌癌(NSCLC)中的表达及临床价值.[方法]利用Oncomine,GEPIA及UALCAN等在线工具分析和验证CALHMs(CALHM1-6)家族基因在NSCLC的表达水平;利用Huma...  相似文献   

15.
目的:探讨EphB 4与VEGF在直肠癌组织中的表达及临床意义。方法:用免疫组化法检测73例直肠癌术后蜡块标本中EphB 4、VEGF蛋白的表达。结果:直肠癌中EphB 4和VEGF阳性表达率分别为49.32%和54.79%;二者共阳性表达率41.09%(30/70),共阴性表达率36.99%(27/73),具有显著的相关性(P〈0.01);二者的表达水平均与直肠癌浸润深度、淋巴结转移有关(P〈0.05),与性别、年龄、病理分级无关(P〉0.05)。结论:EphB 4与VEGF在直肠癌的表达具有高度一致性,二者的表达水平与直肠癌的侵润深度、淋巴结转移有关。提示EphB 4与VEGF在肿瘤的血管生成及进展过程中发挥协同作用。  相似文献   

16.
目的:探讨环氧合酶-2(COX2)的表达对肺癌新生血管形成、化疗后多药耐药性(P—gP)的影响。方法:应用免疫组织化学检测COX-2蛋白、VEGF蛋白和P—gP蛋白的表达。结果:肺癌组织中COX-2、P—gP和VEGF的表达分别为45.12%、53.66%及62.20%。COX-2的表达与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度、不同的病理类型有关,与肿瘤的大小无关;VEGF的表达与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度及临床分期均有关,而与病理类型无关;P—gP在肿瘤组织中的的阳性表达率显著高于癌旁正常组织,P—gP表达率的升高与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度相关,P—gP的表达与肺癌组织学分级、临床分期、不同的病理类型及肿瘤的大小均无关。结论:COX-2与VEGF、P—gP表达之间均呈显著正相关。  相似文献   

17.
[目的]研究lncRNA AC007009.1与非小细胞肺癌(NSCLC)临床分期的相关性.[方法]选取本院2015年10月至2019年4月收治的150例NSCLC患者为研究对象.收集患者手术后标本癌组织,对其lncRNA AC007009.1进行检测,以lncRNA AC007009.1水平中位数(5.24±2.05...  相似文献   

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