白细胞介素研究新进展

白细胞介素(interleukins,IL)是非常重要的细胞因子(cytokines)家族。上个世纪70年代末以来,随着分子生物学技术的发展,利用cDNA克隆化技术,一个又一个的细胞因子结构被阐明,利用外源基因表达技术,可获得大量的重组细胞因子纯品,使细胞因子的功能研究获得明确的结果[1-4]。在短     

白细胞介素-7研究新进展

白细胞介素-7(interleukin-7,IL-7)最早在1988年以pre-B细胞刺激因子的角色被发现,由Namen等从一单克隆鼠骨髓基质细胞株(IXN/A6)培养液中分离提纯,并以淋巴细胞生长因子-1(lymphopoetin 1,LP-1)命名[1];后因发现其不同于其他白细胞介素,故统一更名为IL-7[2].     

小鼠白细胞介素12研究新进展

小鼠白细胞介素１２研究新进展刘锰综述郑珊珊审阅（中国医学科学院基础医学研究所免疫学研究室，北京）白细胞介素１２（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ１２，ＩＬ－１２），又称天然杀伤细胞刺激因子（ＮａｔｕｒａｌＫｉ－ｌｌｅｒＣｅｌｌＳｔｉｍｕｌａｔｏｒｙＦａｃｔｏｒ...     

白细胞介素2治疗肿瘤研究新进展

白细胞介素2(Interleukin-2,IL-2)是一种重要的细胞因子,在肿瘤免疫中有重要的作用,能够激活并促进效应T淋巴细胞增殖、激活B淋巴细胞产生免疫增强因子产生抗肿瘤作用.同时IL-2目前已经作为药物联合手术、放化疗及IL-2介导的免疫过继疗法用于肿瘤的免疫治疗,具有杀瘤活性强、抗肿瘤谱广、能有效提高患者的免疫...     

白细胞介素12抗肿瘤作用研究新进展

肿瘤是危害人类生命和健康的最主要疾病之一，对于肿瘤的治疗除传统的手术、放疗、化疗等方法外，近年来兴起的肿瘤生物治疗为解决这一难题提供了新途径，成为并列于以上三种疗法的第四种抗肿瘤治疗方法。     

白细胞介素6受体研究的新进展

白细胞介素6(interhukin-6,IL-6)是一种多功能细胞因子,在许多疾病中发挥着重要的作用。而IL-6只有通过和其受体形成IL-6/IL-6R/gp130六聚体复合物,才能进行信号传导,从而发挥其生物学作用。而白细胞介素6受体(IL-6R)是介导这个六聚体复合物形成的“中介分子”,它以其胞外区的相应结构与IL-6结合后进一步偶联gp130的胞外区并通过gp130的胞内区将IL-6的信号传递到胞内。鉴于IL-6R在信号传导过程中发挥着重要的作用,IL-6和其受体成功克隆表达,信号传递途径的研究不断深入,结构和功能关系的了解,特别是近几年来,对IL-6R的拮抗剂的研究的不断深入,使得用IL-6R来治疗IL-6的相关疾病开辟了广泛的前景。     

白细胞介素18在冠心病中的研究新进展

目的白细胞介素18（Interleukin-18,IL-18）主要由单核巨噬细胞系统的细胞分泌,是近年来被发现的重要多效能炎症细胞因子,相关动物实验研究也发现IL-18参与动脉粥样硬化的发生。与动脉斑块的不稳定性有重要联系。并且在急性冠状动脉综合症患者的血清中IL-18水平也显著升高。此因子参与冠状动脉综合症的发病,是冠心病的重要预测因子及危险因素,故血清IL-18对预测冠心病患者发病有重要的临床意义。     

白细胞介素6受体研究的新进展

白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)是一种多功能细胞因子，在许多疾病中发挥着重要的作用。而IL-6只有通过和其受体形成IL-6／IL-6R／gp130六聚体复合物，才能进行信号传导，从而发挥其生物学作用。而白细胞介素6受体(IL-6R)是介导这个六聚体复合物形成的“中介分子”，它以其胞外区的相应结构与IL-6结合后进一步偶联gp130的胞外区并通过gp130的胞内区将IL-6的信号传递到胞内。鉴于IL-6R在信号传导过程中发挥着重要的作用，IL-6和其受体成功克隆表达，信号传递途径的研究不断深入，结构和功能关系的了解，特别是近几年来，对IL-6R的拮抗剂的研究的不断深入，使得用IL-6R来治疗IL-6的相关疾病开辟了广泛的前景。     

白细胞介素

自1969年 Dumonde 提出淋巴因子(lymphokine)(也可译为淋巴活素)的概念以来,人们越来越认识到免疫效应介质在免疫反应中的重要作用。随着分子生物学和免疫学的发展,已确定和制备纯化了很多种效应介质,并将各种免疫效应细胞和相关细胞产生的具有重要生物学活性的调节细胞功能的蛋白介质统称为细胞因子(cyto-kihe)(可译为细胞活素),包括了淋巴细胞产生的淋巴因子和单核巨噬细胞产生的单     

白细胞介素2

自1976年Morgan和Gallo等发现经PHA刺激的人外周血单个核细胞(PBMC)上清能选择性地支持正常人骨髓前T细胞体外长期生长并称其中可能存在的因子为T细胞生长因子(TCGF)以来,对该因子的研究工作进展迅速,1979年第二次国际淋巴因子会议上把它正式命名为IL_2,国内吴易元     

白细胞介素研究进展

1986年以来,利用基因工程技术已证实在免疫应答和调节中的多种淋巴因子实乃同一物质。为此,提出了以白细胞介素(IL)来命名这些因子。现已公认的IL有IL1～7,本文就此作一综合性介绍。 IL—I IL—1主要由单核一巨噬细胞产生。人类IL—1多由末梢血单核细胞产生。大量生产IL—1常用人或动物的单核细胞传代株,如人淋巴肉瘤细胞、小鼠P388D_1和WEHI—3株。这些细胞在未受刺激时,只能分泌极微量的IL—1,但在抗原、促分裂素、淋巴因子、微生物     

白细胞介素13

白细胞介素13(IL-13)是今年初在美国基斯通举行的细胞因子研讨会上被确认为第13种白细胞介素的。小鼠IL-13与以往被称为P600的物质是同一物质。主要产自T淋巴细胞,在试管内用抗CD_(28)抗体和巴豆油酯(PMA)刺激T细胞可以产生IL-13。人IL-13的分子量为17KDa,第5染色体上的IL-13基因与IL-4基因接近,而且其氨基酸顺序有20～25％相同。另外,第5染色体上还存在IL-5、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、IL-3、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)等其它     

白细胞间介素

白细胞间介素(Interleukin,IL)是近年研究较多和引人注目的一类淋巴因子。这方面的研究,有助于对免疫应答、免疫调控机制、免疫调节剂的药理及一些免疫性疾病病因的进一步阐明。一、IL与免疫应答人白细胞提出的转移因子(TF)能刺激Mφ生产IL_1,因为TF能提高Mφ内cGMP水平。外源性cGMP及其它cGMP诱生剂也可刺激Mφ释放IL_l。IL_1是产生IL_2的第二信号。此外,IL_1还可促进胸腺细胞增殖;促进淋巴     

白细胞介素-33及其介导的哮喘发病机制新进展

<正>支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞,包括炎性细胞(嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞等)、气道结构细胞(气道平滑肌细胞及上皮细胞等)和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病。自2005年研究发现白细胞介素-33(IL-33)为IL-1家族中的新成员,通过IL-33/ST2信号途径介导哮喘的发病机制,对深入探索哮喘的发病机制迈出新的台阶,并为哮喘的临床治疗带来一番新的生     

白细胞介素17的研究近况

本文从白细胞介素17的发现、克隆测序和受体鉴定、组织分布和表达、理化特征和生物学活性等方面进行综述。     

哮喘患儿外周血白细胞介素及其对白细胞介素调节作用

目的:探讨白细胞介素2、10(IL-2、10),一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)在小儿哮喘发病机制中的作用。方法:采用双抗夹心酶联免吸附试验(ELISA)技术检测28例哮喘患儿血浆及外周血单个核细胞(PBMC)在植物血凝素(PHA)刺激下产生IL-10的水平,同时检测了NOI、L-2、和TNF-α的水平,并研究了重组人IL-10(rhIL-10)对PBMC体外诱生NOI、L-2、和TNF-α的调节作用。结果:(1)急性发作期哮喘患儿血浆及PBMC在PHA刺激下产生IL-10水平均比正常儿低(P<0.05);(2)急性发作期患儿血浆及PBMC在PHA刺激下产生NO水平均升高(P<0.05~0.01),而在缓解期恢复正常(P>0.05);(3)急性发作期哮喘患儿PBMC在PHA刺激下产生IL-2和TNF-α水平升高(P均<0.01);(4)急性发作期哮喘患儿PBMC在PHA刺激下产生IL-10水平与IL-2和TNF-α呈负相关(r=-0.319,P>0.05);(5)IL-10能明显抑制PHA刺激的哮喘患儿PBMC诱生NOI、L-2和TNF-α,呈剂量依赖关系。结论:哮喘发作时IL-10分泌及释放减少,NOI、L-2和TNF-α升高,rhIL-10对PHA刺激的哮喘患儿PBMC体外诱生NOI、L-2和TNF-α呈负相调节作用。     

新型白细胞介素的发展研究

近年来对于淋巴因子用作治疗药物的研究几经兴衰。但一些新型白细胞介素(IL)仍有发展的潜力。白细胞介素作用的细胞中有骨髓细胞,如嗜酸性细胞和淋巴细胞,如产生抗体的B细胞和T细胞,具有各种各样的免疫功能。这些新型IL(4～8)可产生各自不同的应答,但其中每一种IL都与炎症和发热有关。因此也可研制白细胞介素受体(IL-R)用于治疗,它可结合并中和在严重发炎时的IL。     

酒精性肝硬化病人白细胞介素6及其与白细胞介素2相关性研究

目的：研究酒精性肝硬化病人白细胞介素6及其与白细胞介素2相关性。方法：应用ELISA方法分别检测了酒精性肝硬化病人血清白细胞介素6（IL－6）及外周血单核细胞（PBMC）自然和诱导产生的IL－6和IL－2水平，同时观察了诱导产生的IL－6与免疫球蛋白IgA、IgG及IL－2的相关性。结果：血清中和PBMC自然或 产生的IL－6均明显高于健康对照组，IL－6与血清IgA水平呈正相关，与IL－2呈负相关，结论：酒精性肝硬化患者白细胞介素水平的异常可能与酒精性肝硬化病人免疫球蛋白的过度产生和免疫调节功能紊乱有关。