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相似文献
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1.
<正> 心钠素又称心房肽(AP)、心房利钠因子(ANF)、心房排钠肽(ANP)、心房钠尿多肽(ANP).它是近年来新发现的一种循环激素,由心房合成、贮存和分泌.ANP的发现,使人们认识到,心脏不仅是一个循环器官,同时还是一个内分泌器官,它分泌的ANP的变化与心脏疾病密切相关,也对高血压、肾脏疾病、肝硬化等发生影响.因此,ANP引起了国内外众多学者的浓厚兴趣和高度重视,对ANP的研究和报道逐年增多.现仅就ANP的产生、释放、降解、作用,  相似文献   

2.
α-人心房利钠多肽(α-human Atrial NatriureticPolyoeptide,ANP)是一种心肺脑肽。它存在于心房肌细胞、肺和脑内。但是,迄今为止,对脊髓内的ANP研究尚少,还未见形态学的报告。 本工作应用特异性α-hANF的抗血清,和改良的Sternberger氏的PAP和Danscher氏的免疫金银染色法,对3例福尔马林固定的尸解脊髓腰段组织,进行了免疫组织化学观察。结果发现,在脊髓前角细胞内有大量α-hANP阳性反应颗粒存在,多聚集成片或位于核的一侧,或近于树突、轴索侧。应用20微克人  相似文献   

3.
心房肽(ANP)是心房肌细胞分泌的一类具有强大利尿、利钠作用的活性多肽,它与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)共同参与调节体内水和电解质代谢。已证实烧伤、出血性休克时血浆ANP浓度升高,RAAS明显改变,但高速弹丸伤时血浆ANP和RAAS有何改变尚无报道。故本实验以高速钢珠弹(重量1.03g,初速1500m/s)分别射击16只犬双后肢,不伤及股骨和大血管,观察伤后8h内犬血浆ANP浓度和RAAS的改变。  相似文献   

4.
心钠素(又称心房肽或心房利钠多肽,ANP)是1984年首次分别从大鼠及人的心房组织中分离提纯的一种活性多肽物质,它们具有强大的利钠、利尿、扩张血管和降低血压的作用。ANP的发现表明心脏不仅是一个循环器宫,而且还有内分泌功能。实验研究表明,心钠素尚有抗心律失常作用。本文初步观察到55例心律失常患者血浆ANP浓度的变化,现就其结果报告如下。材料与方法一、临床资料 1、健康对照组43例,其中男14例,  相似文献   

5.
用兔抗人α-心房肽血清和PAP免疫组织化学方法,观察到恒河猴心房肌细胞、肺细支气管上皮细胞及肺泡隔的一些细胞质中存在心房利钠多肽(atrial natriuretic polypep-tide,ANP)样活性物质,其为棕色颗粒。ANP主要定位于细胞核周质内,尤在核两端数量最多,这种颗粒的性质需待进一步研究。  相似文献   

6.
<正> 心房利钠多肽(Atrial natriureticpolypeptide,ANP)是近年来发现的主要由心房肌细胞合成和分泌的一种小分子肽类激素,具有强大的利尿、利钠、舒张血管和对抗肾素血管紧张素系统的作用。自从De Boid 1979年首次证实ANP 与体液平衡有关以来,许多  相似文献   

7.
脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)是由26个氨基酸组成的多肽,其结构和功能与心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)极为相似,且两者在体内作用于同一受体,因而BNP与ANP的分泌可能互相影响,对此我们做了初步研究。结果表明,给大鼠静脉滴注BNP(40μg/kg)可使心房中ANP含量和血中ANP浓度明显增加,同时血中神经肽Y(Neuropeptide Y)浓度也明显升高。而体内外灌流实验表明,BNP不能直接刺激心房分泌ANP。我们认为,BNP引起血中ANP浓度的增加是由于BNP与ANP竞争同一受体引起的。BNP占据了ANP受体而使得与ANP结合的受体减少,其结果导致心房合成和分泌ANP增加。BNP引起的NPY浓度升高是机体对BNP引起的血压降低的代偿性反应。  相似文献   

8.
肺与心钠素     
心钠素又称心房利钠多肽(Atrial NatriureticPolypeptide,简称ANP),是近年来从大鼠和人的心房中分离、纯化、并已人工合成的一类活性多肽,因其具有强大利钠、利尿和扩张血管等生物学活性而受到医学界的广泛重视。相继的研究阐明了  相似文献   

9.
<正> 心钠素(Cardionatrin),又称心房肽(Atriopetin)或心房利钠多肽(Atrialnatriuretic,polypeptide,ANP),还有人称称它为心房利钠因子(Atrial natriureticfacto,rANF),它是由心房肌细胞合成  相似文献   

10.
采用放射免疫法测定32例心房纤颤病人和正常人血浆心钠素(ANP)。发现心房纤颤患者的ANP明显低于对照组(P<005);血浆ANP与心功能分级呈负相关(r=-0.570,P<0.05),与心房纤颤病程无关(r=-0.173,P>0.05);不同年龄和病因之间ANP差别无显著性(P>0.05)。提示心房纤颤患者血浆ANP含量取决于心功能状态。  相似文献   

11.
丁江华  袁利亚  陈国安 《广东医学》2012,33(18):2856-2858
心钠素简称ANP(atrial natriuretic peptide)或ANF(atrialnatriuretic factor),是由心房分泌的一种活性多肽激素,主要参与维持机体水盐平衡及血压调节等功能。然而ANP只是该组4种多肽中的一种,其来源于ANP基因编码的心钠素前体(proANP)。proANP在体内酶解为含第99~126个氨基酸的ANP、含第1~30个氨基酸的长效钠肽(LA-NP)、含第  相似文献   

12.
心钠素又称心房利钠多肽(Atrial NatriureticPolypeptide,简称ANP),是主要由心脏分泌的具有强大利钠、利尿、扩张血管活性的一类活性多肽,在高血压、心脏病及肾脏疾病中具有重要的防治意义。最近的研究证实肺部含ANP受体,ANP能扩张肺血管、阻抑低氧性肺血管收缩反应〔1,2〕。  相似文献   

13.
心房肽(ANP)主要在心房合成。它可影响循环、水和电解质的调节,也与中枢神经系统的神经调制作用有关。已知脑和肾上腺也可合成 ANP。近来还发现,在胃肠道的淋巴结、胸腺等组织也有 ANP 的免疫反应性物质,提示 ANP 也与免疫机制有关。故作者试从脾脏找寻 ANP 的免疫反应物质。方法是从雄性豚鼠脾脏加入热盐酸,经匀浆化、离心、淘洗等手续抽提,再用 SephadexG-50凝胶柱层折。最后,应用抗血清作放射免疫分析,抽提物与鼠的 ANP(2~126)相同。同法测定豚鼠血液,未发现 ANP(1~126)的前体分子,而只有 ANP 的 C-端99~126位  相似文献   

14.
心钠素又称心房利钠多肽(ANP),是心脏产生和分泌的一种多肽激素,可释放到血浆。ANP 具有很强的利钠、利尿,扩张血管和降低血压的作用。ANP 对防治高血压和心肾疾病也有重要意义。ANP 的发现揭示心脏不仅是一个循环器官,而且是一个内分泌器官。ANP 放免测定法的建立为心血管,内分泌、肾脏等基础和临床研究,心血管疾病的诊断、分型和治疗及探讨 ANP 的分泌、生理作用,代谢和调节提供一种灵敏可靠的指标。  相似文献   

15.
心房利尿多肽(Atrial natriureticpolypeptide,ANP),又称心房肽(Atriopeptin)或心钠素(Cardionatr-in),是从心房分泌到冠状静脉窦中然后再循环于全身。在被转送到其他组织器官之前,首先遇到的是肺循环。因此推测  相似文献   

16.
心房利钠多肽(ANP)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)是两种与血管活性、血压及体液平衡调节等有关的神经多肽。作者采用放免分析(RIA)方法,同步监测106例急性脑血管病(ACVD)血浆、脑脊液(CSF)中的ANP与AⅡ活性变化,二者于病程7d内均呈不同程度明显增高。提示ANP、AⅡ活性变化确与ACVD急性脑血循环障碍病理机制有其内在联系(以上另文详述)。本文仅对ACVD血压、颅压与ANP、AⅡ相关问题加以探讨。  相似文献   

17.
心房钠尿肽(ANP)是一种由心房合成并分泌的活性多肽.近年来已证实存在于中枢神经系统中,并可能作为神经介质参与中枢心血管活动的调节.本文将对ANP的研究进展,特别对其中枢心血管活动的调节作用作一概述.  相似文献   

18.
心钠素(atrial natricuretic factor: ANF),又称心房利钠多肽(atral natricuretic polypeptius: ANP),是从哺乳动物心房中发现的一种新激素,既往称心房肽、心耳肽。ANF是心房肌细胞内“特殊颗粒”中的一类活性多肽。其形态学特征kisch于1956年首先报道:Jamieson等人随后作了详细描述。Marie和De Bola则分别证实了它与体内水、电解质平衡的调节有关。至于其生物学活性是1980年De Bold等人在给大鼠静  相似文献   

19.
本研究分别选取先天性心脏病、晚期肝硬化及终末期肾炎患者各5例,在电镜水平对心房利钠多肽(ANP)颗粒的分布及数目进行了观察。观察结果表明,先心病组心肌细胞内ANP颗粒数目同对照组相近似,而肾炎组、肝硬化组ANP颗粒数目均显著高于对照组,肝硬化组ANP颗粒数目还显著高于肾炎组。形态学观察结果提示,肾炎、肝硬化患者的心房肌ANP合成均明显增加,这可能是导致肝硬化、肾炎患者血浆ANP水平升高的一个主要原因。  相似文献   

20.
心房利钠因子(Atrial natriuretic peptide,ANP)是心房肌细胞内“特殊颗粒”中的一类活性多肽。关于“特殊颗粒”的形态学特征,kisk于1956年首次报道,随后Palade和Jamieson等人做了详细描述。Marie(1976年)和De Bold(1979年)分别证实了“特殊颗粒”与体内水、电解质的调节有关。至于“特殊颗粒”的生物学活性是1981年De Bold等人给大鼠静脉注射心房组织提取物时第一次得到显示。这一发现为以后ANP的分离、纯化、合成及临床应用奠  相似文献   

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