P15、P16在胃癌中的表达及意义

目的探讨P15、P16与胃癌发生及临床病理因素的关系。方法应用免疫组织化学方法测定80例存档胃癌标本中P15、P16表达。结果P15阳性率在胃癌组为43.15%,胃良性病变组为69.23%(P<0.05),P15表达与临床病理因素无关。P16于胃癌中阳性表达率为20.00%,胃良性病变组为55.00%(P<0.01),P16阳性率与大体类型、分化程度、远处转移及pTNM分期无关。P16阳性率于浸润深度不超过粘膜下层组为71.43%,浸润肌层组为17.24%,浸润浆膜层组为13.64%(P<0.01);有淋巴结转移组为12.96%,无淋巴结转移组为34.62%(P<0.05)。P15、P16表达密切相关(P<0.01)。结论胃癌中存在P15、P16表达下调;P15与临床病理因素无关,P16与浸润深度、淋巴结转移有关;P16与P15表达密切相关。     

P16、P15基因在胃癌及转移淋巴结中的表达

目的：观测抑癌基因P16、P15在原发性胃癌及淋巴结中的表达，以探讨两者在胃癌的发生转移及预后中的作用。方法：应用免疫组织化学检测92例原发性胃癌及138枚转移淋巴结中P16、P15蛋白的表达。结果：P16、P15阳性表达率在原发癌中分别为17.4%和28.3%，在转移淋巴结中分别为15.9%和28.3%，原发癌伴淋巴结转移组P16、P15阳性表达率较无淋巴结转移组显著低（P＜0.05)，P16、P15表达在原发性胃癌中呈正相关性（P＜0.05，列联系数r=0.274)，在淋巴结中呈正相关（P＜0.05，列联系数r=0.324)。结论：P16、P15基因蛋白对胃癌的转移可能有抑制作用，两者联合检测对胃癌淋巴结转移预测及预后评估具有一定帮助。     

P16蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的　探讨细胞周期抑制蛋白P16异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法　免疫组织化学方法 (S—P法 )检测 70例胃癌标本中的P16蛋白表达。结果　P16在胃癌中的表达阳性率明显低于非癌胃组织 (P <0 .0 5 ) ,P16表达降低与胃癌分期增加、淋巴结转移显著相关。结论　P16蛋白异常表达与胃癌不良的生物学行为有关 ,对胃癌预后的判断有一定帮助。     

P16抑癌基因在卵巢肿瘤中的表达

 目的:研究抑癌基因P16与卵巢癌的关系, 方法:用免疫组织化学及原位杂交方法检测T72例卵巢肿瘤组织中P16抑癌基因蛋白及其mRNA的表达情况。 结果:免疫组化显示:P16在卵巢癌、良性卵巢肿瘤、交界性肿瘤及正常卵巢组织中的检出率分别为:7.89％、60.00％、6.67％和83.30％, 各组与卵巢癌组相比有显著差异(P<0.01)。 原位杂交表明在上述不同组织中P16mRNA的阳性率分别为21.05％、70.00％、58.33％和75.00％, 各组与卵巢癌组相比有显著差异(P<0.05)。结论:P16在卵巢癌中的表达明显低于其它卵巢肿瘤及正常卵巢组织中, 表明P16作为一种重要的抑癌基因, 它的突变与缺失可能与卵巢癌的发生发展密切相关     

P16蛋白在食管鳞状细胞癌的表达及意义

探讨多种瘤抑制基因Ｐ１６／ＭＴＳ１在食管鳞状细胞癌形成的作用。方法采用免疫组织化学方法，对５１例食管鳞状细胞癌及其１６例淋巴结转移癌了Ｐ１６蛋白多克隆抗体免疫组织化学染色。结果Ｐ１６蛋白在食管鳞状细胞癌中呈低表达，阳性率为４５．１％，阳性率显著低于正常食管粘膜及癌旁组织，在各组织不分级的食管癌中阳性率分别为：Ⅰ级６６．７％，Ⅱ级３４．８％，Ⅲ级１４．３％，Ｉ级显著高于Ⅲ级，Ｐ１６蛋白阳性率与肿瘤分     

P16／MIS1蛋白及PCNA在食管癌组织中的表达及相互关系

目的 研究P16/MISI蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)在食管癌组织巾表达的相互关系及临床病理意义.方法 应用免疫组化S-P法检测了 91例食管浸润性鳞状细胞癌中P16蛋白及PCNA的表达.结果 P16蛋白在食管癌组织中的表达率为53.85%(49/91),其表达与肿瘤高分化成正比,与淋巴结有转移成反比;PCNA过表达率为59.34%(54/91),其过表达与肿瘤分化差、淋巴结转移呈正相关,而与P16蛋白表达呈负相关.结论 P16蛋白表达提示食管癌高分化,而PCNA过表达是分化差及易转移的重要指标,P16蛋白的失表达与PCNA过表达在食管癌发生及转移过程中可能有协同作用.     

宫颈癌组织中p16蛋白表达及临床意义的研究

目的研究p16在宫颈癌的表达及与临床分期的相关性.方法用免疫组化方法检测了10例正常宫颈组织、13例慢性宫颈炎和35例宫颈癌组织中p16的表达.结果p16在宫颈癌的阳性率为48.6%,其表达与宫颈癌的临床分期、淋巴结转移显著相关(P＜0.05).结论p16与宫颈癌的病程进展显著相关,可作为判定预后的一项重要参考指标.     

直肠癌P16蛋白表达的检测及其意义

目的探讨P16蛋白在直肠癌组织中的表达及其意义。方法用SP法进行石蜡切片免疫组化染色,检测57例直肠癌组织、46例癌旁组织及20例正常直肠组织中P16蛋白的表达。结果癌组织与癌旁组织及正常组织中P16蛋白的阳性表达率分别为78.9%、89.1%、100%,前二者间及后二者间阳性率无显著性差异,但前者与后者却有显著性差异;低分化腺癌阳性表达率为54.5%,高-中分化腺癌为86.9%,二者间有显著性差异;P16蛋白的阳性表达部位在正常组织和癌旁组织中为核型,在癌组织中为核浆型、浆型,有显著性差异;随着直肠癌Dukes分期的下降,P16蛋白在癌组织中的缺失率明显增高。结论直肠癌组织中P16蛋白的阳性表达与肿瘤的发生和分化程度及临床分期有一定的关系;P16蛋白的表达部位对良性及恶性病变可能具有鉴别意义;检测P16蛋白对判断预后有重要意义。     

胆囊肿瘤P16蛋白表达的免疫组化研究

对１５例胆囊上皮不典型增生，１９例腺瘤，２４例腺癌的ｐ１６蛋白表达进行免疫化研究。发现腺癌和腺瘤伴上皮不典型增生阳性表达率高。而腺瘤不伴上皮不典型增生表达率低，二者差异有显著性。提示Ｐ１６蛋白检测有助于胆囊癌的癌前期的辅助诊断。     

卵巢癌组织中APE1、VEGF的表达和MVD检测的临床意义

目的:研究脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和微血管密度(microvessel density,MVD)在上皮性卵巢癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测80例上皮性卵巢癌组织中APE1、VEGF表达和MVD计数情况,统计分析APE1和VEGF、MVD在上皮性卵巢癌组织中的相关性.结果:APE1在卵巢癌组织中表达阳性率为81.3％,VEGF在卵巢癌组织中表达阳性率为72.5％.APE1、VEGF表达均与卵巢癌FI-GO分期、细胞分化程度、淋巴结转移有关(P＜0.05).MVD计数在中晚期(Ⅲ期+Ⅳ期)、低分化、淋巴结转移阳性的卵巢癌组织中显著高于早期(Ⅰ期+Ⅱ期)、高/中分化、淋巴结转移阴性的卵巢癌组织(P＜0.05).卵巢癌组织中APE1和VEGF表达、MVD计数之间均为正相关(P=0.000).和APE1表达阴性的卵巢癌组织相比,APE1表达阳性的卵巢癌组织中MVD计数显著升高,具有统计学意义(37.2±12.4vs 14.3±5.5,t =5.682,P=0.000).结论:APE1可能通过促进卵巢癌组织中新生血管形成在卵巢癌发生发展中发挥重要作用.     

E-cadherin、VEGF蛋白在卵巢浆液性交界性肿瘤中的表达及其生物学意义

目的:探讨卵巢浆液性交界性肿瘤(sBOT)中E-钙黏附素(E-cadherin)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达特点及临床病理意义.方法:采用免疫组化技术检测E-cadherin和VEGF在良性卵巢浆液性肿瘤、卵巢浆液性交界性肿瘤和卵巢浆液性恶性肿瘤中的表达特点,分析与sBOT临床病理指标的相关性.结果:E-cadherin在良性卵巢、交界性卵巢和恶性卵巢组织中表达呈下降趋势(P＜0.01),而VEGF在各组表达呈明显上升趋势(P＜0.01),两者存在负相关性.E-cadherin和VEGF在sBOT和低级别卵巢恶性肿瘤中表达无明显差异(P＞0.05).VEGF高表达与sBOT病理亚型、浸润性病灶和sBOT临床分期有关(P＜0.05).E-cadherin低表达与sBOT病理亚型、浸润性病灶有关(P＜0.05).结论:E-cadherin低表达或缺失和VEGF高表达与卵巢浆液性肿瘤的良恶性有关,联合检测可为卵巢交界性肿瘤预后判断提供依据.VEGF表达与sBOT的预后、转移关系密切.     

生长分化因子15在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性.同时探讨上皮性卵巢癌患者血清GDF15水平及其对诊断的意义.方法:应用免疫组织化学、酶联免疫吸附试验检测92例上皮性卵巢癌患者组织及血清中GDF15表达水平.结果:上皮性卵巢癌患者组织GDF15的表达强度显著高于正常卵巢组织,且与患者手术分期、病理分级、有无腹水及淋巴结转移相关.上皮性卵巢癌患者血清GDF15水平(1 307.72±352.99)pg/ml显著高于正常对照组(405.88±75.67)pg/ml(P<0.05).结论:GDF15表达水平与上皮性卵巢癌发生发展密切相关,对于卵巢癌患者诊断及预后预测具有一定的指导意义.     

卵巢上皮性癌中 VEGF-C 和 TrkB 蛋白表达的相关性及意义

目的：探讨血管内皮生长因子- C（VEGF - C）、失巢凋亡抑制因子酪氨酸激酶受体 B（TrkB）在卵巢上皮性癌发生、发展及淋巴结转移中的表达及相关性研究。方法：采用免疫组织化学法检测106例原发性卵巢上皮性癌、40例交界性上皮性肿瘤及40例良性上皮性肿瘤组织中 VEGF - C 和 TrkB 蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征的关系。结果：VEGF - C 在卵巢癌中的表达率为82.1%（87/106）,明显高于良性肿瘤组32.5%（13/40）和交界性肿瘤组52.5%（21/40）（P ﹤0.05）;TrkB 在卵巢癌中的表达率为74.5%（79/106）,明显高于良性肿瘤组7.5%（3/40）和交界性肿瘤组27.5%（11/40）（P ﹤0.05）;在卵巢癌组中,VEGF -C 和 TrkB 蛋白的表达呈正相关（r =0.574,P ﹤0.05）。在肿瘤分化越低、临床分期越高、脉管内有癌栓及有淋巴结转移的卵巢癌组织中,TrkB 和 VEGF - C 蛋白的阳性率越高。结论：VEGF - C 可能与 TrkB 在卵巢癌的发生发展过程中发挥着协调作用,两者联合检测可作为判断卵巢癌恶性程度、侵袭、预后的重要指标。     

原发性上皮性卵巢肿瘤中P16基因的纯合性丢失

目的:探讨p16基因的纯合性丢失和原发性上皮性卵巢癌发生及发展的相关性。方法:本文采用PCR技术,分别检测了41例原发性上皮性卵巢癌、10例交界性及19例良性上皮性卵巢肿瘤p16基因的纯合性丢失。结果:70例原发性上皮性卵巢肿瘤中p16基因纯合性丢失率为20.0％(14/70),且此14例均为恶性,故原发性上皮性卵巢癌发生p16基因的纯合性丢失的频率为34.1％,其中以未分化型为最高达50.0％(6/12),而良性和交界性卵巢肿瘤无一例出现丢失(P<0.05),按FIGO分期,卵巢癌的基因的纯合性丢失频率Ⅰ期为16.7％、Ⅱ期为31.2％、Ⅲ期为42.8％、Ⅳ期为40.0％。结论;p16基因的纯合性丢失可能与卵巢癌的发生相关,并在早期及中晚期之间存在一定差异。     

CTGF、VEGF在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 研究结缔组织生长因子(CTGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达在卵巢癌发生、发展中的作用及临床意义.方法 采用免疫组化法检测92例卵巢癌组织和11例正常卵巢组织中CTGF和VEGF的表达,比较CTGF、VEGF在卵巢癌中表达的关系,并分析其在卵巢癌发生、发展中的临床意义及对预后的影响.结果CTGF在卵巢癌组织中的阳性表达率为19.6%,明显低于正常卵巢组织的81.8%(P﹤0.001);VEGF在卵巢癌组织中的表达率为89.1%,明显高于正常卵巢组织的27.3%(P﹤0.001).CTGF的阴性表达与卵巢癌患者的FIGO分期及淋巴结转移有关(P﹤0.05),但与患者的年龄及病理分级无关(P﹥0.05);VEGF的阳性表达与卵巢癌患者的淋巴结转移有关(P﹤0.05),但与患者的年龄、病理分级及FIGO分期无关(P﹥0.05).CTGF与VEGF在卵巢癌组织中的表达呈负相关(r=-0.444,P﹤0.05).结论 CTGF和VEGF的表达可能与卵巢癌的发生、发展及预后密切相关.     

VEGF、P53、P16的表达与胶质瘤恶性程度的关系

目的研究VEGF、P53、P16在胶质瘤中的表达,探讨其与肿瘤恶性程度的关系。方法用免疫组化S-P法检测VEGF、P53、P16在胶质瘤中的表达。结果胶质瘤中VEGF、P53、P16的表达在低级别组与高级别组之间存在显著差异,是影响患者预后的主要因素。结论VEGF、P53、P16在胶质瘤中的表达与其恶性程度相关。     

EGR4在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测EGR4在卵巢肿瘤组织中的表达,分析EGR4与上皮性卵巢癌临床病理因素间的关系,并探讨EGR4与上皮性卵巢癌耐药性的相关性.方法:收集2006年11月至2012年11月于西京医院就诊的有完整病史和临床资料的原发性上皮性卵巢癌患者86例.应用免疫组织化学染色的方法检测86例上皮性卵巢癌、17例良性上皮性卵巢肿瘤和14例交界性上皮性卵巢肿瘤组织中EGR4的表达情况.分析EGR4表达与患者临床病理因素及化疗耐药性之间的关系.结果:上皮性卵巢癌组织中EGR4蛋白表达较良性卵巢肿瘤和交界性卵巢肿瘤组织中表达明显增高,三组之间有统计学意义(P<0.05);上皮性卵巢癌组织中EGR4高表达与患者手术-病理分期、病理类型、腹水及肿瘤细胞减灭术有关(P<0.05),而与患者年龄、组织分化程度、淋巴结转移及肿瘤大小等指标无关(P>0.05);上皮性卵巢癌组织中EGR4表达与患者化疗耐药性无关(P>0.05).结论:EGR4在上皮性卵巢癌组织中呈高表达,且 EGR4高表达与患者手术-病理分期、病理类型、腹水及肿瘤细胞减灭术有关,提示EGR4可能参与上皮性卵巢癌的发生发展等过程;上皮性卵巢癌组织中EGR4表达与患者化疗耐药性无关.