益母草多糖对小鼠免疫调节作用的影响

目的:探讨益母草多糖对小鼠免疫调节作用的影响.方法:采用水提醇沉法提取益母草多糖,用卵清蛋白为抗原给小鼠注射后,将48只小鼠随机分为4组,分别为益母草多糖低、中、高剂量组及对照组,每组12只.各组小鼠灌胃7天,检测相应抗体生成水平和血清中γ-干扰素(IFN-γ)生成水平.结果:益母草多糖中剂量组卵清抗体生成水平、IFN-γ激发水平均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:益母草多糖对正常小鼠机体免疫功能有增强作用.     

加味四逆散对刀豆蛋白A所致肝损伤小鼠的保护作用

目的：观察加味四逆散对刀豆蛋白A（ConA）所致肝损伤的保护作用。方法：60只NIH小鼠，随机分为正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、加味四逆散大、中、小剂量组。除正常对照组外，其他组于实验首日静脉注射ConA 20mg／kg，联苯双酯组按150mg／kg灌胃．加味四逆散大、中、小剂量组分别按40g／kg，20g／kg，10g／kg灌胃。每天1次，连续灌胃3天。末次给药后4h再次尾静脉注射ConA20mg／kg，8h后检测血清ALT活性，IFN—γ和TNF—α含量，SOD活力、MDA和NO含量。结果：加味四逆散大、中剂量组ALT活性降低，加味四逆散治疗组血清IFN—γ、TNF—α含量明显低于模型组，差异有显著性（P〈0．05，P〈0．01）。加味四逆散大、中剂量组均能明显升高肝损伤小鼠血清SOD的活力，降低MDA和NO的含量。结论：大、中剂量加味四逆散对刀豆蛋白A所致小鼠肝损伤具有较好的保护作用。其机制与其抗脂质过氧化损伤及抑制NO的产生及降低IFN-γ，TNF—α等炎症介质含量密切相关。     

茶叶多糖对小鼠激发态免疫功能影响的研究

目的:探讨茶叶多糖对小鼠免疫反应的影响及作用机理.方法:分别用羊红细胞和卵清蛋白为抗原给小鼠注射后,灌服茶叶多糖并设置对照组,检测相应抗体生成水平和血清中IL-2、IFN-γ生成水平.结果:给药组SRBC抗体生成水平和卵清抗体生成水平,IL-2、IFN-γ激发水平均显著高于对照组(P＜0.05).结论:提示茶叶多糖对正常小鼠机体免疫有增强作用.     

异黑成熟颗粒调节免疫功能作用的研究

目的：研究畀黑成熟颗粒对正常小鼠免疫功能的影响。方法：将60只昆明种小鼠随机分为空白对照组（0．2ml／10g灌胃生理盐水）、阳性对照组（28．8g／kg／d,六味地黄丸）、异黑成熟颗粒高剂量组（8g/kg/d）、异黑成熟颗粒中剂量组（4g／kg／d）、异黑成熟颗粒低剂量组（2g／kg／d）,每组12只,各组每天灌胃1次,连续给药14d。观察异黑成熟颗粒对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能、对DNCB诱导的迟发性变态反应、对血清溶血素抗体生成和免疫器官重量等的影响,评价异黑成熟颗粒对正常小鼠免疫功能的影响。结果：异黑成熟颗粒对正常小鼠免疫器官重量无影响（P〉0．05）;对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能无明显影响（P〉0．05）;对DNCB诱导的正常小鼠迟发性变态反应无拮抗作用（P〉0．05）;但是,能够促进正常小鼠血清溶血素抗体的生成（P〈0．05）。结论：异黑成熟颗粒正常小鼠具有一定的免疫调节作用。     

三氧化二砷对BXSB狼疮小鼠自身免疫及其生存时间的影响

目的探讨三氧化二砷（Arsenic Trioxide,ATO）对BXSB狼疮小鼠自身免疫及其生存时间的影响。方法BXSB狼疮小鼠随机平分两组,即ATO治疗组和对照组,ATO0．4mg／（kg·d）隔日腹腔注射至90天和105天,观察至210天实验结束,比较两组小鼠生存时间的差异;采用ELISA法检测小鼠血清抗ds—DNA抗体和IgG表达水平,RT—PCR法分别检测脾和肾组织干扰素-γ（interferon gamma,IFN-γ）mRNA表达水平。结果两组BXSB小鼠（每组各17只）生存时间比较,至210天时,ATO治疗组总死亡8只,而对照组总死亡13只,两组比较差异有显著性（x^2=4．20,P〈0．05）;血清抗ds—DNA抗体（0D值）对照组为0．566±0．080,ATO组为0．392±0．087,低于对照组（P〈0．001）。ATO组105天的血清IgG水平较治疗前和对照组均明显下降（P〈0．05）。治疗组与对照组小鼠脾组织IFN-γ mRNA表达（灰度比值）分别为0．540±0．300和2．320±0．522（P〈0．01）;肾组织IFN-γ mRNA表达（灰度比值）分别为0．338±0．163和0．588±0．104（P〈0．05）。结论ATO能够延长BXSB小鼠的生存时间,降低外周血抗ds—DNA抗体和IgG的表达水平,抑制脾和肾组织IFN-γ mRNA的高表达。     

苜蓿总皂苷对高脂血症小鼠血清血脂水平的影响

目的：观察苜蓿总皂苷对高脂血症小鼠血清血脂水平的影响。方法：采用高脂乳剂灌胃的方法建立高脂血症小鼠模型,分为苜蓿总皂苷高、中、低剂量组（1g／kg、0．5g／kg、0．25g／kg）,阳性组（绞股蓝总苷片R0mg／kg）,模型组,另设正常组,每组10只。灌胃给药,连续40天,各组取血清测定TCH、TG、HDL—C和LDL—C的含量。结果：苜蓿总皂苷高、中剂量组高脂血症小鼠的血清TCH、TG、LDL-C水平均明显下降,HDL—C水平明显上升,与模型组比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：苜蓿总皂苷有良好的降血脂作用。     

黄芪对哮喘大鼠模型支气管肺泡灌洗液γ-干扰素及肺组织T—bet表达的影响

目的：观察黄芪注射液（Radix Astragali injection，RA）对哮喘大鼠肺泡灌洗液γ干扰素（IFN—γ）及肺组织T—bet表达的影响。方法：用卵清蛋白建立哮喘模型，SPF级SD雄性大鼠24只随机分为3组：正常对照组、哮喘模型组、黄芪组。留取支气管肺泡灌洗液（BALF）进行细胞记数及分类；采取双抗体夹心酶联免疫吸附试验法测定BALF中IFN—γ的含量；应用免疫组化及流式细胞术测定肺组织中T-bet的表达。结果：1、哮喘组BALF中EOS占细胞总数百分比（EOS％）高于正常组及黄芪组（P〈0．01），2、哮喘组BALF中IFN—γ水平低于正常组（P〈0．01），RA组IFN-γ水平比哮喘组增高（P〈0．01），3、免疫组化及流式细胞术显示，与正常组相比，哮喘组T-bet表达降低（P〈0．01），RA组T-bet表达增高，与哮喘组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论：IFN—γ，T-bet的低表达参与哮喘的病理生理过程；黄芪可使IFN—γ及T-bet表达上调，可能为其抑制哮喘呼吸道炎症的重要作用机制之一。     

毛头鬼伞多糖对免疫抑制小鼠体液免疫功能的影响

目的：研究毛头鬼伞多糖对免疫抑制小鼠体液免疫功能的影响。方法：灌胃给予低、中、高3个不同剂量的毛头鬼伞多糖[225mg／（kg·d）,450mg／（kg·d）,900mg／（kg·d）],对照组给予香菇多糖[5mg／（kg·d）],模型、空白对照组均给予等量生理盐水。每天给药1次,连续14d后,采用MTT法检测小鼠的脾B淋巴细胞增殖能力;采用定量溶血法检测对抗体形成细胞的影响。结果：中、高剂量组毛头鬼伞多糖可以促进免疫抑制小鼠B淋巴细胞的增殖能力,提高免疫抑制小鼠抗体形成细胞的数量。结论：毛头鬼伞多糖能显著提高免疫抑制小鼠体液免疫功能。     

三七总皂苷对快速老化模型小鼠大脑β-分泌酶活性及含量的影响

目的研究三七总皂苷（Panax notoginseng saponin,PNS）对快速老化小鼠亚系8（senes-cence accelerated mouse—prone8,SAMP8）小鼠大脑β-分泌酶（Beta-site amyloid precursor protein cleavage enzyme,BACE,主要是BACE1）活性及含量的影响。方法选择SAMP832只,随机分为对照组、PNS高剂量组（200mg／kg）、PNS低剂量组（100mg／kg）和石杉碱甲组（0．3mg／kg）,每组8只,对照组给予等容积双蒸水灌胃。每天灌胃1次,连续给药2个月。分别采用直接荧光法和Western blot法检测SAMP8大脑BACE1的活性和BACE1蛋白含量。结果PNS高低剂量组（高剂量组：2．008±0．031;低剂量组：2．221±0．029）和石杉碱甲组（2．267±0．076）相对荧光单位（RFU／Fg）值均比对照组（2．403±0．058）低（P〈0．01）。PNS高低剂量组（高剂量组：0．900±0．028;低剂量组：1．000±0．032）和石杉碱甲组（0．837±0．080）BACE1蛋白表达均比对照组低（2．210±0.074,P〈0．01）。结论高于100mg／kg的PNS可以降低SAMP8脑内BACE1活性,下调BACE1蛋白表达。     

护肝茶对小鼠细胞免疫功能的影响

目的：研究护肝茶对小鼠免疫功能的影响。方法：将200只小鼠按体质量随机分为5大组（免疫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组）,每大组40只小鼠随机分为4小组（正常对照组和低、中、高剂量组）,每组10只,正常对照组灌胃生理盐水,低、中、高剂量组分别灌胃护肝茶1．0、2．0、6．0g/kg体质量。灌胃给药30d后,免疫Ⅰ组进行碳廓清实验;免疫Ⅱ组进行脏/体比值、半数溶血值（HC。、）和抗体生成细胞数的测定;免疫Ⅲ组进行ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验及NK细胞的活性测定;免疫Ⅳ组进行迟发型变态反应实验;免疫V组进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验。结果：护肝茶中、高剂量能显著提高小鼠迟发型变态反应能力、NK细胞活性,与正常对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;高剂量能显著提高小鼠半数溶血值、抗体生成细胞数,与正常对照组比较,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;各剂量对小鼠体质量、免疫脏器／体质量比值、淋巴细胞转化能力、碳廓清及巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力影响与正常对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：护肝茶具有增强免疫力的作用。     

甘肃棘豆生物碱部位体内抗肿瘤作用及对免疫功能的影响

目的 研究甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22细胞抑制作用及其对KM小鼠免疫功能的影响。 方法 采用鼠源性肝癌细胞H22移植瘤法,将60只KM小鼠随机分为5组,其中高、中、低剂量组分别给予甘肃棘豆生物碱部位32、16、8 mg/kg体重灌胃,阴性对照组给予生理盐水（NS）20 mL/kg灌胃,5- 氟脲嘧啶（5-FU）组给予5-FU 15 mg/kg体重腹腔注射,每天1次,连续给药10天。检测平均瘤重和抑瘤率,计算脾指数、胸腺指数,MTT法测脾细胞增殖率。 结果 甘肃棘豆生物碱部位高、中、低剂量组对肝癌细胞H22实体移植瘤的抑制率分别为43%、29%、23%;各剂量组小鼠的脾指数和胸腺指数均明显高于阴性对照组,中、高剂量组明显高于5-FU 组（P＜0.05）;各剂量组在24、48、72 h的脾细胞增殖率也明显高于阴性对照组及5-FU 组（P＜0.01）。 结论 甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22移植瘤有抑制作用,并能增强KM小鼠免疫功能。     

奶母果水提物对免疫低下小鼠胸腺和脾脏系数的影响

目的观察奶母果对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法 120只昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为6组：正常对照组、模型对照组、奶母果高中低剂量组和阳性对照组,采用腹腔注射环磷酰胺法制作免疫功能低下小鼠模型,奶母果低中高三个剂量组分别给予1.517 g/（kg.d）、3.033 g/（kg.d）、6.066 g/（kg.d）奶母果提取物,阳性对照组给予1.820g/（kg.d）淫羊藿提取物,给药10 d,测定胸腺、脾脏系数。结果模型对照组小鼠的胸腺系数、脾脏系数显著低于正常对照组,奶母果3个剂量组及阳性对照组对模型小鼠下降的胸腺、脾脏系数均有升高作用,奶母果中剂量组的作用优于低剂量组和高剂量组。结论奶母果水提取物可升高免疫低下小鼠的胸腺和脾脏系数,从而增强机体免疫功能。     

甘草黄酮对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA和RNA的影响

目的观察甘草黄酮对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA及RNA的影响。方法S180和H22荷瘤小鼠随机分为甘草黄酮高、中、低剂量(25、11.25、5.58 m g/kg)组,阳性对照(环磷酰胺25 m g/kg)组和阴性对照(生理盐水)组,各组均sc给药。运用激光扫描共聚焦显微镜技术与吖啶橙(AO)荧光探针技术结合检测单一肿瘤细胞DNA和RNA的变化情况。结果不同剂量甘草黄酮组和环磷酰胺组的DNA及RNA荧光强度较生理盐水组有不同程度的减弱;甘草黄酮高、低剂量组RNA/DAN值与生理盐水组比较差异无显著性;甘草黄酮中剂量组、环磷酰胺组RNA/DNA值较生理盐水组有非常显著提高(P<0.01)。结论甘草黄酮与肿瘤细胞DNA和RNA结合后抑制其进一步复制与合成,可能是其抗肿瘤作用的途径之一。     

青秦液对高尿酸血症模型大鼠关节免疫性病理损伤的修复作用

目的观察青秦液对高尿酸血症模型大鼠关节免疫性病理损伤的修复作用。方法将实验动物分为正常组、模型组、阳性药组及青秦液大、中、小剂量组,采用灌服腺嘌呤及乙胺丁醇进行高尿酸血症造模。阳性药组按0．09mg／kg体重灌服秋水仙碱;青秦液大剂量组给予5g／（kg·d）的青秦液灌胃,中剂量组给予2．5g／（kg·d）青秦液灌胃;小剂量组给予1．25g／（kg·d）灌胃。1周后,在双侧踝关节背侧将尿酸钠溶液注射到关节腔中。72h后处死动物,抽取关节腔滑液,应用ELISA法检测大鼠关节腔滑液中的炎性细胞因子白细胞介素-8（IL-8）、α-肿瘤坏死因子（TNF—α）的水平,并取踝关节固定于10％福尔马林中,脱钙后常规石蜡包埋,HE染色,光镜观察其用药前后关节周围炎性细胞浸润情况。结果阳性药组、青秦液3个剂量纽大鼠关节腔滑液中炎性细胞因子IL-8、TNF-α与模型组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,但从数据上可以看出,青秦液小剂量组大鼠关节腔滑液中IL-8含量低于模型组、阳性药组及青秦液大、中剂量组,而青秦液3个剂量组大鼠关节腔滑液中TNF—α含量低于模型组及阳性药组,其中尤以青秦液中剂量组为低。光镜观察各用药组关节滑膜增生、周围软组织炎症及关节囊渗出均较模型组减轻。结论青秦液对高尿酸血症大鼠急性反应性关节炎病理损伤具有一定的修复作用。     

王氏保赤丸与抗生素联合用药对小鼠肠道黏膜的影响研究

目的：通过观察王氏保赤丸与抗生素联合用药对肠道菌群失调小鼠肠黏膜的影响,探讨该药是否能预防和纠正抗生素所致肠道菌群失调后肠黏膜损伤现象,为扩大其适用范围提供实验依据。方法：建立抗生素引起菌群失调小鼠模型对照组,正常对照组,抗生素加高、中、低剂量王氏保赤丸灌胃小鼠模型组,抗生素加妈咪爱西药对照组。与正常小鼠、模型对照组及西药对照组比较,评价王氏保赤丸对小鼠肠道黏膜组织的影响情况。结果：灌胃14天后抗生素加王氏保赤丸高、中、低剂量组和妈咪爱组均未出现模型组的小肠绒毛充血、变平、变短、萎缩、倒伏等现象。与模型组对比,模型加低剂量王氏保赤丸组肠黏膜缺损减轻,小肠绒毛变长,杯状细胞增生;中剂量组病变介于低剂量组和高剂量组之间;高剂量组与妈咪爱组结果类似。回盲部的病理结果与小肠病理结果类似。肝脏病理结果显示除正常组外,各组均对肝细胞有损害,王氏保赤丸各组、妈咪爱组与模型组相比无明显差异。结论：王氏保赤丸对抗生素致菌群失调肠道黏膜有保护和修复作用。高剂量王氏保赤丸组对肠道黏膜保护和修复作用与妈咪爱组相同。二药对抗生素所致肝损害无明显修复作用。     

青秦液对高尿酸血症大鼠尿酸代谢及相关酶活性的影响

目的观察青秦液对高尿酸血症大鼠尿酸代谢及相关酶活性的影响。方法将70只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组及青秦液大、中、小剂量组。采用灌服腺嘌呤及乙胺丁醇进行造模。阳性药组按0．09mg／kg体重灌服秋水仙碱;大剂量组给予5g／（kg·d）青秦液灌胃,中剂量组给予2．5g／（kg·d）青秦液灌胃;小剂量组予1．25g／（kg·d）青秦液灌胃。采用磷钨酸法测定血尿酸和尿尿酸,采用酶比色法测定黄嘌呤氧化酶（XOD）和腺苷脱氨酶（ADA）的含量。结果秋水仙碱及青秦液均具有明显降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平的作用,但二者比较差异无统计学意义（P〉0．05）;在降低高尿酸血症大鼠血ADA活性作用方面,阳性药组及青秦液大、中、小剂量组均明显低于模型组（P〈0．05,P〈0．01）,且青秦液中、小剂量组大鼠血ADA含量明显低于阳性药组（P〈0．05）;阳性药组及青秦液大、中、小剂量组大鼠血XOD含量均明显低于模型组（P〈0．05,P〈0．01）。结论青秦液具有明显降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平及血ADA、XOD活性的作用;在降低高尿酸血症大鼠血ADA活性作用方面,青秦液中、小剂量组明显优于阳性药组。     

金麻杏片化痰止咳平喘作用研究

目的观察金麻杏片的化痰、止咳、平喘作用,为临床应用提供实验依据。方法取昆明种雄性小鼠50只,随机分为空白对照组,金麻杏片低、中、高剂量(生药为2、4、8 g/kg)组及复方甘草片(生药为0.4 g/kg)组,每组各10只,空白对照组予0.2 mL/10 g纯净水灌胃,其余各组予相应药液灌胃,每日1次,连续7 d,用气管段酚红排泌量测定法,观察其化痰作用。取昆明种雄性小鼠50只,分组及给药方法、剂量同上,采用氨水致小鼠咳嗽方法来评价其镇咳作用。取豚鼠50只,随机分为空白对照组,金麻杏片低、中、高剂量(生药为1.5、3、6 g/kg)及桂龙咳喘宁胶囊(生药为1 g/kg)组,空白对照组予0.1 mL/10 g纯净水灌胃,其余各组予相应药液灌胃,每日1次,连续7 d,采用2%氯化乙酰胆碱-0.1%磷酸组织胺混合液致豚鼠哮喘方法,观察其平喘作用。结果金麻杏片低、中、高剂量组及复方甘草片组吸光度(OD)值均明显高于空白对照组(P<0.01,P<0.05)。金麻杏片低、中、高剂量组及复方甘草片组小鼠咳嗽潜伏期均较空白对照组延长(P<0.05,P<0.01),3 min内咳嗽次数减少(P<0.05,P<0.01)。金麻杏片低、中、高剂量组及桂龙咳喘宁胶囊组给药后引喘潜伏期与本组治疗前比较明显延长(P<0.01),且与空白对照组给药后比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论金麻杏片具有一定化痰、止咳、平喘作用。     

复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用随机平行对照研究

[目的]观察复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用。[方法]使用随机平行对照方法,将50只清洁级雌性ICR小鼠按随机数字表法分为5组,复方黄芪颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组、补中益气丸组及空白对照组,10只/组。分组后使用1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液背部皮下注射20μL/只,次日开始灌胃干预。复方黄芪颗粒组(复方黄芪颗粒27.3g生药/kg、54.6g生药/kg、109.2g生药/kg);补中益气丸组补中益气丸7.02g/kg;空白对照组等量蒸馏水。给药体积均为50mL/kg,连续给药9d(1次/d),末次给药24h后于小鼠左耳涂1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液20μL/只。末次给药24h后处死小鼠,使用8mm打孔器打下左右两侧同部位的耳片,精密称重。观测耳肿胀度。[结果]复方黄芪高剂量组、中剂量组、阳性对照组小鼠耳肿胀度均低于空白对照组(P0.05,P0.01);复方黄芪颗粒低剂量组与空白对照组无明显差异(P0.05)。[结论]复方黄芪颗粒对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应小鼠耳肿胀均有抑制作用,可明显改善小鼠机体细胞免疫。     

狼毒乙素和新狼毒素A的抗肿瘤作用

目的：观察狼毒乙素（ECB）对 U14宫颈癌的荷瘤小鼠,以及新狼毒素A对雄激素非依赖性前列腺癌（AIPCa）裸鼠移植瘤的抑制作用。方法：① U14宫颈癌的腋下移植瘤小鼠各50只,各随机分成5组,实验组灌胃分别给予狼毒乙素（ECB）高、中、低组（12、10、8mg／kg）,阳性药组灌胃给予环磷酰胺（50mg／kg）,模型组给予等量生理盐水,给药14d后处死动物剥离瘤组织称质量,计算抑瘤率。②雄性裸小鼠20只,皮下接种DU-145细胞,随机分成用药组和对照组。于癌细胞种植第2天起,对照组每天喂饲0．9％氯化钠溶液,用药组每天喂饲新狼毒素A15rag·kg-1·d-1。记录用药第2—7周末时移植瘤的平均体积。结果：①狼毒乙素（ECB）高、中、低剂量组对小鼠 U14宫颈癌的抑瘤率分别为66,40％,49,61％,44．14％;②用药组裸小鼠移植瘤的生长明显受到抑制,第3周末至第7周末的移植瘤体积均显著小于对照组（P值均〈0．001）。第7周结束时与对照组比较,用药组的生长抑制率达到65．34％。结论：狼毒乙素（ECB）对小鼠宫颈癌U14有显著抑制作用;新狼毒素A可以显著抑制DU-145肿瘤的生长,提示该药对AIPCa有抗癌活性。