碱性成纤维细胞生长因子的生物活性分析

本文报告以人脐带内皮细胞原代培养技术,CAM及多聚物载体技术检测bFGF生物活性,结果表明bFGF是机体血管新生的强烈刺激剂。bFGF对血管、神经、结缔组织、骨与软骨细胞具有多向作用,深入研究其生物效应,对于促血管新生,动脉硬化及肿瘤防治,中枢神经创伤后修复,肢体再生,晶体再生,促创伤愈合,以及人工血管的开发应用等均具有重要的实际意义。     

碱性成纤维细胞生长因子对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对瘢痕成纤维细胞生物学特性的影响。方法采用细胞培养、MTT、ELISA法、氯胺T和RT—PCR法检测bFGF在不同作用剂量下对瘢痕来源的成纤维细胞生长增殖和细胞外基质（ECM）合成的影响。结果（1）MTT检测bFGF对瘢痕成纤维细胞有明确的促增殖作用，并具有剂量相关性；（2）氯胺T法显示实验组和对照组HPr含量无显著性差异，RT—PCR法显示各组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达水平无明显变化；说明bFGF对瘢痕成纤维细胞胶原蛋白的合成无促进作用；（3）ELISA法表明随着bFGF作用浓度的升高，FN的表达表现为增高趋势，且以100ng／ml浓度下作用最显著。结论bFGF可以促进创面愈合，但不引起瘢痕的过度形成。     

碱性成纤维细胞生长因子的研究进展

bFGF是一种作用广泛的细胞因子，其最显著的作用是促进细胞分裂，因此在肿瘤的发生发展、促进损伤组织修复等方面受到关注。除了通过经典的受体途径发挥作用外，高分子量bFGF还具有核转位现象，其核转位只发生在G1-S过渡期。应用酵母双杂交系统发现了能与bFGF发生相互作用的蛋白质，为研究bFGF作用的分子机制提供了有益的线索。     

碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体ELISA微量检测技术

目的：用本室制备的单克隆抗体建立间接ELISA检测微量bFGF的技术。方法：将抗重组牛碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的杂交瘤细胞株，经再克隆化，选择高亲和力的抗bFGF杂交瘤细胞2H2。用Protein A亲和层析法对2H2腹水型单抗进行纯化。结果：用2H2 mAb建立了高灵敏度的间接、竞争ELISA检测bFGF方法，灵敏度分别达到10和1．0pg/孔，并用间接ELISA检测神经胶质瘤细胞SWO-38上清中的bFGF含量。结论：为实验研究和临床应用提供了微量bFGF的检测方法。     

碱性成纤维细胞生长因子骨诱导作用的研究进展

介绍碱性成纤维细胞生长因子对骨干细胞、成骨细胞、破骨细胞和血管形成的可能作用机理，及其与其它生长因子之间的相互作用。对碱性成纤维细胞生长因子骨诱导作用的研究进展进行综述。     

双抗体夹心ELISA检测碱性成纤维细胞生长因子

碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor, bFGF）分布于几乎所有来源于中胚层和神经外胚层的组织中, 等电点9.6, 是相对分子质量（Mr）为18 000的单亚基多肽.bFGF在促进血管生成、创伤愈合、骨骼修复、神经营养与修复、眼晶体再生以及胚胎的发育与分化方面均显示出生物学活性[1, 2], 其生产和应用过程中需要高灵敏度的定量检测方法.1992年本室用鼠抗bFGF多克隆抗体（pAb）在国内首次建立了bFGF间接ELISA检测方法[3], 已经应用于bFGF生产过程中的质控和定量检测以及科学研究等工作.在此基础上, 用本室制备的bFGF单克隆抗体（mAb）与抗bFGF酶标pAb, 建立了bFGF双抗体夹心ELISA方法, 并对其重复性、精密度和适合性做了分析, 为bFGF的定量检测提供了有效的手段.……     

碱性成纤维细胞生长因子骨诱导作用的研究进展

介绍碱性成纤维细胞生长因子对骨干细胞、成骨细胞、破骨细胞和血管形成的可能作用机理,及其与其它生长因子之间的相互作用。对碱性成纤维细胞生长因子骨诱导作用的研究进展进行综述。     

碱性成纤维细胞生长因子抗体的研究进展

碱性成纤维细胞生长因子 (ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ)是一种重要的多肽生长因子 ,也是ＦＧＦ家族中原型成员之一。从 1 974年Ｇｏｓｐｏ ｄａｒｏｗｉｃｚ等[1 ] 从牛脑中分离出ＦＧＦ以来 ,近二十多年研究表明 ,ｂＦＧＦ在促进血管生成[2 ] 、创伤愈合[3] 、骨骼修复[4] 、神经营养与修复[5] 、眼晶体再生[6] 以及胚胎的发育与分化[7] 方面均显示出生物学活性。近年研究发现ｂＦＧＦ在恶性肿瘤组织中有强烈表达 ,并与肿瘤病理分级、分期呈正相关 ,同时血清中ｂＦＧＦ水平亦明显增高 ,这提示ｂＦＧ…     

碱性成纤维细胞生长因子与肝素结合性质的研究进展

碱性成纤维细胞生长因子 (ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ ,ｂＦＧＦ)是成纤维细胞生长因子 (ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｓ ,ＦＧＦｓ)这一大家族的原型成员 ,自 1974年首次从牛垂体中分离ｂＦＧＦ以来[1] ,ＦＧＦ家族的成员目前已增加至 19位[2 ] 。ＦＧＦｓ各成员结构相关、功能相似 ,调节多种细胞的生长、分化、迁移、凋亡 ,此外 ,该家族成员均能结合肝素或硫酸肝素[3 ] 。ｂＦＧＦ和硫酸肝素的结合是它所具有的复杂生化调节机制的基础。肝素和ｂＦＧＦ及其受体三者共同组成复杂的ｂＦＧＦ…     

碱性成纤维细胞生长因子对缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障通透性的研究

目的：探讨脑缺血再灌流损伤大鼠血脑屏障是否对碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）通透。方法：采用大脑中动脉腔内阻塞模型,股静脉滴注[¹²⁵I]-bFGF,对大脑冠状冰冻切片进行放射自显影,图象分析测定光密度。结果：放射自显影结果显示模型鼠缺血病灶侧影像较健侧及正常鼠浓集。光密度测定结果显示模型鼠病灶侧与其健侧及正常鼠同侧的吸光度值差异显著（P<0.05; P<0.05）。结论：[¹²⁵I]-bFGF经股静脉滴注后,能通过脑缺血再灌流损伤大鼠血脑屏障浓集于缺血脑区。     

碱性成纤维细胞生长因子与卵巢癌的关系

目的　探讨碱性成纤维细胞生长因子 (basic fibroblast growth factor,b FGF)对卵巢癌细胞增殖、浸润和肿瘤血管生成的影响 ,及 b FGF单克隆抗体 (b FGF monoclonal antibody,b FGF- MAb)的治疗作用。　方法　将人卵巢癌细胞株 SKOV3接种于 2 4孔板 ,加入不同浓度的 b FGF,每日行结晶紫染色后测定光密度 (D4 90 )值 ,绘制细胞生长曲线 ;将 SKOV3细胞团接种于铺设有细胞外基质凝胶的 4孔板 ,每日测定癌细胞在凝胶中的浸润距离 ;建立 SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤模型 ,每周两次分别将 b FGF、b FGF-MAb和生理盐水注射于移植瘤周围 ,8周后测量肿瘤体积 ;对移植瘤组织切片行 因子的免疫组化染色、测定肿瘤内微血管密度 (microvessel density,MVD)。　结果　 b FGF能促进 SKOV3细胞增殖并呈浓度依赖 ,实验第 5天 ,5 ng/ml、10 ng/ml组细胞 D4 90 值是对照组的 1.0 9倍和 1.2 1倍 ;b FGF能促进 SKOV3细胞浸润并呈浓度依赖 (P<0 .0 5 ) ,第 7天 ,5 ng/ml、10 ng/ml组细胞浸润距离分别是对照组的 1.5 3倍和2 .4 5倍 ;b FGF组移植瘤体积和 MVD分别是对照组的 1.80倍和 1.4 6倍 (P<0 .0 5 ) ,b FGF- MAb组移植瘤体积和 MVD分别是对照组的 6 3.7%和 6 2 .8% (P<0 .0 5 )。　结论　b FGF能明显促进卵巢癌细胞的增殖、     

碱性成纤维细胞生长因子与阿尔茨海默病

碱性成纤维细胞生长因子与阿尔茨海默病@朱大明$暨南大学生物工程研究所!广东广州510632 @洪岸$暨南大学生物工程研究所!广东广州510632 @林剑$暨南大学生物工程研究所!广东广州510632阿尔茨海默病;;成纤维细胞生长因子,碱性;;细胞;;细胞凋亡;;蛋白质类~~~~     

血吸虫病肝纤维化中碱性成纤维细胞生长因子的免疫组化研究

目的　研究血吸虫病肝纤维化时碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)在肝脏的表达情况及初步探讨其与纤维化的关系。方法　采用经皮肤感染日本血吸虫尾蚴法建立小鼠血吸虫病肝纤维化模型。利用免疫组化技术研究bFGF在肝纤维化过程中的表达情况 ,并用VG染色显示胶原纤维的沉积情况。结果　小鼠感染后 6周时 ,出现急性血吸虫卵肉芽肿 ,肝内bFGF阳性细胞的分布与对照组无明显差异 ,VG染色显示肉芽肿内无胶原沉积 ;8周时 ,许多bFGF阳性细胞聚集围绕在虫卵肉芽肿周围 ,且细胞形状由原来的多角形变为长梭形。同时 ,VG染色显示肉芽肿周围出现一些胶原纤维 :1 0周时 ,bFGF阳性细胞和胶原纤维均增多。结论　bFGF与血吸虫病肝纤维化有密切关系 ,可能在该病的发生和发展过程中起重要作用     

碱性成纤维细胞生长因子对放射性诱导小鼠C17.2神经干细胞凋亡的影响

目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)抑制放射性诱导小鼠C17.2神经干细胞凋亡的作用。方法:用直线加速器进行总剂量为8 Gy外照射C17.2神经干细胞建立放射损伤细胞模型,将处理后的C17.2神经干细胞悬液以1×108/L的浓度接种于96孔板中,每孔加细胞悬液200μl,然后分别加入bFGF 0(对照),25,50和100μg/L干预24 h处理。用4-甲基偶氮唑盐法检测细胞活性并拟合生存曲线,用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:随bFGF浓度增加,放射诱导后的C17.2神经干细胞增殖比明显增加(P0.01),呈现明显剂量-效应关系(r=0.628,P0.01)。在一定放射剂量下,随着bFGF浓度增加C17.2神经干细胞生存曲线右移,表明bFGF能够提高神经干细胞的放射耐受性(r=0.569,P0.01)。bFGF为100μg/L时,C17.2神经干细胞活性最强,且无细胞毒性作用。流式细胞仪测定的对照组C17.2神经干细胞凋亡率明显高于bFGF 25和50μg/L(P0.01)处理组,并且凋亡率在bFGF 25,50和100μg/L组间也存在显著差异(P0.01)。结论:bFGF能显著抑制放射诱导的小鼠C17.2神经干细胞凋亡,其机制有待进一步研究。     

碱性成纤维细胞生长因子及其受体与中枢神经系统损伤 …

碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）及其受体（ｂＦＧＦ系统）在各胚层来源细胞的行为调节过程中具有重要地位。中枢神经系统（ＣＮＳ）损伤后，脑内ｂＦＧＦ系统活化，以旁分泌和自分泌的方式发挥神经营养作用，有利于ＣＮＳ损伤后修复。     

大鼠碱性成纤维细胞生长因子cDNA的克隆

为获取碱性成纤维细胞生长因子基因将之用于对帕金森病的实验治疗,本研究克隆了大鼠的碱性成纤维细胞生长因子的ｃＤＮＡ。实验用６ 周龄ＳＤ 大鼠卵巢提取的总ＲＮＡ,采用特异引物逆转录ＰＣＲ 获取目的ｃＤＮＡ 片段并将其连入克隆载体ｐＧＥＭ ３ｚｆ（＋ ）中,经ＡＢＩＰＲＩＳＭ ３７７ 测序仪双链测序后显示,目的片段长４５８ ｂｐ,与文献报道的碱性成纤维细胞生长因子序列相比存在一处碱基序列差异,无内含子。所克隆目的片段应为大鼠碱性成纤维细胞生长因子基因。     

碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞生长与c-fos表达的影响

以重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rb- b FGF)刺激体外培养的大鼠成骨细胞 ,发现 :经过 1～ 2 d的刺激 ,成骨细胞产生很长的突起 ,细胞数量和活力较对照均有显著升高 ;经 rb- b FGF 1h的刺激后 ,c- fos基因的表达即明显高于对照 ,刺激 1～ 2 d后 c- fos基因的表达也明显高于对照。这表明 b FGF可促进大鼠成骨细胞增殖 ,提高c- fos基因的表达量。 c- fos表达量的提高 ,可能是各种刺激在促进细胞增殖的信号转化过程中的重要一步     

碱性成纤维细胞生长因子在膀胱移行细胞癌中的表达

目的　研究碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)在膀胱移行细胞癌 (BTCC)中的表达及其意义。方法　SP法 ,对 5 5例BTCC及 10例正常膀胱组织中bFGF进行检测。结果　在正常移行细胞呈阴性表达 ,在BTCC中呈不同程度的阳性表达 ,且过表达率在不同病理分级、临床分期组间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,复发组的阳性表达率明显高于初发组 (P <0 .0 5 )。结论　bFGF在BTCC侵润转移过程中起重要作用 ,BFGF表达可成为判断肿瘤预后的一项指标