参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭43例

目的观察参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法收集84例符合慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭诊断的患者,采用动态随机化方法分为2组,对照组予常规处理,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液静滴,比较2组动脉血气分析及心率、呼吸变化情况,入住ICU的时间、机械通气时间及呼吸机相关性肺炎发生率,进而评价参附注射液的临床疗效。结果 2组动脉血气分析及心率、呼吸频率在治疗后均有显著改善,但两者比较无差异（P>0.05）。治疗组在入住ICU的时间、机械通气时间、呼吸机相关性肺炎发生率上,明显少于对照组,二者比较具有统计学意义（P<0.05）。结论在常规处理基础上加用参附注射液静滴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,疗效显著。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期中西医结合治疗效果观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法2006年1月～2008年12月收治慢性阻塞性肺疾病加重期患者120例,随机分为单纯西药组和中西医结合组各60例。单纯西药组常规应用西药综合治疗,中西医结合组在单纯西药组的基础上加中药汤剂治疗,根据辨证施治原则酌情增减。结果中西医结合组显效40例、好转16例、无效3例、死亡1例;单纯西药组显效30例、好转20例、无效7例、死亡3例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组疗程结束后,未发现过敏、肝肾功能损害等明显不良反应。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者比单纯西药治疗效果好。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：采用随机对照方法将98例慢性阻塞性肺病急性加重期患者通过软件随机分为观察组和对照组,观察组50例在西药常规治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,对照组48例采用西药常规治疗。结果：临床总有效率观察组92%,对照组75%;观察组血气分析指标、肺通气功能指标的改善与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性加重有较好疗效,与西药联用能提高疗效。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察。方法:选择84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,试验组44例采用痰热清注射液配合抗生素治疗,对照组40例仅用抗生素治疗。结果:试验组临床疗效优于对照组,试验组总有效率(95.5%)高于对照组总有效率(87.5%),有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。     

二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:60列慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分二氧丙嗪治疗组和酮替芬对照组,观察治疗7天后患者症状、体征、胸片的变化.结果:治疗组总有效率93.3%,显效率73.3%;对照组总有效率80%,显效率50%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规给予吸氧、抗生素、支气管舒张剂,糖皮质激素等基础上加用二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,且用药安全性好.     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:结合临床实践经验,探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者124例为研究对象,采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组与观察组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上加入布地奈德2次/d,比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果:经过治疗,两组患者都得到不同程度的恢复,治疗期间无患者出现明显不良反应。观察组显效率为74.19%,总有效率为91.94%,对照组显效率为48.39%,总有效率为70.97%,两组比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

参附注射液联合苦碟子注射液与无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭的临床效果

目的:探讨参附注射液联合苦碟子注射液与无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病(简称"慢阻肺")急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭(RF)的效果。方法:选取呼吸内科收治的慢阻肺急性加重期合并呼衰患者120例,随机分为对照组(60例,给予西医常规治疗和无创辅助通气治疗)和观察组(60例,在对照组基础上给予参附注射液联合苦碟子注射液治疗),均以14 d为1个疗程。结果:观察组治疗总有效率(95%)显著高于对照组(总有效率为80%),差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后两组患者动脉血相关指标(PaO_2、Pa CO_2)均较治疗前明显改善,观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合苦碟子注射液与无创辅助通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭疗效显著。     

参附与灯盏花素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭的临床研究

目的:探讨参附与灯盏素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:80例患者随机分为两组,对照组40例给予西医常规治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用参附与灯盏素注射液滴注。结果:治疗组总有效率(96.5%)与对照组总有效率(80%)相比差异有显著性(P<0.05);治疗组在升高动脉氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附与灯盏素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭患者疗效显著。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:评价参附注射液配合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,观察两组的治疗效果。结果:治疗组总体疗效和咳、痰、喘症状改善均优于对照组(P<0.05),而肺部罗音的改善与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:参附注射液能提高AECOPD的临床疗效。     

伏立康唑序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺曲霉菌病的临床分析

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺曲霉菌感染的临床特点及伏立康唑的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法结合文献及临床病例回顾分析36例河北省涿州市医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺曲霉菌感染患者的临床资料及伏立康唑治疗的效果。结果慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺曲霉菌感染临床表现缺乏特异性,病情危重,但经伏立康唑早期序贯治疗后痊愈率可达25.0%（9/36）,有效率为58.3%（21/36）。结论早期积极应用伏立康唑序贯治疗,可提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺曲霉菌感染的临床疗效,降低病死率。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:评价雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,将其分为A、B两组,每组各41例。A组采用常规支气管舒张剂治疗;B组在A组基础上采用布地奈德吸入治疗。结果:B组显效率高于A组(χ2=0.87,P>0.05);B组总有效率显著高于A组(χ2=10.25,P<0.01)。结论:应用雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。     

小剂量氨茶碱持续泵入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的：探讨小剂量氨茶碱持续泵入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法选取广西梧州市第三人民医院96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者,随机均分成2组（n=48）。对照组患者进行常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上采用小剂量氨茶碱持续泵入的方法进行治疗。观察并记录两组患者的治疗效果。结果经过治疗后,实验组的显效率（58.33%）明显高于对照组的显效率（31.25%）,实验组的总有效率（93.75%）明显高于对照组的总有效率（64.58%）,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论采用小剂量氨茶碱持续泵入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者疗效显著,能很好地保持药物的浓度,明显提高患者的肺功能,改善患者的临床症状,无不良反应,值得在临床上应用推广。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入布地奈德治疗效果观察

目的:观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,患者知情同意后采取对照研究,将80例患者分为观察组及对照组,每组40例,观察组给予沙丁胺醇与布地奈德吸入2次/d,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者治疗前后的各项数据及治疗结果。结果:治疗期间两组患者均无明显不良反应,治疗后两组患者均有不同程度的恢复;观察组患者显效率为72.5%,总有效率为92.5%,对照组显效率为47.5%,总有效率为67.5%,观察组显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果显著,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗COPD急性加重期的临床疗效观察

目的：探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：选择2008年5月～2009年5月128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,均予以抗感染及对症处理,治疗组在此基础上加用痰热清注射液治疗。比较两组治疗前后的疗效。结果：治疗组在总有效率、肺功能改善和提高血氧分压方面都明显优于对照组。结论：痰热清注射液能有效控制慢性阻塞性肺疾病急性加重期的症状和体征,改善通气功能,并缩短疗程。     

小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病发作期39例临床观察

目的观察应用中药疗法治疗慢性阻塞性肺疾病发作期的疗效。方法将慢性阻塞性肺疾病发作期患者78例随机分为中西医结合治疗组（治疗组）和西药治疗组（对照组）各39例,对2组疗效进行比较。结果治疗组显效36例,占92.3%,无好转或加重3例,占7.7%;对照组显效26例,占66.7%,无好转或加重13例,占33.3%.2组疗效比较差异有显著性（P〈0.01）。结论中药疗法治疗慢性阻塞性肺疾病发作期疗效显著。     

C反应蛋白在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的意义及治疗分析

目的 探讨C反应蛋白(CRP)在慢性阻塞件肺疾病急性加重期的临床意义及痰热清注射液治疗前后CRP的变化.方法 比较80例慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期及稳定期的CRP和WBC总数的变化.并随机分为给予基础治疗的对照组40例和加用痰热清注射液治疗的治疗组40例,比较治疗前后两组CRP的变化.结果 AECOPD患者CRP水平显著高于稳定期患者(P＜0.05),治疗后对照组CRP水平显著高于痰热清治疗组(P＜0.05).结论 CRP可作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的预测因子,痰热清注射液抗炎的作用明显,可用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗.     

丹红注射液治疗42例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察丹红注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法以老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为观察对象,随机分为对照组（加例）和治疗组（42例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液,观察2组疗效。结果治疗组总有效率97．6％,对照组总有效率67．5％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丹红注射液有使老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期主要症状缓解及促使肺部哆音消失的作用。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病

目的了解沐舒坦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将112例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分成两组，各56例，使用沐舒坦治疗者为治疗组，另一组为对照组，治疗后7d观察患者临床症状、胸片的变化。结果治疗组总有效率91％，对照组总有效率71％，两组相比较差异有统计学意义。结论沐舒坦用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重病人随机分为治疗组40例，对照组40例，两组性别、年龄、临床表现和实验室资料差异无显著性。治疗组5％葡萄糖注射液250mL＋丹参川芎嗪注射液10mL，静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程，观察呼吸困难、气短、日常活动受限程度、凝血功能等。结果治疗组显效率75．00％，有效率10．00％，总有效率85．00％；对照组显效率25．00％，有效率15．00％，总有效率40．00％。治疗组疗效及心、肺功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较好，副作用较少。     

布地奈德雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：评价雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法：抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,将其分为A、B两组,每组各4l例。A组采用常规支气管舒张剂治疗;B组在A组基础上采用布地奈德吸人治疗。结果：B组显效率高于A组（x^2=O．87,P〉0．05）;B组总有效率显著高于A组（x^2=10．25,P〈0．01）。结论：应用雾化吸人布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。