肺错构瘤的诊断与外科治疗

对经手术治、病理证实的肺错构瘤 13例作回顾性分析。术前确诊 2例 ,误诊或诊断不明确 11例 ,占 84.6 %。均经手术后病理证实。认为肺错构瘤术前确诊率较低 ,应注意与肺癌鉴别 ,治疗方法以手术为主     

20例肺错构瘤的外科治疗

目的对1985～2002年17年间经手术治疗,术后病理证实的20例肺错构瘤进行分析研究,探讨肺错构瘤的临床特点,诊断和外科治疗方法.方法 20例肺错构瘤病人,年龄25～63岁,平均47.6岁,其中男性14例,占70%.全部病人均采用手术治疗,其中肿瘤摘除4例,肺楔形切除11例,肺段切除2例,肺叶切除2例,1例因肿瘤巨大而行全肺切除术.结果 20例病人术后均经病理证实为肺错构瘤,绝大多数为软骨型肺错构瘤,术后恢复顺利.随访19例,失访1例.1例因肿瘤复发3次行手术治疗,本组未发现肺错构瘤伴发恶性病变.结论肺错构瘤有复发可能,应对患有肺错构瘤的病人进行全面评估和经常的随访.     

肺错构瘤的诊断与外科治疗

肺错构瘤是肺内较常见的良性肿瘤。我科 1 985～ 1 998年间经手术治疗、病理证实的肺错构瘤 1 3例 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :本组共 1 3例中男 9例 ,女 4例。年龄 41～ 67岁 ,平均 49.6岁 ,病程 2周～ 1 7年 ,平均2 7个月。1 .2　临床表现 :2例无临床症状 ,体检胸透时发现 ,其余 1 1例均有程度不同的胸痛、咳嗽、气短、低热。1 .3　胸部 X线、CT扫描检查 :X线检查可见肺内边界清楚的球形或椭圆形密度增高影。 1例见爆米花样钙化 ,2例浅分叶状 ,9例密度不均。病灶直径1 .8～ 1 0 .0 cm,其中 2 .0～ 4.0 cm占 8例。 4例行胸…     

肺错构瘤的诊断与外科治疗

目的：总结肺错构瘤的发病特点,影像学特性,治疗方法及预后,方法：对1985年2000年间经外科手术病理证实为肺错构瘤的46例患者进行回顾性分析。结果：本组病例的平均发病年龄为45岁,平均病程11个月,28例无症状,为体检时偶然发现,占60％,支气管内型4例,占9％,肺内型42例,肺错构瘤病灶边缘多光滑,9例患者呈典型爆米花样表现,术前确诊率为26％,单纯肿瘤摘除术23例,楔形切除术14例,肺叶切除术8例,全肺切除术1例,手术效果良好,随访无复发与恶变,结论：肺错构瘤是一种预后良好的肿瘤;单纯肿瘤摘除是治疗该病的理想手术方法,必要时应术中行冰冻病理切片检查,支气管内型错构瘤术前较难确诊,易与中心型肺癌混淆。     

肺错构瘤的诊断与外科治疗

目的探讨肺错构瘤的临床分型、诊断与治疗。方法分析20例肺错构瘤的检查、诊断、治疗及随访情况。结果提出临床分为三型:肺内型、肺外型、管内型。结论术前诊断注意有无"爆米花"样钙化影,治疗应以手术单纯肿物摘除为主,但管内型应行肺叶切除。     

肺错构瘤的诊断与治疗

报告9例肺错构瘤,总结临床诊断及外科治疗经验,并就发病率、病因、病理、诊断与治疗进行了讨论。     

肺错构瘤的外科治疗

肺错构瘤较为少见 ,本院 1970～ 2 0 0 1年共收治 2 3例 ,手术后均经病理检查证实 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组 2 3例中男 10例 ,女 13例。年龄5～ 5 9岁 ,平均 37 1岁。无症状健康体检或患其他疾病胸部X线检查发现者占 18例。有症状者依其发生比率顺序为咳嗽 (6例 )、发热、咯血 (各 2例 )、胸痛、脓痰 (各 1例 ) ,但均无阳性体征。X线检查 :胸部平片均发现肺部孤立性块影 ,呈圆形 (18例 )或类圆形 (5例 ) ,其中 4例呈分叶状 ,块影边缘均清楚且光整 ,9例块影内有钙化。 10例作了CT检查 :4例诊断为错构瘤 ,4例诊断为良性肿…     

肺错构瘤的诊断和外科治疗27例分析

恍⑼敢恍⒃兑恍Ｒ氐米∏迤?,耐得住寂寞 ,抗得住诱惑 ,管得住小节。在权力面前要有一颗公仆心。应当经常想一想 ,官从何来 ?权作何用 ?不能认为自己劳苦功高 ,就向组织讲条件 ,伸手要官、要权、要待遇。应当始终牢记 ,“官位”是为人民服务的岗位 ,权力是为人民服务的     

肺内型错构瘤的诊断与外科治疗

本文报道了２１例肺内型错构瘤的诊断与外科治疗体会，其发病年龄与肺癌者近似，但症状较轻且无进行性加重。为了减少术前误诊率并与肺癌相鉴别，本文强调术前影像学和纤维支气管镜检查的重要性。重点讨论错构瘤的诊断、鉴别诊断和外科治疗。作者认为肺内型错构瘤临床上虽属良性，但也应尽早手术治疗。手术方式以单纯肿瘤摘除和局部切除为主，强调术中行冰冻病理切片检查，作为决定术式的依据。     

9例肺错构瘤的外科治疗

９例肺错构瘤的外科治疗林辉郑陈光何巍覃家锦罗玉忠（广西医科大学第一附属医院胸心外科南宁５３００２１）错构瘤是一种较少见的肺肿瘤。本院自１９７６～１９９５年间共手术治疗９例，均经病理证实，报告如下。１临床资料１．１一般资料：本组男８例，女１例，年龄３０...     

27例肺错构瘤的诊断与外科治疗

目的总结分析肺错构瘤的临床特点、影像学特征、治疗及预后。方法对1993年至2004年经外科手术治疗，并经病理证实的27例肺错构瘤病人的临床资料进行回顾分析。结果患者平均年龄56．4岁，平均就诊时间11个月，10例为体检时偶然发现，术前诊断为肺错构瘤者仅7例。其中肿瘤摘除6例，肺楔形切除14例，肺段切除4例，肺叶切除1例。27例病人术后均经病理证实为肺错构瘤，绝大多数人为软骨型肺错构瘤，术后恢复顺利。随访27例。本组未发现肺错构瘤伴发恶性病变。结论肺错构瘤临床误诊率高，是一种预后良好的肿瘤。单纯肿瘤摘除是治疗该病的理想手术方法。     

CT对肺错构瘤的诊断价值

目的探讨肺错构瘤的CT征象特点.方法统计28例经手术病理证实为肺错构瘤的CT特点,并与35例周围性肺癌的CT征象对照分析,所有病例均行CT扫描,其中8例肺错构瘤和11例周围性肺癌行螺旋CT动态增强扫描.结果肺错构瘤病灶光滑整齐,浅分叶14例,无深分叶征、毛刺征或卫星灶.其中13例有不同程度的钙化,4例为"爆米花"样钙化.7例病灶内有脂肪密度.病灶内出现钙化(尤其是"爆米花"样钙化)及脂肪密度的比例高于周围性肺癌.8例肺错构瘤行螺旋CT动态增强扫描,其中6例最大CT强化值＜20 Hu,2例＞20 Hu;11例周围性肺癌行动态增强CT扫描,其中仅2例最大CT强化值＜20 Hu,9例＞20Hu.结论肺错构瘤病灶光滑整齐,出现钙化(尤其是"爆米花"样钙化)、脂肪密度是其特征性表现.螺旋动态增强CT扫描为其诊断和鉴别诊断提供了有价值的信息.     

肺隔离症23例临床诊治分析

目的 对肺隔离症的分类、发病率、临床特点、诊断和外科治疗加以探讨。方法 回顾性分析23例肺隔离症的临床资料及文献复习。结果 自1974年6月至2006年11月间经手术治疗和病理确诊的23例肺隔离症,发病率占同期手术的0．29％,其中叶内型19例（83％）,叶外型4例（17％）;18例表现为反复肺部感染,症状为发热、咳嗽、咯血,5例无症状。术前确诊或拟诊14例（61％）。结论 肺隔离症诊断方法主要为X线、胸CT、MRI检查,一旦确诊均应手术治疗。     

肺动脉血栓栓塞症的诊断及外科治疗

目的探讨肺动脉血栓栓塞(PTE)的诊断和治疗。方法总结10例肺动脉栓塞剥脱术病例的临床资料。结果9例在体外循环下行肺动脉取栓术,1例在非体外循环下手术。1例围术期死亡,9例存活;术后2周测不吸氧状态下动脉血氧分压、血氧饱和度均有显著改善,与术前比较有显著性差异(P<0.05);术后2周超声心动测肺动脉收缩压显著降低,与术前比较有显著性差异(P<0.05),生活质量明显改善。结论术前明确诊断、严格掌握手术适应证是手术成功的关键。     

肺隔离症的诊断及外科治疗

目的 总结肺隔离症(pulmonary sequestration,PS)的临床特点、诊断及外科治疗经验.方法 回顾性分析1990-2007年我院胸外科经手术治疗69例PS的临床病理资料.结果 本组PS的术前诊断率为65.2%(45/69);术前行胸片和肺CT平扫41例,诊断率为53.7%(22/41);术前行增强CT薄层扫描28例,诊断率为82.1%(23/28).61例叶内型PS行肺叶切除术,8例叶外型行隔离肺局部切除术.术中发现异常供血动脉55例,来源于胸主动脉,8例来源于腹腔干,5例来源于膈肌动脉,1例来源于肋间动脉.全部患者手术顺利,无围手术期死亡.结论 PS的误诊率较高,胸部增强CT薄层扫描有利于PS的诊断.手术是治疗PS安全、有效的方法.     

肺炎性假瘤的诊断和外科治疗

目的 讨论肺炎性假瘤的诊断及治疗.方法 回顾性总结我科1980年1月～2008年6月外科手术的306例肺炎性假瘤的诊断及外科治疗经验.结果 肺炎性假瘤临床表现及辅助检查缺乏特异性,诊断靠病检确诊,易误诊为肺癌,应积极手术切除.本组术前确诊58例(18.9%),误诊为肺癌156例(50.9%);行肺叶切除262例(85.6%),局部切除42例(13.7%),左全肺切除及右全肺切除各1例;占同期肺部肿瘤手术的7.4%(306/4147),其中2004年前为5.8%(117/1973),2004年后为8.7%(189/2174);全组均痊愈出院,随访1个月～1年恢复良好.结论 肺炎性假瘤发病率逐年上升,易误诊,确诊靠病检,外科手术切除预后良好.     

肺炎性假瘤的诊断和外科治疗

目的讨论肺炎性假瘤的诊断及治疗。方法回顾性总结我科1980年1月～2008年6月外科手术的306例肺炎性假瘤的诊断及外科治疗经验。结果肺炎性假瘤临床表现及辅助检查缺乏特异性,诊断靠病检确诊,易误诊为肺癌,应积极手术切除。本组术前确诊68例（18.9%）,误诊为肺癌156例（50.9%）;行肺叶切除262例（85.6%）,局部切除42例（13.7%）;占同期肺部肿瘤手术的7.4%（306/4147）,其中2004年前为5.8%（117/1973）,2004年后为8.7%（189/2174）;全组均痊愈出院,随访1个月～1年恢复良好。结论肺炎性假瘤发病率逐年上升,易误诊,确诊靠病检,外科手术切除预后良好。     

21例肺硬化性血管瘤的诊断与外科治疗分析

目的分析硬化性血管瘤的临床特点、诊断、外科治疗和预后情况,进一步提高对该病的认识.方法回顾分析我院1999-2005年收治的21例肺硬化性血管瘤.结果全组中女性占85.71%(18/21),发病中位年龄40岁;14例(66.67%)无任何症状,放射影像学表现为边缘清晰的圆形或类圆形软组织结节影,19例(91.48%)密度均匀,4例(19.05%)有点状钙化;全部行手术治疗,无并发症和手术死亡;全组术后平均随诊2.7年无转移复发.结论肺硬化性血管瘤术前诊断较困难,确诊依靠病理,手术是肺硬化性血管瘤的有效治疗方法.