TR1和TR2系大鼠中自发肿瘤观察

我室从1975年始将国内当时常用的非纯种大鼠,按兄妹交配、繁殖,现已培育出两系近交系大鼠,命名为TR 1和TR 2,前者已达31代,后者达26代。已在国内一些科研单位使用。本文报告两系大鼠自发性肿瘤发生率,为使用单位提供科学数据。材料及方法一、TR 1系大鼠来自天津药检所,1975年始在本实验室按兄妹(B×S)交配而育成。采用第23～25代共288只,其中(?)105只,(?)183只。二、TR 2系大鼠来自北京中国科学院遗传所。1976年在本室按兄妹交配、繁殖。采用第20～22代共336只,其中(?)186只,(?)150只。三、实验方法:每一品系设未生育组和生育组,     

TA_1系小鼠的生物学特性

我室从1956年起培育近交系小鼠。TA1系小鼠是我们建立的第一个近交系动物,现将其来源,建立经过。纯合程度及生物学特性报告如下。一、TA1系小鼠来源及建立经过TA1系小鼠来自本市家养的白化小鼠。自1956年夏季起按兄妹交配(b×s),至1962年母1系已达廿代命名为津白1系,代号为TA1系(Tientsin Albino 1 Strain)。为低     

凝血因子IX基因剔除小鼠的培育历史与建系方法

目的　培育凝血因子IX基因剔除小鼠近交系。方法　采用全同胞兄妹对交配 ,每代选用第一胎小鼠留种 ,记录繁殖性能 ;第 8代开始筛选纯合子。结果　凝血因子IX基因剔除小鼠已近交培育到第 12代 ,交配年龄 70 - 90d ,平均每窝产仔数 5只以上 ,离乳数 3只以上。结论　纯合子FIX剔除基因小鼠在子代鼠中能稳定遗传     

T_(739)近交系小鼠、可移植性小鼠肺腺癌(LA_(795))及其细胞系的建立和生物学研究

(一)T739近交系小鼠.(1)培育经过 T_(739)近交系小鼠是用“615”系小鼠(♂)与“昆明”种小鼠(♀)杂交后按C.C.Little的研究,采用兄妹间(b×S)连续近亲交配方法培育成功的一桂皮色近交系小鼠,现已繁殖到F_(51)代。(2)遗传纯合度的测定①皮肤移植实验:用F_(39)代和F_(41)代共28只鼠,皮片移植后100天生长良好,表明同系个体之间具有相同的组织相容性基困。②肿瘤移植实验;共用2,325只鼠移植,结果100％成活,     

TA2近交系小鼠的建立及其生物学特性的研究

乳腺癌为我国常见病之一,也是本市肿瘤研究的重点项目,为了开展人类乳癌病因及防治实验研究,需要建立高乳腺癌的近交系小鼠。因此,本室从1962年开始将昆明种小鼠按兄妹交配,现已达59代,为高乳腺癌系,命名为TA2系小鼠,已在国内许多单     

SMMC/C系小鼠的骨髓及外周血细胞值

SMMC/C系小鼠是我校动物所从昆明种小鼠严格按兄妹交配,常规饲养繁殖的24—25代种鼠,为了弄清该品系的造血系统,我们对其骨髓及外周血细胞进行了7项指标检查,其结果如下:     

SMMC/C系小鼠自发性肿瘤观察

实验动物会自发各类肿瘤。这是它们的重要生物学表现的一个方面,也是选用实验动物进行各种肿瘤学研究时不可缺少的背景资料。SMMC/C系小鼠是作者培育的近交系小鼠。为了观察该系小鼠在生育和未育条件下各种自发性肿瘤的发生率,作者进行了以下观察,现将结果报告如下。方法和结果一、方法:全部动物分三组进行观察:第Ⅰ组为第24代生育组SMMC/C系小鼠,按一雄一雌终身同窝饲养,共60只(雌雄各半),平均生育7次;第Ⅱ组为第24代未生育过的SMMC/C系小鼠,于2月龄时雌雄分开饲养,共80只(雌雄各半);第Ⅲ组为第24代未生育的SMMC/C系小鼠,离乳后雌雄分开饲     

小鼠白内障突变系的选育

白内障是致盲的主要原因之一。长期以来,国内外对白内障的病因虽然作了大量研究,但是对于其发病机制,始终没有搞清楚。作者将偶然发现的白内障小鼠进行选育,经兄妹交配已繁殖到第21代,建立了小鼠白内障突变系。该小鼠可用作白内障模型动物。现将选育过程和结果报告如下。材料和方法一、动物来源1984年从上海生物制品研究所购进BALB/c近交系小鼠供实验用。本文作者之一(薄侃)在饲养过程中偶然发现有两只小鼠双眼均为白色,即将这两只小鼠保留下来。这两只小鼠,除双眼能明显地看到变白外,未发现其它异常表现。二、饲养方法该小鼠饲养于常规塑料盒内,以木屑为垫料,每周更换两次。饲料采用常规配方颗粒     

日本输入两种美洲狨猴供繁殖用

今年6月11日,日本国立预防卫生研究所村山分所引入了两种美洲狨猴。一种是玻璃维亚产的红胁狨(red—bellied tamarin,学名Saguinus labiatus),一种是秘鲁产的髭狨(moustached tamarin,学名Saguinusmystax)。红胁狨共计27头,分3代,野捕祖代6头((?)3,(?)3),F~119头((?)12,(?)7),F~2头((?))。其中有3头已怀孕。髭狨共计9头,野捕4头((?)2,(?)2),F~15头((?)2,(?)3)。包括2头妊娠,其中1头已于6月17日产下双仔,(?)(?)各一,共重48克。仔狨分别由其父     

SMMC/c系小鼠生化标志基因的鉴定

生化标志基因的检测是目前国际上普遍采用的比较新的实验动物遗传质量检测的一种方法。为确定SMMC/c小鼠是否达到近交系的标准,我们特对 SMMC/c小鼠分布在8条染色体上11个位点进行了生化标志基因的测试。材料和方法一、动物及试样制备 1.动物用于遗传检测的小鼠系第二军医大学动物所培育的SMMC/c近交系白化小鼠原种群。该品系是1977年从昆明种小鼠经严格兄妹(bXS)交配,常规饲养至今已达26代。检测的标本系在具有完整谱系记录的种子群中随机取样取得,样品共20余份。 2.试样制备小鼠生化标志基因检测的试样主要是用血清、溶血液和肾匀浆上清液。其制备方法如下:     

采用CRISPR/Cas9技术构建新品系HBeAg转基因小鼠

目的培育一种HBeAg转基因小鼠新品系。方法克隆乙型肝炎病毒HBeAg基因;采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重 组的方式分别在Rosa26基因位点定点插入pliver-HBeAg表达框,获得含有HBeAg基因的表达载体pliver-HBeAg,经酶切得到 含有HBeAg基因的线性DNA 片段,将Cas9 mRNA、gRNA和donor vector显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中,再将其移植 入C57BL/6J雌性代孕小鼠子宫,获得F0代建系小鼠;采用长片段PCR对出生小鼠进行鉴定,共获得HBeAg基因正确同源重组 的F0代建系小鼠;F0代阳性小鼠与野生型C57BL/6J小鼠交配,繁育获得F1代小鼠,经PCR鉴定及测序确认阳性F1代小鼠;将 携带HBeAg基因的F1代转基因小鼠再次回交,对子代小鼠进行PCR基因型鉴定,直至获得纯合子子代转基因小鼠;采用全自 动化学发光免疫分析仪、胶体金法和免疫组织化学方法分别检测HBeAg转基因鼠血浆和肝组织中HBeAg和HBeAb的表达。 结果采用CRISPR/Cas9技术共获得56只F0代小鼠,其中2只为正确同源重组的F0代小鼠;F1代小鼠中6只阳性F1代小鼠。 截至目前,共获得22只F2代纯合子和29只杂合子HBeAg转基因小鼠。所有HBeAg转基因小鼠外周血中均可检出高浓度的 HBeAg蛋白,但未检出HBeAb的表达。而且免疫组化结果显示HBeAg转基因小鼠肝脏肝细胞中可特异性表达HBeAg蛋白。 结论采用CRISPR/Cas9技术成功构建了能在肝脏肝细胞中稳定表达HBeAg蛋白且对HBeAg免疫耐受的新品系HBeAg转基 因小鼠,为HBV的研究提供了新的实验动物模型。     

先天遗传性白内障突变系小鼠模型的建立及遗传特征的研究

将纯系BALB/c小鼠的先天遗传性白内障突变株保种、兄妹交配至24代,其近交系数达98.82%,用裂隙显微摄影及眼球病理切片系列观察,均系典型的白内障变化,并用该突变株小鼠与正常BALB/c小鼠回交第八代,无论是近交或回交,其子代公、母性均有正常的繁殖能力,每代白内障的发生率均为100%,突变白内障基因为纯合显性遗传。     

SMMC/C系小鼠混合淋巴细胞反应观察

我校动物所自1977年起从昆明种小鼠,按同胎兄妹交配纯化了24～25代,建立了近交系 SMMC/c小鼠。为了进一步在遗传学上鉴别其纯合程度,作者应用了混合淋巴细胞培养,检测主要组织容性程度。其原理是利用不同品系小鼠的主要组织相容性基因群(MHC)的差别,它们的淋巴细胞在体外混合培养时能相互识别,而发生转化、分裂和增殖等反应。反应强度可用~3H-TdR的参入值和刺激指数做定量表示。从参入值或刺激指数的大小,反映个体间的组织类型的差异和主要组织相容性基因群的一致程度。本文观察SMMC/c系小鼠的自体或异体的淋巴细胞培养,以及SMMC/c系与昆明种小鼠混合培养时,个体间组织相容性程度的情况。     

关于在津白2系小鼠中发现无毛小鼠的报道

津白2系（Tientsin Albinao 2 strain．TA2）小鼠是我校实验肿瘤研究室从1962年始将昆明种小鼠按兄妹交配进行培育。至1969年培育成功的高乳腺癌品系小鼠。其特性为高乳癌发生率、体质强壮、产子数多，经产雌鼠自发乳癌发生率为81％，见瘤鼠龄平均为381d，未经产雌鼠自发乳癌为41％，见瘤鼠龄平均为435d。其在1985年成为我国被国际权威机构一国际小鼠遗传标准命名委员会承认的3个小鼠品系之一。也是我国自行培育的唯一高乳癌品系小鼠。在全国实验肿瘤研究中应用非常广泛。     

615近交系小鼠与 L615小鼠的白血病模型

(一)615近交系小鼠生物学特性的研究 615近交系小鼠于1961年5月开始用我所饲养的昆明种白化小鼠和由苏联引进的C57BL黑色近交系小鼠进行杂交,获得杂交第一代后,严格按同胞兄妹连续交配20代以上得到一系棕色小鼠。按培育的年月命名为615近交系小鼠,现已培育20年、57代。在培育过程中其毛色和某些生物学特性已表现相对稳定。通过同系异体皮肤移植试验、毛色等位基因检测、混合淋巴细     

青蒿水提物对雄性小鼠一般生殖毒性的实验研究

目的:观察青蒿水提物对雄性小鼠生殖能力的影响.方法:采用一般生殖毒性实验,80只雄性昆明小鼠随机分为生理盐水组、青蒿水提物低剂最组(20mg/kg)、中剂量(100mg/kg)和高剂量组(500mg/kg).雄鼠连续腹腔给药60d,然后按雌雄比例2:1合笼喂养交配、处死,检测青蒿水提物对各组雄鼠的交配率、睾丸、精子数量、活动精子百分率和畸形率的影响以及睾丸组织病理学变化.结果:500mg/kg青蒿水提物对前述所检测的生育指标无明显影响.结论:青蒿水提物对雄鼠的生殖功能无明显毒性作用.     

SMMC/C系小鼠下颌骨的形态分析

动物骨骼的形态具有高度的遗传性,各种骨骼的形态、大小及出现的差异,均可作为鉴定动物品系的方法,许多学者在这方面作了很多的研究。英国实验动物中心Festing氏进一步发展了下颌骨形态的分析技术,并将之应用于近交系小鼠遗传质量的监测。我们根据Festing氏的方法,对SMMC/c近交系小鼠的近100只左右的下颌骨标本作了分析研究。证实SMMC/c近交系小鼠是符合纯系动物遗传质量的标准。材料与方法 (一)标本取样: SMMC/c近交系小鼠是第二军医大学动物室所培育,该品系是1977年从昆明种小鼠经严格兄妹交配,常规饲养至今已达26代。检测的标本系在具有完整谱系记录的种子群中,对60日龄以上体重相似的雄鼠进行随机取样所得。 (二)下颌骨的标本按常规进行制备,然后进行测     

615系小鼠L7212白血病模型的生物学特性及应用

615近交系小鼠是中国医学科学院血液学研究所1961年5月用本所饲养的昆明种白化雌性小鼠和由前苏联引进的C57BL／血研黑色雄性近交系小鼠杂交，获得杂交第一代后，用杂交第一代严格按照同胞兄妹交配的原则，连续繁殖20代以上，得到的一系棕色小鼠。根据建立的年月命名为615近交系小鼠。利用615系小鼠建立的肿瘤模型主要有白血病模型、肝癌模型、肺癌模型、前胃癌模型、乳腺癌模型、宫颈癌模型、肉瘤模型等。下面论述用615系小鼠建立的L7212白血病模型的生物学特性及应用。     

复方淫羊藿胶囊的安全性评价

目的:对具有治疗骨质疏松等症的复方淫羊藿胶囊进行初步的安全性评价。方法: (1)用NIH小白鼠40只,随机分4个剂量组。第1天受试药物灌胃2次,每次间隔4h,观察1周。观察小鼠急性毒性(LD50 )。(2)用NIH种小鼠60只,随机分为6组,其中4组给予不同剂量的口服受试药物, 1组为空白对照组, 1组给予环磷酰胺口服染毒。按30h给受试药物方法试验:分2次灌胃,于第2次灌胃6h后,处死小鼠取胸骨骨髓做微核试验。(3)用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株,受试药物10g,以平板掺入法做伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒酶试验(Ames试验)。结果: (1)小鼠急性毒性试验:未观察到动物有任何不良反应,雌雄小鼠LD50 >21. 50 /g.b.w,相当于受试药物推荐量的2150倍; (2)小鼠骨髓微核试验阴性; (3)Ames试验阴性。结论:复方淫羊藿胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

国产近交系小鼠的生化标记基因检测

生化基因是小鼠遗传组成的重要部分,绝大多数是显性遗传的特点。由于检测手段简单,被广泛用于小鼠的遗传学、生化学等领域的研究。检测多个遗传位点上的等位基因,有助于搞清近交系的遗传背景,故可作为遗传质量监测的标记基因。 1985年我们对我国新培育的3株近交系小鼠(TA3,TB,T 739系)的分布于15个染色体上的30个生化位点进行了检测,现报告如下。材料和方法 1.受检小鼠: TA_3系:由天津医学院肿瘤室用天津市售白化小鼠育成F_(88)代,白色。