共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:合理使用洛索洛芬钠片。方法:通过病例的用药点评。结果:双氯芬酸钠缓释片与洛索洛芬钠片同用容易致消化道溃疡、消化道出血。结论:在临床使用洛索洛芬钠片过程中,严格按照该药的注意事项及药物相互作用,安全而合理地使用。 相似文献
2.
目的探讨洛索洛芬钠(乐松)治疗强直性脊柱炎的临床应用价值。方法对我院在2010年02月至2013年02月收治的104例强直性脊柱炎患者使用洛索洛芬钠(乐松)治疗的临床资料进行回顾性分析,探讨洛索洛芬钠(乐松)治疗强直性脊柱炎的临床应用价值。结果104例患者中出现脱落的患者占4例,洛索洛芬钠(乐松)应用于治疗强直性脊柱炎临床疗效的总有效率为92.4%,不良反应发生率为8.0%,患者的耐受性好。结论洛索洛芬钠(乐松)治疗强直性脊柱炎取得的临床疗效显著,是一种安全有效地临床治疗方法,值得广泛推广和使用。 相似文献
3.
紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为223 nm,测定洛索洛芬钠的吸光度。结果:洛索洛芬钠浓度在6.384~21.280μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率99.58%,RSD为0.81%。结论:该法操作快速简便,结果准确,适于洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的快速测定及质量控制。 相似文献
4.
哈药集团三精制药股份有限公司摘要目的:本文通过对洛索洛芬钠微丸的含量测定研究,建立一种高效的含量测定方法,为制备洛索洛芬钠微丸型制剂的安全有效和稳定行提供科学依据。进而为剂型选择,处方设计,工艺及质量控制提供理论基础。方法:采用高效液相色谱法对洛索洛芬钠的含量进行测定。结果:通过方法学考察发现,洛索洛芬钠缓释微丸中洛索洛芬钠的含量稳定性良好,方法适宜。 相似文献
5.
摘 要 目的:制备洛索洛芬钠缓释微丸,并考察其体外释药行为。方法: 采用挤出滚圆法制备洛索洛芬钠载药丸芯,再用Eudragit RL 30D和Eudragit RS 30D 进行包衣,制成洛索洛芬钠缓释微丸,并考察缓释微丸的体外释药行为。结果: 以Eudragit RL 30D和Eudragit RS 30D的比例为20∶80作为洛索洛芬钠载药丸芯的缓释包衣材料,包衣增重为20%,增塑剂用量为10%,滑石粉用量为45%时,制备的洛索洛芬钠缓释微丸在12 h内能够平稳释药且释药完全。结论:制备的洛索洛芬钠缓释微丸释药行为较好,有望应用于工业生产。 相似文献
6.
何岳飞 《临床合理用药杂志》2022,(3):29-31,35
目的 探讨洛索洛芬钠联合小柴胡汤加减治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效.方法 选取湖南中医药大学第二附属医院2019年4月—2020年4月收治的亚急性甲状腺炎患者90例,按照计算机编号的单双数分为对照组和观察组,各45例.对照组采用洛索洛芬钠治疗,观察组在对照组基础上联合小柴胡汤加减治疗.2组均连续治疗8周.比较2组临床疗效... 相似文献
7.
8.
洛索洛芬钠双层缓释片的研制和体外释放特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研制洛索洛芬钠双层缓释片并考察其体外释药特性。方法:以两种不同处方作湿法制粒,压制双层片,用高效液相色谱法测定洛索洛芬钠的释放度.结果与结论:洛索洛芬钠双层缓释片的释药曲线可用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12h持续释放达到设计要求. 相似文献
9.
洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价洛索洛芬钠片(乐松)治疗膝骨关节炎(OA)的疗效和安全性。方法:选取OA病人40例,每组20例,采用随机、开放、对照法,试验组:口服洛索洛芬钠片60mg,3次/d;对照组:口服布洛芬缓释胶囊300mg,2次/d,疗程为4周。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化及不良反应。结果:比较两组在治疗前后组内膝关节活动痛、15m行走时间、日常活动能力及病人综合评估等方面,均显示有显著性差异;而组间比较均无显著性差异。两组总有效率无显著性差异。结论:洛索洛芬钠对OA的疗效与布洛芬相当,且不良反应更轻。 相似文献
10.
目的:对洛索洛芬钠片的有关物质检测方法进行优化,提高杂质分离度和检出率。方法:采用Intersil ODS-3(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为0.01 mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)-乙腈(85∶15)(A)和0.01 mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)-乙腈(15∶85)(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长220 nm;柱温40℃;进样体积20μL。结果:洛索洛芬钠与相邻杂质以及5个已知杂质之间均达到的分离、洛索洛芬钠和5个已知杂质的浓度与峰面积之间线性关系(r>0.999 9)、精密度、准确度和耐用性均良好;洛索洛芬钠片3批自制制剂与3批参比制剂的杂质谱基本一致,各批样品均符合制订质量标准的规定。结论:本法可用于洛索洛芬钠片有关物质的质量控制。 相似文献
11.
目的:研究洛索洛芬钠大鼠在体肠吸收动力学,为剂型设计提供依据。方法:采用大鼠在体肠灌流方法,采用高效液相色谱法-紫外检测器测定洛索洛芬含量,取麻醉后大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠段作为受试肠段建立在体肠灌流模型,计算洛索洛芬的吸收速率常数和吸收百分率。结果:洛索洛芬在大鼠各肠段吸收百分率和吸收速率常数均无显著性差异(P>0.05),无特异吸收部位。洛索洛芬在不同质量浓度及pH范围内的肠吸收速率常数基本不变。结论:洛索洛芬大鼠肠吸收为一级动力学过程,各肠段均有吸收,吸收机制为被动扩散,适合制成缓控释制剂。 相似文献
12.
13.
目的建立洛索洛芬钠渗透泵型控释片中洛索洛芬钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:日本岛津VP—DOS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(600:400:1:1);检测波长:222nm;流速:1.00ml·min^-1;柱温:25℃。结果洛索洛芬钠在30.18~110.66mg·L^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.83%,RSD=0.48%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好。适用于洛索洛芬钠渗透泵型控释片中主药的含量测定。 相似文献
14.
黄吉 《临床合理用药杂志》2014,(20):41-42
目的:考察不同因素对洛索洛芬钠缓释片体外释放的影响。方法在缓冲液中测定 HPC、mCC、HPmC、压力等因素对缓释片释放速率的影响。结果随着 HPmC、HPC 用量的增加洛索洛芬钠缓释片释药减慢,但随着 mCC 用量增加溶出速率增加,累积释放量亦有明显改善,压力增大释放减慢,但影响不明显。结论通过调节洛索洛芬钠缓释片可以得到满意的释放效果。 相似文献
15.
目的:制备洛索洛芬钠缓释微丸。方法:采用离心造粒包衣法制备洛索洛芬钠微丸。首先制备微晶纤维素空白母核和洛索洛芬钠含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55)包衣,并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:微晶纤维素(MCC)空白母核32~40目的收率约78.6%,含药素丸18~24目收率约88.2%,使用Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55比例是20:1的包衣液,包衣增重10%。包衣干燥后,即得洛索洛芬钠缓释微丸,洛索洛芬钠缓释胶囊体外释药行为较好地符合Higuchi方程。结论:在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的洛索洛芬钠缓释微丸。 相似文献
16.
洛索洛芬钠缓释片体外释放特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对洛索洛芬钠缓释片体外释放特性进行研究。方法 采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(600:400:1:1),检测波长为222 nm。结果 在5~100 μg·mL-1浓度范围内,峰面积对浓度有良好的线性关系,日内RSD≤1.37%,日间RSD≤1.70%,回收率为99.93%。洛索洛芬钠缓释片体外释放符合Weibull分布函数:LnLn[1(1 F%)]=0.385 7Lnt 1.721 4 (r=0.993 9)。结论 该方法准确,重现性好,洛索洛芬钠缓释片具有明显的体外12 h缓释作用。 相似文献
17.
《抗感染药学》2016,(3):681-683
目的:评价盐酸氨基葡萄糖与洛索洛芬钠对中度膝关节骨关节炎患者关节功能恢复的临床疗效。方法:选取2014年6月—2015年6月间收治的中度膝关节骨关节炎患者100例;采用双色球随机分组法将其分为观察组(n=50)及对照组(n=50);对照组患者均给予盐酸氨基葡萄糖治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用洛索洛芬钠治疗,评价两组患者治疗后的有效率和Lequesne评分值。结果:治疗2、4、8、12周后,观察组患者Lequesne评分值均低于对照组(P<0.05);治疗2、4周后Lequesne评分值为最低(P<0.05);治疗后不同时期观察组有效率高于对照组(P<0.05),在2、4周为最高。结论:采用盐酸氨基葡萄糖与洛索洛芬钠治疗中度膝关节骨关节炎患者,有利于缓解临床症状,促进了关节功能恢复。 相似文献
18.
目的:评价医院骨折前期镇痛药物的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:调取2021—2022年骨折前期镇痛药物使用情况的相关信息,分析用药金额、用药频度(defined daily dose system,DDDs)、日限定费用(defined daily cost,DDC)、药物利用指数(druy utilization index,DUI)。结果:2021—2022年医院骨折前期镇痛药物使用占比中,塞来昔布胶囊、艾瑞昔布片、洛索洛芬钠片、盐酸羟考酮注射液、氨酚双氢可待因片依次排前5位;氨酚双氢可待因片、塞来昔布胶囊、艾瑞昔布片、洛索洛芬钠片、盐酸曲马多缓释片的DDDs稳居前5位。盐酸羟考酮注射液的DDC最高,洛索洛芬钠片的DDC最低。塞来昔布胶囊DUI值最大,且大于1;盐酸羟考酮注射液DUI值最小。结论:医院骨折前期镇痛药物应用基本合理,但个别药物费用较高,值得关注。 相似文献
19.
目的:建立洛索洛芬钠的含量及其有关物质的反相高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(40∶60,10%磷酸溶液调pH=3.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为222nm.结果:建立的色谱方法使有关物质与主药分离良好,洛索洛芬钠在5.096~45.864μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好.结论:本法简便、准确,可用于洛索洛芬钠的含量测定及其有关物质的测定. 相似文献
20.
目的 :国内、美国风湿病学会 (ACR) 2种疗效判断标准评价洛索洛芬 (loxoprofen)治疗类风湿关节炎 (RA)的疗效及不良反应。方法 :选择 5 0例 ,年龄 (4 8±s 13)a ,4 0~ 69aRA活动期病人 (男女不限 ) ,口服洛索洛芬 60mg ,tid× 4wk ,比较用药前后关节压痛数、关节肿胀数、血沉、C反应蛋白等临床及实验室指标的变化 ,用国内、ACR不同疗效判断标准评价洛索洛芬治疗RA的疗效及不良反应。结果 :洛索洛芬治疗RA的总有效率达 74 %(国内标准 )和 80 % (ACR标准 ) ,2种疗效判断标准无显著差异 ,各项临床及实验室指标均有显著改善 ,不良反应发生率 10 % ,未出现危及生命的不良反应。结论 :洛索洛芬治疗RA安全、有效 相似文献