右旋心两例报告

右旋心(Dextroversion of heart)系由于心脏先天性旋转异常而造成的心脏异位,临床罕见。我院见两例,其中一例合并预激综合征,两例均合并高血压病及冠心病,报告如下: 例1:李某,男,62岁。患者于10年前因胸闷、心悸、咳嗽来院门诊,胸部透视发现心脏右位。近5年反复出现阵发性心前区疼痛,心悸、气短,于82年3月1日以     

肺部硬化性血管瘤的X线诊断——附两例报告

肺部硬化性血管瘤比较罕见,我们曾遇见两例,术前均误诊为肺肿瘤,经手术病理证实为本病。现报告如下。病例报告例1 女,39岁,主诉反复咳嗽咯血一年余,常因受凉后咳嗽,痰中带血,每次咯血     

右位心的X线表现（附13例报告）

右位心分为镜面右位心和单发右位心，后者又称有旅心。镜面右位心有如正常心的镜面观，以往认为很少合并其他畸形。右旋心是心脏在胚胎发育过程中在额面和横面上向右旋转异常，使心脏转向右侧，但内脏位置正常且往往合并复杂畸形。右位心因心尖反位而给诊断及导管检查带来许多不便。本文分析总结13例右位心平片与造影所见，旨在提高对本病的认识，供诊断及导管检查时参考。l材料与方法1．1一般资料：本院lpo6－1994年共收治右位心13例，均有正侧位胸片以及心血管造影电影详细记录。其中镜面右位心7例，男5例，女2例，年龄11－39岁；右旋心6…     

肠气囊肿症X线表现(附7例报告)

肠气囊肿症是指小肠肠壁粘膜下或浆膜层出现气囊所产生的症候。它缺乏特异性临床表现,伴随有幽门梗阻的胃溃疡而产生。当气囊破裂时常误诊为胃肠穿孔,因此有必要加以鉴别。现将所见到的7例肠气囊肿症就其X线表现分析报告如下。1 一般临床资料 肠气囊肿症7例均系男性。年龄最小17岁,最大61岁,17～30岁3例,31～40岁2例,60岁     

Lettere Siwe病 X线表现——附2例报告

ＬｅｔｔｅｒｅＳｉｗｅ病是罕见病，我们遇到２例，为提高对该病Ｘ线表现的认识，现报告于下。１临床资料２例均为男性，年龄分别为５个月和１７个月。１例有反复呕吐，右侧头顶部肿块２０余天。触诊：右颅骨顶部肿块３ｃｍ×３ｃｍ大小，颈部、腋下、腹股沟处均触到核桃大小淋巴结多个。１例发热，达３９．６℃，且有皮疹，腹胀，肝、脾肿大。２例均经骨髓穿刺和皮疹病理切片确认为ＬｅｔｔｅｒｅＳｉｗｅ病。２例均拍Ｘ线头颅正侧位片，１例加拍胸部正位片和股骨正位片。Ｘ线所见：１例示右顶骨一形态不规则，界限不清的骨质缺损，直径约…     

贲门失弛缓症的X线表现(附4例报告)

贲门失弛缓症的特点为贲门管的功能性狭窄和食管的高度扩张同时存在,多发生于青壮年,女多于男。本病并非由于肌肉痉挛,而是贲门部平滑肌不能正常地舒张所致,病因尚未清楚。     

肠原发性恶性淋巴瘤X线表现——附四例报告

肠原发性恶性淋巴瘤是一少见疾病、本文报导四例临床资料齐全,经我院手术病理证实之病例,着重讨论了其发生之病理基础及相应之X线表现。 例一、女,36岁。全腹阵发性胀痛进行性加剧4月,腹泻、便秘交替出现2月。查体:消瘦,面颊潮红,全腹揉面感 浅表淋巴结不大,肝在助下一横指,质软,脾未扪     

骨斑点症的临床及X线表现(附1例报告)

骨斑点症(Osteopoikilosis)是一种罕见病,又名点状骨、骨异色症、弥漫性骨质硬化症、周身性脆性骨硬化症、播散性致密性骨病等,是一种罕见病症.1905年由Stieola首先描述,1915年Albers Schonbery报道典型病例,1916年由Ledoux命名为骨斑点症[1].     

先天性高肩胛症的临床 X 线表现(附8例报告)

<正> 先天性高肩胛症(Congenital Unde-scended Scapula)是一种不常见的骨发育畸形,本文搜集8例,现报告如下。临床资料1 一般资料:年龄1～10岁;男性2例,女性6例;左侧6例,右侧1例,双侧1例。2 临床表现;8例均于生后或1岁后发     

尿毒症胸部X线表现(附45报告)

尿毒症是各种肾脏疾病引起的慢性肾功能不全,其胸部X线表现复杂,本文报道45例尿毒症胸部X线表现,以提高影像医师对本病的认识。IIk床资料45例尿毒症患者中,男25例,女20例,年龄12－68岁。病程1至12年。慢性肾炎36例,双侧多囊肾7例,痛风2例。45例中尿少39例,无尿6例,水肿32例,肉眼血尿4例。血尿素氮25．2－29．3Inlnoliln例,29．4－41．glnlnoliW例,血肌配265－3291～L。头痛,头昏,乏力39例。昏迷2例,咳嗽,呼吸困难2例。两例有干湿性罗音30例。心力衰竭力例（听诊无心脏瓣膜杂音）。并发高血压力例（m＞17．3／12．6Kpa…     

骨纤维异常增殖症X线诊断——附13例报告

骨纤维异常增殖症较少见，本文搜集我院2000年以来经手术和病理证实，有完整X线资料的13例骨纤维异常增殖症，现报告如下。     

膈疝的X线诊断两例报告

腹腔内或腹膜后脏器或组织通过膈肌的先天性或获得性缺陷，（包括创伤性裂口）进入胸腔形成膈疝。膈疝分先天性和创伤性2类，两侧膈肌均有发生，左侧多见，约占90％，右侧罕见。因临床，X线表现复杂多样，有时难以与胸腹部病变鉴别，往往被误诊为其他疾病。我院在94年和99年分别遇见2例；1例为先天性左侧膈疝，另1例：勾创伤性右侧膈疝。两例中1例经胃肠道钡剂检查证实，另1例经X线诊断，手术证实。现把该两例患者临床表现及X线表现分析如下。     

妊娠中毒症合併高血钾症1例报告

患者聂××,女,23岁。1978年5月30日因第1胎孕8个多月先兆子痫而入院。体检:神志清晰,急性病容,不能平卧。体温37℃,脉搏102次,呼吸28次,血压126/90毫米汞柱(刚服降压药),心肺(一),腹部膨隆,腹壁静脉怒张。产科检查:宫底剑突下四指,左枕前位,先露头、浮,胎心音134次,骨盆外测量正常。非蛋白氮32毫克％,二氧化     

输尿管囊肿的X线表现—附6例报告

输尿管囊肿较少见,系输尿管下端在膀胱内的膨胀,多因先天性发育异常所致,故又名先天性输尿管囊肿或输尿管下端囊肿样扩张症。我院自1986年5月至1992年4月发现6例,其中5例经手术及病理证实,现报道如下。     

男性乳腺发育症临床X线分析——附10例报告

目的 提高对男性乳腺发育症的认识.方法 收集本院收治男性乳腺发育症10例患者的临床资料,回顾性分析本症临床及X线表现.结果 10例患者中,15～25岁5例,40～50岁1例,55～70岁4例.患者均有乳房肿大及压痛等症状,病程半个月～8个月.双侧乳房增大4例,单侧增大6例.8例经手术病理证实,2例经肌注十一酸睾酮、口服活血化瘀药物等治疗后,肿块及症状消失.10例患者均摄双侧乳房钼靶X线片,其X线表现分为4种:①纤维型4例,最为常见,乳晕区可见三角形阴影,有刷状影像向四周放射.②大节结状2例,密度大致均匀,圆形或卵圆型,有时可出现哑铃样改变.③斑片状3例,呈不均匀斑片状密度增高,无明显边缘影.④小节结状1例,为不规则的小结节状影.结论 男性乳腺发育症X线检查具有确诊意义,诊断上需与男性乳腺癌及假性乳房发育相鉴别.     

糖尿病足X线表现分析(附5例报告)

糖尿病患者在疾病中.晚期易发生各种并发症,当其并发骨关节改变时,称为糖尿病性骨关节病.在糖尿病性骨关节病中,足部骨关节及软组织坏死与感染发生率最高,且多见于久病老年患者,称为糖尿病足病.     

儿童胃食管反流的X线表现——附95例报告

一般认为胃食管反流（ＧＥＲ）是个能自愈的常见现象；但当儿童胃食管结合处功能不全，下食管括约肌（ＬＥＳ）松弛时，可导致胃内容物的频繁反流入食管，甚至发生呕吐。长期反复的发作可引起小儿摄入不足和营养不良，影响生长发育。为此，我们对有食后频繁呕吐症状的９５...