日本幼儿园儿童接种重组乙型肝炎疫苗和血源性乙型肝炎疫苗的效果比较

为比较重组乙型肝炎(HB)疫苗和血源性HB疫苗的效果,作者选择日本冲绳幼儿园(至少有1例HBeAg携带者)的0～5岁儿童分别使用了此两种疫苗。重组HB疫苗(5μg)由酵母表达的抗原制备,118名(平均年龄为2.9岁)的儿童接种了重组疫苗;243名儿童接种了血源性疫苗(10μg),均按0、1、6月程序接种3剂。用放射免疫试验(RIA)检测所有血清标本的HBsAg、抗-HBs和-HBc,     

皮内接种低剂量血源性乙型肝炎疫苗与重组酵母源性疫苗临床评价的比较

作者将58名健康且血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性的医学生(年龄为22～27岁)随机分为3组,每组接种3次(0、1和6个月),每次2μg。第1组(24人)接种血源性乙型肝炎(HB)疫苗(由日本绿十字公司生产);第2组(21人)接种重组酵母源性HB疫苗(由比利时Smith-Kline生物制品公司生产);第3组(19     

低剂量皮内接种乙型肝炎重组疫苗与血源性疫苗的比较试验

作者将153名抗-HBs、抗-HBc和HBsAg均为阴性的志愿者分成三组:分别皮内接种重组疫苗1μg(0.1ml)、皮内接种血源性疫苗2μg(0.1ml)、肌肉接种重组疫苗10μg(1.0ml)。所有受试者均在第0、30和150天接种疫苗。每次接种后第1、2、4和7天观察注射部位是否出现红斑、硬结、局部肿胀、色素沉着等。并在第30、150、200和360天采血,检测抗-HBs和抗-HBc水平。在接种3针后,抗-HBs低于100mIU/ml者,需皮内     

酵母重组乙型肝炎疫苗

本文介绍用重组啤酒酵母制备adw亚型乙型肝炎疫苗以及该疫苗在动物体内的免疫效果。将携带adw亚型HBsAg基因的酵母发酵培养后,经离心沉淀收集细胞,重悬于等体     

大学生接种不同剂量重组酵母乙型肝炎疫苗后免疫效果观察

目的观察不同剂量重组酵母乙型肝炎疫苗(YDV)接种后的免疫学效果,探讨对大学生进行YDV接种的最佳剂量。方法选择2009、2010级新生8 545人,分为Ⅰ、Ⅱ两组,分别用10μg×3和20μg×3剂量接种YDV。检测全程免疫后1个月、第1年和第3年乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)阳转情况并作对比分析。结果Ⅱ组抗-HBs阳性率在全程免疫后1个月、第1年和第3年均显著高于Ⅰ组抗-HBs阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在校大学生接种全程YDV十分必要,接种剂量以20μg×3为宜。     

对接种酵母重组乙型肝炎疫苗的抗-HBs应答

本文报道了用DNA重组技术制备的非糖基化乙型肝炎表面抗原疫苗的免疫原性和反应原性。接种对象为105名22～40岁的男子,经放射免疫测定或酶免疫试验证明没有任何乙型肝炎感染的血清学标志。接种者分为3组(每组35人),分别接种5、10和20μg的铝吸附乙型肝炎重组疫苗。每个接种者于0、1和6月接种3针。于第1针后1、2、3、6、8及12月采血测定抗-HBs,并在接种前及接种后4小时及1、2和3天的早晨     

青少年接种DNA重组乙型肝炎疫苗的效果

作者报告美国Merck药厂(MSD)制备的DNA重组乙型肝炎疫苗(rDNAV)对新西兰青少年能提供良好的保护作用,且至少在五     

接种血源性和重组DNA乙型肝炎疫苗后的抗-HBs特性

作者研究了接种血源性和重组疫苗后HBs Ag类型对抗 - HBs应答的质和量的影响。　　抗原来自 1种 HB- VAX/ adw2 血源性疫苗和 3种重组疫苗即 HB- VAX- DNA/ adw2 、Engerix- B/ adw2 和 Pasteur (CHO) / ayw2(含前 S2及 S两种蛋白 )。参考抗原有 P6 /adw2 (血清 HBs Ag)及人肝癌细胞系 Hep G2 2 .2 .1 5 / ayw3。抗 - HBs阳性标本为末次接种 HB- VAX、HB- VAX- DNA和 Engerix- B后 1个月的血清 ;抗 - HBs来自世界卫生组织参考血清 (WHO-抗 - HBs)和乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG) ;检则试剂有单克隆抗体(Mc Ab) F9H9…     

新生儿接种基因重组乙型肝炎疫苗效果观察

目的 探讨新生儿接种基因重组乙型肝炎疫苗效果观察。方法 选择300例母亲乙肝表面抗原（HBsAg）阴性的新生儿作研究对象,按出生先后顺序编组,A组100例接种酵母重组乙肝疫苗10μg,B组100例接种疫苗5μg,C组100例接种中国仓鼠卵巢细胞（CHO）重组乙肝疫苗5μg,追踪观察效果。结果 免疫接种第1年末乙肝表面抗体（抗-HBs）阳性率为84%、86%、98%,第6年末阳性率54%、42%、68%,差异有统计学意义（P〈0.05）;免疫后1-3年,C组抗-HBs阳性率优于A组、B组,免疫后4-5年和第6年,A组抗-HBs阳性率优于B组,其他时限两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CHO及酵母基因重组乙肝疫苗均可起到良好的免疫效果,其中CHO优于酵母,随着年限的延长,不同疫苗组间抗体浓度和阴转率均呈下降趋势。     

重组乙型肝炎疫苗与血源性乙型肝炎疫苗在儿童中的免疫原性比较

作者对血源性乙型肝炎疫苗(PHB)和由中国仓鼠卵巢细胞制备的重组乙型肝炎疫苗(GHB)的免疫原性进行了比较。     

血源性乙型肝炎疫苗加强接种免疫应答研究

血源性乙型肝炎疫苗加强接种免疫应答研究福州铁路卫生防疫站涂荣宗，邵州双，陶燕华，林薜秀，郭志伟，杨容永，方云娥，林英，柯昌秀我们于１９９２年４月对１０５名经乙型肝炎（ＨＢ）疫苗全程初次免疫（初免）儿童进行加强接种，并对其再次免疫（再免）应答能力进行了...     

酵母型重组乙型肝炎疫苗成人免疫效果观察

乙型肝炎（乙肝）是严重影响人们身体健康的传染病。为了控制乙肝的流行,目前己广泛使用乙肝疫苗进行免疫,以预防乙肝的发生和流行。乙型肝炎疫苗是预防和控制乙型肝炎病毒感染和流行的最有效措施,自1995年重组酵母乙型肝炎疫苗在我国批量生产使用至今,在阻断乙型肝炎病毒母婴传播、防止儿童乙型肝炎病毒感染方面已取得显著效果,但其免疫效果受多种因素的影响。为了了解重组乙肝疫苗接种后的免疫应答情况,郑州市疾病控制中心对郑州市健康人群进行了全程足量接种和血清检测,结果如下：     

重组(酵母)乙型肝炎疫苗免疫效果观察

目的 观察重组(酵母)乙型肝炎(乙肝)疫苗在新生儿接种后的免疫效果,探究乙肝疫苗再免的需求.方法 对上海市黄浦区1997年出生并接种合格乙肝疫苗的儿童,在免疫后1、3、5、7年采血随访观察,检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,并开展急性肝炎流行病学监测.  结果 7年问,免疫人群HBsAg阳性率在1.5%上下波动,平均为1.47%(95%可信区间为0.61%～2.33%),与免疫前同一地区乙肝流行病学调查本底资料比较,乙肝疫苗保护效果为84.03%(95%可信区间78.92%～89.60%).1997年接受乙肝疫苗免疫人群中,无急性乙肝发病.  结论 新生儿重组乙肝疫苗免疫后效果良好,目前无需考虑再免.     

酵母重组乙型肝炎疫苗与乙型肝炎免疫球蛋白合用预防母婴传播的效果

本文作者在美籍亚洲血统的HBsAg和HBeAg均阳性的孕妇所生新生儿中以重组乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)作母婴传播阻断效果观察,并与血源性乙型肝炎疫苗作比较。 122名新生儿均于出生后24小时内肌肉注射0.5mlHBIG,39人在注射HBIG的同时在另侧注射10μg血源疫苗;83人在注射HBIG2～7天后注射5μg重组疫苗。分别于1和6个月后注射第2、3针,注射剂量仍分别为10μg和5μg。分娩时收集脐带血并采婴儿外周静脉血,以后在1、3、6、9、12和18个月采静脉血。用放射免疫法测定HBsAg、HBeAg、抗(?)     

乙型肝炎血源疫苗抑或酵母重组疫苗?

由于酵母重组乙型肝炎(HB)疫苗近来已获准使用,疫苗的开发已进入新时代。该疫苗将与血源性HB疫苗进行竞争,后者是用慢性HB感染者血浆制备的唯一正式产品。几项随机、双盲的安慰剂对照试验清楚地表明,血源疫苗在预防高危人群HB方面非常有效。血源疫苗于1981年得到批准,1982年7月普及使用后不久,在男性同性恋者中发现AI     

酵母重组乙型肝炎疫苗的主要不良反应

自九十年代初以来，酵母重组乙型肝炎疫苗的使用越来越广泛，在此疫苗问世后的十年间，接种乙型肝炎疫苗的成人和婴幼儿偶尔发生严重不良反应，本文对以前发表的资料进行了综合，结果表明，不良反应表现为速发型反应（过敏反应和荨麻疹）和迟发型反应（皮肤，风湿性，脉管性（系统性红斑狼疮和肾小球肾炎），血液学，眼科和神经系统反应）。本文还对致病机理进行了讨论。     

酵母重组乙型肝炎疫苗的主要不良反应

自九十年代初以来,酵母重组乙型肝炎疫苗的使用越来越广泛。在此疫苗问世后的十年间,接种乙型肝炎疫苗的成人和婴幼儿偶尔发生严重不良反应。本文对以前发表的资料进行了综合。结果表明,不良反应表现为速发型反应(过敏反应和荨麻疹)和迟发型反应(皮肤、风湿性、脉管性(系统性红斑狼疮和肾小球肾炎)、血液学、眼科和神经系统反应]。本文还对致病机理进行了讨论。     

卫生保健人员接种血源性乙型肝炎疫苗后抗-HBs的持续时间和对DNA重组乙型肝炎疫苗加强免疫的应答

作者从1990年11月至1993年11月对985名卫生保健人员在初兔血源性乙型肝炎疫苗后6年的抗-HBs及对酵母重组疫苗加强免疫的应答进行了研究.初免时,有322人按0、1和6月程序接种HB-Vax(Merck药厂),663人按0、1、2和14月程序接种     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)发生局部硬结1例

1 病例报告 某男,2004年11月9日出生.按免疫程序接种了卡介苗,重组乙型肝炎疫苗(酵母)后,当时未见不良反应发生.该男于2004年12月10日上午在某预防接种门诊进行接种.门诊医生用一次性注射器在其右上臂三角肌外缘肌肉注射重组乙型肝炎疫苗(酵母)(广东省深圳康泰生物制品有限公司生产,批号20030959-2,失效期:2005-1O).5ml.注射时按接种技术规范操作,接种后观察未发现异常.