气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

黔产异叶茴芹挥发油化学成分的研究

目的：研究异叶茴芹挥发油的化学成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC—MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果：鉴定出34个化合物。结论：挥发油中主要成分是棕榈酸、亚油酸、吉马烯D、姜烯、Z,E—α法内散、β-红没药烯、反-β-法内散等,它们占挥发油的66．8％。     

杏叶防风挥发油化学成分分析

目的：研究杏叶防风挥发油的化学成分.方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果：鉴定出36个化合物.结论：挥发油中主要成分是姜烯、古马烯D、反-β-法内散、β-石竹烯、α-香柠檬烯、十六烷酸等,它们占挥发油的77.65%.     

米口袋挥发油化学成分研究

目的:对米口袋挥发油进行化学成分的研究,为米口袋的进一步开发和利用提供科学依据。方法:采用柱色谱法从米口袋中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,质谱图用NIST98谱库检索并与标准图谱进行比较,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一法测定其相对百分含量。结果:共分离出137个峰,鉴定了其中80个化学成分,占挥发油总量的79.325%。结论:米口袋挥发油中的主要成分为9,12-(Z,Z)-十八二烯酸乙酯(20.843%)、十六酸乙酯(19.324%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(7.016%)、3,7,11,15-四甲基-1-十六烯-3-醇(5.430%)、9,12,15-(Z,Z,Z)-十八三烯酸乙酯(5.078%)等。     

女萎挥发油成分分析

目的:分析女萎挥发油化学成分。方法:采用气相色谱-质谱联用技术对浙江产女萎的挥发油成分进行了研究。结果:鉴定出26个组分,其中棕榈酸、植醇、9(Z),12(Z)-十八碳二烯酸、亚麻酸为主要成分,尤其是棕榈酸,其含量占挥发油成分总量的54.80%。结论:本方法为合理开发、利用女萎提供了一定的科学依据。     

GC-MS分析不同水蒸气蒸馏法提取的莲子心挥发油成分

目的 分析比较不同水蒸气蒸馏法所得莲子心的挥发油成分。方法 分别采用水蒸气蒸馏装置(SDA)和挥发油测定装置(EODA)的水蒸气蒸馏法提取莲子心挥发油,GC-MS分离鉴定挥发油成分,峰面积归一化法计算百分含量。结果 采用SDA法,鉴定出29种成分,占挥发油总量91.56%,主要成分为棕榈酸(28.96%)、9,17-十八碳二烯醛(19.99%)和亚油酸(11.94%)等;采用EODA法,鉴定出18种成分, 占挥发油总量77.96%,主要成分为棕榈酸(18.98%)、肉桂酸龙脑酯(12.58%)、2-甲氧基-4-乙烯苯酚(8.25%)等。结论 两种水蒸气蒸馏法所得挥发油成分存在较大差异,且SDA较EODA更适合于提取挥发油。     

气相层相-质谱分析法分析北五味子藤茎挥发油成分

目的研究北五味子藤茎挥发油成分.方法运用气相层相-质谱分析技术分析了北五味子藤茎挥发油成分.结果及结论分离出132个峰,鉴定了37个成分,占挥发油总含量的57.199%.结果表明北五味子藤茎挥发油主要成分为2-十三酮(2-Tridecanone(5.476%)),[ ]-桥-二环倍半水芹烯([ ]-Epi-bicyclosesquiphellandrenel(15.307%)),[S-(Z)]-3,7,11-三甲基-1,6,10-十二三烯-3-醇(1,6,10-Dodecatrien-3-ol,3,7,11-trimethyl-[S-(Z)]-(14.410%).     

不同溶剂萃取野生金线莲挥发油的GC-MS分析

目的：对野生金线莲挥发油化学成分进行提取和分析,比较不同溶剂萃取野生金线莲挥发油化学成分的差异。方法：采用超声波辅助水蒸汽蒸馏法提取挥发油,分别用正己烷、乙醚萃取后浓缩,通过GC-MS分析,实现对组分的鉴定,同时用峰面积归一化法计算它们的相对含量。结果：乙醚萃取的挥发油中检出46个成分,鉴定出38个化合物,占挥发油总量的95.12%,主要成分为：亚油酸（20.570%）、1-辛烯-3-醇（18.460%）、棕榈酸（17.616%）和亚麻酸（4.849%）。正己烷萃取的挥发油中检出35个成分,鉴定出27个化合物,占挥发油总量的93.68%,主要成分为：1-辛烯-3-醇（22.385%）、棕榈酸（19.573%）、亚油酸（16.725%）和亚麻酸（4.488%）。结论：为金线莲的进一步开发研究提供基础数据。     

短柄五加叶挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的对短柄五加叶挥发油成分进行分析研究。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱（GC-MS）法对精油进行分析鉴定,并利用柱色谱法对挥发油中部分化合物进行分离纯化,辅助鉴定精油化学成分。结果从挥发油中共确定出55种化合物,其中石竹烯相对含量16.26%,氧化石竹烯相对含量13.52%,α-石竹烯相对含量8.64%,为其主要化学成分。结论将短柄五加叶中所含挥发油成分与其根茎挥发油成分对比,发现有部分成分相同,如正二十二烷、亚油酸棕榈酸、氧化石竹烯、菲等。     

小飞蓬挥发油提取及成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取小飞蓬新鲜叶子中的挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)和峰面积归一化法分离分析其化学成分和相对含量。结果表明,小飞蓬新鲜叶子挥发油得率为0.74%,共可分离30种化合物,鉴定出其中的26种,占挥发性成分总量的96.12%。挥发油的主要成分有金合欢烯(18.13%)、β-毕澄茄烯(15.02%)、橙花叔醇(12.04%)、环己醇(9.28%)和榄香烯(8.46%)。     

气相色谱-质谱法分析桑枝挥发油的化学成分

目的 提取桑枝中的挥发油,并对挥发油的化学成分进行分析.方法 采用同时蒸馏萃取法及水蒸气蒸馏法提取桑枝中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴别挥发油的化学成分.结果 同时蒸馏法萃取提取的桑枝挥发油中鉴定了19个化合物,占总检出量的94.49%,挥发油中含有烷、酸、醛、酮、酯和醇等物质.水蒸气蒸馏法提取的桑枝挥发油中鉴定出16个化合物,占总检出量的97.12%,挥发油由呋喃、羧酸、酯、醛、醇、酚、酮、烯烃及酰卤等物质组成.同时蒸馏萃取法提取的挥发油的化学成分多于水蒸汽蒸馏法.结论 两种提取法的结合,可更加全面地鉴定出桑枝挥发油的化学成分.     

小丛红景天挥发油化学成分的分析

目的: 研究小丛红景天挥发油的化学组成. 方法: 采用水蒸气蒸馏法提取小丛红景天挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS) 联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定. 结果: 鉴定了其中的38个化合物, 所鉴定成分含量约占总检出量的91.12%. 其化学成分主要为肉豆蔻酸(19.37%),棕榈酸甲酯(7.56%),2,6-十六烷基-1-( )-抗坏血酸酯(6.27%),8,11-十八碳二烯酸甲酯(5.22%),十七烷(4.82%),十二烷基乙氧基醚(2.98%),2-异丙基-5-甲基1-庚醇(2.62%),二十四烷酸甲酯(2.12%),2-乙基-2-甲基-十三醇(2.08%)等. 结论: 所用方法为小丛红景天的合理开发利用提供了科学依据.     

四味清口含片中挥发油的微波-超声辅助协同提取工艺研究

目的 对微波-超声辅助提取四味清口含片中广陈皮、桂心、细辛挥发油的工艺条件及参数进行优化. 方法在单因素试验的基础上,采用L9（34）正交实验设计, 以挥发油提取率为指标, 试验料液比、微波功率、浸泡时间、提取时间对提取率的影响. 结果最佳提取工艺参数为：以环己烷为萃取剂, 固定超声功率50 W,料液比为1∶8、浸泡时间60 min、微波功率500 W、提取时间5 min.在此条件下, 挥发油提取率为2.51%. 结论采用微波-超声辅助协同提取挥发油工艺简单可行,是提取挥发油的有效工艺之一.用于提取四味清口含片中广陈皮、桂心、细辛挥发油, 结果满意.     

不同生长年限及不同采集时间对北细辛根挥发油的影响

目的：根据挥发油的含量和油中主成分，确定细辛根的最佳采收期。方法：用药典规定的方法测定北细辛根及根茎的不同样品中挥发油的总含量，用气相色谱-质谱-计算机联用技术分析其挥发油的成分。结果：测定不同生长年限及不同采集时间的上述植物根及根茎的样品，得到这些根及根茎样品的总挥发油含量和油中9种主成分的相对含量。结论：4年生以上的北细辛报及根茎可作药用。最佳采收期为4月、5月和9月。     

南五味子种子和果肉化学成分比较研究

目的比较南五味子果肉和种子化学成分的异同,为临床用药及炮制提供依据。方法采用分光光度法测定南五味子种子、果肉中总木脂素和多糖的含量。结果南五味子种子和果肉中总木脂素含量分别为1．175％,0．718％,挥发油含量分别为1．6％和0．2％,多糖含量分别为0．887％,2．14％;结论南五味子种子和果肉中化学成分存在一定差异。且种子中木脂素、挥发油含量较高,而果肉中以多糖含量为高。     

垂盆草挥发油成分研究

目的:对中药垂盆草挥发油成分进行分析.方法:采用GC-MS-PC联用进行分析.结果:从垂盆草中分离得到43个化学组份,鉴定了其中32个.结论:垂盆草挥发油主要成分为脂肪酸及脂肪酮类化合物.     

醋炙香附与生香附挥发油成分的比较

目的: 研究醋炙香附与生香附挥发油成分的差别,探讨中药炮制方法对药性的影响.方法: 利用GC-MS气质联用仪对香附炮制前后的挥发油进行成分分析.结果: 从香附生品提取物中鉴别出19种化合物,醋炙后香附的提取物中鉴别出16种化合物.结论: 醋炙香附挥发油的主要成分中各种烯类、酮类化合物含量高于生品中的含量,而酸类化合物的含量低于生品中的含量.醋炙香附挥发油的得率低于生香附.     

荜橙茄挥发油对罗通定的经皮促渗作用

目的：研究荜橙茄挥发油对罗通定的经皮促渗作用。方法：采用改良的Franz扩散池进行小鼠体外经皮渗透实验。以HPLC测定罗通定的累积渗透量,考察1%,3%,5%,7%荜橙茄挥发油对罗通定的促渗作用。结果：5%,7%荜澄茄挥发油对罗通定具有促渗作用,5%,7%荜澄茄油对罗通定的8h累积渗透量（Q8,mg/cm^2）依次是5.7839,6.3837,4h的增渗倍数是1.10,1.20倍。结论：7%荜澄茄油对罗通定的促渗效果最好。     

降香挥发油提取工艺的研究

目的:优选从降香中提取挥发油的最佳工艺条件。方法:用共水蒸馏法和CO2超临界萃取法两种方法提取降香油,并以挥发油的得率、性状和反式橙花叔醇的含量为考察指标,确定挥发油的提取方法;再以挥发油得率为指标,考察影响挥发油提取的因素,包括药材细度、浸泡时间、加水量、提取时间,优选最佳提取工艺条件。结果:共水蒸馏法提取得到的挥发油较澄清,且降香油中的橙花叔醇含量较高,优于CO2超临界萃取法;降香挥发油的最佳提取工艺为药材切成段,加入6倍量的水、浸泡4 h、提取16 h,利用此工艺提取降香挥发油的得油率大大提高,可达2.10%。结论:该方法简单易行、成本低,可用于降香挥发油的提取工艺。