右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果比较

目的比较右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果。方法将我院收治的368例焦虑症伴睡眠障碍患者按照用药方式分为观察组(右佐匹克隆)和对照组(佐匹克隆),各184例。比较两组的PSQI评分、睡眠监测结果及HAMA评分。结果治疗后,两组PSQI各项评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的睡眠效率高于对照组,入睡潜伏期短于对照组,觉醒次数少于对照组,睡眠总时间长于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组的HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆均能改善焦虑症患者的睡眠障碍,但右佐匹克隆更具优势,能有效缩短患者的入睡潜伏期,延长睡眠时间,改善睡眠质量。     

佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的效果评价

目的：分析探讨采用佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍患者的疗效观察。方法：选取2020年1月至2021年9月安丘市人民医院收治的睡眠障碍患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用盐酸曲唑酮进行治疗,观察组采用佐匹克隆进行治疗,根据所得数据,比较2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、不良反应发生率、患者健康问卷(PHQ-9)、7项广泛性焦虑量表(GAD-7)评分以及血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果：采用佐匹克隆进行治疗后,观察组PSQI评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前,2组患者PSQI评分、PHQ-9及GAD-7评分组间数据无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患者PSQI评分、PHQ-9及GAD-7评分均低于治疗前,有统计学意义(P<0.05),观察组血清5-HT、BDNF水平优于对照组(P<0.05)。结论：针对睡眠障碍患者采用佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗后,其治疗效果相当,但是佐匹克隆的治...     

安魂定志汤联合佐匹克隆治疗老年失眠症的临床观察

目的观察安魂定志汤联合佐匹克隆治疗老年失眠症的临床效果。方法选取我院2017年3月～2018年3月收治的失眠症老年患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。给予对照组佐匹克隆治疗,给予观察组安魂定志汤联合佐匹克隆治疗,对比两组患者中医症候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及临床疗效。结果治疗后,两组中医症候积分、PSQI、SAS、SDS评分均有明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安魂定志汤联合佐匹克隆用于治疗失眠症老年患者,疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善其不良情绪,对保障患者睡眠质量具有积极作用。     

右旋佐匹克隆治疗失眠症临床对照研究

目的 探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性.方法 将106例失眠症患者随机分为两组,每组53例,研究组口服右旋佐匹克隆治疗,对照组口服佐匹克隆治疗,观察2周.于治疗前及治疗1周、2周末采用睡眠障碍评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗2周末,研究组总有效率83.0%,对照组为81.1%,两组差异无显著性(P＞0.05);两组不良反应程度均较轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 右旋佐匹克隆治疗失眠症疗效与佐匹克隆相当,安全性高,依从性好.     

佐匹克隆和盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效对比

目的对比研究佐匹克隆及盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床治疗效果。方法选择2016年3月～2018年5月我院收治的睡眠障碍患者92例,随机分成对照组和观察组各46例。其中观察组给予佐匹克隆片治疗,对照组应用盐酸曲唑酮片治疗,经过8周治疗后,根据匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、健康问卷(PHQ-9)、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、不良症状量表(TESS)结果,对比治疗前后两组睡眠情况和不良反应。结果治疗前两组PSQI、PHQ-9、GAD-7各量表评分对比差异无统计学意义(P0.05),治疗8w后,两组各量表评分较治疗前均有明显改善,差异均有统计学意义(P0.05),但治疗后两组间量表评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗2w后、4w后、6w后、8w后,两组平均每日睡眠时间均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);但治疗后两组间平均每日睡眠时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后各时间点,观察组入睡潜伏期均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论佐匹克隆可以缩短睡眠障碍患者的入睡潜伏期,佐匹克隆用药安全性更高,值得推广应用。     

佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床效果观察

目的:探究佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床效果及安全性。方法:选取2017年5月至2020年5月烟台市心理康复医院收治的睡眠障碍患者150例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组采用盐酸曲唑酮治疗,观察组采用佐匹克隆治疗,分析比较2组患者的治疗效果。结果:治疗后2组的入睡时间、睡眠总时间、夜间觉醒次数评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组的入睡时间、睡眠总时间、夜间觉醒次数评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。治疗前,观察组PSQI评分、PHQ-9及GAD-7评分与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组PSQI评分、PHQ-9及GAD-7评分均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论:睡眠障碍患者接受佐匹克隆、盐酸曲唑酮治疗,均可获得一定的效果,其中佐匹克隆的治疗价值更高。     

佐匹克隆和阿普唑仑治疗失眠症临床疗效观察

目的观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效。方法将96例失眠症患者随机分为两组,治疗组59例,对照组37例。治疗组患者每晚睡前口服国产佐匹克隆7．5mg,对照组每晚睡前口服阿普唑仑0．4mg,观察2周。对患者的睡眠状况（包括入睡时间、总睡眠时间、觉醒次数）和日间情况（包括头痛、乏力、思睡）进行评定。结果佐匹克隆和阿普唑仑均能改善患者睡眠状况,但日间情况治疗组明显优于对照组。结论失眠症患者服用佐匹克隆后睡眠状况明显改善,且不良反应少,患者易接受.     

右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍的临床疗效。方法:选择2015年1月至2017年2月我院就诊86例中老年女性高血压合并睡眠障碍患者随机分为观察组(43例)和对照组(43例),对照组给予常规降压与安慰剂治疗,观察组给予常规降压与右佐匹克隆辅助治疗。结果:治疗后观察组收缩压低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而舒张压2组无明显差异(P0.05)。观察组治疗后睡眠障碍总有效率为83.72%,对照组为39.53%,观察组高于对照组(P0.05),观察组睡眠质量评分低于对照组(P0.05)。结论:右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍效果较好,可明显改善患者睡眠质量,值得推广。     

佐匹克隆与地西泮治疗睡眠障碍的临床观察

目的观察对比佐匹克隆及地西泮在治疗失眠症中的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2011年2月符合失眠症诊断的90例门诊患者随机分为2组:佐匹克隆组45例,地西泮组45例。2组均为睡前15～30min服药,地西泮组每晚口服地西泮5mg,佐匹克隆组每晚口服佐匹克隆3.75mg。服药2周后对2组患者睡眠改善的疗效及不良反应进行评价与比较。结果佐匹克隆治疗失眠的入睡时间评分低于地西泮〔(0.8±0.3)vs(0.9±0.5)分,P<0.05〕,残留效应评分低于地西泮〔(0.5±0.4)vs(1.4±0.5)分,P<0.05〕。2种药品延长总睡眠时间和改善觉醒次数方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论佐匹克隆用于失眠安全、有效,不良反应低于地西泮。     

右佐匹克隆治疗原发性高血压伴失眠的疗效观察

目的探讨右佐匹克隆治疗原发性高血压伴失眠的临床疗效。方法选择2013年7月~2014年4月在我院及综合医院高血压科治疗的原发性高血压伴失眠患者78例,随机分为观察组与对照组,每组39例,对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组给予右佐匹克隆片治疗,14d为一个疗程,比较两组患者治疗前后的睡眠质量。结果 (1)治疗结束后,两组患者的匹兹堡睡眠质量指数评分均明显改善,与治疗前相比均有统计学差异(P<0.05),但观察组改善更为明显,与对照组相比,组间差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者的收缩压和舒张压在治疗后均有所改善,其中对照组改善情况不明显,与治疗前无明显差异,观察组与治疗前相比,对照组治疗后相比均存在统计学差异(P<0.05)。结论右佐匹克隆可以有效改善患者睡眠质量,控制血压,效果良好,值得推广。     

右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症对照研究

目的：探讨右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症患者的疗效和安全性。方法将90例失眠症患者随机分为右佐匹克隆组和劳拉西泮组,每组45例,晚睡前分别口服右佐匹克隆、劳拉西泮治疗,观察2周,随访1周,随访期逐渐停用镇静催眠药。采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,右佐匹克隆组治疗1周末较劳拉西泮组下降更显著（P＜0．01）,治疗2周末右佐匹克隆组有效率为71．1％,劳拉西泮组为68．9％,两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。治疗后右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于劳拉西泮组（P＜0．01）。停药1周后右佐匹克隆组反弹性失眠率显著低于劳拉西泮组（P＜0．05）。结论右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症疗效显著,总体疗效相当,但右佐匹克隆起效快,安全性更高,停药后反弹性失眠率较低。     

右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症的效果观察及对睡眠质量的影响

目的：分析右佐匹克隆+奥氮平对于难治性失眠症的治疗作用。方法：选取2020年12月至2022年12月间福建省安溪县城厢卫生院收治的难治性失眠症患者98例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组49例。观察组在采用右佐匹克隆的基础上联合奥氮平进行治疗;对照组单纯口服右佐匹克隆进行治疗,比较治疗总有效率、睡眠质量评分、心理状态评分、血清学指标变化、不良反应率、复发率。结果：观察组的治疗总有效率明显高出对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1 d前,2组患者睡眠质量评分、心理状态评分、血清学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后,观察组的睡眠质量评分低于对照组,心理状态评分低于对照组,血清学指标水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应率低于对照组,随访6个月内的复发率均低于对照组(P<0.05)。结论：在难治性失眠症患者采取右佐匹克隆治疗的前提下,联合奥氮平能够增强疗效,可改善患者的睡眠质量以及负面心理,调节其脑神经功能,减少复发情况。此外,联合用药的不良反应较少,具有较高的治疗安全性。     

佐匹克隆联合针灸治疗原发性失眠症对照研究

目的探讨佐匹克隆联合中医针灸治疗原发性失眠症的临床效果。方法将62例原发性失眠症患者随机分为治疗组30例,对照组32例,两组均口服佐匹克隆治疗,治疗组联合中医针灸治疗,观察4周。采用匹兹堡睡眠质量指数、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表进行测评分析。结果治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数总分较治疗前显著下降（P〈0．01）;治疗4周末治疗组匹兹堡睡眠质量指数总分显著低于对照组（P〈0．05）。结论佐匹克隆联合针灸治疗原发性失眠症患者能显著提高临床疗效,优于单用佐匹克隆治疗。     

孔圣枕中丹加味联合右佐匹克隆治疗慢乙肝患者失眠症的临床效果

目的探讨孔圣枕中丹加味联合右佐匹克隆治疗慢乙肝患者失眠症的临床效果。方法选取我院收治的80例具有失眠症状的慢乙肝患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为研究组(40例,孔圣枕中丹加味+右佐匹克隆)和对照组(40例,右佐匹克隆)。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率为17.5%,明显低于对照组的37.5%(P<0.05)。结论孔圣枕中丹加味联合右佐匹克隆治疗慢乙肝患者失眠症的临床效果显著,具有见效快、疗效好、安全性高的特点。     

右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症疗效及安全性观察

目的:探究右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症的疗效.方法:选取2018年2月至2020年8月淄博市精神卫生中心收治的难治性失眠症患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组46例.对照组给予右佐匹克隆口服治疗,观察组给予奥氮平右佐匹克隆联合口服治疗.治疗4周后,采用匹兹堡睡眠质量指数评价2组临床治...     

右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症疗效评价

目的 探讨右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症的临床疗效.方法 将94例慢性失眠症患者按照随机数字表法分为联合组48例与对照组46例.两组均给予右佐匹克隆片治疗,联合组在此基础上联合心身睡眠治疗系统治疗,观察4周.治疗前及治疗4周末采用多导睡眠监测评定两组的客观睡眠质量,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定两组的主观...     

右佐匹克隆片与奥氮平联合治疗精神分裂症对其睡眠的影响分析

目的:对精神分裂症患者采用右佐匹克隆片联合奥氮平治疗对患者睡眠质量的影响进行观察。方法:选取2019年1月至2020年1月烟台市心理康复医院收治的精神分裂症患者108例作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组54例,对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组给予右佐匹克隆片+奥氮平治疗,比较2组治疗后的疗效及睡眠质量指标。结果:总有效率比较,观察组为94.44%,高于对照组的74.07%(χ²=9.093,P<0.05);治疗后,观察组总睡眠时间、睡眠潜伏期、深睡眠时间及醒睡时间等指标均优于对照组(P<0.05)。结论:右佐匹克隆片联合奥氮平治疗精神分裂症患者中,疗效显著,值得推广。     

益眠达片联合佐匹克隆治疗老年失眠症的疗效观察

目的观察益眠达片联合佐匹克隆片治疗老年失眠症的临床疗效。方法 80例老年失眠症患者随机分为治疗组40例、对照组40例。完成观察的71例,治疗组37例,对照组34例。治疗组益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75 mg/d口服,对照组单纯给予佐匹克隆片7.5 mg/d口服,分别在治疗前、后2、4周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并进行临床疗效评价。结果两组PSQI评分各分项分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前与治疗后2周、4周,两组PSQI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.01);治疗4周末,两组PSQI各分项评分的降低与治疗2周末比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75mg/d治疗老年失眠症,临床疗效与佐匹克隆片7.5 mg/d疗效相当,益眠达片可减少佐匹克隆用量,减轻不良反应。     

分析右佐匹克隆治疗急性缺血性脑卒中后患者睡眠障碍的疗效及安全性

目的:分析右佐匹克隆治疗急性缺血性脑卒中后患者的睡眠障碍的疗效及安全性。方法:选取2021年2月至2022年1月福州市长乐区医院神经内科收治的急性脑梗死后睡眠障碍患者83例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组41例,观察组42例,其中对照组给予阿普唑仑进行治疗,观察组给予右佐匹克隆进行治疗。采用多导睡眠监测(PSG)进行10 h监测,记录患者睡眠脑电参数,分析呼吸节律、脑电图、血氧饱和度等情况,获取睡眠潜伏期(SL)、总睡眠时间(TST)、觉醒次数(AT);采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的改善情况;比较2组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的变化情况,同时记录2组患者用药后的不良反应发生情况,包括用药后恶心、呕吐、便秘、厌食等不良反应。结果:睡眠脑电参数比较,观察组SL指标与AT指标显著降低,观察组TST指标显著增高,观察组指标优于对照组;观察组PSQI评分、IL-6、TNF-α指标均显著低于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:使用右佐匹克隆治疗急性脑梗死...     

右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的治疗作用分析

目的:探讨右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的治疗作用。方法:选取2017年2月至2018年12月福建医科大学附属第一医院收治的慢性心力衰竭伴失眠患者100例作为研究对象,随机分为常规观察组和右佐匹克隆观察组,每组50例。常规观察组用常规方法,右佐匹克隆观察组用右佐匹克隆治疗。比较2组慢性心力衰竭伴失眠治疗的效果;慢性心力衰竭症状改善的时间、睡眠时间平均延长1 h的时间、住院的天数;治疗前后阿森斯失眠量评分值、血浆脑钠肽水平、左心室射血功能、心功能等级、生命质量;心力衰竭加重率、再次住院率。结果:右佐匹克隆观察组慢性心力衰竭伴失眠治疗的效果、阿森斯失眠量评分值、血浆脑钠肽水平、左心室射血功能、心功能等级、生命质量、慢性心力衰竭症状改善的时间、睡眠时间平均延长1 h的时间、住院的天数、心力衰竭加重率、再次住院率方面相较常规观察组更好(P 0. 05)。结论:慢性心力衰竭伴失眠患者实施右佐匹克隆治疗效果确切,可有效改善患者的心功能和降低血浆脑钠肽水平,改善患者的睡眠质量,并延长睡眠时间和减少病情加重风险,缩短治疗的时间。