布地奈德联合异丙托溴铵氧喷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德联合异丙托溴铵氧喷吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 110例AECOPD住院患者随机分为两组,观察组56例患者在常规治疗的基础上,给予吸入用布地奈德混悬液1 mg+异丙托溴铵2.5 ml联合氧喷吸入;对照组54例患者在常规治疗的基础上,予氢化可的松200 mg静脉滴注。记录两组患者用药3、7 d前后Pa O2、Pa CO2、PH、HCO3-变化,同时观察临床症状及不良反应。结果两组患者治疗后Pa O2、Pa CO2、PH、HCO3-均有改善,治疗3 d的有效率分别为48.00%、23.81%,有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵氧喷吸入能改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比,起效更快、疗效更佳,且不良反应明显减少。     

多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的探讨多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘的效果。方法随机将106例支气管哮喘急性发作期患者平均分为两组。对照组行氨茶碱联合沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组临床疗效。结果观察组有效率、肺功能指标等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期效果理想。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎52例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例给予阿奇霉素治疗,观察组52例在给予阿奇霉素治疗的同时,给予布地奈德、特步他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状与体征改善情况。结果观察组总有效率为94.23%,优于对照组的81.25%,观察组退热时间、咳嗽减轻、喘憋缓解、啰音消失时间以及胸片恢复时间明显短于对照组,治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,有效改善临床症状、体征。     

布地奈德、复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的分析布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法 2014年2月—2016年6月,于我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中选取70例,将其分为两组,对照组用单独雾化吸入复方异丙托溴铵治疗,观察组用布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗有效率分别为97.14%、77.14%,差异有统计学意义,P0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者联合布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著。     

慢性阻塞性肺疾病患者雾化吸入复方异丙托溴铵及布地奈德的临床疗效分析

目的探讨雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者的临床疗效。方法选择2014年6月~2016年1月我院接受诊治的COPD急性加重期的患者296例,随机分为治疗组和对照组,各有148例。两组患者均给予对症基础治疗,治疗组应用雾化吸入复方异丙托溴铵及布地奈德疗法,对照组使用庆大霉素和α-糜蛋白治疗。观察两组患者的症状缓解时间和不良反应。结果治疗组治疗后的症状缓解时间少于对照组,血氧饱和度比对照组明显改善,不良反应(3.38%)少于对照组(16.22%),差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能有效缓解慢性阻塞性肺疾病患者的病情状态,减少不良反应率。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入治疗喘息性支气管炎

目的观察并分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法按照随机编号法将我院收治的46例喘息性支气管炎患者分为对照组和观察组,各23例,其中对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1周,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,持续治疗1周。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效优于单独使用布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗重度以上慢阻肺的疗效观察

目的探讨分析噻托溴铵联合舒利迭治疗重度以上慢阻肺的临床效果。方法回顾性分析2016年1月-2017年1月于我院接受治疗的50例重度以上慢阻肺稳定期患者,并随机分成两组。25例患者予以噻托溴铵联合舒利迭治疗,为观察组;另25例患者予以单纯舒利迭治疗,为对照组。比较两组患者治疗前后MMRC评分、6分钟步行试验(6MWT)、肺功能指标。结果两组患者治疗后MMRC评分、6MWT、肺功能指标较治疗前显著改善,且观察组患者改善情况更加明显,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对重度以上慢阻肺患者稳定期采用噻托溴铵联合舒利迭治疗,能显著改善患者相关症状及肺功能。     

异丙托溴铵、布地奈德联合二陈汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的效果分析

目的:研究用异丙托溴铵、布地奈德联合二陈汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并肺动脉高压的效果及对患者血清炎性因子水平和肺功能的影响.方法:选择某医院收治的30例慢阻肺合并肺动脉高压患者作为试验对象.随机将其分为对比组和讨论组.对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用异丙托溴铵、布地奈德联合二陈汤加减对讨论组患者进行治...     

噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法将我院收治的86例中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机分组,各43例。常规组应用异丙托溴铵治疗,研究组应用噻托溴铵治疗。比较两组患者治疗后呼吸困难及肺功能改善情况。结果常规组呼吸困难改善总有效率69.8%低于研究组95.3%,两组差异显著(P0.05);常规组肺功能改善有效率81.4%低于研究组97.7%,两组差异显著(P0.05)。结论中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托溴铵,取得临床疗效良好,可显著改善肺功能及临床症状。     

布地奈德联合异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探究布地奈德联合异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法选取我院收治的74例毛细支气管炎小儿患者,随机分组,各37例。常规组患者予以常规治疗,研究组于此基础上应用布地奈德与异丙托溴铵联合治疗。比较两组患者临床效果、住院时间。结果研究组临床总有效率97.3%高于常规组62.2%,两组差异显著(P0.05);研究组住院时间少于常规组,两组差异显著(P0.05)。结论应用布地奈德与异丙托溴铵联合治疗小儿毛细支气管炎可有效提高其临床疗效,缩短住院时间,在临床研究中具有一定意义。     

噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病稳定期中应用的临床观察

目的:观察噻托溴铵在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的肺功能及运动耐力的影响。方法:将200例COPD稳定期患者按照随机数字表法分为对照组和噻托溴铵组,噻托溴铵组患者在既往维持治疗方案上加用噻托溴铵吸入治疗,对照组患者使用既往维持治疗方案不变,疗程1年,对比两组患者各自治疗前后及两组治疗后的肺功能指标、运动耐力指标和症状评分。结果:经治疗后,两组患者肺功能、运动耐力(6 min步行距离,6MWD)均较治疗前改善明显;噻托溴铵组患者经治后上述指标明显优于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用噻托溴铵吸入治疗COPD稳定期患者,能够显著改善患者静态和动态肺充气状况,并提高患者运动耐力,改善患者症状,作为COPD稳定期治疗的一线用药值得推广。     

分析噻托溴铵联合持续低流量吸氧对慢阻肺稳定期的疗效

目的观察吸入噻托溴铵联合持续低流量吸氧对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将68例患者随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵吸入联合低流量吸氧,对照组给予沙丁胺醇吸入联合低流量吸氧。治疗3个月后比较两组治疗前后的肺功能和运动能力。结果两组患者肺功能、运动能力均较前改善,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合持续低流量吸氧可明显改善稳定期COPD患者肺功能及运动能力。     

噻托溴铵联合大剂量布地奈德治疗AECOPD的作用探讨

目的探讨AECOPD患者联用噻托溴铵和大剂量布地奈德的作用。方法将78例AECOPD患者平均分为常规组(大剂量布地奈德+常规支持治疗)、联合组(噻托溴铵+常规组方案)。对比两组血气指标、效果和安全性。结果治疗后,两组患者的PaO_2和SaO_2均升高,差异具有统计学意义(P0.05),联合组更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的PaCO_2均降低,差异具有统计学意义(P0.05),联合组更低,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论对AECOPD联用噻托溴铵、大剂量布地奈德作用理想,安全可靠。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。     

雾化吸入治疗急性发作儿童哮喘的效果观察

目的探究急性发作儿童哮喘采用布地奈德、特布他林和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的临床效果。方法从2018年1月—2020年3月本院收治的急性发作哮喘患儿中选择100例作为试验对象,按照双盲法分组标准分成两组,对照组(n=50)用布地奈德+特布他林治疗,治疗组(n=50)在对照组治疗前提下加用异丙托溴铵。对比两组整体疗效。结果治疗组总有效率与对照组相比差无统计学意义(P>0.05),临床症状持续时间、住院时间短于对照组,心率与呼吸频率低于对照组,免疫功能指标好于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显副作用。结论急性发作哮喘患儿联合采用布地奈德、布特他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗效果同样非常明显,患儿住院时间明显缩短,各指标也明显得到改善。     

小儿毛细支气管炎行氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗的疗效分析

目的小儿毛细支气管炎应用氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法资料随机选自2012年7月~2014年7月本院诊治的毛细支气管炎患儿72例,随机分为对照组与研究组,两组各36例。对照组予以常规治疗,研究组在对照组基础上加用氨溴特罗联合复方异丙托溴铵,对比两组的临床疗效及症状改善情况。结果研究组的治疗显效率与总有效率均明显高于对照组差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎效果显著。     

吸入用复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病效果探讨

目的探究复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法随机分为对照组和观察组,每组59例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上进行复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗。结果观察组的总有效率为83.1%,对照组的总有效率为45.8%,两组相比差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的血氧饱和度的改善情况与对照组相比差异均具有统计学意义(P0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病具有显著的治疗效果,能缩短患者的住院时间。     

COPD采用三种药物治疗的临床疗效观察

目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采取噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗后对其临床疗效的影响。方法选取本院COPD患者90例,选取时间为2016年2月—2018年2月,随机分组,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗,记录并对比两组COPD患者治疗前后呼吸困难评分(MRC)及肺功能指标。结果治疗前观察组MRC评分及肺功能指标差异性较小,P 0.05;治疗3、6、9个月后观察组MRC评分低于对照组,治疗9个月后观察组肺功能优于对照组,P 0.05。结论采取了噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗的COPD患者,其呼吸困难症状及肺功能明显改善,值得推广。     

硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗AECOPD的临床疗效观察

目的观察硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗AECOPD的疗效。方法选取我院2015年1月~2015年10月收治的AECOPD患者70例,将患者随机分为对照组和实验组,对照组采用噻托溴铵、普米克令舒治疗,实验组则在对照组基础上联合硫酸沙丁胺醇治疗,分析两组治疗效果。结果实验组临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗AECOPD的疗效确切。     

氨溴特罗与复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的分析讨论氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取我院2014年1月—2018年1月收治的小儿毛细支气管炎患儿中的60例,按照其入院号随机分为对照组和观察组,每组30例患儿,对照组使用氨溴特罗进行治疗,观察组使用氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗,经过治疗后,比较分析两组患儿的治疗效果、免疫功能指标以及不良反应发生率。结果在治疗后,观察组治疗疗效高于对照组,免疫功能指标优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义,P 0.05。结论氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的治疗效率较好,可以实现止咳平喘的目的,同时还能够提高治疗效果,改善临床症状,有很高的临床应用价值。