四酸脚气散治疗足癣486例体会

我院自1998年应用自制四酸脚气散治疗足癣486例,疗效较好、无刺激性,应用方便,适用于各型足癣的治疗。现报告如下。1临床资料1·1一般情况486例中,男292例,女194例;年龄12~87岁,平均19·3岁。治疗前2 w内全身或局部均未用抗真菌药物。水疱型145例;丘疹鳞屑型156例,浸渍糜烂型97例,角化过度型35例,合并体癣21例,足癣合并感染32例。病程2 m~23年,平均2·3年。1·2方剂四酸脚气散每袋16·0 g,含水杨酸5·0 g,苯甲酸5·0 g,硼酸又5·0 g,鞣酸0·5 g及呋喃西林0·5 g。棕色袋装,保质期1年。1·3使用方法每次用1袋,即16 g,加温开水2000~2500 ml溶…     

四酸脚气散治疗足癣486例体会

我院自1998年应用自制四酸脚气散治疗足癣486例。疗效较好，无刺激性，应用方便，适用于各型足癣的治疗。现报告如下。     

瘙疮散治疗足癣93例疗效观察

足癣在我地区发病率甚高。笔者参阅长沙马王堆医帛书《五十二病方》治疗瘙痒性皮肤病的药物,结合个人治疗皮肤病的经验,研制成“瘙疮散”,对93例足癣病进行临床观察,结果:治愈率达94.63％,总有效率100％,疗效满意,现报道如下。     

依地红皮肤消毒剂的抗菌及抗炎实验研究

目的：观察依地红皮肤消毒剂的抗菌，抗炎作用。方法：用定量杀菌试验方法测试依地红对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌白色念球菌的抑菌作用；用巴豆油致小鼠耳廓肿胀，用琼脂致大鼠肉芽肿后，用依地红灌胃观察肿胀率。结果：依地红对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念珠菌有较好的抑制作用；对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀和琼脂所致大鼠肉芽肿均有抑制作用。结论：以血散薯为主要原料制成的新型抗真菌中药制剂依地红具有较好的抗菌，抗炎作用。     

猛鹏散对动物炎症反应影响的实验观察

目的研究猛鹏散的抗炎作用。方法选用两种炎症动物模型进行实验研究。结果猛鹏散组对炎症的反应与对照组比较P<0.05或P<0.01。结论猛鹏散具有明显的抗炎作用。     

四妙散抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察四妙散的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察四妙散的镇痛作用。结果:四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,并提高小鼠热痛阈值。结论:四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。     

院内制剂朴硝散抗炎、镇痛作用的实验研究

目的：观察朴硝散的抗炎、镇痛作用及多次用药皮肤刺激性、皮肤用药过敏性反应。方法：通过朴硝散对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀、对冰醋酸所致小鼠扭体反应的影响;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤多次给朴硝散,对豚鼠皮肤重复接触朴硝散,观察豚鼠皮肤反应。结果：表明朴硝散对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀、对冰醋酸所致小鼠扭体反应均有明显抑制作用。对豚鼠完整皮肤和破损皮肤多次给朴硝散,未见红斑、水肿等异常反应。对豚鼠皮肤重复接触朴硝散后,也未观察到红斑、水肿等机体过敏反应。结论：朴硝散具有抗炎、镇痛作用,多次给药无局部刺激性,重复给药无过敏性。     

阿珈酚散治疗足癣60例

治疗足癣方法较多，一般治疗，难以奏效。为探讨足癣有效治疗方法，2001年6月—2003年6月，我们采用阿咖酚散治疗足癣60例，取得满意疗效。     

自制足癣乳膏治疗足癣106例疗效观察

目的 观察足癣乳膏治疗足癣的效果.方法 对106例全程使用足癣乳膏治疗的病例进行总结分析.结果 106例病人全部治愈,足部皮肤恢复正常,无痒感,不再起水泡,脱屑.结论 足癣乳膏治疗足癣疗效显著,使用方便,价格低廉.     

海金护卫散对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察海金护卫散的抗炎镇痛作用.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法观察海金护卫散的抗炎作用,采用小鼠热板法和醋酸扭体法观察海金护卫散的镇痛作用.结果:海金护卫散能明硅减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度,显著抑制热板和醋酸所致的小鼠疼痛,减少小鼠疼痛反应和扭体次数.结论:海金护卫散具有良好抗炎镇痛作用.     

口服抗真菌药物治疗足癣的系统评价

目的评价口服药物治疗足癣的临床疗效和费用，为足癣治疗中口服抗真菌药物的合理选择提供参考依据。方法收集国内外已公开发表的有关口服抗真菌药物治疗足癣的临床随机对照试验，对符合要求的研究进行Meta分析。结果12项研究符合本文人选标准，总病例数700。特比奈芬和伊曲康唑的治疗效果都较满意，特比奈芬（250mg／d治疗2周）和伊曲康唑（100mg／d治疗2周或4周）的临床疗效差异无统计学意义。唑类药物的疗效相似。灰黄霉素和酮康唑的治愈率无差异。特比奈芬比灰黄霉素疗效更好。结论特比奈芬和伊曲康唑的疗效都优于安慰剂。与灰黄霉素相比，特比奈芬起效快、疗效高，但费用高。     

联苯苄唑乳膏联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的:观察联苯苄唑乳膏外用联合中药复方透骨草溻渍治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:采用随机对照法观察联苯苄唑乳膏联合中药溻渍(联合组)及单用联苯苄唑乳膏(联苯苄唑组)或中药溻渍(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果:用药后2周联合组、联苯苄唑组、中药组的显效率分别为70%、60%、30%,有效率分别为76.7%、60%、30%,联合组、联苯苄唑组的显效率、有效率均明显高于中药组,P<0.05;联合组的显效率、有效率略高于联苯苄唑组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率73%,联苯苄唑组57%,中药组50%。联合组真菌清除率显著高于联苯苄唑组、中药组,P<0.05。联苯苄唑组真菌清除率略高于中药组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。除中药组2例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论:中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且无明显不良反应,使用方便,具有极好的性价比,值得临床推广使用。     

荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床研究

目的 观察荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 将74例鳞屑角化型足癣患者随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予以盐酸阿莫罗芬乳膏外用,观察组给予荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏外用。治疗前后分别观察两组症状体征评分,比较临床疗效和真菌清除率。结果 观察组临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后各项评分均较治疗前显著下降（P<0.05）;观察组皮损面积、脱屑评分和总评分下降程度均显著大于对照组（P<0.05）;观察组真菌清除率高于对照组（P＜0.05）。结论 荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏能有效控制、改善鳞屑角化型足癣症状。     

2.1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性

目的：探讨2.1%联苯苄唑乳膏对体股癣及手足癣的临床效果判断。方法整群选择该院2012年4月-2014年3月收治的76例体股癣及手足癣患者为研究对象,随机分为对照组38例,采取1%硝酸咪康唑乳膏治疗,观察组38例行2.1%联苯苄唑乳膏治疗,对两组患者治疗后效果进行判断。结果观察组治疗总有效率为92.11%,对照组为73.68%,观察组显著疗效较对照组高(P<0.05);治疗后对两组患者不良反应发生情况观察,对照组为13.16%,观察组为10.53%,差异无统计学意义(P跃0.05)。结论对手足癣及体股癣,采取2.0%联苯苄唑乳膏治疗的安全性高,有满意效果,且具有较高安全性,能被患者所接受,值得临床推广。     

透灸法治疗湿热下注证脚湿气临床研究

目的：观察透灸法治疗湿热下注证脚湿气的临床疗效。方法：将70例湿热下注证的脚湿气患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组35例患者给予透灸法治疗,每次40min,每日1次。对照组35例患者采用曲安耐德益康唑乳膏（派瑞松）治疗,外涂于患部及其周围皮肤,每日2次,早晚各1次,两组均治疗10d。结果：治疗组有效率为94．29％,对照组有效率为80．00％,治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：透灸法治疗湿热下注证脚湿气疗效显著。     

中药烫洗联合伊曲康唑胶囊治疗手足癣临床研究

目的：观察中药烫洗联合伊曲康唑胶囊治疗手足癣的临床疗效。方法：60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用口服伊曲康唑胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用中药烫洗治疗,共治疗14 d,观察两组临床疗效及症状改善情况。结果：两组临床疗效比较,治疗组有效率为93．33％,对照组有效率为76．67％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者真菌清除率比较,治疗组真菌清除率为90．00％,对照组真菌清除率为76．67％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者治疗前后症状平均积分比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：中药烫洗联合伊曲康唑胶囊治疗手足癣疗效显著。文献引用：吴盟．中药烫洗联合伊曲康唑胶囊治疗手足癣临床研究[J]．中医学报,2015,30（7）：1063－1065．     

聚维酮碘乳膏治疗足癣的临床研究

目的:观察聚维酮碘乳膏治疗足癣的疗效。方法:将符合入选标准的94例患者随机分两组,治疗组清洁局部后将聚维酮碘乳膏涂敷于患处,bid。对照组予派瑞松霜按照药品说明书使用。两组均疗程3周。对痊愈者随访半年。结果:临床治愈率治疗组64.44%,两组比较U=2.883,P<0.01;有效率治疗组93.33%,两组比较X2=7.866,P<0.01;真菌清除率治疗组94.77%,两组比较X2=0.679,P=0.372;不良反应率治疗组4.44%,两组比较X2=4.0226,P=0.0432;随访半年痊愈者复发率治疗组6.89%(2/29),两组比较X2=3.9455,P=0.0421。结论:聚维酮碘乳膏治疗足癣安全有效。     

琥珀散对原发性痛经镇痛作用的实验观察

目的:阐明琥珀散的作用机制。方法:观察琥珀散对实验性小鼠疼痛及痛经模型的影响。结果:琥珀 散能够有效地改善妇女原发性痛经模型的多项指标,抑制子宫收缩,减轻疼痛优于对照组消炎痛及田七痛经胶囊。 结论:琥珀散能够有效治疗原发性痛经。     

手足癣214例流行病学调查分析

目的:分析手足癣病人的流行病学及临床特点.方法:选取214例手足癣病人作为研究对象,回顾性分析手足癣的流行病学、致病菌以及临床类型及其特点.结果:手足癣大多数是由红色毛癣菌(手癣63.1％,足癣71.0％)和断发毛癣菌(手癣9.8％,足癣15.4％)感染引起,其中单纯手癣的病人均未检出絮状表皮癣菌,但相比于单纯足癣的病人其白念珠菌的检出构成比高(手癣22.0％,足癣5.6％).根据病人皮肤损伤的程度,可将手足癣分为水泡型、鳞屑型、糜烂型3种类型.在流行病学方面,20～40岁为高发人群,占69.6％;近45％的病人为工人;无论是手癣还是足癣,其患病构成均有鳞屑型(手癣62.1％,足癣77.1％)>糜烂型(手癣22.9％,足癣13.1％)>水泡型(手癣15.0％,足癣9.8％).结论:绝大多数手足癣的致病菌为同一类型,患病率与日常接触及个人卫生密切相关,无论是手癣还是足癣,其患病构成均有鳞屑型>糜烂型>水泡型的规律.     

1%盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效观察

目的评价1％盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效及安全性。方法94例患者入选,采用随机、双盲、阳性药(1％盐酸特比萘芬凝胶)平行对照临床试验,根据临床症状改善及病原学检查、不良反应发生情况评价治愈率及安全性。结果试验组、对照组临床治愈率分别为95．7％、97．9％(P>0．05);真菌学清除率分别为95．7％、100％(P>0．05);总治愈率分别为91．5％和97．9％(P>0．05),总有效率分别为95．7％和100％(P> 0．05)。个别患者发生与研究药物可能有关的不良反应,表现为红斑、瘙痒,不影响治疗,均自行缓解。结论 1％盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效肯定,耐受性好,安全性高,其临床疗效、真菌学疗效和安全性与1％盐酸特比萘芬凝胶相似。