恩度联合多西他赛治疗晚期卵巢癌1例的临床护理

重组人血管内皮抑制素（商品名恩度）为血管生成抑制类新生物制品,通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞营养和氧气的供应,最终达到“饿死”肿瘤细胞的目的。恩度具有靶向明确、毒性反应轻微、无耐药等优点,目前已广泛用于恶性肿瘤的治疗。     

卡铂联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性卵巢癌的临床分析

目的探讨卡铂、多西他赛及吉西他滨联合疗法治疗复发性卵巢癌的疗效及不良反应。方法将笔者所在医院随访发现卵巢癌复发的45例患者随机分为试验组和对照组,试验组采用卡铂、多西他赛及吉西他滨联合治疗,对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗。观察比较两组患者治疗后近期总有效率、中位生存期及不良反应。结果试验组近期总有效率、中位生存期、骨髓抑制率均显著高于对照组（P〈0．05）,对照组消化道不良反应发生率显著高于试验组（P〈0．05）。结论卡铂、多西他赛及吉西他滨联合疗法对于复发性卵巢癌的治疗具有更好的疗效,与传统疗法相比,并未增加安全风险。     

多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液18例

目的探讨多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液的临床效果。方法选择2011年1月—2012年12月收治的卵巢癌腹腔积液患者34例,随机分为观察组18例和对照组16例,均治疗9周后,比较两组肿瘤控制情况、腹腔积液控制情况、Karnofsky功能状态评分及不良反应。计数资料采用确切概率法,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后肿瘤控制有效率观察组(88.9%)与对照组(25.0%)比较差异有统计学意义(P<0.05);腹腔积液控制有效率,Karnofsky功能状态评分改善率观察组(88.9%、55.6%)与对照组(75.0%、43.8%)比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液不仅能控制腹腔积液,改善患者Karnofsky功能状态评分,还能控制卵巢肿瘤,安全性好,值得推广。     

多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌43例体会

目的：观察多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法：选择2007年8月-2010年7月在笔者所在科住院的晚期乳腺癌患者88例,随机分为观察组43例和对照组45例。观察组予以多西他赛75mg/m2,d1,吉西他滨1.0g/m2,iv,d1、8;对照组单纯予以多西他赛80mg/m2,d1治疗。3周为1个疗程,所有患者均接受6个疗程的治疗。观察疗效及毒副反应。结果：观察组43例,11例CR、12例PR、11例SD、9例PD,总用效率53.5%;对照组45例,4例CR、5例PR、19例SD、17例PD,总用效率20.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌效果明显优于单纯使用多西他赛,出现的毒性反应明显高于单纯使用多西他赛,但经过处理后都缓解。所以在联合用药时注意观察患者的不良反应,积极给予处理。     

治疗中多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的特点

目的:总结多西他赛、紫杉醇致严重不良反应的特点.方法:选取本院因多西他赛、紫杉醇致严重不良反应患者52例,对其病历资料进行分析,了解患者的用药情况以及严重不良反应的症状表现、发生原因、对疾病的影响、处理方法与处理效果.结果:两种药物均为静脉滴注给药;联合用药中,多西他赛8例(33.33％),紫杉醇3例(10.71％),...     

多西他赛与洛铂联合对晚期卵巢癌患者血清血管内皮生长因子癌胚抗原及基质金属蛋白酶-2水平的影响

目的 探讨多西他赛与洛铂联合对晚期卵巢癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平的影响。方法 研究对象为2010年3月—2015年3月在九江市第一人民医院收治的90例晚期卵巢癌患者,根据其入院顺序先后将其分为对照组45例和观察组45例,对照组采取多西他赛静脉化疗治疗,观察组采取多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗。治疗后对比两组患者的临床效果,并比较两组患者VEGF、CEA、MMP-2、多肽抗原(CA-125)、血清人附睾分泌蛋白4(HE4)及血清肿瘤标志物水平,对比两组患者不良反应发生率、无进展生存期、5年生存率及炎症细胞因子指标白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-17。结果 观察组治疗有效率82.22%明显优于对照组的64.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组VEGF、CEA、MMP-2、CA-125及HE4均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.67%明显低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组5年生存率及无进展生存期64.44%...     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效观察

目的:针对转移性乳腺癌患者采用多西他赛与卡培他滨联合用药的临床效果进行探析。方法:选取我院2012年2月至2013年7月期间收治的46例转移性乳腺癌,随机分为对照组和试验组。对照组患者采用多西他赛与表柔比星联合进行治疗,而试验组患者采用多西他赛与卡培他滨联合用药,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生几率。结果:试验组患者的治疗效果明显高于对照组,试验组患者缓解总有效率为82.61%,对照组患者总有效率为47.83%,两组患者比较差异具有统计学意义,即P<0.05。同时试验组中共有5例患者出现不良反应,而对照组中共有13例患者发生不良反应。对照组患者的不良反应发生几率明显高于试验组,两组患者比较具有统计学差异,即P<0.05。结论:对于转移性乳腺癌采用多西他赛与卡培他滨联合用药具有显著效果,可以减少患者的不良反应。     

多西他赛联合吡柔比星治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的:分析多西他赛联合吡柔比星治疗转移性乳腺癌的临床疗效,并对其安全性进行评估.方法:转移性乳腺癌患者57例,进行多西他赛联合吡柔比星治疗,统计治疗效果及毒副反应.结果:57例患者全部按以上方案完成治疗,其中完全缓解5例,占8.77%;部分缓解28例,占49.12%;稳定13例,占22.80%;进展11例,占19.29%.总有效33例,总有效率57.89%,临床受益为46例,临床受益率为80.70%.不良反应胃肠道反应0度2例,轻度29例,中度24例,重度2例,威胁患者生命无;白细胞减少0度25例,轻度11例,中度9例,重度7例,威胁患者生命5例.结论:多西他赛联合吡柔比星治疗方案能够明显提高转移性乳腺癌的临床疗效并且其毒副作用大部分处于可耐受范围内.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期鼻咽癌临床效果观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床效果。方法：选取晚期鼻咽癌患者89例,随机分为两组,其中对照组41例,观察组48例。对照组给予单纯放射治疗;观察组在对照组基础上给予多西他赛联合顺铂同期化疗。对两组近期治疗效果及远期生存率、复发率和远处转移率进行评价和比较。结果：观察组完全缓解率为83.33%,三年生存率为87.50%,明显高于对照组48.78%和70.73%;观察组3年复发率和远处转移率均为2.08%,明显低于对照组的9.76%。两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对晚期鼻咽癌患者在放疗基础上实施多西他赛联合顺铂的化疗,可以有效提高患者的治疗效果,改善预后,具有积极的临床意义。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗卵巢癌患者的临床疗效及对血清癌胚抗原表皮生长因子受体水平的影响

目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗对卵巢癌患者临床疗效及血清癌胚抗原(CEA)、表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响。方法选取十堰市太和医院2019年11月—2020年11月收治的卵巢癌患者84例,用随机数字表法分为两组,每组各42例,对照组应用多西他赛联合卡铂治疗,观察组应用多西他赛联合奥沙利铂治疗。对两组卵巢癌患者的治疗效果、肿瘤标志物(血清CEA水平、血清EGFR水平)及不良反应发生率(恶心呕吐、白细胞计数减少、脱发、腹泻、血小板计数减少及肝肾功能异常)进行比较。结果观察组疗效(92.8%)优于对照组(78.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清CEA(6.9±4.1)ng/ml、EGFR(322.6±195.5)ng/L水平低于对照组(8.3±3.7)ng/ml、EGFR(385.6±201.2)ng/L(P<0.05);观察组不良反应发生率恶心呕吐(21.4%)、白细胞计数减少(19.0%)、脱发(16.7%)、腹泻(4.8%)、血小板计数减少(7.1%)及肝肾功能异常(2.4%)低于对照组40.5%、33.3%、30.9%、14.3%、19.0%及11.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌患者在治疗时,应用多西他赛联合奥沙利铂治疗,可增强治疗疗效,并有效阻止血清CEA、EGFR等肿瘤标志物的表达,同时,有效降低发生不良反应的情况,安全性高,且患者耐受性好,具有极大的推广价值。     

多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副作用,并对其安全性进行评估。方法用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌患者41例,其中初治患者18例,复治患者23例。结果41例患者中,3例达到完全缓解,21例部分缓解,9例病情稳定,8例出现进展,其中有效率达58．5％,临床获益率达80．5％。结论多西他赛联合表阿霉素对晚期乳腺癌具有较好的疗效和耐受性,可作为晚期乳腺癌的解救方案。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌

目的观察多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法对经病理学或细胞学证实的30例晚期食管癌患者给予多西他赛联合奈达铂化疗,其中多西他赛75mg／m2,dl。奈达铂80mg／m2,d2静滴,21~28d为1周期。每例患者治疗两周期以上。结果完全缓解1例,部分缓解13例,稳定10例,进展6例。总有效率为46．7％。初治组有效率为60％,复治组有效率为33．3％。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微可耐受。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期食管癌有较好疗效。     

多西他赛联合奥沙利铂在晚期食管癌治疗中的临床研究

[目的]探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。[方法]经影像及病理组织学确诊的65例晚期食管癌患者,采用多西他赛联合奥沙利铂联合方案进行化疗,多西他赛75mg/m2静脉滴注90min,d1;奥沙利铂135mg/m2静脉滴注3h,d2,21d为1个周期,每2疗程评价疗效。[结果]65例患者完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)31例(47.69%),总有效率(CR+PR)47.69%,疾病进展时间:3.5～8.5个月,中位生存期4.8～25个月。在疼痛缓解、全身情况明显改善,生存质量和KPS评分提高等方面均取得了较好疗效。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性、消化道反应等。无治疗相关死亡者。[结论]多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌安全、有效率高,毒性反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌61例临床疗效分析

目的:观察多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)在晚期乳腺癌化疗中的疗效及毒性反应.方法:回顾分析61例晚期乳腺癌患者的临床资料,均接受多西他赛联合顺铂的化疗方案,21天为1个周期,每位患者化疗平均3个周期.结果:61例患者共完成185个周期全身化疗,平均化疗周期为3个周期,其中完全缓解(CR)4例,占6.6%,部分缓解(PR)31例,占50.8%,稳定(SD)16例,占 26.2%,进展(PD)10例,占 32.3%,有效率为57.4%.毒性反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发.以上不良反应病人能耐受,均经治疗及停药后基本恢复,未影响化疗的顺利完成.结论:多西他赛联合顺铂对晚期乳腺癌疗效显著,毒性反应轻,应用安全,是晚期乳腺癌患者以个理想的化疗方案,值得推广.     

多西他赛联合顺铂对术后肺腺癌的化疗方案疗效和不良反应

目的探讨多西他赛联合顺铂对术后肺腺癌的化疗方案疗效和不良反应。方法选取2008年3月—2012年3月在该院接受治疗的肺腺癌患者共104例,随机将所有患者分为研究组和对照组各52例。研究组采用多西他赛联合顺铂进行化疗,对照组采用培美曲塞联合顺铂进行化疗。结果治疗后,研究组与对照组的总有效率分别为67.31%和71.15%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率分别为30.77%、28.85%,差异无统计学意义(P>0.05)。对于非血液学毒性,两组均未出现明显不良反应。结论采用多西他赛联合顺铂对肺腺癌患者术后进行化疗,疗效显著,无明显毒副作用,具有临床应用价值。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的进一步探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2010年1月~2011年12月间入院治疗的52例晚期胃癌患者为研究对象,实施以下治疗方法:多酉他赛75mg/m2,d1,ivgtt、奥沙利铂130mg/m2,d2,ivgtt,并对治疗之后的效果进行了比较分析。结果 52例晚期胃癌患者实施多西他赛联合奥沙利铂治疗后,其中完全缓解的患者有0例、部分缓解的患者有17例、病情稳定的患者有24例、病情发生进展的患者有11例。总有效率为32.69%、疾病控制率为78.85%。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果较好,是一种治疗晚期胃癌安全有效的方法。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察评价替吉奥联合多两他赛化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 选择我院2008年1月-2013年6月收治的24例无法手术及放疗的晚期胃癌患者,给予替吉奥40 mgbid/m2d1-14,多西他赛40 mg/m2d1联合化疗,每21 d为1个周期,每完成2个周期评价疗效.每个周期化疗后评价毒副反应.结果 24例总有效率为41.7％,疾病控制率70.8％.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应等,均为轻、到中度.结论 替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌疗效确切,毒副反应较低,值得临床推广及进一步研究.     

多西他赛治疗晚期食管癌的临床应用(综述)

多西他赛是一种半合成紫杉类衍生物,抗瘤谱广抗瘤活性高,临床研究显示多西他赛治疗晚期食管癌的疗效好、不良反应小,可广泛应用于食管癌的临床治疗.     

多西他赛联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

目的评价多西他赛联合卡培他滨、奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法 40例晚期胃癌均经病理学检查证实,TNM分期均为IV期,给予患者多西他赛75mg/m2静脉滴注,第1天;奥沙利铂135mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,第1～14天;3周为1个周期。治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果可评价疗效者40例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)15例,进展(PD)6例,总有效率(RR)为47.5%(19/40)。结论多西他赛联合卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效和耐受性。     

多西他赛联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的观察

选取60例住院化疗的晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组和对照组各30例.观察疗效和不良反应.结果显示:治疗组和对照组在疗效差异无统计学意义(P>0.05).但治疗组骨髓抑制、消化道反应不良反应低于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论:多西他赛联合奥沙利铂和顺铂疗效相似,但骨髓抑制、胃肠道不良反应更低.