去氧孕烯炔雌醇片对青春期功血治疗效果及对机体内分泌功能的影响分析

目的:青春期功血患者应用去氧孕烯炔雌醇片治疗效果观察.方法:选取青春期功血患者76例,随机分为对照组(戊酸雌二醇片)和观察组(去氧孕烯炔雌醇片),两组临床疗效、治疗后激素水平及止血时间比较.结果:观察组临床疗效优于对照组,且治疗后E2、LH、FSH水平低于对照组,P水平高于对照组,止血时间短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:青春期功血患者应用去氧孕烯炔雌醇片治疗效果较好,可缩短止血时间且有效改善患者的激素水平.     

去氧孕烯炔雌醇片在青春期功血及控制月经周期上的疗效

目的探讨去氧孕烯炔雌醇片在青春期功血及控制月经周期上的治疗效果。方法将2012年11月～2013年4月来本院接受青春期功血治疗的80名患者按随机数字表法分成去氧孕烯炔雌醇（观察组）和雌激素（对照组）两组,每组各4J0例。其中,观察组给予去氧孕烯炔雌醇片治疗,对照组给予雌激素片治疗,两组均在同时进行,3周期为一个疗程,连续治疗4个周期,并随访3个月。观察两组控制出血和完全止血的时间、止血失败的例数、月经周期及不良反应。结果在控制出血和完全止血时间上,观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组均无止血失败的病例;两组在月经周期上相差不大,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的不良发应较对照组少。结论去氧孕烯炔雌醇片在治疗青春期功血的疗效方面显著,不良反应少,值得推广应用。     

去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期功能失调性子宫出血的临床研究

目的观察去氧孕烯炔雌醇与雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血（简称青春期功血）的临床疗效和安全性。方法将92例青春期功血患者随机分为治疗组和对照组各46例,分别采用去氧孕烯炔雌醇和雌激素口服治疗。比较2组的治疗效果及不良反应。结果治疗组的控制出血时间、完全止血时间、输血量及不良反应均明显少于对照组（P〈0.05）。治疗组不良反应率为23.9%,明显低于对照组的52.2%（P〈0.05）。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功血的疗效优于雌激素,且不良反应少。     

不同方法治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效比较

目的 探讨去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)、倍美力联合安宫黄体酮分别用于治疗青春期功能失调性于宫出血的效果及安全性.方法 选择我院2008年1月～2010年1月收治的50例青春期功血患者,将其分为观察组与对照组各25例.观察组患者应用去氧孕烯炔雌醇片治疗;对照组采用倍美力+安宫黄体酮治疗.治疗后比较两组患者的止血时间、总有效...     

去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血疗效分析

目的：观察去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血（青春期功血）的临床疗效及不良反应。方法将确诊的86例青春期功血患者按照就诊先后分为治疗组和对照组各43例,对照组给予结合型雌激素（倍美力）治疗,治疗组给予去氧孕烯炔雌醇治疗。观察两组的止血效果及药物不良反应。结果治疗组痊愈率为65．1％,对照组为23．3％,两组差异有统计学意义（χ2＝15．28,P＜0．01）;治疗组止血时间为（33．24±12．85）h,短于对照组的（50．31±16．32）h（t＝5．39,P＜0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0．49,P＞0．05）。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功血的疗效确切,不良反应发生率低,患者接受程度高。     

去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血55例

目的 观察去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血的临床疗效与安全性。方法 将入选的110例青春期功血患者根据随机数字表法分为A组与B组,每组55例。A组口服去氧孕烯炔雌醇片止血并人工周期疗法,连服3个月经周期;B组予戊酸雌二醇片序贯安宫黄体酮片止血并人工周期疗法。对比两组止血时间,服药后随访3个月,判定临床疗效。结果 A组控制出血时间为(28.4±5.8)h,完全止血时间为(42.7±6.9)h,住院时间为(6.2±2.1)d,均明显短于B组的(36.2±7.1)h,(55.2±8.3)h和(9.0±2.9)d(P<0.05);72 h止血比例(98.18%)高于戊酸雌二醇组(89.09%,fisher,P=0.113);A组与B组分别有3例(5.45%)和8例(14.55%)停药后出现月经不规则出血;A组总有效率为94.55%高于B组的85.45%(χ2=5.252,P=0.112);A组恶心、头晕、纳差等不良反应发生率为7.27%明显低于B组的21.82%(χ2=4.681,P=0.031)。结论 去氧孕烯炔雌醇人工周期疗法较戊酸雌二醇序贯安宫黄体酮并人工周期疗法治疗青春期功血的止血效率高,月经周期控制作用较好,不良反应较少,临床应用具有优势。     

去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的:探究并观察去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效.方法:对照组使用妇康片;观察组口服去氧孕烯炔雌醇片治疗.结果:对照组的有效率为80％;观察组的有效率为97.5％,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组的控制出血与完全止血的时间(34.5±10.5)d与(51.2±18.4)d;观察组分别为(23±7.3)d与(36.4±13.40)d.结论:去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效好,安全系数高.     

绝经过渡期功血患者子宫内膜诊刮术后去氧孕烯炔雌醇片治疗的效果研究

目的探讨去氧孕烯炔雌醇片治疗绝经过渡期功能失调性子宫出血的临床效果。方法按照随机数字表法将72例绝经过渡期功能失调性子宫出血患者分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组给予去氧孕烯炔雌醇片治疗,对照组给予妇康片治疗,比较两组患者控制出血时间、完全止血时间以及总疗效。结果治疗组控制出血时间(22.42±11.42)h、完全止血时间(51.25±18.62)h明显短于对照组,治疗组总疗效(100%)明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组患者的总有效率为100.00%,明显高于对照组患者的总疗效86.11%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗组不良反应发生率为2.8%,明显低于对照组的27.8%,差异有统计学意义(P0.01)。结论去氧孕烯炔雌醇片治疗绝经过渡期功能失调性子宫出血复发率低,止血效果佳,且副反应少,值得在临床推广。     

青春期异常子宫出血诊治临床探讨

目的分析青春期异常子宫出血诊治临床方法和效果。方法随机选取2013年6月~2015年6月于本院就诊的71例青春期异常子宫出血患者作为研究对象,随机分组。雌孕激素组患者予以雌孕激素联合治疗,去氧孕烯炔雌醇组患者予以去氧孕烯炔雌醇片治疗;比较两组患者的临床疗效以及用药副作用、出血初步控制时间和出血完全控制时间。结果去氧孕烯炔雌醇组患者的临床总治疗效率明显高于雌孕激素组,其中雌孕激素组总有效率为96.67%,雌孕激素组总有效率为77.42%,差异有统计学意义(P0.05)。去氧孕烯炔雌醇组治疗过程用药副作用发生率跟雌孕激素组相似,雌孕激素组发生率为9.68%,去氧孕烯炔雌醇组发生率为10.00%,差异无统计学意义(P0.05)。去氧孕烯炔雌醇组患者出血初步控制时间和出血完全控制时间明显短于雌孕激素组,差异无统计学意义(P0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期异常子宫出血的临床效果好,可推广应用。     

去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血的效果观察

目的探讨去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血的临床效果。方法将本院收治的66例青春期功能失调性子宫出血分为对照组和治疗组,每组各33例,对照组给予传统的雌激素进行治疗,治疗组给予去氧孕烯炔雌醇进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组患者的总有效率为100.0%,对照组患者的总有效率为87.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的控制出血时间、完全止血时间均短于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血疗效显著,值得临床推广应用。     

应用PASS系统分析我院2010年住院医嘱

目的:了解我院2010年住院患者的合理用药情况,探讨如何利用合理用药监测系统( PASS)提高合理用药水平.方法:利用PASS对我院2010年15 966例住院患者的1 184 997条用药医嘱进行监测,以黑色警示医嘱为依据,收集不合理用药信息,并对监测结果进行统计、分析.结果:不合理用药医嘱50 261条,发生率为4.24％.绝对禁止黑色医嘱5441条,主要为药物相互作用(66.54％)、注射液体外配伍(17.86％)、用法用量(15.46％)、儿童警告(1.14％).结论:应用PASS系统能有效监测医嘱中的不合理用药情况,有利于提高临床合理用药水平,但PASS系统尚存在局限性,有待进一步完善.     

2009年某院住院患者抗真菌药用药调查

目的:分析讨论某院抗真菌药使用的合理性,为临床安全有效地使用抗真菌药提供参考。方法:回顾性统计分析某院2009年住院患者抗真菌药用药信息。结果:2009年某院住院患者抗真菌药DDDs排名前3名分别为:氟康唑、制霉菌素和伊曲康唑;使用金额排名前3名分别为:氟康唑、米卡芬净及卡泊芬净;更换一种抗真菌药进行治疗的患者数为176人,在全部患者中占13.4%。结论:应进一步强化用药指征的意识,提高标本送检率,同时改善某些抗真菌用药不合理更换的现象,以避免耐药性发生,从而更好更长远地体现抗真菌药的治疗价值。     

微透析取样技术在中药体内分析中的应用研究进展

本文综述了微透析取样技术在中药体内分析中的应用,介绍微透析取样技术的原理、组成、探针类型、特点,重点阐述了微透析取样技术在测定脑、血液、皮肤等组织器官中中药有效成分浓度的应用实例。表明微透析取样技术在中药药效研究中具有广阔的前景。     

应用PASS系统对我院2008年住院医嘱的分析

目的监测分析2008年我院住院患者用药情况。方法将PASS系统嵌入医生工作站、临床药学工作站等子系统,构建合理用药计算机网络系统,对住院医嘱进行及时监测,将监测结果向医生反馈,并对其进行统计、分析。结果2008年共监测医嘱3 620 241条,不合理医嘱908条,占0.02%。不合理医嘱中,配伍禁忌(381条)占41.96%,用法用量(381条)占41.96%,药物相互作用(108条)占11.89%,儿童用药(38条)占4.19%。经与医生沟通后,更改不合理医嘱856条,占94.27%。结论PASS系统可有效监测医嘱中的不合理用药,通过与医生交流,大大减少药物不良事件的发生,值得临床推广应用,也为临床药师开展工作带来了极大的便利。但PASS系统尚存在局限性,有待进一步完善。     

Chondroprotective Effects of Wogonin in Experimental Models of Osteoarthritis in vitro and in vivo

We evaluated the chondroprotective effects of wogonin by investigating its effects on the gene expression and production of matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) in primary cultured rabbit articular chondrocytes, as well as on production of MMP-3 in the rat knee. Rabbit articular chondrocytes were cultured in a monolayer, and RT-PCR was used to measure interleukin-1β (IL-1β)-induced expression of MMP-3, MMP-1, MMP-13, a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-4 (ADAMTS-4), and type II collagen. In rabbit articular chondrocytes, the effects of wogonin on IL-1β-induced production and proteolytic activity of MMP-3 were investigated using western blot analysis and casein zymography, respectively. The effect of wogonin on MMP-3 protein production was also examined in vivo. In rabbit articular chondrocytes, wogonin inhibited the expression of MMP-3, MMP-1, MMP-13, and ADAMTS-4, but increased expression of type II collagen. Furthermore, wogonin inhibited the production and proteolytic activity of MMP-3 in vitro, and inhibited production of MMP-3 protein in vivo. These results suggest that wogonin can regulate the gene expression and production of MMP-3, by directly acting on articular chondrocytes.     

Role of glutathione in reduction of arsenate and of gamma-glutamyltranspeptidase in disposition of arsenite in rats

Arsenate (AsV), the environmentally prevalent form of arsenic, is converted sequentially in the body to arsenite (AsIII), monomethylarsonic acid (MMAsV), monomethylarsonous acid (MMAsIII), and dimethylarsinic acid (DMAsV) and some trimethylated metabolites. Although the biliary excretion of arsenic in rats is known to be glutathione (GSH)-dependent, involving transport of arsenic-GSH conjugates, the role of GSH in the reduction of AsV to the more toxic AsIII in vivo has not been defined. Therefore, we studied how the fate of AsV is influenced by buthionine sulfoximine (BSO), which depletes GSH in tissues. Control and BSO-treated rats were given AsV (50 micromol/kg, i.v.) and arsenic metabolites in bile, urine, blood and tissues were analysed by HPLC-HG-AFS. BSO increased retention of AsV in blood and tissues and decreased appearance of AsIII in blood, bile (by 96%) and urine (by 63%). The biliary excretion of MMAsIII was also nearly abolished, the appearance of MMAsIII and MMAsV in the blood was delayed and the renal concentrations of these monomethylated arsenicals were decreased by BSO. Interestingly, appearance of DMAsV in blood and urine remained unchanged and the concentrations of this metabolite in the kidneys and muscle were even increased in response to BSO. To test the role of gamma-glutamyltranspeptidase (GGT) in arsenic disposition, the effect of the of the GGT inhibitor acivicin was investigated in rats injected with AsIII (50 micromol/kg, i.v.). Acivicin lowered the hepatic and renal GGT activities and increased the biliary as well as urinary excretion of GSH, but failed to alter the disposition (i.e. blood and tissue concentrations, biliary and urinary excretion) of AsIII and its metabolites. In conclusion, shortage of GSH decreases not only the hepatobiliary transport of arsenic, but also reduction of AsV and the formation of monomethylated arsenic, while not hindering the production of dimethylated arsenic. While GSH plays an important role in the disposition and toxicity of arsenic, GGT, which hydrolyses GSH and GSH conjugates, apparently does not influence the fate of the GSH-reactive trivalent arsenicals in rats.     

合肥市某“三甲医院”2009年住院患者抗菌药物应用分析

目的:分析该"三甲"医院2009年住院患者抗菌药物的使用情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:收集该"三甲"医院2009年抗菌药物使用资料,并对抗菌药物应用的品种、销售金额和用药频度(DDDs)等进行分析。结果:住院患者使用抗菌药物涉及96种,销售金额(4597.57万元)占医院药品销售总金额(15123.58万元)的30.40%,其中列前3位的依次为头孢菌素类28种(2386.49万元),其他β-内酰胺类16种(1124.52万元)及氟喹诺酮类8种(319.03万元);用药金额与用药频度(DDDs)前3位为头孢甲肟、头孢替安、头孢孟多酯。结论:该院住院患者抗菌药物应用结构基本合理,但仍应重视其安全性、有效性,合理选择使用。     

罗哌卡因在分娩镇痛中的应用

目的：观察不同浓度罗哌卡因（ropivacaine,Rop)用于分娩镇痛的临床效果,探索其理想的浓度和剂量。方法：随机选择ASAⅠ-Ⅱ级临产初产妇45例,平均分为三组：0．16％Rop组和0．2%Rop组作为观察组,以及对照组15例。观察组于宫口开至2－3cm时于L2－3间隙行硬膜外腔穿刺置管,以罗哌卡因维持镇痛;对照组未作分娩镇痛。围分娩镇痛期地监测血压（BP）、脉氧饱和度（SpO2)、EKG、PETCO2、宫缩及胎心音,记录产程时间：镇痛效果采用VAPS评分法进行疼痛评分,运动神经阻滞以Bromage分级评分;新生儿出生后1－5min进行Apgar评分,分娩后24h新生儿NACS评分。结果：围分娩期三组生命体征稳定;VAPS评分观察组较对照组明显降低,但0．2％Rop对运动神经的阻滞频率和程度最重,对宫缩有轻微的抑制,催产素用量相对增加;对产的影响均短于对照组,但差异不显著,三组对围分娩期胎心、Apgar评分无影响;分娩后24hNACS评分观察组较对照组增高明显;剖宫产率0．16％、Rop组最低。结论：罗哌卡因独特的感觉和运动阻滞明显分离,对子宫胎盘血流无明显影响,有利于分娩镇痛。0．2％Rop较0．16％对运动神经阻滞的频率和程度更重0．16％Rop对分娩镇痛是一种比较理想的局部麻醉药。     

基层医院护士在临床合理用药中的作用

目的充分利用护士在医师和患者间的特殊地位和作用,促进基层临床合理用药。方法从护士的工作性质出发,论述护士参与促进合理用药的方便和优势。结果通过实践,护士在促进合理用药中的作用得到有效发挥,基层合理用药环境得到极大改善。结论充分利用护士与医师和患者间的特殊桥梁作用,在基层医院促进合理用药,规范医师用药行为,防止药物滥用,引导患者安全用药,降低药源性疾病。     

西南4省市63家医院2002年呼吸系统用药分析

目的 :分析 2 0 0 2年西南 4省市 6 3家医院呼吸系统用药的现状及趋势。方法 :收集 2 0 0 2年西南 4省市 6 3家医院的呼吸系统类药物的用药数据 ,对其每季度用药金额、用药品种及生产公司进行调查。结果 :2 0 0 2年呼吸系统用药金额为 3345 1786元 ,1季度～ 4季度用药金额分别为全年用药金额的 19 7%、19 3%、2 7 0 %和 34 0 % ;止咳祛痰药占总用药金额的 5 9 4 % ,平喘药占总用药金额的 4 0 6 % ,氨溴索和卡提素两种药物占用药金额的 5 1 4 7% ,国外公司生产及进口药品用药金额约占 2 7%。结论 :呼吸系统用药随季节而变化 ,冬秋季节呼吸系统用药金额明显大于春、夏季节