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相似文献
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1.
目的:观察瑞格列奈对老年人轻中度2型糖尿病的治疗效果。方法:选73例60岁以上2型糖尿病患者,分瑞格列奈组与格列齐特组,均服药8周后复查空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素和发生低血糖反应的次数。结果:两组血糖及糖化血红蛋白控制相似,瑞格列奈组空腹胰岛素较格列齐特组明显降低,低血糖反应次数也明显减少。结论:瑞格列奈治疗老年人轻中度2型糖尿病在改善胰岛素抵抗、减少低血糖反应方面具有优势。  相似文献   

2.
目的 评价地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 收集我院2011年6月至12月间诊治的2型糖尿病患者60例,观察应用地特胰岛素联合瑞格列奈治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、低血糖情况.结果 3个月后患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1C较治疗前显著下降(P<0.05).结论 地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低.  相似文献   

3.
目的评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法2007-06-2007-12对山东省生建八三医院所处社区的58例2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,治疗前后测量空腹血糖(FHG),餐后2h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重及体重指数(BMI),观察低血糖发生率。结果58例入选患者全部完成治疗观察。治疗24周后,患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的平均值分别下降了2.17mmol/L、3.26mmol/L和1.45%,差异均有统计学意义(P〈0.05);体重和体重指数略有增加,但差异无统计学意义(P〉0.05);低血糖发生率较低。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低,依从性良好。  相似文献   

4.
目的对新型口服降糖药——瑞格列奈(商品名:诺和龙)的疗效及安全性进行研究。方法临床对60例Ⅱ型糖尿病患者进行12周应用瑞格列奈治疗的观察。结果与基础值比较,瑞格列奈治疗后,患者空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBF)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平均明显下降。药物治疗的主要不良反应为低血糖和消化道反应。结论瑞格列奈有明显的降低Ⅱ型糖尿病患者空腹、餐后血糖以及糖化血红蛋白的疗效,副反应发生率低,是治疗Ⅱ型糖尿病患者安全有效的口服降糖药。  相似文献   

5.
瑞格列奈与二甲双胍治疗2型糖尿病磺脲类失效46例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李卫红  吕建新 《广东医学》2007,28(5):813-813
目的 探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗对磺脲类合并二甲双胍失效的2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的影响.方法 将46例经磺脲类、二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者的磺脲类药改为瑞格列奈0.5~2 mg,3 次d,二甲双胍剂量不变.观察12周内不同时间空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的变化.结果 空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白治疗前后差异有显著性(P<0.01).结论 瑞格列奈联合二甲双胍可有效控制磺脲类合并二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白.  相似文献   

6.
瑞格列奈与诺和灵N联合治疗老年2型糖尿病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:瑞格列奈与诺和灵N联合治疗老年2型糖尿病的疗效观察。方法:对46例老年糖尿病单一使用瑞格列奈疗效差,在睡前加用诺和灵N,比较治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化。结果:治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显降低且无低血糖反应。结论:瑞格列奈与诺和灵N联合治疗适合老年2型糖尿病。  相似文献   

7.
目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法入选38例2型糖尿病患者,此前,血糖控制不满意,给予瑞格列奈,餐前口服,观察12周。治疗前后分别测空腹血糖、餐后2小时血糖,并记录不良反应。结果治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均较治疗前明显降低,差异有显著性(P〈0.01),未观察到低血糖及其它严重不良反应。结论瑞格列奈能有效控制血糖,降低心血管病危险因子,是治疗糖尿病的理想药物。  相似文献   

8.
目的 观察二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取门诊初诊48例2型糖尿病患者,给予二甲双胍联合瑞格列奈口服12周,观察用药前后空腹血糖(FBG)、三餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化及低血糖反应.结果 患者治疗后血糖、糖化血红蛋白均有明显下降,血糖控制理想.结论 二甲双胍联合瑞格列奈用于初诊2型糖尿病患者疗效显著.  相似文献   

9.
目的 评价瑞格列奈联合甘精胰岛素在老年2型糖尿病治疗中的疗效和用药安全性.方法 选择90例老年2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机原则分成瑞格列奈+甘精胰岛素组(治疗组,45例)和口服药+预混胰岛索组(对照组45例).甘精胰岛素加瑞格列奈组采用三餐前口服瑞格列奈,睡前皮下注射甘精胰岛素;预混胰岛素加口服药组采用早、晚餐前30 min皮下注射预混胰岛素,中餐前口服瑞格列奈或阿卡波糖.两组患者治疗时间至少16周,期间均根据血糖水平调整用药量,观察两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平、空腹C肽、餐后2 h C肽及低血糖发生情况.结果 治疗后两组患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗组空腹C肽、餐后2h C肽治疗后明显上升(P<0.05),对照组治疗前后差异则无统计学意义(P<0.05).治疗组低血糖发生率低于对照组(P<0.05).结论 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效明显,不良反应发生少,易被患者接受.  相似文献   

10.
目的 比较瑞格列奈和格列美脲治疗2型糖尿病的疗效.方法 将112例初诊2型糖尿病患者随机分为2组,2组患者均给予饮食控制、体育锻炼、口服二甲双胍缓释片治疗基础上,A组加用瑞格列奈,B组加用格列美脲.治疗24周后观察2组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(pBG)情况.结果 瑞格列奈对下降FBG和HbA1c水平与格列美脲相比差异无显著性(P>0.05);瑞格列奈组2hPG下降有显著性(P<0.05),治疗致低血糖发生率低于格列美脲.结论 瑞格列奈与格列美脲控制2型糖尿病血糖总体疗效水平相当,但瑞格列奈能更好地控制餐后血糖水平,低血糖的发生率更低,更安全.  相似文献   

11.
瑞格列奈治疗2型糖尿病46例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法入选46例2型糖尿病患者,此前经运动、饮食及口服磺脲类、双胍类降糖药,血糖控制不满意,给予瑞格列奈1.5~6mg/日,分3次餐前口服,观察12周。治疗前后分别测空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、胆固醇和甘油三酯,并记录不良反应。结果治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均较治疗前明显降低,差异有显著性(P〈0.01),未观察到低血糖及其它严重不良反应。结论瑞格列奈能有效控制血糖,降低心血管病危险因子,是治疗糖尿病的理想药物。  相似文献   

12.
目的:研究国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响。方法选取106例老年2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,各53例。观察组采用国产瑞格列奈治疗,对照组采用进口瑞格列奈治疗。比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)的差异。结果治疗结束后,两组 FPG、2 hPG 及 HbAlc 水平均较治疗前下降,且两组下降幅度差异无统计学意义( P >0.05);两组血糖达标时间比较,差异无统计学意义( P >0.05);观察组低血糖发生率低于对照组( P <0.05)。结论国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病,同样可以有效降低患者的血糖及 HbAlc,低血糖发生率较低,且价格较低,容易被患者接受,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨瑞格列奈、二甲双胍联合治疗对磺脲类合并二甲双胍失效的Ⅱ型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的影响。方法将43例经磺脲类、二甲双胍治疗失效的Ⅱ型糖尿病患者的磺脲类药改为瑞格列奈0.5~2mg,每日3次,二甲双胍剂量不变。观察12周内不同时间空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的变化。结果空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白治疗前后经统计学分析有显著差异性(P〈0.01)。结论瑞格列奈、二甲双胍联合应用可有效控制磺脲类合并二甲双胍治疗失效的Ⅱ型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白。  相似文献   

14.
目的: 观察瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的疗效。方法: 对200例初发2型糖尿病患者在饮食控制及运动治疗基础上,给予瑞格列奈1 mg,每天3次,饭前服用,观察16周。分别于治疗8周及16周后测量体重指数、血脂、空腹血糖、餐后血糖、糖基化血红蛋白、空腹胰岛素水平。结果: 治疗16周后患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖基化血红蛋白水平均明显下降(P <0.01)。结论: 瑞格列奈能有效控制2型糖尿病患者的血糖,不良反应少,且低血糖发生率低。  相似文献   

15.
目的 对瑞格列奈治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性进行评价.方法 健康成人1 26例为正常对照(NO)组,新诊断的2型糖尿病患者1 26例为(DM)组.DM组进行瑞格列奈治疗1 2周.同时测定治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1 c).结果 瑞格列奈治疗1 2周后患者FPG、2hPG、HbA1 c均有显著下降.瑞格列奈降低FPG、2hPG、HbA1 c的有效率分别为79.4%、80.2%、50.8%.药物治疗的主要不良反应为低血糖和消化道反应,发生率分别为6.35%和5.56%.治疗后体重略增加.不良反应的发生与药物剂量无关.结论 瑞格列奈有明确的降低新诊断2型糖尿病患者空腹血糖(FPG)、餐后2 小时血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1 c)的效果.副反应发生率低,是新诊断2型糖尿病患者有效和安全的口服降糖药物.  相似文献   

16.
目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年脆性2型糖尿病的疗效。方法 18例老年脆性2型糖尿病患者使用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,根据血糖调整药物剂量,控制血糖在理想范围,同时观察患者低血糖发生率。结果治疗3个月,复查患者尿糖、尿酮全部阴性,空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)显著降低,仅有2例发生低血糖事件共3次,未有低血糖昏迷。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈是一种有效治疗老年脆性2型糖尿病的方法,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 观察瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法 选择继发性磺脲类药物失效或应用预混胰岛素替代治疗血糖控制不佳,空腹血糖>7.0 mmol/L且餐后血糖>10.0mmol/L的2型糖尿病患者共60例,予瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗8周,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr) 、体重指数(BMI)等指标的变化及药物副作用。结果 治疗后所有患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均下降明显(P<0.01),尿素氮、肌酐及体重指数差异无显著性(P>0.05),期间3例出现低血糖反应。结论 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,可有效控制血糖,安全性和依从性良好,副作用轻微。  相似文献   

18.
目的比较瑞格列奈和格列吡嗪治疗初发2型糖尿病的疗效差异。方法将80例初发2型糖尿病患者随机分成瑞格列奈组和格列吡嗪组。瑞格列奈组采用瑞格列奈治疗。格列吡嗪组采用格列吡嗪治疗,监测2组治疗前及治疗后的空腹及餐后2h血糖。治疗前及治疗后12周及24周糖化血红蛋白,治疗前及治疗后24周空腹C肽以及总胆固醇、体重和甘油三脂的变化,并观察有否低血糖等不良反应。结果瑞格列奈组和格列吡嗪组对空腹血糖、餐后2h血糖较治疗前有相似的下降效果(P〈0.05),糖化血红蛋白治疗后12周较治疗前明显下降(P〈0.05),24周时瑞格列奈组糖化血红蛋白优于格列吡嗪组。C-肽治疗后24周较治疗前明显增加,两组参数间比较无明显差异(P〉0.05)。结论瑞格列奈和格列吡嗪对初发2型糖尿病患者的降糖治疗均有效,但瑞格列奈控制糖化血红蛋白的能力。保护胰岛B细胞的功能方面优于格列吡嗪,且更安全。  相似文献   

19.
目的研究瑞格列奈联合甘精胰岛素对Ⅱ型糖尿病压病的临床疗效。方法将80例Ⅱ型糖尿病压病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予瑞格列奈联合甘精胰岛素,对照组给予精蛋白人胰岛素。一疗程后,记录两组治疗前后空腹血糖,餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及发生低血糖的次数。结果治疗组对Ⅱ型糖尿病患者血糖控制的总有效率为90%,对照组的总有效率为72.5%,两组差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,治疗组在改善患者空腹血糖,餐后2 h血糖及糖化血红蛋白等方面明显由于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在治疗过程中发生低血糖治疗组少于对照组,差异具有显著性意义(P0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素对疗Ⅱ型糖尿的病治疗疗效确切,能较好的控制患者血糖,减少低血糖事件的发生,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:观察新型口服降糖药-诺和龙(NovoNorm,化学名瑞格列奈)的疗效。方法:对63例2型糖尿病患者应用诺和龙8周。试验为单组,开放,临床试验,其由清洗期,剂量调整期和剂维持期组成,结果:与基础值比较,诺和龙治疗8周后患者空腹血糖(FBG),餐后血糖(PBG)及糖化血红蛋白(GHb)水平均有显著下降,结论:诺和龙有降低2型糖尿病患者空腹、餐后血糖及糖化血红蛋白的效果,且应用后低血糖发生率低,为2型糖尿病患者有效和安全的口服降糖药物。  相似文献   

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