HPLC法测定复方杜仲丸中盐酸水苏碱与黄芩苷的含量

目的： 建立HPLC法测定复方杜仲丸中盐酸水苏碱与黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,强阳离子交换(SCX)色谱柱测定盐酸水苏碱的含量,十八烷基硅烷键合硅胶测定黄芩苷的含量。结果：盐酸水苏碱在0.01012～1.012 mg?mL-1、黄芩苷在0.00501～0.501 mg?mL-1浓度与峰面积具有良好的线性关系（r值均为0.9998）;盐酸水苏碱与黄芩苷回收率均符合要求。结论：该方法可控制复方杜仲丸中益母草与黄芩的含量。     

复方杜仲片镇静催眠的实验研究

目的:通过药理实验观察复方杜仲片的镇静催眠作用。方法:观察药物对正常小鼠的自主活动的影响以评价复方杜仲片的镇静作用;观察复方杜仲片对小鼠戊巴比妥钠催眠阈剂量所致小鼠兴奋性活动的影响以探讨复方杜仲片的催眠作用,同时观察复方杜仲片对戊巴比妥钠的协同催眠作用和复方杜仲片对抗士的宁的中枢兴奋作用。结果:复方杜仲片能明显减弱小鼠自主活动,降低小鼠戊巴比妥钠催眠阈剂量,与戊巴比妥钠有较好的催眠协同作用,可延长小鼠睡眠时间,提高小鼠的入睡率,同时可使惊厥小鼠数减少,且惊厥率随剂量的增加而降低。结论:复方杜仲片具有明显的镇静催眠作用。     

复方黄芩颗粒质量标准的研究

目的:建立复方黄芩颗粒的质量标准.方法:采用HPLC法对复方黄芩颗粒中的黄芩苷进行含量测定,以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,测定波长280 nm;用TLC方法对方中黄芩,地榆进行了鉴别.结果:薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,在0.2084～4.168μg范围内,黄芩苷峰面积与进样量有良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.9%,RSD为2.5%.结论:方法可靠,操作简便,重现性良好,可用于该制剂的质量控制.     

复方黄芩口服液中黄芩苷的含量测定

目的：用HPLC法测定复方黄芩口服液中黄芩苷的含量。方法：流动相为甲醇-水-磷酶（120：100：0.6），检测波长270nm。结果：黄芩苷浓度在0.12-0.60цg/mL）范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9996，平均回收率为99.7%，RSD为2.6%(n=5)。结论：方法简便，结果可靠。     

复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别;用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率103．36％,RSD为o．85％。结论 该方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方双黄连分散片的质量标准研究

目的建立复方双黄连分散片（金银花、黄芩、连翘、蒲公英等）的质量标准。方法采用TLC法对蒲公英、黄芩苷和绿原酸进行鉴别。用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷在1．6μg～4．0μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，加样回收率为99．69％，RSD为0．4％。含量限度黄芩苷为不少于80mg／片。本方法操作简单，结果准确，灵敏度高，重复性好。结论本质量标准可有效地控制复方双黄连分散片的质量。     

宫廷葆春酒质量标准研究

目的完善宫廷葆春酒的质量标准,控制药品质量.方法对宫廷葆春酒作薄层定性鉴别及薄层扫描定量研究.结果对药品中的牛膝、枸杞子进行TLC鉴别,对何首乌进行含量测定.结论实验方法操作简单,可以用来控制本制剂质量.     

复方绞股蓝胶囊质量标准研究

目的建立复方绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对绞股蓝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量。结果绞股蓝的薄层色谱图斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;野黄芩苷对照品溶液质量浓度在0.007～0.1800 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99994(n=6),平均回收率为99.01%,RSD=1.81%(n=6)。结论所用方法分离度好,快速、简便,可作为复方绞股蓝的质量控制方法。     

复方苍夷胶囊质量标准研究

目的 建立复方苍夷胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、川芎、白芷等;采用高效液相色谱法测定复方苍夷胶囊中黄芩苷含量.结果 黄芩、川芎、白芷等的薄层色谱法鉴别效果好,专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;HPLC法测得黄芩苷浓度在11.06 ～69.15μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为97.45％,RSD为1.24％.结论 该方法准确简便,重现性好,可有效地对复方苍夷胶囊进行定性和定量质量控制,符合中成药的质量控制要求.     

复方感清胶囊质量标准研究

目的建立复方感清胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄连、栀子进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中黄芩苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,黄芩苷在0.132～0.660μg内均较好的线性关系,加样回收率为99.63%,RSD为1.86%。结论本法可有效控制复方感清胶囊的质量。     

肠炎宁片定性定量方法研究

目的:建立肠炎宁片质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄毛耳草进行薄层鉴别研究,采用HPLC建立鸡矢藤苷甲酯的含量测定方法,色谱柱为AgilentHC-C18柱,流动相为乙腈-水(7∶93),测定波长为238 nm。结果:黄毛耳草在其色谱条件下获很好分离;鸡矢藤苷甲酯在22.08~552μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.3%(n=7),RSD为1.38%。结论:此方法简便、快速、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定山楂精降脂片中齐墩果酸和熊果酸含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定山楂精降脂片中齐墩果酸和熊果酸的含量,有效地控制产品质量。 方法 采用Agilent Zorbax SB C₁₈ 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.06 mol/L乙酸铵(85:15)为流动相,流速为0.8 ml/min;检测波长为210 nm;柱温为25 ℃。 结果 齐墩果酸和熊果酸分别在0.124~2.48 μg(r=0.999 7)和0.498~9.96 μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积呈良好线性关系。测得齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD为1.26%;熊果酸平均回收率为100.4%,RSD为2.6%。 结论 山楂精降脂片质量稳定,质控方法简便、准确,结果可靠、重现性好 。     

银黄含片中黄芩苷、绿原酸含量测定方法的研究

目的为银黄含片建立含量测定方法.方法采用HPLC-DAD检测器实现了同时测定银黄含片的绿原酸、黄芩苷含量.结果采用HPLC—DAD同时测定银黄含片的两种主成分——绿原酸、黄芩苷的含量,方法准确度、精密度、灵敏度等指标均符合要求.克服了绿原酸、黄芩苷的相互干扰,结果更能反映制剂的真实含量.结论获得一种能同时测定绿原酸、黄芩苷含量的测定方法,为银黄系列产品的检测提供了依据.     

美沙拉嗪肠溶片质量标准研究

目的：制定美沙拉嗪肠溶片的质量标准方法。方法：采用紫外分光光度法对美沙拉嗪肠溶片中美沙拉嗪进行了定性鉴别,用反相高效液相色谱法测定美沙拉嗪的含量,采用SpherisorbCN柱,以甲醇-水（40：60,磷酸调到pH3．O）为流动相,检测波长220nm。结果：美沙拉嗪在0．6～3．4pg范围内线性关系良好（r＝0．1999）,平均回收率为98．31％,RSD为0．54％。结论：该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。     

养阴镇静片中阿魏酸的含量测定

目的 测定养阴镇静片中阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱,流动相为乙腈-0．5％冰醋酸(20：80)。结果 阿魏酸浓度线性范围为0．01444～0．1083mg／mL,r=0．9999,平均回收率为97．13％(n：5),RSD为2．04％(n=5)。结论 方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定飞扬肠胃炎片中没食子酸的含量

目的 建立HPLC法测定飞扬肠胃炎片中没食子酸含量.方法 色谱柱:himadzu VP-ODS C18(4.6×250mm);流动相:甲醇-四氢呋喃-0.2%磷酸(1∶1∶98);检测波长:74nm;流速:mL·min-1.结果 该方法 简单、灵敏,具有良好的专属性、精密度和重现性,符合含量测定分析的要求.其加样回收率为100.5%,没食子酸的线性回归方程为y=29071.47450x 86.19571,相关系数R2=0.99996.结论 本含量测定方法 可作为本品的质控方法 .     

头痛安片质量标准研究

目的研究头痛安片质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中丹参、当归、白芍进行定性研究。采用HPLC法,以乙腈-1冰醋酸(9:91)为流动相,检测波长为280nm,应用EclipseXDBC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,测定方中丹参的丹参素含量。结果丹参、当归、白芍可用薄层色谱鉴别,丹参素钠在0.2～3.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.09,RSD为1.21(n=6)。结论本研究建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于头痛安片的质量控制。     

旋光法测定盐酸乙胺丁醇片的含量

目的:建立旋光法测定盐酸乙胺丁醇片含量的方法。方法:采用Hg灯,在436nm波长处,对盐酸乙胺丁醇片进行含量测定。结果:盐酸乙胺丁醇在0.4～4mg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.7％,RSD为0.43％(n=6)。结论:方法简便、重现性好,能满足制剂质量标准的要求。     

RP-HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

采用高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,以C18化学键合硅胶柱分离淫藿苷 ,以乙腈 -水 -醋酸(2 5∶75∶1)为流动相 ,UV检测波长 2 70nm进行测定。淫羊藿苷峰与其它组分峰的分离度为 6 0 ,理论塔板数以淫羊藿苷计算为 12 5 0 0 ;方法的平均回收率为 97 6 % ,RSD为 0 5 % (n =5 ) ,淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围 0 2 5～ 2 5 μg。本法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,结果准确 ,重复性好