哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)采用吸入激素加盐酸氨溴索联合治疗的临床效果观察

目的:探索哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者采用吸入激素+盐酸氨溴索联合治疗的临床效果。方法:选取ACOS患者50例实施奇偶数分组模式,对照组给予吸入激素治疗,观察组给予吸入激素加盐酸氨溴索治疗。比较两组的治疗效果。结果:观察组ACT评分(22.65±1.18)分、哮喘发作次数(1.68±0.44)次/月、哮喘持续频率(3.86±1.19)次/min、总有效率96.00%、PFVC(86.14±6.82)%、FVC(3.76±0.58)L/s、PFEV_1(86.23±9.38)%、FEV_1(3.59±0.43)L/s均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:激素联合盐酸氨溴索治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征效果显著。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗COPD急性加重期52例临床观察

目的 探讨普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 对105例COPD急性加重期患者分别采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗(观察组)与沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗(对照组),观察2组的治疗效果.结果 观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为84.9%,2组比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后血气分析结果 优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者,能够明显改善气道梗阻,缩短病程,提高疗效,值得推广应用.     

氨溴索联合孟鲁斯特钠治疗难治性哮喘的效果观察

目的探讨氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果。方法选取2013年11月至2014年12月来海口市第四人民医院就诊的难治性哮喘患者93例,按随机数字表法分为盐酸氨溴索组(42例)和联合治疗组(51例)。盐酸氨溴索组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗(每次10 m L,每日3次),联合治疗组在盐酸氨溴索组治疗的基础上联合应用孟鲁斯特钠片(每次10 mg,每日1次),疗程为2周。治疗后,比较两组患者肺功能、临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果治疗2周后,两组肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(PFEV_1)、用力肺活量(FVC)、FVC占预计值百分比(PFVC)均较治疗前明显提高(P<0.01),联合治疗组FEV_1、PFEV_1、FVC、PFVC高于盐酸氨溴索组[(3.2±0.4)L比(2.8±0.3)L、(86.1±9.9)%比(79.2±9.3)%、(4.0±0.7)L比(3.6±0.4)L、(85.2±10.2)%比(76.6±7.7)%],差异有统计学意义(P<0.01);联合治疗组总有效率为90.2%(46/51),明显高于盐酸氨溴索组的73.8%(31/42),差异有统计学意义(χ2=9.111,P<0.05),联合治疗组的疗效优于盐酸氨溴索组(Z=2.712,P<0.05);联合治疗组患者哮喘持续发作时间和症状缓解时间短于盐酸氨溴索组[(3.3±1.1)d比(7.5±2.4)d;(2.1±0.5)d比(3.3±0.7)d]、再次发作次数[(13.6±5.4)次比(41.8±4.6)次]少于盐酸氨溴索组,差异有统计学意义(P<0.01),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),给予对症处理后好转。结论氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘能明显改善患者的肺功能,有效缓解临床症状,且疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘51例的疗效分析

目的:探讨氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效。方法:选取收治的哮喘急性发作婴幼儿51例(观察组),除常规治疗外加用氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗,10～15 min/次,1～2次/d,连续使用3～5 d,并与以往常规治疗的51例哮喘患儿的临床资料比较。结果:观察组总有效率为98.04%(50/51),显著高于对照组的82.35%(42/51),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效明显优于常规治疗方案。     

盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入疗法在治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取于我院进行治疗的支气管哮喘患儿(收治于2015年8月至2017年12月)140例作为本次研究的对象,将患儿分为对照组(70例)和观察组(70例),对照组患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间及疗效。结果观察组患儿各项临床症状消失的时间均小于对照组,其治疗有效率远远高于对照组,P0.05。结论盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,建议临床广泛应用。     

布地奈德联合顺尔宁治疗支气管哮喘疗效观察

目的探究布地奈德联合顺尔宁治疗支气管哮喘疗效。方法将我院2016年10月至2017年10月收拾的60例支气管哮喘患者作为研究对象,依据治疗方案的不同将患者分为观察组(布地奈德+顺尔宁)和对照组(单独使用布地奈德)各30例,对两组患者的药物治疗效果及肺功能进行分析观察。结果使用布地奈德和顺尔宁进行联合治疗的观察组患者临床治疗总有效率为93.33%,显著高于单独使用布地奈德进行治疗的对照组患者的76.67%,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者肺功能各项观察指标(肺活量、1 s用力呼吸容积和FEV1/FVC)均明显优于对照组患者,两组患者差异明显(P0.05)。结论布地奈德联合顺尔宁治疗支气管哮喘临床效果确切,能够有效提高患者药物治疗总有效率,改善患者肺功能,是治疗支气管哮喘的理想联合用药方案。     

盐酸氨溴索联合顺尔宁治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索联合顺尔宁治疗慢性支气管炎的临床效果。方法:将263例慢性支气管炎患者随机分为治疗组138例和对照组125例。对照组给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗,治疗组在此基础上给予顺尔宁口服治疗,2个疗程后观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.03%高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合顺尔宁治疗慢性支气管炎临床效果明显,两药合用可快速缓解患者的临床不适,改善咳嗽、咳痰症状,增强呼吸道对痰液的净化能力,还可缓解疾病对肺部组织所造成的损伤,值得临床推广应用。     

顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘(BA)的临床效果.方法:将在我院治疗的支气管哮喘患者52例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗.结果:治疗后观察组患者MMEF、FEV1、PEF优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组ACT评分明显高于...     

舒利迭联合顺尔宁治疗成人哮喘临床疗效研究

目的观察吸入舒利迭联合口服顺尔宁对成人哮喘的防治作用。方法将80例哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,治疗组给予舒利迭气雾剂吸入治疗,同时给予口服顺尔宁。对照组吸入普米克都保。两组皆治疗6个月观察结果,随访6个月。结果治疗组的临床疗效高于对照组,治疗组和对照组在MMEF、FEV1、PEF均有显著差异（p〈0.05）,治疗后治疗组EOS减少、IgE降低,与对照组相比p〈0.05。结论吸入舒利迭联合顺尔宁口服治疗成人哮喘可显著提高临床疗效。     

盐酸氨溴索联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年气管炎患者的临床观察

目的:观察盐酸氨溴索联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年急性支气管炎患者的临床疗效。方法:将126例老年急性气管-支气管炎患者按随机数字表法分为对照组(62例)和观察组(64例)。对照组患者除常规治疗外,给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗;观察组患者在对照组基础上,加用复方半边莲注射液雾化吸入治疗。比较两组患者的临床效果及不良反应情况。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者仅有2例出现轻微不良反应。结论:盐酸氨溴联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年急性支气管炎患者的疗效优于单纯盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗。     

布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察并分析布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均予抗感染、吸氧、止咳、平喘等对症支持治疗,观察组同时联合布地奈德混悬液0.5 mg,盐酸氨溴索7.5 mg,氧气驱动雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程5~7 d。比较两组治疗后的疗效及两组患儿的主要临床症状、体征的消失时间。结果两组患儿治疗后其临床症状明显好转,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组(χ2=6.387,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘及肺部哮鸣音、湿啰音的消失时间明显短于对照组[(2.71±0.29)d、(5.16±0.48)d、(3.86±0.41)d、(4.81±0.37)d vs(3.52±0.37)d、(6.38±0.39)d、(5.61±0.68)d、(6.98±0.53)d,P<0.05]。结论布地奈德、盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎后的疗效明显优于常规治疗的疗效,且明显改善患儿的临床症状,值得广泛推广和应用。     

盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病效果研究

目的探讨盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将126例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者均分为观察组和对照组（n=65）。对照组给予抗感染、解痉、平喘、止咳等对症支持治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索治疗,剂量：将盐酸氨溴索30mg溶于0.9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注,2次／d。2组疗程均为14d,观察2组患者肺功能改善情况,并进行疗效评定。结果观察组患者治疗后VC max、FEV,,FEV,／FVC、MMEF、PEF：分别为（2．56±0．41）mL、（1.49±0.41）L、（69．82±22．15）、（1.46±0.42）mL／s、（456±1．29）L／min,明显优于对照组的（0.31±0.30）mL、（1.32±0.40）L、（52．18±16．51）、（1.31±0.41）mL／s、（3．50±1．39）L／min（P〈0.05）;观察组患者治疗总有效率为9841％,显著高于对照组的77．78％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病,可在改善肺功能的同时     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床研究

目的：探讨博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果。方法选取万安县人民医院2010年5月～2012年5月收治的80例小儿哮喘患者随机均分为观察组与参考组（n=40）,给予观察组患者博利康尼联合孟鲁司特治疗,给予参考组患者氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,比较2组患者临床治疗效果、哮喘控制测试评分、不良反应发生率、复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95%,参考组患者治疗总有效率为92.5%,比较差异无统计学意义,治疗后2组患儿哮喘测试评分分别为（20.13±2.56）分、（20.45±2.72）分,治疗4周时,2组患儿哮喘测试评分分别为（23.83±1.22）分、（23.57±1.16）分,比较差异无统计学意义。2组患者均未出现严重不良反应,3个随访期内,2组患儿各出现3例复发患儿,复发率为7.5%,比较差异无统计学意义。结论博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘均具有良好效果,能够改善肺功能,安全有效。     

氨溴索佐治哮喘性支气管炎98例疗效观察

目的探讨氨溴索佐治哮喘性支气管炎的临床疗效。方法98例哮喘性支气管炎患者随机分为对照组和观察组,每组均为49例。对照组给予止咳、解痉、吸氧、平喘、抗感染等常规治疗;观察组在对照组基础上辅以氨溴索。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能改善及炎性因子水平变化情况。结果观察组显效率为71．43％,显著高于对照组的51．02％（X^2=3．78,P〈0．05）,观察组总有率为91．84％,显著高于对照组的71．43％（X^2=3．15,P〈0．05）;观察组咳嗽、喘息、痰鸣、湿啰音和哮鸣音等临床症状消失时间显著早于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后FEV1和PEFR水平分别为（2．46＋0．51）L和（5．81＋1．70）L／s,显著高于观察组治疗前和对照组治疗后水平（P〈0．05）;观察组治疗后IL-8、CRP和TNF-α水平分别为（110．13±17．40）ng／L、（5．92±1．88）ng／L和（89．77±21．30）ng／L,显著低于观察组治疗前和对照组治疗后水平（P〈0．05）。结论常规治疗基础上联合氨溴索佐治哮喘性支气管炎能显著改善患者肺功能,降低炎性因子水平,促进患者早日康复,临床疗效显著优于常规治疗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

补气活血利水方联合腹水浓缩回输治疗乙型肝炎肝硬化顽固性腹水

目的：评价补气活血利水方药联合自体腹水超滤浓缩回输治疗肝硬化顽固性腹水的临床疗效。方法将90例乙肝肝硬化合并顽固性腹水患者随机分为观察组与对照组,每组45例,均接受常规治疗和腹水浓缩回输治疗,观察组患者加用补气活血利水方药。结果观察组和对照组的总有效率分别为88.9%和64.4%（P 〈0.05）。治疗后,观察组较对照组的丙氨酸氨基转移酶[（44.40±13.10）U/L vs.（56.90±15.50）U/L]、白蛋白[（33.04±3.13）g/L vs.（30.94±3.52）g/L]、总胆红素[（39.04±8.13）μmol/L vs.（52.94±9.52）μmol/L]、直接胆红素[（16.04±4.13）μmol/L vs.（19.94±5.52）μmol/L]、胆碱酯酶[（3043.55±141.23）mmol/L vs.（2894.42±169.52）mmol/L]明显改善,差异有统计学意义（P 〈0.05）;肾功能的差异无统计学意义（P 〉0.05）。组内比较,治疗后各项指标均明显好于治疗前（P 〈0.05）。发热、肝性脑病、血压下降等不良反应发生率也无明显差异（P 〉0.05）。结论补气活血利水方联合腹水浓缩回输治疗可以明显提高肝硬化顽固性腹水的临床疗效。     

雾化吸入治疗胃肠道肿瘤患者术后咽部不适效果观察

目的观察盐酸氨溴索联合硫酸特步他林雾化吸入对治疗胃肠道肿瘤患者手术后咽部不适的效果。方法将60例手术后存在咽部不适的胃肠道肿瘤患者随机分为观察组和对照组各30例。两组均接受抗感染、吸氧、维持水电解质平衡等综合治疗,观察组在综合治疗基础上于手术后第1天使用盐酸氨溴索15mg＋硫酸特布他林0.5mg（4mL）＋生理盐水2mL雾化吸入。比较两组的临床疗效。结果观察组显效27例,显效率90.0%,对照组显效24例,显效率80.0%。观察组显效率明显高于对照组,P〈0.01。观察组有效2例,对照组有效1例。观察组显效率＋有效率96.7%,对照组显效率＋有效率83.3%,观察组显效率＋有效率明显高于对照组,P〈0.05。结论联合应用盐酸氨溴索和硫酸特步他林雾化吸入有利于缓解胃肠道肿瘤手术后患者的咽部不适症状。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.