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相似文献
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1.
李超 《基层医学论坛》2013,(13):1665-1666
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组各60例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。观察2组患者心绞痛的缓解情况,心律失常的发生率,心电图心肌缺血改善状况,心肌梗死、猝死的发生率和部分心功能指标的改善情况。结果观察组患者心绞痛发作改善情况以及心电图改善总有效率较对照组有明显提高,2组患者的临床疗效差异有显著性(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛具有疗效显著、协同性良好、副作用较小、安全性较高的优点,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效。方法选择就诊于我院的不稳定型心绞痛患者100例,随机分成试验组和对照组各50例,2组患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,试验组在对照组基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。服药1个疗程后比较2组患者心绞痛缓解情况、心电图改善情况、心律失常发生率、急性心肌梗死及猝死发生率。结果试验组心绞痛缓解情况明显优于对照组(P<0.05),心律失常、急性心肌梗死的发生率明显低于对照组(P<0.05),试验组患者无猝死发生。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效优于单纯常规抗心绞痛药物治疗,可用于临床推广。  相似文献   

3.
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2013年1月—12月在我科住院治疗的不稳定型心绞痛患者166例,按门诊顺序随机分为治疗组和对照组。对照组82例,采用心绞痛常规药物治疗;治疗组84例,在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗。2组患者均于治疗4周后观察心绞痛疗效和心电图疗效。结果治疗组心绞痛有效率和心电图有效率均高于对照组。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有明显效果,值得在临床推广。  相似文献   

4.
目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪(TMZ)治疗老年不稳定型心绞痛的疗效.方法:老年不稳定型心绞痛120例,随机分为两组,观察组60例,采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;对照组60例,常规抗心绞痛西药治疗.观察两组心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况.结果:心绞痛缓解总有效率观察组78.3%,对照组53.3%,差异有统计学意义(P<0.05).心律失常发生率观察组18.2%,对照组30.0%;急性心肌梗死及猝死发生率观察组无,对照组5.0%,有统计学意义(P<0.05).观察组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善.结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组.  相似文献   

5.
目的 探讨复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取我院2009年1月至2010年1月间收治的不稳定型心绞痛(UA)患者48例为研究对象,对相关的治疗效果进行比较分析.结果 (1)两组患者在心绞痛缓解方面:治疗组的总有效率为79.17%;而对照组的总有效率为54.17%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05); (2)治疗组患者的SV和EF与治疗前相比较增加较为明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05); (3)两组患者在心电图ST段下移改善程度比较方面:治疗组患者的ST降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).同时治疗后,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛可以取得较好的临床效果.  相似文献   

6.
曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:收集2008年6月~2009年12月我院收治的不稳定型心绞痛患者168例临床资料。结果:治疗组总有效率为97.62%,明显优于对照组;且治疗后治疗组患者血脂及C反应蛋白情况明显改善,对照组患者血脂及C反应蛋白无明显变化,两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效安全、可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组常规给予硝酸酯类、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、抗血小板药物等;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀钙。两组均治疗8周。监测心电图及肌酸激酶、心绞痛控制情况及硝酸甘油消耗量;治疗前后检测总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、白细胞计数及肝肾功能,并记录药物不良反应。结果治疗8周后,治疗组的总有效率显著高于对照组(P0 01);治疗组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、白细胞计数均较治疗前显著下降(P0.01);对照组治疗前后观察指标无显著差异(P0.05);治疗组的心绞痛控制情况显著优于对照组(P0.01);两组不良反应发生率无显著差异。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛安全有效。  相似文献   

8.
杨智宏 《河南医学研究》2020,29(9):1655-1657
目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)的疗效。方法选取2016年5月至2019年5月洛阳东方医院收治的100例UA患者,依据治疗方案分为对照组和观察组,各50例。两组均接受常规治疗,给予对照组曲美他嗪治疗,给予观察组曲美他嗪联合辛伐他汀治疗。比较两组疗效、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]水平及心功能指标[每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)]。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(80.00)(P<0.05)。两组治疗后TG、TC水平较治疗前低,且观察组TG、TC水平均较对照组低(均P<0.05)。两组治疗后SV、LVEF均高于治疗前,且观察组SV、LVEF水平较对照组高(均P<0.05)。结论曲美他嗪联合他汀类药物治疗UA效果显著,能显著降低患者血脂水平,改善心功能。  相似文献   

9.
目的:观察分析曲美他嗪与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:随机把89例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规用药的基础上,联合应用曲美他嗪(20mg,3次/d)与辛伐他汀(每晚睡前服用20mg),连服4周后与对照组比较治疗效果。结果:治疗组总有效率98.14%,显著高于对照组的74.28%,比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血清胆固醇、低密度脂蛋白、C反应蛋白、白细胞与治疗前相比显著下降(P0.01),心绞痛发作次数与持续时间与治疗前相比有明显改善(P0.01)。结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,疗效满意。  相似文献   

10.
索冬卫  陈炅 《中原医刊》2005,32(17):60-61
目的比较曲关他嗪与复方丹参滴丸治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效.方法选择62例稳定型劳力性心绞痛的病人分为两组,A组30例,曲关他嗪20mg,每日3次口服;B组32例,复方丹参滴丸10粒,每日3次口服。两组观察期均为6周。结果A组心绞痛及心电图改善分别为93%和67%,B组依次为94%和66%,组间比较差异无显著性(P〉0.05)。结论曲美他嗪与复方丹参滴丸治疗稳定型劳力性心绞痛疗效相近。  相似文献   

11.
曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛43例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜小丽 《海南医学》2009,20(12):32-34
目的评价曲美他嗪对不稳定性心绞痛(UAP)患者疗效的影响。方法86例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组(曲美他嗪+常规治疗,n=43)以及对照组(辅酶Q10+常规治疗,n=43)。于开始治疗前以及药物治疗4个月后行心电图、超声心动图检查及6 min步行试验。结果在心绞痛发作例数、心绞痛发作次数、发作持续时间、发作时需用硝酸甘油缓解例数方面治疗组均少于对照组(P均〈0.05)。两组心电图总有效率分别为69.8%和46.5%,治疗组明显优于对照组。在治疗开始时两组患者左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离比较差异无统计学意义(P均〉0.05);治疗4个月后治疗组LVEF及6 min步行距离较前显著改善(P均〈0.05);且6 min步行距离较对照组明显增加(P〈0.05)。结论不稳定性心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗能改善心肌供血,保护心肌,对血液动力学没有影响。  相似文献   

12.
目的 探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及对内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的表达影响.方法 随机选择UAP患者80例,入选患者被随机单盲分为曲美他嗪组40例和常规治疗组40例.观察统计两组治疗前1周和治疗结束后1周心绞痛发作次数、自拟的疼痛强度及持续时间记分值,检测治疗前后患者血浆ET和NO水平的变化.结果 曲美他嗪组和常规治疗组比较,治疗后患者疼痛发作频率、疼痛强度及持续时间记分均有明显减少,但曲美他嗪组的疗效比常规治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.05). 两组治疗都可改善不稳定型心绞痛患者心电图ST段的偏移,但曲美他嗪组的疗效比常规治疗组显著, 差异有统计学意义(P<0.05).两组都可改善心绞痛患者心电图表现,但差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后血浆ET水平明显减低,NO水平明显升高,但曲美他嗪组比常规治疗组显著, 差异有统计学意义(P<0.01).结论 曲美他嗪组对不稳定型心绞痛患者疗效明显升高,这种疗效与改善血管内皮细胞功能有关. Abstract: Objective To observe the effects of trimetazidine on plasma concentration of endothelin(ET) and nitric oxide(NO) in patients with unstable angina pectoris(UAP).Methods Randomly selected 80 patients with unstable angina pectoris, patients were randomly divided into trimetazidine group with 40 patients, and conventional treatment group with 40 patients. The clinical effect was observed by the changes of the angina pectoris frequencies and pain period and intensity score per mean day at 1 week pro-treatment and 1 week post-treatment. Plasma concentrations of ET and NO were measured before and after the treatment.Results The frequency, intensity and duration of pain score was significantly reduced in both groups, and the effect of trimetazidine group was obvious than the conventional treatment group, the difference was statistically significant(P<0.05). The two groups can improve the treatment of unstable angina patients ECG ST section of the shift, and the effect of trimetazidine group was obvious than the conventional treatment group, the difference was statistically significant(P<0.05). Two groups of patients can improve angina and ECG, but the difference was not statistically significant(P>0.05). In the two groups, plasma ET was significantly reduced, and plasma NO was significantly elevated,the effect of trimetazidine group was obvious than the conventional treatment group, the difference was statistically significant(P<0.01).Conclusions The effects of trimetazidine on patients with unstable angina pectoris is significantly elevated, and is significantly beneficial to protect the endothelial function.  相似文献   

13.
目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将60例不稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为观察组(常规治疗+曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗)和对照组(常规治疗),每组各30例。比较两组治疗后的疗效及两组患者治疗前后血脂各项指标的变化情况、心绞痛日均发作次数、每次心绞痛持续发作时间,并记录药物不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(95.0%v s 77.5%,P<0.05)。观察组治疗后的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平较对照组变化更显著(t=3.521、2.643、3.138、2.327,P<0.05),观察组治疗后的心绞痛发作次数以及发作持续时间较治疗前及对照组均显著降低(t=2.357、3.128,P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛临床效果好,可降低血脂水平,还能减少心绞痛发作次数,减少心绞痛发作时间,安全性好,值得广泛推广和应用。  相似文献   

14.
目的:评价通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、Cochrane图书馆、CNKI、万方医学数据库、维普中文科技期刊数据库等从1990到2014年收入的文献,对其中通心络胶囊联合曲美他嗪治治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验进行质量评价后采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入9篇符合条件文献702例。经异质性检验发现各研究结果具有同质性(P=0.98,I2=0),故选择固定效应模型合并进行两组疗效的Meta分析。Meta分析结果显示,试验组临床疗效优于对照组,总效应Z=6.28(P<0.01),OR及其95%可信区间4.12(2.65,6.41)。漏斗图分析结果显示两组疗效Meta分析结果存在偏倚的可能性较小。其中2篇文献进行了心电图评价,试验组心电图改善情况优于对照组,总效应Z=2.69(P=0.007),OR及95%可信区间2.14(1.78,4.76)。Meta分析结果显示两组治疗不稳定型心绞痛药物不良反应发生率无明显差别。结论在常规治疗基础上联合应用通心络胶囊和曲美他嗪可明显改善心绞痛症状,且两组药物不良反应发生率相似。  相似文献   

15.
目的对曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效进行分析。方法选择我院2010年12月~2011年12月确诊的不稳定型心绞痛52例,根据治疗方法分为治疗组和对照组各26例。结果治疗组的疗效明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛共同改善心肌血供,减少心绞痛的发作次数,且不良反应少。  相似文献   

16.
许白生 《西部医学》2010,22(1):90-92
目的探讨曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液对不稳定心绞痛的疗效和安全性。方法94例不稳定心绞痛患者随机分为两组,治疗组48例,对照组46例。均在常规治疗(包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂)的基础上,治疗组加曲美他嗪20mg,每日3次口服,5%葡萄糖加丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程;对照组仅加丹参川芎嗪注射液静滴,用法、疗程同前。分别观察两组用药前后心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量;心电图sT-T改变情况及血压、心率的变化。结果治疗组临床总有效率95.8%,对照组总有效率89.1%,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗后,不稳定心绞痛的发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组差异均有显著性(P〈0.05)。结论曲美他嗪、丹参川芎注射有效改善心肌供血功能及减少心绞痛发作次数,且疗效可靠,易于耐受。  相似文献   

17.
目的 以不稳定性心绞痛患者为对象,进行曲美他嗪联合美托洛尔治疗,观察其对疾病的改善效果及血管内皮的变化.方法 随机选择延安大学附属医院2018年1月至2020年1月确诊的不稳定性心绞痛患者103例,将其随机分为实验组(49例)和对照组(54例),实验组采用口服美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组单一口服美托洛尔治疗,疗程6...  相似文献   

18.
目的观察阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将82例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组41例。两组均予常规对症治疗,对照组同时予以阿托伐他汀钙片20 mg/次,每天3次,连用4周。观察组在上述治疗的基础上加用尼可地尔5 mg/次,每天3次,连用4周。治疗4周后行24 h动态心电图检查,并进行临床疗效评价。结果观察组患者治疗后心绞痛症状改善的有效率及心电图改善的总有效率较对照组明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效确切,不良心血管事件发生率低,值得临床广泛推广和应用。  相似文献   

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