急性格林—巴利综合征变异型5例报告

格林－巴利综合征是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病。本文所报道的５例ＧＢＳ变异型，包括Ｆｉｓｈｅｒ氏综合征，深感觉及小脑性共济失调伴多发性神经根炎，神经活检具有炎性脱髓鞘性病理特点，结合每例临床特点对临床分型，临床表现及发病机制进行讨论。     

格林—巴利综合征的轴索变异型

格林－巴利综合征的轴索变异型袁锦楣本期发表的两篇格林－巴利综合征（Ｇｕｉｌ－ｌａｉｎ－Ｂｒａｒéｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）论文，均提到了ＧＢＳ的轴索型。近代ＧＢＳ的概念是建立在Ａｓｂｕｒｙ等的病理研究基础上的。Ａｓｂｕｒｙ等［１］（１９６９）的病理研...     

Fisher综合征五例临床分析

1956年Miller Fisher报道三例临床征象为眼肌麻痹、共济失调、腱反射消失、脑脊液蛋白细胞分离、预后良好的病例,后人称之为Fisher综合征。现将我院1987年以来收治的5例Fisher综合征作一报道,并略加讨论。     

Fisher综合征5例临床分析

Fisher综合征是急性Guillain-Barre综合征(GBS)的一种特殊或变异型,临床较少见,现将临床所见的5例分析如下. 1临床资料 男3例,女2例,年龄25～74岁,平均年龄45.2岁;诱因:上呼吸道感染4例,不明原因1例;首发症状:复视2例,四肢麻木乏力3例;眼肌麻痹5例,其中1例有部分眼内肌麻痹,眼外肌全麻痹4例,部分麻痹1例,核间性眼肌麻痹1例;其他颅神经损害:双侧周围性面瘫1例,舌咽、迷走神经麻痹2例,正常2例;四肢肌力:正常2例,肌力Ⅳ～Ⅴ级3例;肢体感觉:正常3例,四肢末端手套、袜套样痛触觉减退2例;共济失调5例,表现为步态不稳,肌张力降低等;腱反射消失4例,减弱1例.     

Fisher综合征5例分析

Fisher综合征也称Miller-Fisher Syndroms，是急性炎性脱髓鞘性多神经病(AIDP)，即格林-巴利综合征的变异型。本病在基层医院少见，常易误诊。本文对我院收治的5例Fisher综合征病例进行分析，现报道如下。     

Kleine—Leine综合征2例报告

Kleine- L eine综合征 (KL S)又称周期性嗜睡贪食综合征。 192 5年 Kleine首先报道 9例周期性出现嗜睡和病理性饥饿患者 ,1936年 L eine作了进一步描述 ,1942年 Grithley和 Hoff m an命名为 Kleine- L eine综合征。现将我院近年来所见 2例报道如下。例 1,女 ,44岁 ,发作性嗜睡 ,伴食欲亢进 3年 ,再发一天入我院 ,患者 3年前因生气后服舒乐安定 10片后出现昏睡 ,食欲亢进 ,以后 2年中 ,共 4次住院 ,每次昏睡 1～ 3天 ,有时尿潴留 ,昏睡中呼之能睁眼 ,但不说话 ,不能理解别人语言 ,有性格改变 ,易烦燥 ,四肢无力 ,食欲亢进 ,一周内体重可…     

Fisher综合征

目的 探讨Fisher综合征的临床特点,加深对本病的认识。方法 对8例Fisher综合征临床资料进行分析,并综合文献,阐述该病的临床特点及发病机制、治疗方法。结果 Fisher综合征好发于青壮年,急性起病,以眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失为主要表现,是吉兰－巴雷综合征（GBS）的特殊类型,不仅有周围神经的损害,可能还有脑干和小脑的病损,诊治不及时可转化为全身型GBS,早期激素治疗有效。结论 根据临床特点,结合脑脊液常规、免疫学检查及肌电图、神经活检能早期确诊,头颅MRI有助诊断。     

伴眼内肌麻痹和频繁呕吐的Fisher综合征一例报告

1临床资料 患者女．16岁，回族。因“头痛，头晕1周，视物成双5d”被收入院。人院前1周无明显诱因自觉双颞部头痛、头晕、全身乏力、恶心、发热。2d后视物模糊、成双。继而呕吐频繁且进食后加重，腹胀，精神差．无肢体麻木无力。发病前有“感冒”史。查体：内科检查无异常。神经系统：双眼球各方向活动均受限，双瞳孔等大等圆，直径4mm．光反射减弱；余颅神经无异常，感觉正常。     

复发性格林—巴利综合征

报道３例复发性格林－巴利综合征病例，发现其具有明显的前驱因素，从发病到症状高峰少于１个月，易累及颅神经引起呼吸衰竭，发作期脑脊液蛋白质升高，神经传导速度减慢，１例病理上以周围神经脱髓鞘为主，伴有轻度炎性细胞浸润及轴索变性，此与慢性炎性脱髓鞘性多神经病相区别，其临床表现为数次急性炎性脱髓鞘所致。     

格林-巴利综合征误诊致延髓麻痹死亡2例

例1，患者女性，52岁。因发热半个月，四肢末端感觉障碍7天，四肢瘫痪伴声音嘶哑呼吸困难互天，加重6小时人院．患者半月前因受凉以后出现发热38℃左右，咳嗽黄皮、伴有头晕头痛、全身酸软、食欲差、不愿活动．在当地给感冒冲剂、AJ，n口服治疗，症状有好转．近7天来出现四肢未端麻木，并有手套、林套样感觉障碍，下肢行走无力．再次去当地就诊，以感冒未愈给对症处理，病情无改善。近1天来四肢出现驰级性党友，不能行走。声音嘶哑，语言不清，吞咽困难、流延、呼吸不畅，并逐渐加重6小时，急来我院就诊．门诊以“散发性病毒性脑炎（脑于型…     

大剂量人血丙种球蛋白治疗CBS六例报告

钢管砼中承式拱桥是一种结构设计新颖、线型协调匀称，具有轻巧美观、施工简捷等优点的桥型。本文介绍了我省第一座钢管砼中承式拱桥的钢管双肋拱及上部构造的部分施工工艺－钢管加工，钢管的双肋拼接；双肋钢管拱砼的浇注；钢筋吊杆的安装与调试及底梁悬吊工艺的改造等。     

Fisher综合征的少见体征(附3例报告)

Fisher综合症是以眼肌麻痹、共济失调及腱反射消失为临床特征。可有脑脊液蛋白-细胞分离现象,一般预后良好。本文报道伴呼吸肌麻痹及嗜睡的Fisher综合征3例。并结合文献对其少见的体征,临床特点等进行讨论。     

Fisher综合征

为了提高对Ｆｉｓｈｅｒ综合征的认识，本文报告了１１例Ｆｉｓｈｅｒ综合征，它为格林－巴利综合症变异性，属迟发性过物自身免疫疾病。发病前１－４周有呼吸或消化道病毒感染史，临床表现：（１）双侧眼外展伸经麻痹，对称性共济失调，双侧深反射消失。（２）脑脊液：蛋白－细胞分离。（３）预后良好，肾上腺皮质激素治疗效果好。