无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对ECV304细胞增殖和凋亡的影响

目的 观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖和凋亡的影响.方法 常规培养ECV304细胞,设正常对照组、无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高浓度(200mg/L)组、中浓度(20mg/L)组、低浓度(2mg/L)组.采用免疫细胞化学法检测不同实验组细胞PCNA的表达,并计算细胞阳性率为细胞增殖指数(PI);应用AO/EB荧光染色技术检测无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对细胞凋亡的影响.结果 ①无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高,中浓度组与正常对照组比较,ECV304细胞PCNA的表达降低,细胞增殖指数降低,差异有显著性(P＜0.01);②与正常对照组比较,无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高,中高浓度组均能促进ECV304细胞凋亡.结论 无蹼壁虎抗肿瘤活性成分能够抑制ECV304细胞增殖,引起细胞凋亡.     

重楼抗肿瘤活性成分的体外实验研究

目的:从中药重楼中提取分离皂苷单体,通过体外实验,初步确定其抗肿瘤活性部位. 方法:以体外培养的人癌细胞株A-549,MCF-7,HEP-Ⅱ, Lovo, SMMC-7721及正常Zhang氏肝为筛选瘤株,应用MTT比色法,观察单体成分对肿瘤细胞的抑制作用和对正常细胞的毒性. 结果:5种单体对肿瘤细胞的生长均有抑制作用,其中单体B-9对MCF-7,HEP-Ⅱ、A-549的IC50分别为21.09μg/ml、29.65μg/ml. 结论:单体B-9表现出良好的抗肿瘤活性且对正常细胞的毒性较小,具有进一步开发研究的价值.     

甘草抗肿瘤活性成分研究近况

甘草为常用的中草药,现代药理表明,甘草除具有镇咳、镇痛、抗溃疡、抗炎、抗变态反应等作用外,还有明显的抗肿瘤作用。文章对近10多年来国内外学者对甘草各有效成分的抗肿瘤作用研究作一综述。     

中草药及其活性成分抗肿瘤的研究进展

查阅国内外相关文献，综述中草药及其活性成分抗肿瘤方面的研究进展。根据中草药及其天然活性成分所诱发的不同生物效应将其抗肿瘤作用分为11类进行了详细介绍，展示了中草药用于防癌、抗癌的巨大潜能和美好前景。     

陕西重楼抗肿瘤活性成分研究

目的探讨讨论陕西重楼不同提取部位对S180、H22肿瘤细胞增殖的影响。方法通过离体抗肿瘤活性实验,采用MTr法检测重楼不同提取部位对S180、H22肿瘤细胞株增殖作用的影响。结果离体实验发现重楼不同提取部位在一定剂量中对小鼠S180、H22肿瘤细胞有明显抑制作用。结论陕西重楼乙酸乙酯提取部位和乙醇提取部位对S180有一定的抑制作用;陕西重楼石油醚提取部位,乙酸乙酯提取部位和80％乙醇提取部位对H22有一定的抑制作用。     

壁虎抗肿瘤作用的研究进展

综述了近年来关于壁虎的来源、抗肿瘤化学成分、提取工艺、药理活性以及临床应用于恶性肿瘤的研究进展,阐明其药用价值、发展前景以及发展方向。参考文献16篇。     

新疆骆驼蓬种子抗肿瘤活性成分的研究

目的：研究从新疆骆驼蓬种子中提取、分离的有效成分对肿瘤细胞的生长抑制作用，对比有效成分之间抗肿瘤活性大小。方法：采用醇提法及柱层析法得到4种单体化合物，利用熔点测定法及紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱鉴定结沟；以这4种单体化合物件为受试样品．分别对人胃瘤细胞系BGC823、人大肠癌细胞系LO—VO、人宫颈癌细胞系HeLa以及小鼠肉瘤细胞系S180进行生长抑制作用的实验，以IC50、细胞抑制率为指标，考查抗肿瘤活性大小。结果：经结构鉴定推断4种单体化合物为生物碱，分别为去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、鸭嘴花碱及鸭嘴花酮碱；去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱对上述4种细胞系均有明显的生长抑制作用；而鸭嘴花碱和鸭嘴花酮碱在最大浓度20μg／ml均未见到对各细胞株的生长抑制作用。结论：去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱有明显的抗肿瘤活性，而鸭嘴花碱和鸭嘴花酮碱无明显的抗肿瘤活性。     

MTT法测定低分子姬松茸多糖体外抗肿瘤活性

目的用体外培养法探讨低分子姬松茸多糖（a low molecular weight polysaceharide isolated from Agaricus blazei,LMPAB）对人白血病细胞k562生长的抑制作用。方法5、10和20μg·ml^-1浓度的LMPAB处理体外培养的k5624 8h后,采用MTT法检测LMPAB对k562生长的影响。结果LMPAB在体外具有明显的细胞毒性,可抑制k562增殖,且呈剂量依赖性。结论LMPAB在体外可有效抑制人白血病细胞k562的生长。     

脱皮马勃抗肿瘤活性研究

目的探讨脱皮马勃的抗肿瘤活性。方法采用MTT法测定从脱皮马勃中分离到的化合物Ⅱ、Ⅵ对红白血病细胞K562和肺癌细胞A549的增殖抑制作用。结果实验表明：化合物Ⅱ在50Ug/ml时对K562细胞细胞具有较好的增殖抑制作用,增殖抑制率达64%。化合物II、Ⅵ在50Ug/ml时对K562和A549细胞的抑制作用较低。结论化合物Ⅱ、Ⅵ均具有抑制肿瘤细胞增殖的作用。     

壁虎抗肿瘤活性成分的提取分离及抗血管生成作用研究

目的 提取壁虎中抗肿瘤的有效成分,并对其抗肿瘤机制进行初步探讨。方法 新鲜壁虎经过酒精浸泡,粉碎、过滤、旋蒸、抽滤,有机溶剂萃取。在细胞实验的指导下,利用高效液相色谱法分离后,最终提取分离到具有抗肿瘤作用的活性成分。通过大鼠角膜袋实验对其抗肿瘤的作用机制进行初步研究。结果 实验提取的壁虎抗肿瘤活性成分有较强的抗肿瘤作用,并可以抑制由VEGF诱导的角膜新生血管的生成。结论 该方法可以提取到壁虎中的抗肿瘤活性成分。该抗肿瘤成分能够通过抑制新生血管的生成达到抗肿瘤的作用。     

山东潍坊鲜无蹼壁虎的高效液相色谱指纹图谱

目的建立山东潍坊鲜无蹼壁虎的高效液相色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱法分析壁虎提取液中相关物质的保留时间和吸收强度，以确定适当的色谱条件，获得色谱数据。结果在选定的色谱条件下，给出了较好的保留时间分布和吸收强度，建立起鲜无蹼壁虎的HPLC指纹图谱。结论山东潍坊鲜无蹼壁虎HPLC指纹图谱可有效地鉴定鲜无蹼壁虎，从而更好地控制中药材的质量。     

MTT法对大肠癌的药敏实验及临床应用研究

目的探讨用MTT法测定大肠癌细胞对化疗药物体外敏感性,研究大肠癌药敏的异质性和个体化疗的可行性。方法用MTT法检测40份大肠癌标本对氟尿嘧啶（5-Fu）、奥沙利铂（L—OHP）、伊立替康（CPT）单药应用、两药及三药（全量或半量）联合应用的敏感性。结果不同标本的药物敏感性存在明显差异,单药中最有效的药物依次为伊立替康、奥沙利铂和氟尿嘧啶,敏感率分别为35．0％、27．5％和20．0％;两药联合应用均优于各自单药的抑制效果（P〈0．05）,伊立替康联合奥沙利铂弱于伊立替康或奥沙利铂与氟尿嘧啶联合的抑制效果（19〈0．05）;三药联合应用的抑制效果显著优于两药联合（P〈0．05）,三药全量及半量联合应用效果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大肠癌对抗癌药物的敏感程度普遍较低,且存在明显异质性。试验结果与临床治疗经验比较一致,MTT可用于为大肠癌患者选择合适的化疗药物。由氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康的联合应用具有高效协同抑制大肠癌细胞的作用,可为临床难治性和复发性大肠癌患者的化疗提供参考。     

MTT法测定矿物质提取物MICOM及中药提取物AN4的体外抗肿瘤活性

目的 用体外培养法研究矿物质提取物MICOM及中药提取物AN4对肝脏肿瘤细胞生长的抑制作用。方法 采用MTT法进行研究。结果 细胞在MICOM、AN4处理72h后，测得MICOM的IC50为9．32μg/ml。结论 矿物质提取物MICOM在体外可有效抑制HLE细胞的生长，而AN4在体外抑制细胞生长作用不明显。     

人骨肉瘤细胞体外药物敏感性的实验研究

采用四氮唑蓝（MTT）分析检测10例骨肉瘤细胞对氨甲喋呤（MTX）、阿霉素（ADR）、顺铂（CDDP）、长春新碱（VCR）、氮芥（NM）、丝裂霉素（MMC）的药物敏感性。其样本的检测率达9O％。骨肉瘤细胞对化疗药物的敏感性不一,其50％细胞生存的药物浓度（IC50）差异很大。在临床用药剂量下,6种化疗药物的平均生存率之间差异有显著性（P<0.01）,其中ADR除与CDDP之间差异无显著性外,与其它相比差异有显著性。同时观察到6种药物的剂量效应曲线也不相同。因而认为此结果不仅可作为一种药物敏感性试验的方法指导临床选择化疗药物,而且提示骨肉瘤细胞的药物作用模式。     

MTT法检测蕲艾鞣酸体外抗肿瘤的活性

目的：探讨蕲艾鞣酸对人体肿瘤的治疗作用。方法：采用超声提取方法对蕲艾鞣酸进行提取,通过3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5二苯基四氮唑溴盐法（MTT法）在体外检测不同浓度的蕲艾鞣酸对人肝癌细胞HepG2的细胞毒性作用。在此基础上通过大孔树脂柱层析对蕲艾总鞣酸正丁醇部位提取分离,得到5个不同极性的鞣酸馏分,并通过MTT法比较不同极性的各提取物对肝癌细胞的抑制活性。结果：蕲艾鞣酸使体外培养的人肝癌细胞HepG2的增殖效率下降,且呈浓度与时间的依赖关系,具有一定的细胞毒性。结论：5个不同极性的提取物均具有抑制肝癌细胞生长的作用,其中40%甲醇部位对肝癌细胞的生长抑制作用最强,是蕲艾鞣酸体外抗肝癌肿瘤主要的活性部位。     

葱白提取物及其活性成分调节血脂的实验研究

目的研究葱白提取物及其活性成分对高脂血症大鼠血脂的影响。方法以高脂饲料喂养建立大鼠高脂血症模型,将64只大鼠分为对照组、模型组、葱白提取物组、4个活性成分组和血脂康组,给予相应药物干预。6周后检测各组血浆胆固醇（CHOL ）、三酰甘油（TG ）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C ）,测量大鼠体重、肝湿重并计算肝指数。结果与对照组比较,模型组大鼠血浆CHOL、LDL-C、体重和肝指数明显升高（P＜0.05,P＜0.01）;与模型组比较,葱白提取物组大鼠血浆CHOL、LDL-C、体重显著降低（P＜0.05）,4个活性成分组大鼠血脂无明显变化。结论葱白提取物可治疗大鼠高脂血症,其疗效优于其4个活性成分。     

雷公藤甲素对人晶状体上皮细胞生长影响的实验研究

目的 研究雷公藤甲素（Triptolide,Tri）对人晶状体上皮细胞（Human Lens Epithelial Cells,HLEC）增殖抑制作用。方法 原代培养人晶状体上皮细胞,Tri不同浓度、不同作用时间后吖啶橙试剂（AO）染色,荧光显微镜下观察细胞核的形态变化;MTr法测定人晶状体上皮细胞增殖抑制率。结果 雷公藤甲素对细胞的生长有明显的抑制作用,且呈浓度时间依赖性。结论 一定剂量的Tri可抑制体外培养的人晶状体上皮细胞的增殖,为预防后囊混浊提供了新途径。     

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞生长的抑制作用

采用ＭＴＴ法和活细胞计数法观察薏苡仁酯（Ｃｏｉｘｅｎｏｌｉｄｅ,ＣＸＬ）对人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ生长的影响。结果表明ＣＸＬ对ＣＮＥ－２Ｚ的生长呈剂量依赖性抑制,ＩＤ５０为１０－４．９５０ｍｏｌ／Ｌ,相对效力是顺铂（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ,ＤＤＰ）的１８．６％（在ＩＤ５０水平比较）。时效曲线显示,加药１２ｈ即见效,且随时间的延长而增强,但３６ｈ后抑制作用不再加强。ＣＸＬ还能使ＣＮＥ－２Ｚ的倍增时间（ＴＤ）延长４０．０％,对正常骨髓造血细胞未见毒性作用。以上实验结果提示ＣＸＬ选择性地抑制ＣＮＥ－２Ｚ的生长,其机理可能与肿瘤细胞增殖能力减弱有关。     

复方半枝莲胶囊体外抗肿瘤作用的实验研究

目的观察复方半枝莲胶囊体外抗肿瘤作用。方法采用活细胞计数法、MTT法、集落形成试验观察其对人肝癌细胞、人宫颈癌Hala细胞及人胃癌细胞的体外抑瘤作用。结果复方半枝莲胶囊对上述三种人癌细胞的生长增殖曲线具有明显的抑制作用；对三种人癌细胞降解MTT半数抑瘤浓度（IC50）分别为1．05mg／mL、0．75mg／mL、1．08mg／mL对三种人癌细胞的集落形成有明显的抑制作用，最大抑制率分别为45．16%、68．42%、45．31％。结论复方半枝莲胶囊体外具有明显的抗肿瘤活性。     

黄芪、复方转移因子抗矽肺的体外实验研究

目的：依据Heppleston和Style首先建立的由巨噬细胞和成纤维细胞组成的体外模型，探索出更具代表性，费用较低适应我国普通实验室的体外实验性矽肺模型，方法：体外实验性矽肺模型是用SiO2颗粒先造成大鼠矽肺模型，然后取其全血进行淋巴细胞分离，再将淋巴细胞进行体外培养，加入药物后用MTT法检测药物的疗效，结果：本次实验研究进行了多种中草药及处方的初步筛选，有效的药物有黄芪，复方转移因子，结论：这种筛选方法周期短，筛选量大，一次可进行10种以上药物的初步筛选，初筛有效的药物再进行动物实验，从而节省了费用，时间。