盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪在治疗输尿管结石中的疗效观察

目的探讨盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪在治疗输尿管结石中的临床疗效。方法回顾性分析2009年10月-2011年12月入我院治疗输尿管结石的患者临床资料,根据治疗方式的不同分为治疗组和对照组,治疗组口服盐酸坦索罗辛＋氢氯噻嗪＋左氧氟沙星,对照组仅口服左氧氟沙星,14d一个疗程,所有患者服药期间多饮水,一个疗程后比较两组患者的结石排出率、排出时间及并发症发生情况。结果疗程结束后,治疗组结石排出率为79.07%,显著高于对照组的59.46%（P〈0.05）;治疗组结石平均排出时间显著短于对照组（P〈0.05）;治疗后随访1个月,治疗组并发症发生率为6.98%,显著低于对照组18.92%,重度肾积水、感染、肾功能障碍患者均显著低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石,不仅能减少肾绞痛复发,而且增大结石排出率,缩短排石时间,疗效显著,且并发症发生率较低。     

盐酸坦索罗辛与氢氯噻嗪联合治疗输尿管结石198例疗效分析

目的:探讨盐酸坦索罗辛药物治疗输尿管结石的效果。方法:将396例输尿管结石患者随机分为两组,每组198例,治疗组应用盐酸坦索罗辛加氢氯噻嗪加左氧氟沙星片,对照组应用左氧氟沙星,每例患者治疗观察期不超过2周,观察结石排出率、结石排出时间、典型肾绞痛再次发生率。结果:治疗组198例中,排出结石167例,排石率为84.34%:对照组198例中排出结石77例,排石率38.88%。治疗组结石排出时间为2～8(5±3)d,对照组8～14(11±3)d。典型肾绞痛再次发生率比较,治疗组7例,占3.53%,对照组为28例,占14.14%。结论:盐酸坦索罗辛用于辅助排出输尿管结石,减少肾绞痛复发,疗效肯定,无毒副反应,便于在广大基层医院推广应用。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石40例体会

目的评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果。方法选择80例输尿管下段结石的患者随机分成两组,A组口服盐酸坦索罗辛0.4mg,每日1次,B组肌注黄体酮注射液20mg,每日2次。结果两组在结石排出时间、2周内结石排出率方面比较差异有显著性(P均<0.05)。盐酸坦索罗辛组(A组)较黄体酮组(B组)有更高的排石率且排石时间短。结论盐酸坦索罗辛是治疗输尿管下段结石的有效药物,可提高输尿管结石排石治疗的成功率,值得推广。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石

目的评价盐酸坦索罗辛在治疗输尿管下段结石中的临床疗效。方法将80例输尿管下段结石的患者随机分成两组,每组各40例。对照组给予复方新诺明片治疗;治疗组给予复方新诺明片＋盐酸坦索罗辛,每组患者治疗观察期不超过2周。观察结石排出率、结石排出时间、镇痛治疗使用率。结果2周内结石排出率,对照组15例（37．5％）,治疗组31例（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。平均排出时间对照组、治疗组分别为11d、5d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2周内肾绞痛发作而需镇痛治疗者分别为8例（20％）、2例（5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2周内两组均未出现明显不良反应,无因不能耐受而退出者。结论盐酸坦索罗辛在输尿管下段结石的辅助排石方面有效、安全,可明显提高结石的排出率。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石的临床研究

目的 评价α1受体阻滞剂(盐酸坦索罗辛)在治疗输尿管结石的临床疗效.方法 对选取的110例输尿管结石患者随机分成两组,每组55例,结石直径0.4～1.0 cm.A组给予口服中药金甲排石胶囊5粒,3次/日,疗程4周或结石排净,司帕沙星0.2 g,1次/日,疗程7天;B组给予上述治疗的同时,加用盐酸坦索罗辛0.4 mg,1次/日,服用4周或结石排出.以上两组在用药期间嘱患者适量饮水和运动.结果 2周内A组排石率为54.5%,B组排石率为74.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05);4周内A组排石率为65.5%,B组排石率为81.8%,两组比较有统计学意义(P<0.05).A 组、B 组的结石排出时间分别为(10.56±1.22)天、(6.50±1.14)天,两组比较P值<0.05,差异有统计学意义.在两组中因肾绞痛反复发作或持续不缓解,患者不能耐受疼痛而需给予止痛药物干预者,A组有10例,B组有3例.A组与B组均未出现不良反应,4周内无因不能耐受疼痛而退出保守治疗者.结论 盐酸坦索罗辛有利于输尿管结石的排出,能显著提高输尿管结石的排出率,缩短结石排出时间,减少肾绞痛的发作频率,减轻疼痛程度,且对人体副作用少,值得在输尿管结石治疗中的应用.     

盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床研究

目的 评价盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床效果.方法 采用随机数字表法将患者分为A、B两组,每组65例.A 组(对照组):采用黄体酮20 mg,肌肉注射,2次/d,金钱草冲剂10 g/次,3次/d,疼痛难忍时给予盐酸曲马多注射液100 mg或哌替啶50 mg,肌肉注射;B组(试验组):除A组上述治疗外,加用盐酸坦索罗辛0.4 mg/次,每晚饭后1次,以及醋酸泼尼松片10 mg/次,1次/d.两组治疗期间多饮水(每日饮水2500～3000 ml)、多运动.每位患者疗程为6周,每周复查B超或腹部平片,记录结石位置、排石情况、是否有肾积水、是否有肾绞痛、有无药物副作用等.结石排出即治疗结束,6周后结石仍未排出者,改行输尿管镜下气压弹道碎石术或取石术.结果 治疗组完全排石率达81%,对照组完全排石率为64%,两组结果差异有统计学意义.治疗组与对照组结石排出时间分别为(6.8±2.5) d和(10.5±3.4) d,差异有统计学意义.结论 盐酸坦索罗辛与糖皮质激素联用治疗输尿管下段结石能有效提高排石率,缩短排石时间,降低手术治疗率.     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石并肾绞痛的疗效观察

目的探讨α1受体阻断药坦索罗辛对输尿管下段结石并肾绞痛的疗效。方法输尿管下段结石患者92例,分为两组。对照组46例,常规治疗:肾绞痛期抗生素防治感染+间苯三酚注射液80 mg静脉滴注,每天1次,同时每日饮水>2 000 mL;治疗组46例,常规治疗+口服坦索罗辛0.4 mg,qd,4周。结果对照组结石排出率52.27%,平均排出时间(13.21±6.32)d,治疗期间肾绞痛发作22次;60 min肾绞痛缓解有效率68.18%;治疗组结石排出率88.89%,平均排出时间(7.36±2.47)d,治疗期间肾绞痛发作6次;60 min肾绞痛缓解有效率84.44%,两组排出率比较差异有显著性(P<0.05)。结论坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率、60 min肾绞痛缓解有效率,缩短排出时间,减少治疗期间肾绞痛的发作次数。     

盐酸坦索罗辛加阿托品治疗尿路结石引起肾绞痛的疗效

输尿管结石大都伴发严重腰腹疼痛,急需尽快缓解疼痛症状.从2002年10月至2004年10月,我院急症科针对收治的86例输尿管结石病例,分别采用了杜冷丁加阿托品和盐酸坦索罗辛加阿托品的解痉止痛治疗.本研究分析评估2种方法在治疗效果上的差异性.报告如下.     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管远端小结石的临床应用

目的：探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管远端小结石的临床效果。方法随机抽取该院2012年7月—2014年7月共收治的80例输尿管远端小结石患者,将其分为试验组与参照组。试验组给予盐酸坦索罗辛治疗,参照组给予结石通片口服治疗,对比两组的治疗效果。结果试验组的总有效率显著高于参照组,两组比较存差异有统计学意义(P＜0.05);两组的不良反应发生情况,则差异不大。结论采用盐酸坦索罗辛治疗输尿管远端小结石,有利于结石的排出,不良反应少且轻微,具有重要的临床价值。     

中药联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石30例临床观察

目的探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果。方法将60例输尿管下段结石患者随机分为两组,每组30例。两组患者均采用中药排石汤治疗,在此基础上治疗组加用盐酸坦索罗辛治疗。结果治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01);治疗期间治疗组无一例发生肾绞痛,对照组有6例,两组肾绞痛发生率比较差异有显著性(P<0.05)。结论中药排石汤联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全有效,值得临床推广应用。     

坦索罗辛联合黄体酮穴位注射治疗输尿管下段结石的临床应用研究

目的研究坦索罗辛联合黄体酮穴位注射治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法将2016年1月~2017年1月对我院收治的80例输尿管下段结石患者随机分为两组,每组40例。对照组仅予坦索罗辛缓释片;观察组采用坦索罗辛联合黄体酮穴位注射法。对比分析两组的结石排除率、排出时间、肾绞痛发生情况、疼痛缓解时间、治疗效果和并发症等的差异。结果观察组的治疗有效率为95%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的结石排除率为87.5%,明显高于对照组的67.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的结石排出时间、肾绞痛发生率和疼痛缓解时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的并发症发生情况与对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论坦索罗辛联合黄体酮穴位注射治疗输尿管下段结石疗效显著,在临床中值得推广应用。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效

目的评价α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法70例输尿管下段结石患者随机分为两组各35例,对照组口服非甾体类抗炎药塞来昔布胶囊（西乐葆）100mg2次／d;实验组口服西乐葆100mg2次／d及盐酸坦索罗辛0．4mg1次／d。随访4周评估两组间结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生次数及药物副作用。结果实验组和对照组结石完全排出率分别为85．7％（30／35）和57．1％（20／35）,总有效病例实验组为32例,对照组为24例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组排石时间、肾绞痛发生次数明显少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组病例均未出现明显药物副作用。结论盐酸坦索罗辛有效促进输尿管下段结石的排出,并显著减少排石过程中肾绞痛的发生。     

急诊输尿管镜术在输尿管结石并肾绞痛中的临床应用

目的评估急诊输尿管镜术对输尿管结石并肾绞痛的疗效。方法对60例输尿管结石所致肾绞痛患者行急诊输尿管镜钬激光碎石取石术。结果 60例输尿管结石患者行碎石取石治疗成功,术后疼痛即刻缓解,无并发症发生。结论急诊输尿管镜治疗输尿管结石并肾绞痛简单、安全、有效,值得临床推广。     

不同剂量坦索罗辛治疗输尿管结石的效果观察

目的比较坦索罗辛0.4 mg和0.2 mg对输尿管结石的疗效和安全性。方法将符合纳入标准的64例输尿管结石患者随机分为试验组和对照组,每组34例,试验组口服坦索罗辛0.4 mg/d,对照组口服坦索罗辛0.2 mg/d,研究时间为8周。分别于基线第2、4、6、8周采集患者的结石排出率、结石排出时间和不良事件发生率的数据。比较不同剂量坦索罗辛对输尿管结石的疗效和安全性。结果 68例患者,最终试验组29例、对照组25例患者完成研究。两组患者结石排出率均随时间不断提高,从第4周起试验组结石排出率明显高于对照组（48%比36%,P〈0.05）。对不同直径结石的分层分析显示,〈5 mm直径的结石,试验组与对照组的结石排出率比较差异无统计学意义（75%比83%）,5～10 mm直径的结石,试验组的结石排出率明显高于对照组（5～〈8 mm：71%比45%;8～10 mm：57%比25%）（P〈0.05）。整体上试验组的结石排出时间明显少于对照组[（10.34±6.23）d比（17.73±9.30）d]（P〈0.01）,进一步分层分析显示,〈5 mm结石试验组与对照组的结石排出时间比较差异无统计学意义[（7.72±4.55）d比（16.73±2.49）d],5～10 mm结石的排出时间试验组明显少于对照组[5～〈8 mm：（14.39±6.31）d比（19.25±10.33）d;8～10 mm：（18.92±8.91）d比（27.67±13.52）d]（P〈0.01）。本研究中未见不良反应报告。结论治疗输尿管结石,坦索罗辛0.4 mg疗效优于0.2 mg,能明显增加5～10 mm直径输尿管结石的排出率,缩短其排出时间,且不会增加不良事件的发生率。     

影响体外冲击波碎石治疗输尿管结石疗效的相关因素分析

目的:探讨影响体外冲击波碎石(extracorporeal shock wave lithotripsy,ESWL)治疗输尿管结石(ureteral calculus,UC)疗效的相关因素分析。方法:抽选2010年5月至2014年1月在我院行ESWL治疗的386例UC患者,碎石失败79例,作为碎石失败组;采用单因素分析碎石失败的影响因素,对P<0.05的相关因素再予以logistic回归分析。结果:经单因素分析显示,结石直径及位置、病程、肾积水程度、结石嵌顿和术后予以坦索罗辛等因素在碎石成功与失败两组患者间的比较具有显著性差异(P<0.05)。经logistic回归分析显示,结石直径超过10 cm、中下段UC、服用坦索罗辛、病程>3个月、结石嵌顿等因素是影响CC碎石失败的独立危险因素(OR=1.897,P=0.033;OR=2.569,P=0.023;OR=1.676,P=0.042;OR=2.387,P=0.011;OR=2.433,P=0.015)。结论:对于结石较大、中下段UC、病程>3个月、结石嵌顿的UC患者,行ESWL后较易发生狭窄,在治疗上应更加慎重,术后采用坦索罗辛口服具有保护性作用,值得临床借鉴推广。     

低能量体外冲击波碎石联合坦索罗辛治疗输尿管结石的临床研究

目的:探讨低能量体外冲击波碎石联合坦索罗新治疗输尿管结石的临床效果。方法:84例输尿管结石的患者随机分成2组:A组在低能量体外冲击波碎石后每天饮水2L,并口服石淋通5片,每日3次;B组,在低能量体外冲击波碎石后每天饮水2L,每晚口服坦索罗辛0.4mg。观察结石排出。结果:A组和B组患者在排石率、平均排石时间、肾绞痛发生率之间的差异有统计学意义,P均<0.05。结论:坦索罗辛有促进低能量体外冲击波碎石后输尿管结石排出的作用。     

坦索罗辛治疗输尿管镜碎石术后双J管相关症状的疗效观察

目的观察坦索罗辛治疗输尿管镜碎石术后双J管相关症状的临床疗效。方法54例单侧输尿管镜碎石术后留置双J管的患者,随机分为两组,治疗组（n=27）给予坦索罗辛0．4mg,1次／d;对照组（n=27）未给予干预治疗。所有患者在置管2～3周后均随访完成输尿管支架管相关症状问卷。结果治疗组排尿症状、躯体疼痛症状、身体一般状况、工作能力情况、性生活情况平均评分低于对照组,治疗组均较对照组有明显改善（P〈0．05）。结论坦索罗辛可有效改善双J管相关症状以及提高患者生活质量,且安全性好。     

ESWL联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石

目的探讨体外冲击波碎石（ESWL）联合α受体阻滞剂坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效。方法前瞻性随机对照研究。95例输尿管下段结石患者随机分成对照组（n=46）和试验组（n=49）。对照组ESWL后口服消炎痛（25mg,3次/d）和与坦索罗辛外形相似的安慰剂（2粒,1次/d）;试验组ESWL后口服消炎痛（25mg,3次/d）和坦索罗辛（0.4mg,1次/d）。每例患者观察时间4周。结果对照组和试验组排石率分别为56.5%（26/46）和77.5%（38/49）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗的患者分别为15.2%（7/46）和8.16%（4/49）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;两组平均度冷丁剂量125mg和50mg,两组比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论ESWL联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全、有效,可显著提高结石清除率,降低肾绞痛发生率及镇痛剂用量。