乌体林斯对结核性渗出性胸膜炎的辅助治疗意义

目的：评价佐用乌体林斯治疗结核性胸膜炎的疗效与毒性。方法：对66例收治的结核性渗出性胸膜炎患者，随机分为2组。治疗组42例应用乌体林斯加抗结核药物，对照组24例单用抗结核药物。观察胸腔积液吸收及免疫学指标变化情况。结果：治疗组总有效率为97％，较对照组(66％)显著增高；治疗组E—玫瑰结形成和T淋巴细胞转化试验于治疗后有显著提高，而对照组无明显变化。结论：乌体林斯辅助治疗结核性渗出性胸膜炎，疗效肯定，副作用小，是理想的抗结核辅助用药。     

莫西沙星治疗难治性结核性脑膜炎的疗效

目的探究莫西沙星在难治性结核性脑膜炎中的治疗疗效。方法选取我院于2016年1月至2018年1月收治的100例难治性结核性脑膜炎患者作为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例。给予对照组患者抗结核药物进行治疗,观察组患者在抗结核药物的基础上加入莫西沙星药物进行治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生率以及脑脊液的生化指标和脑脊液压力。结果观察组患者的总有效率高于对照组(P0.05);观察组的不良反应率与对照组差异不大(P0.05);观察组患者脑脊液生化指标检验结果与脑脊液压力均优于对照组(P0.05)。结论莫西沙星在难治性结核性脑膜炎患者的治疗中应用效果好,能在不增加患者的不良反应率的情况下提升治疗疗效。     

莫西沙星与抗结核药物联用治疗难治性结核性脑膜炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星与抗结核药物联用治疗难治性结核性脑膜炎的疗效。方法选取2016年5月~2017年4月在本院进行难治性结核性脑膜炎的患者142例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组,各71例。对照组采用传统的抗结核药物进行治疗,观察组采用莫西沙星与抗结核药物联用的方式来治疗难治性结核性脑膜炎。对比分析两组疗效及满意度。结果治疗后,观察组脑脊液的检查结果:葡萄糖(2.83±0.61)mmol/L、氯化物(123.32±3.29)mmol/L、蛋白质(0.37±0.07)g/L、白细胞数(7.85±2.11)×106/L、压力(140.11±10.44)mm H2O明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者的总满意率为90.14%,观察组患者的总满意率为98.59%,对照组的患者满意度明显低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星与抗结核药物联用治疗难治性结核性脑膜炎的方式在临床治疗上相比于传统拮抗药物治疗的方式有明显优势,能够有效改善患者的病情,提高患者满意度。     

125例结核性胸膜炎的治疗体会

目的 探讨结核性胸膜炎的临床治疗.方法 回顾分析我院收治的125例结核性胸膜炎患者的临床治疗资料.结果 经胸腔闭式引流术治疗后总有效率达100%,胸腔穿刺抽液组总有效率87.5%.闭式引流术加尿激酶治疗组显效率达80%.结论 胸腔闭式引流术后给予尿激酶胸腔送药,尿激酶组中毒症状消失快,并发症较少,值得临床验证并推广应用.     

莫西沙星与抗结核药联用综合治疗难治性结核性脑膜炎的效果分析

目的分析莫西沙星与抗结核药联用综合治疗难治性结核性脑膜炎的效果。方法将40例结核性脑膜炎患者随机分为对照组与观察组,各40例。对照组给予常规抗结核药物治疗,观察组在对照组基础上给予莫西沙星联合治疗,对比分析两组患者治疗前与治疗5个月后的脑脊液检查情况以及药物不良反应的发生情况。结果治疗5个月后,观察组患者的葡萄糖、白细胞数、氯化钠、压力、蛋白质等指标均恢复正常,其中葡萄糖、氯化钠含量高于对照组,而白细胞数、压力与蛋白质等指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用莫西沙星与抗结核药联用综合治疗难治性结核性脑膜炎,可有效改善患者脑脊液情况,减少药物不良反应的发生。     

莫西沙星在抗结核治疗中的疗效观察

目的：评价新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星对耐多药肺结核病（MDR-TB）的治疗作用。方法：将132例MDR-TB患者随机分为两组：治疗组用莫西沙星0．4g／d，对照组用左氧氟沙星0．4g／d，疗程12个月，同时辅以其他抗结核药物治疗。结果：治疗组有效率为91．9％，优于对照组的75．0％；痰菌阴转率治疗组88．7％，优于对照组的75．0％；两组不良反应轻微，差异无统计学意义。结论：莫西沙星是一种安全有效的抗结核药物。     

胸腔内注入尿激酶治疗结核性渗出性胸膜炎疗效观察

目的探讨胸腔内注入尿激酶治疗结核性渗出性胸膜炎的疗效。方法在规则抗结核治疗下将42例结核性渗出性胸膜炎患者随机分为尿激酶组和对照组,尿激酶组21例胸腔内注入尿激酶10万～20万U,地塞米松5mg;对照组21例注入异烟肼0．1g,地塞米松5mg。结果尿激酶组21例中,71．96％达到胸腔积液完全吸收,23．81％胸腔积液未能完全消失,明显优于对照组（P〈0．05）。尿激酶组胸膜粘连肥厚发生率28．57％,对照组胸膜肥厚粘连发生率61．90％,显著低于对照组（P〈0．05）。结论在规则抗结核治疗下,配合胸腔内注入尿激酶治疗结核性渗出性胸膜炎有利于胸腔积液吸收,降低胸膜粘连肥厚发生率,并改善肺功能。     

盐酸莫西沙星治疗呼吸道感染40例临床分析

目的评价盐酸莫西沙星治疗呼吸道感染的疗效。方法80例呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用盐酸莫西沙星注射液0．4g／次，qd；对照组用头孢曲松注射液2．0g／次，bid。疗程均为7～10d。结果治疗组和对照组临床总有效率分别为90．0％和70．0％；细菌清除率83．3％和62．5％，两组不良反应少见而轻微。结论盐酸莫西沙星治疗呼吸道感染疗效确切，可作为治疗中、重度呼吸道感染的一线用药。     

莫西沙星治疗复治耐多药肺结核病人的临床观察

目的:观察和对比莫西沙星在复治耐药肺结核治疗中的疗效.方法:采用随机分组法将86例复治耐药肺结核患者分为莫西沙星治疗组(39例)和对照组(47例).莫西沙星治疗组是根据痰结核菌培养药敏测定结果应用抗结核方案治疗的同时联合应用莫西沙星,对照组是单纯应用抗结核方案.结果:莫西沙星组的第6个月末临床症状和肺部病灶吸收均明显高于对照组,且二者差异有显著性.不良反应罕见.结论:莫西沙星可用于复治多耐药肺结核的临床治疗.     

莫西沙星联合尿激酶治疗包裹性结核性胸膜炎胸膜增厚疗效分析

目的 分析包裹性结核性胸膜炎胸膜增厚患者实施莫西沙星、尿激酶联合疗法的效果.方法 从该院2012年1月—2015年6月收治的包裹性结核性胸膜炎胸膜增厚患者中随机抽选70例,按入院编号的单双数分成对照组和研究组,对照组患者实施尿激酶疗法治疗,研究组患者实施莫西沙星、尿激酶联合疗法治疗,观察治疗后胸膜厚度、用力肺活量、第1秒用力呼吸容积等指标.结果 研究组、对照组患者经由不同的疗法治疗后,研究组缓解率91.42%,对照组缓解率71.43%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床给予包裹性结核性胸膜炎胸膜增厚患者莫西沙星、尿激酶联合疗法作用显著,可提高疗效,改善生活现状,值得借鉴.     

复方甘草酸苷联合抗痨药物治疗结核性胸膜炎的疗效观察

目的观察口服复方甘草酸苷片剂和胸腔内注射复方甘草酸苷针剂联合抗痨药物治疗结核性胸膜炎的疗效.方法结核性胸膜炎80例采用口服复方甘草酸苷片剂和胸腔内注射复方甘草酸苷针剂联合抗痨药物治疗,对照组80例采用强的松片剂联合抗痨药物治疗.结果结核性胸膜炎治疗组的胸腔积液吸收率,显著高于对照组;而肝功能异常发生率明显低于对照组.结论复方甘草酸苷联合抗痨药治疗结核性胸膜炎疗效显著,且副作用小.     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害38例临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物引起肝损害的临床效果。方法入选患者38例,全部确诊为结核性胸膜炎且在抗结核联合化疗中出现不同程度的肝损害,随机分为治疗组20例和对照组18例,治疗组口服还原型谷胱甘肽片（阿拓莫兰片）,对照组口服肌苷、肝太乐等护肝药物,两组均采用相同基础治疗。结果治疗组ALT、AST、TB下降变化及前后变化优于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽对抗结核药物所致的肝损害有明显临床疗效。     

微波治疗结核性渗出性胸膜炎中的护理与观察

目的探讨护理措施在微波治疗结核性渗出性胸膜炎中的应用效果。方法选取在安徽省胸科医院住院的223例结核性渗出性胸膜炎患者,通过抗结核治疗、胸腔中心静脉置管引流术等治疗,再运用护理措施辅以微波治疗,观察微波治疗效果。结果 223例患者微波治疗总有效率78.48%,不同年龄组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,中青年疗效最好。结论通过运用护理措施对患者辅以微波治疗,提高了患者对微波治疗的依从性,提高了微波治疗的有效性。     

胸腔内注药尿激酶加超短波辅助治疗结核性胸膜炎疗效观察

目的观察胸腔内注药尿激酶加超短波辅助治疗结核性胸膜炎的疗效。方法将96例结核性胸膜炎患者随机分为试验组和对照组,对照组采用常规抗结核药物和胸腔穿刺抽液治疗,实验组在对照组的基础上每次抽胸液后胸腔内注药尿激酶10万IU,同时应用超短波治疗,并观察治疗前后两组的疗效。结果两组的住院时间、抽液次数、胸膜厚度及肺功能相比差异有显著性。结论胸腔内注入尿激酶同时应用超短波辅助治疗结核性胸膜炎可以促进胸腔积液吸收,减少住院时间,减少穿刺抽液次数,减轻胸膜肥厚、粘连,改善肺功能。     

糖皮质激素治疗原发性肾病综合征合并结核性胸膜炎疗效观察

目的观察糖皮质激素治疗原发性肾病综合征(PNS)合并结核性胸膜炎的疗效。方法我院2007年12月—2011年12月收治的11例PNS合并结核性胸膜炎患者,给予泼尼松、盐酸贝那普利、补钙、抗血小板聚集等治疗8周,8周后糖皮质激素改为隔日疗法;同时给予标准抗结核化疗方案治疗。观察治疗4周、8周后24 h尿蛋白定量、血浆清蛋白、水肿变化情况及体温、血沉、胸部X线、B超等指标变化。结果治疗8周后,7例患者PNS症状完全缓解,3例部分缓解,1例未缓解;结核性胸膜炎症状均完全好转或部分好转,无未好转者。患者水肿逐渐消失,体温恢复正常,结核中毒症状缓解,胸部X线及B超显示胸腔积液消失,24 h尿蛋白定量逐渐减少,血浆清蛋白水平升高,血沉逐渐恢复正常。结论糖皮质激素治疗PNS合并结核性胸膜炎效果明显,配合标准抗结核化疗方案,对结核性胸膜炎结核中毒症状的改善有协同作用,提高了临床疗效。     

莫西沙星与抗结核药物联用治疗难治性结核性脑膜炎的临床研究

目的探讨含莫西沙星的抗痨药方案治疗结核性脑膜炎的疗效与安全性。方法对9例结核性脑膜炎患者采用含莫西沙星的抗痨药方案进行10个月的治疗,通过临床表现和辅助检查、统计学方法等手段评价其疗效与安全性。结果 9例结核性脑膜炎患者经治疗后效果良好,未留下明显的后遗症。结论莫西沙星联合其他一线抗痨药,并结合激素、脱水、改善脑功能等综合措施治疗结核性脑膜炎是安全有效的。     

立复欣与利福平治疗渗出性结核性胸膜炎的临床观察

目的比较立复欣与利福平在治疗结核性渗出性胸膜炎中的临床效果和副作用. 方法选择确诊的结核性渗出性胸膜炎80例,随机分为立复欣研究组与利福平对照组进行回顾性分析,立复欣研究组40例,利福平对照组40例. 结果立复欣研究组结核性渗出性胸膜炎痊愈62.5%,好转35%,无效2.5%,利福平对照组结核性渗出性胸膜炎痊愈30%,好转50%,无效20%.两组总有效率分别是97.5%和80%,两组比较差异有显著性(P<0.05),立复欣在肝功能、血象影响方面与对照组差异无显著性.结论应用立复欣方案在治疗结核性渗出性胸膜炎中有较好的临床价值,经济条件好的地区或住院患者可考虑应用.     

含补金片方案治疗结核性渗出性胸膜炎疗效观察

目的：探讨结核性渗出性胸膜炎的治疗方法。方法：96例初治结核性胸膜炎患者随机分为2组,对照组应用普通化疗方案2HRZE（S）/4HR;治疗组在对照组基础上,强化期加用补金片治疗。观察6个月,分析两组疗效。结果：治疗2周、4周及8周末胸水吸收总有效率治疗组为83.33%、91.67%和95.83%;对照组为64.58%、72.92%和79.17%,治疗6个月胸膜肥厚与粘连发生率治疗组为14.58%,对照组为41.67%,两组比较均有显著性差异（P〈0.05）。结论：补金片可促进胸液吸收,加快临床症状消失,防止胸膜肥厚粘连,以及防止肝损害等,值得临床推广。     

420例结核性胸膜炎和14例癌性胸膜炎对照观察

本文通过两组结核性胸膜炎420例,癌性14例的对照观察,发现结核性胸膜炎有如下特点:年龄多在40岁以下,急性起病,主要症状为发烧、乏力、胸痛、咳嗽、积液多数为少量,胸水多为渗出性,结核菌素试验强阳性,对抗痨药物治疗效果明显。癌性胸膜炎有如下特点:年龄多在50岁以上,临床表现为进行性胸痛和呼吸困难,多为中等量积液,右侧多发,常为渗出液,结素试验阴性,抗结核药物治疗无效。避免将癌性胸膜炎误诊为结核性胸膜炎和结核性胸膜炎皮质激素的使用原则是:强有力抗痨方案基础上加以适量激素。