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改良消减杂交法筛选结核分枝杆菌毒力相关基因 总被引:3,自引:0,他引:3
0 引言 结核病是长期危害人类健康的严重疾患之一 ,目前我国每年死于结核病的人数达 2 5 .6万 ,在传染病中居第一位 .然而结核分枝杆菌的致病详细机制至今仍不清楚 ,给结核病的治疗和预防带来一定困难 .人型结核分枝杆菌毒株H37Rv是引起结核病的主要病原 ,其基因突变株 H37Ra丢失致病能力 .利用改良消减杂交技术筛选出 H37Rv株与H37Ra株之间的差异基因片段 ,为进行毒力基因研究提供了基础 .1 材料和方法1.1 m RNA提取 结核分枝杆菌经溶菌酶和蛋白酶 K处理后 [1 ] ,采用 Promega Poly ATtract○RSystem10 0 0试剂盒分别提取毒… 相似文献
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检测抗LAM-IgG诊断泌尿系统结核病的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
泌尿系统结核病是临床较常见的结核性疾病,对其临床确诊主要依靠实验室证据.由于常规实验室方法的敏感性较低、非典型表现的泌尿系统结核不断增多等因素,临床对泌尿系统结核确诊的难度不断增大,误诊及延误治疗的情况较常见[1,2].因此,探索更具特异性、敏感性、实用性的实验诊断泌尿系统结核病的指标和方法具有重要的意义.研究提示,分枝杆菌外表面特有的阿拉伯糖甘露醇糖脂(Lipoarabinomannan,LAM)及其相关IgG抗体(LAM-IgG),是较好的临床诊断结核病的指标[3,4].检测LAM-IgG指标实验诊断泌尿系统结核病,具有较高的应用价值. 相似文献
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结核分枝杆菌是引起人结核病的主要病原,全世界约有1/3人口感染结核分枝杆菌.尽管该病原可感染并引起许多动物疾病,但人类是其中心宿主.为研究结核分枝杆菌的致病机理及宿主对本病原的保护性和免疫病理学反应,选择合适的动物模型非常必要.本文阐述了结核病研究中常用的实验模型及各种模型的优缺点.实验模型的合理应用将促进我们对结核病的认识,从中获取的资料将有助于我们发现更好的预防和治疗方案. 相似文献
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结核病是1种由结核分枝杆菌复合群感染引起的传染性疾病,主要表现为肺结核。结核分枝杆菌生存力强、致死率高,有高致病性和耐药性的特点,其引起的耐多药结核病已经成为全球公共卫生问题,早期有效治疗对于预防耐药菌株的出现至关重要。筛查和诊断结核病的常用方法主要有:临床表征,影像学检查(胸片、计算机断层扫描),痰培养检查(L-J培养基、BACTEC液体培养系统),免疫学检查(脂阿拉伯甘露聚抗原检测、结核菌素皮肤试验、γ-干扰素释放试验)。近年来,GeneXpert MTB/RIF检测技术、环介导的等温扩增、线性探针测定等新兴分子诊断方法和全基因组测序被用于诊断结核病。这些方法不仅可以识别结核分枝杆菌,而且可检测抗结核一线药物(异烟肼、利福平等)的相关突变位点,为耐药结核分枝杆菌诊断提供了新的可能。本文对结核病一些常用检测方法的优缺点进行综述,旨在辅助临床医生对结核病进行及时的诊断、治疗,并对耐药结核分枝杆菌的最新高通量检测方法予以探讨和展望。 相似文献
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结核病是由感染结核分枝杆菌引起的、以呼吸道发病为主的慢性传染病,目前仍然是单一病原体感染发病致死率最高的感染性疾病,深入了解结核分枝杆菌的生理代谢及其致病机制是防控结核病传播的重要途径。结核分枝杆菌细胞壁上特殊的糖复合物在维持细胞壁结构和致病过程中发挥着极其重要的作用,因此已成为当今的研究热点。该文仅对结核分枝杆菌细胞壁上糖复合物作一综述,以期为结核分枝杆菌的相关基础研究及临床应用提供参考。 相似文献
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微卡联合化疗药物治疗复治涂阳肺结核的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
结核免疫对结核病的发生、发展及转归有重要影响.WHO在九十年代制定的结核病研究与发展战略规划中,提出了结核病化学疗法与免疫疗法相结合,而母牛分枝杆菌菌苗(微卡)是唯一被推荐的免疫治疗制剂[1]. 相似文献
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目前全世界约1/3的人口感染了结核分支杆菌,每年有900万人发病,200万人死于结核病.我国是结核病发病率较高的国家之一.早期发现与有效治疗对于控制其传播极为重要[1-2].肺结核病的早期发现主要依靠实验室诊断.痰涂片检查是各结核病实验室普遍使用的最基本的细菌学检查方法,其特点是简单,快速和价廉[3],因此加强结核菌涂片的质量控制是做好结核病防治工作的重要保证之一[4].我们从以下几个方面做好质量控制. 相似文献
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结核病是由结核分枝杆菌引起的传染性疾病,感染结核分枝杆菌后约1/10的人有发生结核病的危险.结核病严重危害人类健康是全球关注的公共卫生问题和社会问题,世界卫生组织已将结核病作为重点控制的传染病之一.本文将试着从对结核病预防治疗方面进行论述. 相似文献
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姚玉峰 《上海交通大学学报(医学版)》2012,32(11)
近十年来,在国内众多科研机构的努力下,对结核病的研究取得了较大的进展,并获得了国际认可.但有关结核病的诊断、治疗、预防以及日益严重的耐药问题仍然是我国结核病防控的瓶颈.因此必须加强结核病基础研究的临床转化,并注重以临床应用为靶向的结核病研究.结核分枝杆菌的基因组微进化研究已取得了较大进展,如利用比较基因组学找到结核分枝杆菌有毒株和无毒株的差异,发现MazG突变可能与结核分枝杆菌的毒力丧失有关.如何利用这些资源为结核病的诊断、预防和治疗提供新型的有效手段是结核病研究人员的当务之急. 相似文献
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《浙江中西医结合杂志》2019,(9)
<正>耐多药结核或耐利福平结核(MDR-TB/RR-TB)的发病率和死亡率下降趋势相似,结核病的早期诊断对于结核病的防治尤为重要[1]。在分枝杆菌感染期间,microRNAs(miRNAs)是免疫应答的重要调节因子[2]。miR NAs是多种生物过程中的关键调节因子,是包括结核病在内的多种疾病诊断、治疗监测和预后的新型生物标志物[3-5]。本研究分析miR-769-5p、 相似文献
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目的 了解生物蛋白芯片检测结核分枝杆菌抗体对结核病的诊断价值.方法 使用蛋白芯片技术对163例病人血清的结核分枝杆菌抗体进行检测.结果 三项结核分枝杆菌抗体的敏感性为80.8%(63/78),特异性为77.6%(66/85).结论 生物蛋白芯片系统检查结核分枝杆菌抗体的敏感性的特异性比较高,可作为结核病的血清学诊助之一. 相似文献
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结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)是一种亚临床状态,无放射检查征象、结核纯蛋白衍生物(PPD)皮试阳性,细菌呈休眠状态[1].由于潜伏感染群大,范围广,不易诊断,是目前导致结核病暴发的一个重要因素.大多数活动性结核是潜伏感染的结核杆菌重新被激活所致[2],所以及时发现LTBI者是控制结核传播的关键环节.虽然有许多分子生物学与免疫学的新技术,但对于LTBI的诊断目前尚缺可靠的检测方法. 相似文献
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<正>结核病是由结核分枝杆菌(MTB)引起的慢性传染病,中国结核病人数居世界第2位,结核病病死数每年达13万,超过其他传染病数的总和[1],故结核病的早期、快速诊断对其早期化疗和控制传播都有重要的意义。而现有的诊断方法存在一定的缺陷,所以提高 相似文献