依那普利致过敏性休克1例

患者，男，50岁，因突发头痛、呕吐，伴左侧肢体无力12小时，于2003年1月21日入院，既往有高血压病，间断服用复方罗布麻片治疗。无青霉素等药物及食物过敏史。入院时查：血压172／90mmHg，左侧中枢性面瘫，左侧肢体轻偏瘫，余无阳性体征。头颅CT：右外囊脑出血，量约20ml。余辅查无阳性发现。诊断：高     

依那普利治疗肺心病难治性心力衰竭30例疗效观察

依那普利(Enalapril)是口服血管紧张素转换酶抑制剂，它能降低肺血管阻力，提高心排血量．改善充血性心力衰竭的心功能。我们应用依那普利治疗慢性肺心病难治性心力衰竭30例。疗效满意，报道如下。     

依那普利与非洛地平联用治疗高血压病41例

依那普利及非洛地平均已广泛应用于高血压病的治疗,对单用依那普利降压效果不理想的41例原发性高血压患者采用上述二药联用,收到较满意的疗效。1.资料与方法1.1对象　所有患者均是1998年4月～2000年4月,我院住院及门诊病人,符合世界卫生组织(WHO)高血压诊断及分期标准的、、期原发性高血压患者41例,停用一切对血压有影响的药物,口服依那普利5mg,每日2次,1周后对舒张压≥110mmHg(1mmHg=0.133KPa)者改为10mg,每日2次,1周后对舒张压仍≥100mmHg者列入本治疗组;其中男29例,女12例,年龄35岁～71岁,平均52岁,病程1年～17年,平均(6.4±3)年,高…     

依那普利治疗原发性高血压50例临床观察

依那普利是新一代长效血管紧张素转换酶抑制剂，具有降压、改善心功能及改善脑血管循环的功能。我们从2000年10月-2002年10月采用依那普利治疗原发性高血压50例，疗效满意，现报道如下。     

依那普利治疗110例原发性高血压的疗效分析

本文回顾性分析了110例轻、中度高血压患者应用依那普利治疗的临床资料，现总结如下。     

依那普利治疗肾实质性高血压疗效观察

我院应用第二代血管紧张素转换酶抑制剂依那普利苯酯脯酸 (常州制药厂生产 )治疗肾实质性高血压 4 0例 ,取得较好疗效。现报告如下。1　临床资料1 1一般资料　 4 0例肾实质性高血病人为我院 1993～ 2 0 0 0住院患者。男 19例 ,女 2 1例。年龄 19～ 6 8岁 ,平均 2 9.2岁。尿毒症期 18例 ,非尿毒症期 2 2例。按不同剂量、疗程 ,观察其效果和副作用 ,同时观察服药前后血白细胞、血钾、尿素氮、肌酐及血压。1 2结果　依那普利 10mg/d ,治疗 8周 ,非尿毒症期 15例 ,有效 14例 (服药后血压控制稳定在 2 0 / 12kPa以下 ) ,无效 1例 (血压无变化 ,…     

依那普利治疗高血压病的临床观察

本文报告应用新的转换酶抑制剂依那普利(enalapril)治疗59例原发性高血压的临床疗效。采甩随机单盲及双盲法进行,对照药为巯甲丙脯酸。结果表明:依那普利使收缩压及舒张压均降低10％以上(由21.5±1.6/13.8±0.9kPa降至19.2±2.2/12.3±1.0kPa),总有效率为74.2％,与巯甲丙脯酸相仿,但前者作用持续时间显著延长。半数患者的有效剂量为10mg/d,80％在20mg/d以下。本药对血像、肝肾功能、血电解质及糖、脂类代谢未见明显影响。     

应用大剂量依那普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 评价依那普利在慢性心力衰竭（CHF）患者中应用的疗效。方法 54例CHF患者（男44例，女10例），平均年龄62．2岁，心功能Ⅱ～Ⅳ级，左室射血分数（LVEF）34％。从小剂量开始使用，只要能耐受，尽可能递增到5～10mg po Bid，治疗中严密监测各项相关指标。结果 平均随访时间近20周，随访期间死亡2例，均为心性死亡。治疗后心功能和6min步行距离较治疗前明显改善（P〈0.001），超声心动图检查显示左室舒张末径（LVEDD）和收缩末径（LVESD）减小（P〈0.001）．LVEF明显增加（P〈0．001）。本组患者治疗后血压略有下降，血钾略升高，但均在正常范围内，血肌酐无明显变化。结论 应用大剂量依那普利治疗心力衰竭是安全的，并能明显提高患者活动耐量，改善心功能．增加LVEF。     

依那普利联合长效心痛定治疗老年高血压82例观察

目的：了解依那普利联合长效心痛定治疗老年高血压的效果。方法用依那普利20mg／d 长效心痛定10～40mg／d治疗老年高血压82例，1～2次／d，共4周。结果显效52例(63．4％)，有效28例(34．1％)，无效2例(2．5％)。结论依那普利联合长效心痛定对老年高血压病疗效显著。     

酚妥拉明合用依那普利治疗老年慢性肺心病心衰20例

1999年1月-2003年12月，我们使用酚妥拉明合用血管紧张素转换酶抑制剂依那普利，对20例慢性肺心病患者进行治疗，疗效显著，现报告如下。     

ACE基因多态性与依那普利降压疗效的相关性研究

目的研究血管紧张素转换酶（angiotensin—converting enzyme，ACE）基因多态性与依那普利降压疗效的相关性。4方法采用聚合酶链式反应一限制性片断长度多态性（polymerase chain reaction—restriction fragment length polymorphism，PCR—RFLP）对68例原发性高血压患者进行ACE基因型分析，根据ACE三种基因型DD型、ID型和Ⅱ型将受试者分为三组，所有受试者每天服用依那普利20mg进行2周的降压治疗，观察依那普利在三种不同ACE基因型中的降压疗效及差异。结果在所有68例原发性高血压患者中，依那普利治疗前与治疗后每组收缩压和舒张压的降低均有显著性（P〈0．05），其中DD型与Ⅱ型两组之间的收缩压和舒张压降压幅度（即治疗前与治疗后血压的差值）有统计学意义（P〈0．05）。DD组依那普利的总有效率为91．30％；ID组为85．71％；Ⅱ组是79．17％。依那普利对DD组疗效最好，ID组次之，Ⅱ组较差。结论原发性高血压患者中血管紧张素转换酶基因多态性与依那普利降压疗效相关。     

洁霉素致过敏性休克1例

1　病例介绍女性 ,32岁 ,因发热、咽痛、轻咳 2 d于 2 0 0 1年 12月 2 1日就诊。查体 :体温 37.8℃ ,脉搏 88次 / min,血压 16 / 11k Pa,咽部充血 ,双侧扁桃体 °肿大。以急性上呼吸道感染 ,给盐酸洁霉素 (上海旭东海普药业有限公司批号 0 110 0 2 ) 1.8g加入 0 .9%氯化钠注射     

应用大剂量依那普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的评价依那普利在慢性心力衰竭(CHF)患者中应用的疗效。方法54例CHF患者(男44例,女10例),平均年龄62.2岁,心功能Ⅱ￣Ⅳ级,左室射血分数(LVEF)34%。从小剂量开始使用,只要能耐受,尽可能递增到5￣10mgpoBid,治疗中严密监测各项相关指标。结果平均随访时间近20周,随访期间死亡2例,均为心性死亡。治疗后心功能和6min步行距离较治疗前明显改善(P<0.001),超声心动图检查显示左室舒张末径(LVEDD)和收缩末径(LVESD)减小(P<0.001),LVEF明显增加(P<0.001)。本组患者治疗后血压略有下降,血钾略升高,但均在正常范围内,血肌酐无明显变化。结论应用大剂量依那普利治疗心力衰竭是安全的,并能明显提高患者活动耐量,改善心功能,增加LVEF。     

依那普利与吲哒帕胺联用治疗高血压疗效观察

目的观察依那普利与吲哒帕胺联用治疗高血压患者的疗效。方法对我站门诊就诊的51例高血压患者进行为期6周的降压治疗观察,治疗组（25例）口服依那普利及吲哒帕胺片6周,对照组（26例）口服依那普利片6周。结果用药6周后治疗组显效14例（60.87%）,有效7例（30.43%）,无效2例（8.7%）,总有效率为91.3%;对照组显效8例（32%）,有效8例（32%）,无效9例（36%）,总有效率为64%,2组疗效比较差异有统计学意义。治疗组和对照组分别有2例和1例因为副作用不能耐受改用其他药物治疗,2组药物对代谢的影响治疗前后差异无统计学意义。结论依那普利与吲哒帕胺联用治疗高血压疗效好,不良反应小。