复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的 评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的疗效.方法 以复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型60例,4周为1个疗程.观察心绞痛发作次数,持续时间和程度,心电图（包括∑ST、NST,NT）、心肌耗氧量和血液流变学指标变化.结果 该药具有缓解心绞痛,扩张冠脉血管,降低心肌耗氧量,降血脂,改善血液流变学的作用.结论 复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型有效的纯中药制剂.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效。方法:60例病例均为福建省心研所心内科住院患者,均采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。记录治疗期间心绞痛发作次数、持续时间和程度,血液流变学指标,中医证候及血瘀证积分变化情况,治疗前后检查血、尿、粪常规及心、肾、肝功能。结果:胸痹症状总有效率为85.87%,心电图改善总有效率为61.67%,中医症状总有效率为88.33%。治疗后全血低切黏度、血浆黏度、中医证候积分以及血瘀证积分与治疗前比较有显著差异(P<0.05,P<0.01)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的安全有效药物。     

血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：80例冠心病心绞痛患者,随机分两组,服用血府逐瘀汤每日1次结合西药常规治疗,3周为1个疗程,对照组单用西药常规治疗。观察患者心绞痛发作次数、持续时间和程度、硝酸甘油含片用量、心电图改变、血液流变学指标。结果：治疗组治疗后心绞痛的发作次数、持续时间、硝酸甘油含片用量、心电图、血液流变学指标均明显好转,与对照组相比均有显著性差异（P〈0.05）。结论：血府逐瘀汤对冠心病心绞痛有较好的治疗作用。     

丹红注射液治疗冠心病患者血栓前状态的临床研究

目的:探讨丹红注射液对冠心病患者血栓前状态的影响。方法:选取临床确诊的冠心病合并高黏血症患者60例,将其随机分为治疗组和对照组。两组患者均给予常规内科治疗,治疗组患者还同时给丹红注射液,均治疗2周为1疗程。分别观察两组患者治疗后的临床疗效,同时对两组患者治疗前后血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及外周血血液流变学指标及Fg的含量进行比较。结果:经1个疗程治疗后,治疗组的中医证候疗效、心绞痛疗效、心电图疗效方面改善明显,与对照组有显著差异(P<0.05,P<0.05,P<0.01);在TC、TG、LDL-C及血液流变学、Fg变化方面有显著差异,并与对照组均存在显著差异。结论:丹红注射液对冠心病血栓前状态有一定的改善作用,其治疗作用机制可能与降低低密度脂蛋白、降低血液流变学指标及纤维蛋白原的水平有关。     

香丹葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)多中心临床观察

【目的】观察香丹葡萄糖注射液对冠心病心绞痛的疗效及安全性。【方法】240例冠心病心绞痛（心血瘀阻证）患者分别用香丹葡萄糖注射液（治疗组）和香丹注射液（对照组）治疗，疗程2周，试验在5个中心同时进行，对比观察疗效。【结果】心绞痛综合疗效治疗组显效率为35．1％、对照组为25．7％，心绞痛持续时间缩短、疼痛程度减轻，治疗组可明显减少心绞痛的发作次数（P〈0．05）；中医证候明显改善，硝酸甘油用量减少。治疗组未见明显毒副作用。【结论】香丹葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证安全有效。     

血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的作用机制。方法选择30例冠心病心绞痛心血瘀阻型或心血瘀阻并兼证的病人,采用血府逐瘀汤治疗,观察治疗前后临床症状、心绞痛发作次数、持续时间和程度、硝酸甘油用量、心肌耗氧量和血液流变学指标变化。结果血府逐瘀汤有明显缓解心绞痛,降低心肌耗氧量及改善血液流变学指标的作用。结论血府逐瘀汤治疗的机制可能与降低血黏度及纤维蛋白原,增进冠脉血流量,改善缺血缺氧有关。是治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的有效中药方剂。     

冠心舒通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察冠心舒通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将82例不稳定型心绞痛属心血瘀阻型胸痹患者随机分为治疗组42例,对照组40例,两组均给予西医常规治疗,治疗组加用冠心舒通胶囊,疗程结束后比较两组间总有效率、心电图、动态心电图、中医证候积分的变化.结果 服药后1周,治疗组中医证候积分与对照组比较差异有显著性（P〈0.01）.疗程结束后治疗组总有效率、证候积分与对照组比较差异均有显著性（P〈0.05）.结论 冠心舒通胶囊能较快改善不稳定型心绞痛属心血瘀阻型胸痹患者的临床证候,提高临床疗效.     

冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将100例患者随机分为2组各50例,在常规治疗的基础上,治疗组给予冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗,对照组给予葛根素注射液治疗,疗程均为2周。观察心绞痛疗效及发作次数、持续时间的变化以及硝酸甘油用量情况,并检测治疗前后C-反应蛋白（CRP）、血液流变学变化情况。结果治疗不稳定型心绞痛,治疗组总有效率为88.0%,对照组为78.0%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05） 治疗后2组比较,差异亦有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组CRP、血液流变学指标均明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05） 治疗后2组间比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病UA有较好的临床疗效,其作用机制可能与降低血清CRP、改善血液流变学水平以防止不稳定斑块破裂有关。     

益气通脉煎剂治疗冠脉血运重建后心绞痛临床观察

目的观察益气通脉煎剂治疗气虚血瘀型冠脉血运重建后心绞痛中医诊疗方案的临床疗效。方法将气虚血瘀型冠脉血运重建后心绞痛住院患者分为治疗组和对照组,治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗基础上给予益气通脉煎剂治疗,对照组给予常规治疗,14 d后观察两组治疗前后心绞痛持续时间及发作次数、心电图改善情况、中医证候疗效。结果两组内治疗前后心绞痛持续时间和发作次数比较,治疗后结果优于治疗前,有统计学意义(P0.01),治疗组与对照组心绞痛持续时间治疗后比较,治疗组比对照组较明显缩短(P0.05)。中医证候改善情况治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后心电图改善情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在西药治疗基础上应用益气通脉煎剂对预防和治疗冠脉血运重建后心绞痛有着良好的疗效。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 90例冠心病患者随机分为两组.对照组按常规心绞痛治疗,治疗组在常规心绞痛治疗的基础上,加用丹红注射液,观察一个疗程(14 d)后临床症状、心电图、运动平板试验、血脂、血液流变学指标.结果 治疗组在临床症状、心电图、血液流变学等指标方面明显优于对照组(P<0. 05).结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛效果肯定,无明显不良反应.     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值

目的观察丹红注射液对不稳定型心绞痛（UA）病人微循环的影响,及疗效、安全性、预防心血管事件发生的价值。方法将130例UA病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,2周后比较检测两组治疗前后心绞痛疗效;常规心电图（12导联）∑ST（12导联ST压低数值总和）、血脂、血液流变学等指标的变化,血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）并观察药物反应。结果治疗组与对照组相比,治疗组能显著改善心绞痛病人的症状（总有效率分别为93．2％与65．8％,P〈0．05）,改善心绞痛的缺血心电图（总有效率分别为55．3％与38．2％,P〈0．05）;降低纤维蛋白原浓度,降低血脂的作用也明显优于对照组（P〈0．05）;血液流变学检查示治疗组全血黏度、还原黏度均显著下降（P〈0．05）;两组患者治疗前后hs—CRP比较显示,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液对UA患者的微循环指标改善明显,疗效肯定且安全。     

疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证的临床观察

目的：观察疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证的临床疗效。方法将符合纳入标准的患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组为西医常规药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏肝解郁方口服,每次1袋（200mL）,1日2次。治疗4周后对比2组临床疗效。结果治疗组心绞痛、心电图改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组中医证候积分比较差异有统计学意义（P＜0.01）;2组中医证候疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组硝酸甘油停减率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证疗效确切。     

丹红注射液对梗死后心绞痛患者血流变、血脂水平的影响

目的 观察丹红注射液对梗死后心绞痛（PIA）患者血流变、血脂的影响.方法 将54例PIA患者随机分为两组：治疗组27例和对照组27例;两组均给予常规药物治疗,治疗组加用丹红注射液滴注,疗程两周;观察两组血流变、血脂变化.结果 治疗后两组血流变、血脂均降低,且治疗组降低更明显,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 在常规内科治疗的基础上加用丹红注射液治疗能够改善PIA患者血流变及调整血脂,疗效明显.     

丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性系统评价

目的系统评价丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛的有效性与安全性。方法检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台中丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛的临床随机对照试验文献,按照Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究文献的质量后,采用Rev-Man 4.2软件进行Meta分析。结果经筛选纳入23篇文献,共2 675例,其中治疗组(丹红注射液联合西药常规治疗)1 382例,对照组(单纯西药治疗)1 293例。各研究基线情况具有可比性。Meta分析结果显示:丹红注射液加西药常规治疗在提高心电图疗效[RR=2.84,95%CI(2.28,3.55)]、心绞痛疗效[RR=4.13,95%CI(3.12,5.47)],升高高密度脂蛋白-胆固醇[high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)(WMD=0.29,95%CI(0.05,0.52)],降低低密度脂蛋白-胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)[WMD=-0.98,95%CI(-1.33,-0.63)]和高敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)[WMD=-1.42,95%CI(-2.18,-0.65)]方面均优于西药常规治疗组。结论丹红注射液联合西药常规治疗在改善不稳定型心绞痛患者的心电图疗效,升高HDL-C,降低LDL-C和hs-CRP水平方面优于对照组。受纳入文献质量的限制,本研究结论尚需更多高质量大样本的临床随机双盲对照研究加以验证。     

丹红注射液对老年慢性肺心病急性加重期患者的治疗作用及其对血液流变学的影响

目的：探讨丹红注射液治疗老年慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效并分析丹红注射液对老年肺心病患者血液流变学的影响。方法：将128例老年肺心病急性加重期患者随机分为治疗组（65例）和对照组（63例）,对照组给予常规综合治疗（包括吸氧、抗炎、解痉、化痰、强心、利尿、扩血管等）,治疗组在上述基础上加用丹红注射液30ml兑入5％葡萄糖针250ml静滴,1次/d ,疗程14d。观察两组患者治疗前、后的血液流变学指标、动脉血气分析指标以及主要临床症状和体征的变化情况。结果：两组比较,治疗组临床疗效的总有效率优于对照组（P＜0．01）;治疗组血气分析、血液流变学等各项指标较对照组均明显改善（P＜0．01）。结论：丹红注射液能有效降低老年慢性肺心病急性加重期患者的血液黏稠度,改善血液高凝状态,降低肺循环阻力从而改善心肺功能,显著提高临床疗效。     

普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性评估

目的：评估普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性,为临床用药提供参考信息。方法将98例冠心痛心绞痛住院患者根据治疗方案分为三组,A组34例采用丹红注射液治疗, B组32例采用普伐他汀治疗,C组32例采用普伐他汀联合丹红注射液治疗,比较三组治疗方案的临床效果及安全性。结果治疗前三组患者的心绞痛发作次数间差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后C组心绞痛发作次数为（2．9±0．6）次,明显少于A、B组的（4．7±1．0）次、（4．5±1．3）次（P＜0．05）;治疗后C组血脂水平与A、B组比较下降明显（P＜0．05）;治疗过程中三组的药物不良反应发生率为2．9％、9．4％、6．3％,组间差异无统计学意义（P＞0．05）,随访期间C组患者心血管事件发生率为3．1％,明显低于A、B组的26．5％、25．0％（ P＜0．05）。结论普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛改善临床症状及降胆固醇作用明显,且无严重不良反应、减少了心血管事件的发生,临床效果满意、安全性好。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将70例患者分为对照组34例和治疗组36例,对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用丹红注射液30 mL加入生理盐水250 mL中,静脉滴注,1次/d,疗程14 d。观察两组在治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果治疗组与对照组比较,显著改善心绞痛患者的症状(P<0.05),改善心绞痛患者的缺血性心电图(P<0.05),且治疗组降低血脂也优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效显著、安全性高。     

美托洛尔联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛

目的观察美托洛尔联合丹红注射液对稳定型心绞痛的临床疗效。方法对84例稳定型心绞痛患者随机分为两组,观察组44例在基础治疗下加用美托洛尔联合丹红注射液治疗,对照组仅加用美托洛尔,治疗1个月后,评价两组临床症状及心电图改善情况,并观察治疗前后的硝酸甘油用量及心绞痛发作频率。结果观察组临床疗效及心电图改变均优于对照组（P〈0.05）,治疗后两组硝酸甘油用量及心绞痛发作频率均减少（P〈0.05）,且观察组更明显（P〈0.05）。结论中西医结合治疗稳定性心绞痛有明显的优势。     

中医豁痰祛瘀法结合西医常规治疗急性脑梗死50例的临床观察

目的观察豁痰祛瘀法结合西医常规治疗急性脑梗死的疗效。方法将确诊的100例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组50例予西医常规治疗,治疗组50例在西医常规治疗基础上予豁痰祛瘀法治疗。疗程均为2周。观察两组临床疗效及血液流变学的变化。结果治疗组治愈8例,显效27例,有效15例,无效2例,总有效率为96％;对照组治愈4例,显效18例,有效21例,元效5例,总有效率为90％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）;治疗组治疗后全血黏度（高切、低切）、血浆黏度和纤维蛋白原与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论豁痰祛瘀法治疗急性脑梗死疗效满意,可起到降低血液黏稠度,改善血液流变性,改善脑部供血,有利于神经功能恢复的作用。     

丹红注射液辅治慢性心力衰竭的Meta分析

目的系统评价中药丹红注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆、PUBMED、EMBASE、Google学术搜索、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献光盘数据库,搜集自建库至2014年3月国内外公开发表的丹红注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照试验,按照Cochrane系统评价方法评价纳入研究文献的质量及资料提取后使用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入10篇文献,总计886例慢性心力衰竭患者。Meta分析结果显示:(1)联用丹红注射液的观察组临床疗效优于常规西药对照组(OR=3.97,95%CI 2.71⁵.82,P<0.01);(2)观察组患者左室射血分数(LVEF)明显优于对照组(MD=8.44,95%CI 6.705.82,P<0.01);(2)观察组患者左室射血分数(LVEF)明显优于对照组(MD=8.44,95%CI 6.70¹0.18,P<0.01)。10篇文献中均未报道明显不良反应。结论在常规治疗的基础上联用丹红注射液可明显提高心力衰竭治疗的有效率及改善心功能,且不良反应发生率较低。