HPLC法测定盐酸法舒地尔有关物质的应用价值

目的建立HPLC法测定盐酸法舒地尔有关物质以控制盐酸法舒地尔的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：phecda C18（250mm×4.6mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275nm,流速：1.0ml/min;进样量：20μl;柱温25℃。结果盐酸法舒地尔有关物质的标准曲线方程为：A=1439.85＋15092.691Cr=0.9994其中：A为平均峰面积,C为样品浓度。相关系数r=0.9994,可见在1.416μg/ml～3.304μg/ml的浓度之间,峰面积与浓度之间有较好的相关性。盐酸法舒地尔最低检测限为3.15ng。结论HPLC法测定盐酸法舒地尔有关物质方法简单,结果准确可靠,专属性好,可用于盐酸法舒地尔的质量控制。     

HPLC法和分光光度法测定茴三硫片含量的比较

目的：运用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法对茴三硫片含量进行测定,并对方法学和测定结果进行比较。方法：色谱法中色谱柱Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相,检测波长为432 nm;分光光度法于432 nm波长处以外标法测定。结果：HPLC法在32.5～250.0μg/ml浓度范围内其浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均空白回收率为99.68%（RSD=0.46%,n=9）;分光光度法在4.096～20.480μg/ml浓度范围内其浓度与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为99.96%（RSD=0.44%,n=9）;三批样品的平均含量测定结果为：HPLC法分别为99.25%、99.14%和99.10%,分光光度法分别为99.46%、99.22%和99.13%。结论：两种方法均能准确测定茴三硫片的含量,可作为其质量控制的方法。     

山核桃树叶中球松素查耳酮的含量测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）法测定山核桃树叶中球松素查耳酮（DHMC）含量的方法。方法：采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（65∶35,V/V）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,对DHMC的含量进行测定。结果：DHMC进样量在0.02～0.10μg范围内线性关系良好（r=0.999 6,n=6）,精密度RSD为1.1%（n=6）,重复性试验RSD为0.9%（n=6）,加样回收率为101.6%（RSD=1.8%,n=6）,经测定山核桃叶干品中DHMC的含量较高,达0.79%。结论：所建立的HPLC法专属性强,精密度好,结果准确。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的：建立以高效液相色谱法（HPLC）测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸（560∶440∶1,用1 mo/L氢氧化钠溶液调节pH至3.0）,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为20μl,柱温为室温。结果：盐酸可乐定在1.0～10.0μg/ml范围内成良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.4%,RSD为0.93%。结论：本方法精密、准确,可用于珍菊降压片中盐酸可乐定的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法采用高效液相色谱法,使用C18（200mm×4.6mm5μm）色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸胺为流动相。线性梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长227nm。结果甲苯咪唑在50～250μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9875＋1.6975×10^-4A（n=5,r=0.9998）;盐酸左旋咪唑在12.5～62.5μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9658＋1.6995×10^-5A（n=5,r=0.9998）。甲苯咪唑的平均回收率为99.5%RSD=0.4%（n=9）,盐酸左旋咪唑的平均回收率为98.6%RSD=0.5%（n=9）。结论高效液相色谱法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分。     

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱条件：Diamonsil-C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液（30：70）,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率（n=6）为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论：本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Cromasil C18柱5μm,250×4.6mm）。流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（60∶40）（每100ml加0.1g十二烷基磺酸钠）,检测波长345nm;流速：1.0ml/min;柱温：25℃。结果盐酸巴马汀在0.040～0.602μg进样量与峰面积值呈良好线性关系,回归方程Y=4585.7X-56.5989,r=0.99996,平均回收率为97.6%,RSD=1.35%（n=9）。结论本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定两种不同浓度乙醇提取补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱测定用50%和75%两种不同浓度乙醇分别从补骨脂中提取、分离补骨脂素含量的方法。方法：高效液相色谱法。C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-1%冰醋酸（50：50）;流速：1.0mL/min;λ：245nm。结果：两种不同浓度的补骨脂素提取物均在进样量22.0～440.0ng内线性关系良好;r=0.9993。结论：HPLC方法操作简便,重现性较好,结果准确。从含量测定方面进比较,认为在生产中用50%乙醇从补骨脂中提取补骨脂素优于用75%乙醇浓度。     

反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量简

目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液含量的方法.方法 色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.005 mol/L磷酸氢二铵溶液（磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（48∶52）;柱温：室温;流速：1.0 mL/min;检测波长：248 nm;进样体积：20 μL.结果 盐酸氨溴索的线性范围为0.060 04～1.501 00 μg（r=0.9999,n=5）;盐酸氨溴索注射液的高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.4％（RSD=0.6％,n=9）.结论 该方法专属性强、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索注射液含量的测定.     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,乙腈-0.2％磷酸溶液（含0.2％三乙胺）（2：98）为流动相,流速：1.0 mL ·min-1,检测波长206 nm,柱温：25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124~1.86μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.99％,RSD＝1.24％（n＝6）;盐酸伪麻黄碱进样量在0.1038~1.557μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.33％,RSD＝1.93％（n＝6）。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

HPLC法测定盐酸左旋多巴甲酯的含量研究

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸左旋多巴甲酯含量的方法。方法：采用Agilent Eelipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（20：80）（用磷酸调节pH=3.5）;流速：1.0ml/min;检测波长：280nm;柱温：20℃。结果：盐酸左旋多巴甲酯在25.65～256.50μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）;平均回收率为98.39%,RSD=1.34%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸左旋多巴甲酯的质量控制。     

高效液相色谱法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠（48∶52）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.506～2.530μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.24%,RSD=0.58%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗放利含量

目的 建立以高效液相色谱法测定2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐(抗放利)含量的方法.方法 色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol/L醋酸铵水溶液(40:60),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm.结果 抗放利在0.216～2.376 mg/ml...     

HLPC法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的：建立HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量的方法。方法：选用Eclipse DCB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以甲醇-3%冰醋酸（12∶88）为流动相;检测波长：327 nm,流速：1.0 ml/min。结果：绿原酸在0.050 4～0.504 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.5%,RSD=1.16%（n=5）。结论：本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。     

HPLC法测定两种剂型的盐酸克林霉素

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的含量。方法：色谱柱为Alltiam-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾溶液∶乙腈（55∶45）,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果：盐酸克林霉素浓度在4～10 mg/L范围内时与峰面积呈良好的线性关系,A=637 62c,r=0.998 2（n=7）。结论：本方法准确可靠,可用于盐酸克林霉素干冻粉针剂和胶囊的质量控制。     

HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：三乙胺水溶液（0．2％,冰醋酸调pH至5．00）（60：40）,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4～44μg·ml。线性关系良好（r=0．9999）。盐酸川芎嗪平均回收率为101．25％±4．03％;平均含量为92．43％±0．36％。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

HPLC法测定木瓜丸中欧前胡素的含量

目的：建立木瓜丸中欧前胡素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（high performalice liquid chromatography,HPLC）法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55：45）,流速1．0ml／min,检测波长300nm。结果：欧前胡素含量在0．0364～0．1446μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为98．63％（RSD—1．02％,n=6）。结论：HPLC法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于木瓜丸的质量控制。